Световая энергия единицы

При поглощении квантов сине-фиолетовой области спектра происходит тепловая диссипация (рассеивание) значительной части энерпш, вследствие чего энергетическая эффективность фотосинтеза в этих лучах будет меньше, чем в красных. Энергетическая эффективность определяется числом молекул восстановленного СОг (или, более точно, долей запасенной энергии) в расчете на единицу поглощенной световой энергии. [c.143]

В. Рэлей развил теорию рассеяния света дисперсными системами, в которых частицы ие поглощают свет и имеют сферическую форму. В полученной формуле он связал световую энергию, рассеянную единицей объема дисперсной системы, с концентрацией частиц и их объемом V, длиной световой волны X и показателями преломления дисперсной фазы Пх и дисперсионной среды П2- Эта формула имеет вид [c.389]

Мутность X численно равна световой энергии, рассеиваемой единицей объема раствора во всех направлениях, при интенсивности падающего света, равной единице. [c.158]

Количество световой энергии, поглощенной образцом с площадью поверхности 1 см за единицу времени, выражается так [c.292]

Поглощенная в единицу времени световая энергия I, т. е. разность между интенсивностями падающего на среду 1 и вышедшего из нее света /вых равна [c.270]

Дальнейшее изучение механизма фотохимического инициирования цепных процессов было связано с объяснением необычайно высокого квантового выхода реакции образования НС1 на свету. В 1912 г. А. Эйнштейн (1879—1955) установил фотохимический закон на один поглощенный реагирующей системой квант световой энергии первичное изменение испытывает только одна молекула. В связи с этим законом была принята в качестве общей характеристики фотохимических процессов величина квантового выхода, представляющая собой отношение числа прореагировавших молекул к числу поглощенных световых квантов. По закону Эйнштейна, очевидно, квантовый выход не может быть больше единицы. Между тем было обнаружено, что квантовый выход этой реакции в некоторых случаях чрезвычайно высок и достигает 10 . Чтобы объяснить этот факт, В. Нернст в 1918 Г дал следующую интерпретацию реакции между хлором и водородом на свету, молекула хлора в газовой смеси поглощает квант (hv) световой энергии, в результате чего распадается на свободные атомы [c.250]

Исходя из уравнения (1.30) мутность численно равна световой энергии, рассеиваемой 1 см раствора во всех направлениях, при ин- тенсивности падающего света, равной единице. Для суспензии со сферическими частицами уравнение Рэлея можно написать в виде [c.33]

Отношение числа прореагировавших молекул к числу молекул, поглотивших фотоны, называется квантовым выходом т- Если бы каждый поглощенный фотон неизбежно вызывал химическое превращение молекулы, то квантовый выход должен был бы всегда быть равен единице. Однако возможны разнообразные физические процессы, приводящие к превращению поглощенной световой энергии в тепло, без химического изменения молекулы. Поэтому квантовый выход может быть меньше единицы. [c.153]

В соответствии с законом фотохимической эквивалентности была предложена единица Эйнштейн, равная 6,023-10 hv и соответствующая такому количеству световой энергии, которое вызывает фотохимическое превращение 1 моль вещества. [c.23]

Объективную оценку цвета можно осуществить при применении фотоэлементов. Фотоэлементы—это приборы, служащие для преоб разования световой энергии в электрическую. Чем больше освещенность фотоэлемента, тем больше фототок. Таким образом, если включить в цепь фотоэлемента зеркальный гальванометр, то можно измерить степень прозрачности исследуемого продукта в определенных физических единицах. Это осуществляется в фотоэлектроколориметрах. Кроме этого преимущества, они обеспечивают исследование нефтепродуктов в широком диапазоне их окраски. Определение проводится с большой точностью, быстро и с очень малым количеством продукта [97]. [c.161]

Главным затруднением при получении спектров комбинационного рассеяния служит их малая интенсивность. Из общего количества световой энергии, падающей на единицу объема изучаемой жидкости, рассеивается и поступает в спектральный аппарат примерно одна десятимиллиардная часть, интенсивность же линии комбинационного рассеяния едва достигает 2—3% этой величины. Поэтому на первых установках требовались длительные, многочасовые [c.14]

Квант. Наименьшая единица световой энергии. [c.1012]

Световой поток Ф измеряется количеством световой энергии, протекающей в единицу времени через некоторую поверхность 5. Единица измерения — ватт (для видимой области — люмен). [c.62]

При сгорании весовой единицы состава должно выделяться максимальное количество световой энергии, причем желательно, чтобы основная часть ее выделялась в спектральной области, к которой наиболее чувствителен человеческий глаз., [c.141]

Отметим, что количество световой энергии, излучаемой пламенем в единицу времени, опр еделяется средней яркостью пламени в нитах (стильбах) и поверхностью излучения в м (см ). [c.141]

V Поглощательная способность абсолютно черного тела по опре- делению равна единице (Лц = 1), поэтому Е = АЕо. Из того, что А для любой поверхности, кроме абсолютно черного тела, всегда меньше единицы, следует, что никакая поверхность не может излучать сильнее, чем абсолютно черное тело. Таким образом, абсолютно черное тело является наиболее эффективным как поглотителем, так и излучателем световой энергии. [c.17]

Интенсивность светового потока — мощность излучения, испускаемого источником света в определенном направлении внутри телесного угла, равного единице. Ослабление интенсивности связано 1) с отражением на границах стекло — воздух и стекло — раствор (/от) 2) с рассеянием света, вызванным присутствием взвешенных в растворе частиц (/р) 3) с поглощением (абсорбцией) световой энергии раствором (/а). [c.470]

Из всех внешних факторов, вероятно, труднее всего контролировать абсолютное количество света, используемое в фотосинтезе. По этой причине в большинстве экспериментальных работ или наблюдений приводятся лишь относительные значения интенсивности света. На первый взгляд абсолютной мерой количества света могла бы служить световая энергия, падающая на единицу площади поверхности в единицу времени Дж-м 2.с- . Такая мера была бы почти удовлетворительной для монохроматического света, падающего на известную площадь поверхности хлоропласта, при условии, что можно учесть свет, теряемый на отражение, рассеяние и пропускание, и тем самым определить количество поглощенного света. Однако при таком подходе возникает ряд трудностей одни из них связаны с использованием света различных длин волн, другие —с оценкой площади эффективной поглощающей поверхности и третьи — с определением потерь света. Помимо уже упомянутых источников потерь, имеется и еще один —в листьях или в интактных клетках водорослей могут присутствовать пигменты, не участвующие в фотосинтезе, которые будут поглощать часть света прежде, [c.108]

Некогерентный оптический нагрев, схема которого приведена на рис. 100 [109], состоит из источника световой энергии (обычно это элек-тродуговой разряд), фокусирующего зеркала и образца. Кроме электроду-гового разряда используются также ксеноновые лампы мощностью 6 кВт. При диаметре зеркала порядка 0,6 м с углом охвата 180 ° максимальная плотность излучения в фокусе составляет 900 + 1000 Вт/см . При этом эффективный поперечный диаметр изображения источника нагрева в фокусе равен 8 мм. В варианте, изображенном на рис. 100, КПД системы составляет порядка 50%. При световом нагреве, однако, на образце возникают высокие градиенты температуры, для снижения которых зона плавления дополнительно нагревается. Мощность, расходуемая на нагрев единицы поверхности расплава, линейно уменьшается с увеличением диаметра исходного вещества D (при сохранении постоянной ширины зоны расплава). Эту зависимость можно представить следующим образом [c.136]

Здесь было бы правильнее говорить о мощности светового потока, которая представляет собой энергию светового потока, выделяемую в 1 сек источником света. Единица световой энергии 1 люмен в секунду лм1сек) — это световая энергия, которая при световом потоке в 1 лм расходуется в течение 1 сек. Интенсивностью же более точно было бы называть мощность излучения, испускаемую источником света в определенном направлении внутри телесного угла, равного единице. Однако в колориметрии принято пользоваться термином интенсивность вместо термина мощность. [c.12]

Происходящий на самом деле процесс несомненно намного сложнее, в него могут входить также взаимные превращения С5, С3 и Су-сахаров, упоминавшиеся выше. Первоначально образующаяся Сз-единица представляет собой, по-видимому, глицерофосфорную кислоту, при восстановлении которой, протекающем с поглощением световой энергии, получается вещество, обозначенное как активная Сз-единица последняя в свою очередь является предшественником Сз-акцептора СО2. Фотохимическое восстановление приводит к образованию фосфо-глицеринового альдегида и диоксиацетонмонофосфата, которые, как известно, конденсируются до фруктозодифосфата при взаимодействии гексозы с фосфоглицериновым альдегидом Са-единица может регенерироваться. [c.585]

Безызлучательные переходы, делающие квантовый выход -у меньщим единицы, сводятся к интерконверсии и деградации световой энергии [164]. Молекула, возбужденная фотоном АУа до некоторого синглетного уровня ё в], может с вероятностью / истратить эту энергию в результате флуоресценции, т. е. излучения фотона hvf , в ней может произойти внутренняя конверсия энергии в колебания с соаутствующей деградацией в тепло она может перейти без излучения на метастабильный, триплетный уровень ё то, растрачивая часть энергии возбуждения и колебаний. В дальнейшем энергия го может выделиться в виде фотона фосфоресценции курн или превратиться в колебательную с деградацией ее в тепло. Все эти процессы представлены схематически на рис. 5.24. [c.322]

Вследствие возможности дезактивации не все поглощенные кванты вызывают инициирование. Степень использования световой энергии характеризуется коэффициентом эффективности, квантовым выходом фотоинициирования р (с. 82), определяемым из соотношения 1 и=Ё/а (здесь —скорость инициирования, 7а — интенсивность г оглощенно10 света, т. е. число квантов, поглощенных в единицу времени на единицу объема Р зависит от длины волны и природы мономера). [c.87]

Представления о том, что только поглощенный веществом свет может вызвать в нем химич. реакцию, впервые бьши высказаны в 1818 X. Гроттусом. Тем самым по существу был открыт первый закон Ф. Почти в той же форме это общее утверждение было сформулировано Дж. Гершелем (1842) и Дж. Дрейпером (1843) и стало болое широко известным под именем зако1Га этих ученых. Первая количествегагая формулировка этого закона была дана Р. Бунзеном и Г. Роско (1855), показавшими, что количество фотопродукта определяется произведением интеггсивности падающего света и временем его воздействия на вегцество. Более точная зависимость была установлена Я. Вант-Гоффом (1904), учитывавшим поглощенный, а не падающий на вещество свет. Закон Ваит-Гоффа лежит в основе формальной фотохимич. кинетики, связывающей скорость фотореакции с пог.лощенной в единицу времени световой энергией. Основным законом Ф. следует считать закон квантовой эквивалентности А. Эйнштейна (1912), согласно к-рому каждый поглои енный фотон Лv вызывает изменение одной молекулы. Световая энергия, необходимая для фото-превращения одного моля вещества, равна 6,02-1023 hv и носит название Эйнштейн (Е). [c.276]

Под интенсивностью света понимают мощность (энергию) светового потока, испускаемого источником света в 1 с внутри талёсного угла, равного единице. Единица световой энергии — люмен-секунда (лм-с) —это энергия светового потока в 1 лм, расходуемая в течение 1 с. [c.21]

Чтобы под измерения световой энергии подвести привычную основу, единицу, пазываемувэ Эйнштейном, определяют как число фотонов, равное числу Авогадро (6,02-10 °). Так, энергию 1 Эйнштейна света с длиной волны 4000 А выражают следующими уравнениями [c.619]

Любопытный парадокс хотя для фиксации одной молекулы СО2 по пути Хэтча-Слэка С -растениям требуется пять высокоэнергетических фосфатных групп, а Сз-растениям их требуется только три, тем не менее С4-растения тропического происхождения растут быстрее, чем Сз-растения умеренной зоны, и образуют больше биомассы на единицу листовой поверхности. (К несчастью для огородников, росичка и многие другие сорняки происходи из тропиков и принадлежат к С4-ТШ1У, т. е. обладают способностью весьма эффективно превращать световую энергию в биомассу). [c.710]

Явление светорассеяния было исследовано Релеем, который дал формулу, связывающую общее количество (независимо от направления) световой энергии /, рассеянной единицей объе1ма системы с частичной концентрацией V, объемом частицы V, длиной волны А, амплитудой колебания падающего луча А и показателями преломления дисперсионной среды т и дисперсной фазы п [c.23]

К ресинтезу углеводов, или это чисто окислительный процесс. Если признать правильность теории, доказывающей, что все восстановительные ступени фотосинтеза между комплексами СО ) и Н СО должны быть фотохимическими (см. фиг. 20), то темновое превращение яблочной или лимонной кислоты в углеводы кажется невозможным. Уровни восстановленности этих кислот меньше единицы, т. е. они не могут превращаться в углеводы без доступа энергии. Но мы уже рассматривали в главе VH схемы реакций, в которых лишь первая ступень восстановления двуокиси углерода использует световую энергию, а энергия, нужная для последующих ступеней восстановления, доставляется дисмутациями. Таким образом, яблочная и лимонная кислоты могли бы восстанавливаться до углеводов и без помощи света, если часть их будет одновременно окисляться. Подобная энзиматическая дисмутация считается возможной [179] она поддерживается фактом, что дыхательный коэффициент суккулентов во время темнового разрушения кислот часто значительно выше чем 1,33, т. е. величины,. соответствующей сжиганию яблочной кислоты 1212J. В случае чистой дисмутации этот коэффициент должен обратиться в бесконечность. В связи с этими рассуждениями можно привести и другие экспериментальные данные. На стр. 271 указывалось, что в опытах по образованию водорослями крахмала в темноте могли использоваться, как правило, только вещества с i >-1 однако оказалось, что существуют некоторые исключения. [c.276]

Следует еще раз подчеркнуть, что фотоэлемент используется, как описано выше, только в том случае, когда прибор калиброван для определенного источника света однако даже и тогда процедура эта достаточна сложна. Если же ввести систему фильтров, которые сделают прибор одинаково чувствительным ко всем длинам волн (чувствительность может выражаться либо в единицах энергии, либо, еще лучше, в числе квантов), то такой прибор можно использовать для работы с источниками света разного спектрального состава, например для измерения дневного света в различное время дня, или света в посеве. Если такой фотоэлемент с фильтрами снабдить устройством, интегрирующим показания по времени, то он может быть использован для оценки общей световой энергии (или числа квантов) дневного света в посевЬ и в тех случаях, когда качество света меняется. На фиг. 46 показаны кривые относительной чувствительности прибора [262], являющегося лишь грубым приближением к действительно неселективно чувствительному прибору. Для сравнения приведена энергетическая чувствительность обычного селенового фотоэлемента. Наиболее серьезным источником ошибок является заметное падение чувствительности в длинноволновых красных лучах (при длине волны >640 нм). Имеются фотоэлементы с запирающим слоем, обладающие большей чувствительностью к красным лучам (кривая III на фиг. 45). Кремниевые фотоэлементы отличаются большим к. п. д. Они обладают также большей чувствительностью к красным лучам, но относительно мало чувствительны к синей области спектра (фиг. 45) в то же время они очень чувствительны к инфракрасным лучам, которые поэтому необходимо удалять соответствующим фильтром. На фиг. 47 показано интегрирующее устройство, которое в принципе представляет собой вольтаметр со съемными мед [c.113]

Измерительный прибор, показанный на фиг. 47, или прибор с косинусной поправкой можно откалибровать так, чтобы он учитывал количество световой энергии (или число квантов), полученное за определенный период времени, например за неделю. Другой прибор, более совершенный и дорогой, позволяет интегрировать световую энергию (или число квантов) за более короткие периоды [23], однако важное достоинство дешевых приборов состоит в том, что их можно иметь много, а это дает возможность лучше следить за меняющимися световыми условиями в различных точках оранжереи или посева. Значения общего количества света будут тем хуже коррелировать с общим фотосинтезом, чем сильнее варьирует интенсивность света в естественных условиях такие изменения становятся особенно заметными по мере удлинения периода измерения. Причины этого близки к тем, о которых говорил Монтит, критикуя метод пространственного усреднения интенсивности света (см. выше). Тем не менее с точки зрения физиолога растений, лучше измерять свет в единицах, имеющих определенный физический смысл, чем пытаться изобрести прибор, который отвечал бы на изменение интенсивности света таким же образом, как растение. Ведь зависимость фотосинтеза от интенсивности света в значительной степени определяется уровнем многих других факторов (гл. IV). Кроме того, для конструирования подобного прибора пришлось бы делать ряд допущений относительно тех зависимостей, которые как раз и подлежат изучению. Исследователь, изучающий физиологию глаза, измеряет свет в квантах, а не в фут-свечах. [c.120]

Планетарная теория строения атомов. Резерфордовская нуклеарная модель атома для химиков не могла представить особого интереса. Она была еще слишком обща, слишком обезличена. Из того, что по сравнению с атомом аргона атом калия содержит лишнюю единицу положительного заряда в ядре и лишний электрон в электронной оболочке, никак не вытекал столь резкий скачок в свойствах между этими двумя элементами. Но исследование атома на нуклеарной модели атома не остановилось. Нуклеарная теория атома развилась в планетарную теорию. Что атом, есть нечто очень сложное, легко было заключить уже из крайней сложности спектров элементов искровой спектр железа заключает, например, в себе тысячи линий. Опираясь на теорию испускания световой энергии малыми, но конечными порциями — квантами, а также используя метод аналогии с коперниковой теорией солнечной системы, Нильс Бор создал планетарную теорию строения атомов. [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология