Отводы образные, боковые

Эффективность поглощения компонентов газовой смеси в значительной степени зависит от используемого поглотителя. Самой высокой поглощающей способностью обладают твердые сорбенты — активированный уголь, цеолиты, силикагель. Обычно для отбора проб газовых смесей используют силикагель марок МСШ, ШСК, АСМ, ШСМ с размером зерен 0,25—0,5 мм, который помещают в и-образные трубки с боковыми отводами. [c.235]

Простой И удобный маностат этого типа (рис. 99,а) состоит из замкнутой О-образной стеклянной трубки с краном вверху и с боковым отводом, присоединенным к эвакуируемой системе. Нижняя часть трубки наполнена ртутью, которая постоянно соприкасается с одним нижним контактом и почти достигает второго. Вначале устанавливают требуемое разрежение при открытом кране маностата, после чего кран закрывают. При нежелательном увеличении вакуума ртуть в правом колене поднимается и замыкает ток. [c.152]

Выполнение определения. Собирают прибор для определения углерода и водорода по схеме, приведенной на рис. 22. Установка состоит из баллона с кислородом, трех очистительных склянок Тищенко. Первая очистительная склянка наполнена на 1/3 концентрированным раствором (30—40%) КОН, вторая кусками натронной извести и третья кусками прокаленного хлорида кальцпя далее кислород проходит через прибор для очистки от случайных органических примесей верхняя часть прибора размещается в электрической печи при 700—750 °С (универсальная электропечь для микроанализа МА-СИН/11). Далее следуют U-образные трубки с хлоридом кальцпя и натронной известью для поглощения воды и СО2, образующихся прп сжигании случайных органических примесей в кислороде. Трубку для сжигания навески изготовляют из прозрачного кварца с боковым отводом для подачи кислорода. Толщина стенок трубки 1—1,5 мм нагревается [c.181]

Измерительная ячейка представляет собой и-образную трубку, в нижней горизонтальной части которой расположены введенные на шлифах через отверстия платиновые электроды. Электроды имеют поверхность по 0,42 см" каждый и находятся на расстоянии 1 —1,3 см друг от друга. Постоянная ячейки 2,21 сж . Одна из сторон трубки имеет на 3 см выше нижнего сгиба третий боковой отвод с горловиной, имеющей шлиф для заполнения ячейки. К этой горловине сверху присоединен боковой [c.64]

Стандартную полярографическую ячейку, например ячейку Лингейна — Лайтинена [42], можно использовать, заполняя отделение полуэлемента сравнения мостиковым раствором и гибко соединяя с полуэлементом сравнения [23, 25]. При наличии агар-агарового мостика не рекомендуется пользоваться дисковым уплотнением из пористого стекла, которое обычно вплавляется в боковой отвод. Разбавления испытуемого раствора вследствие диффузии можно избежать, делая уровень раствора в отделении Н-ячейки для испытуемого раствора несколько выше, чем в друго м отделении [25], или применяя Н-ячейку с наклонным поперечным отводом. Однако было бы более удобно опускать стеклянное соединение Л-образной формы (см. рис. 38) прямо в отделение с испытуемым раствором полярографической ячейки. Этим способом образуется элемент с подходящим низким сопротивлением с воспроизводимыми потенциалами жидкостных соединений и можно избежать применения агар-агаровых пробок, мостиков и стеклянных пористых дисков. Бернс и Хьюм [4] описали полярографическую ячейку, в которой жидкостное соединение выполнено через полупроницаемую мембрану. [c.214]

Прибор для определения разделяющей способности силикагеля представляет собой и-образную трубку диаметром 12 мм с двумя неравными по длине коленами (рис. 39). В нижней части короткого колена А сделан ряд наколок а для укрепления тампона из стеклянной ваты в верхней части впаян боковой отвод Г (длиной 60 мм), наклоненный под углом 72 ° к трубке. От наколки а на равных расстояниях друг от друга (50 мм) нанесены метки б, в, г, д. [c.98]

Воронкообразную нижнюю часть нутча обычно вставляют в горло толстостенной колбы для отсасывания при помощи резиновой манжеты или резиновой пробки с очень широким отверстием, которое лучше всего высверлить. К отводу колбы, ведущему к насосу, рекомендуется приделывать кран, с помощью которого может быть отключено отсасывание, а также вставлять в отвод Т-образную стеклянную трубку, при помощи которой можно регулировать в широких пределах отсасывающую способность насоса. Небольшие количества жидкости можно собирать в пробирку, которую прочно устанавливают в склянке для отсасывания или привязывают крученой нитью. Если фильтрат требуется удобно спускать, то применяют сосуд с тубусом у дна, снабженным краном, или вводят до дна сосуда трубку, которая снабжена обратным клапаном [304] или находится в соединении со специальным краном [305]. Иногда удобно применять колбу для отсасывания, которая имеет вверху широкий боковой тубус, через который можно вводить сифон и др. [306]. В случае очень больших путчей лучше, если воронкообразная нижняя часть отсутствует нижний край обычно имеет плоский шлиф, с помощью которого он плотно прилегает к широкой колбе для отсасывания. [c.232]

Греющий пар вводится через переднюю цапфу, из которой через боковые отверстия поступает в полость цилиндра, а конденсат отводится при помощи специальных U-образных трубок, соединяющих крайние точки днища со второй центральной цапфой. [c.439]

Для больших подач целесообразнее применять электромагнитное устройство, изображенное на рис. 75. Принцип действия дозировочного приспособления состоит в следующем. Подлежащая электролизу смесь находится в сосуде 1. Раствор на электролиз поступает через периодически открывающиеся ртутные затворы 3 VI 4, представляющие собой U-образные трубки с боковым отводом, в [c.125]

Ртутные маностаты контактного действия с помощью реле замыкают или размыкают электрическую цепь, что сопровождается включением или выключением электродвигателя вакуумного насоса. Одна из моделей изображена на рис. 117, а. Маностат состоит из замкнутой 0-образной стеклянной трубки с краном вверху и с боковым отводом, присоединяемым к вакуумируемой системе. Нижняя часть трубки наполнена ртутью, которая постоянно соприкасается с одним нижним контактом и почти достигает второго контакта. Вначале устанавливают требуемое разрежение при открытом кране маностата, после чего кран закрывают. При увеличении вакуума ртуть в правом колене поднимается и замыкает электрическую цепь, в результате чего реле отключает питание электродвигателя вакуум-насоса. [c.208]

Абсорбер опытного автономного кондиционера ВНИХИ (рис. 135) состоит из корпуса, сваренного из листовой стали. С одной его стороны глухая стенка, с другой, — приварена трубная решетка, в нее впаяны (/-образные трубки, внутри которых течет вода. Каждая ветвь /-образной трубки впаяна в пластину. Крепкий раствор подается на верхнюю пластину и пленкой стекает по поверхности остальных пластин. Из нижней части корпуса отводится слабый раствор. Пары воды подводятся через отверстия, расположенные в боковых стенках корпуса, в пространство между пластинами, на которых поглощаются [c.256]

Методика выполнения работы. Измерить электрофоретическую скорость методом с подвижной границей. Для выполнения работы использовать видоизмененный прибор Кена. Коллоидный раствор поместить в 11-образную трубку, наслаивать сверху разбавленный раствор электролита — не коагулирующий золь,— так называемую боковую жидкость. Прибор Кена состоит из и-образной трубки с двумя кранами, диаметр отверстия в которых равен диаметру трубки. Последняя градуирована на сантиметры и миллиметры, и нижняя ее часть содержит отвод, на который надеваются резиновая трубка и кран, соединенный с пипеткой 2. При закрытых кранах налить в пипетку 2 заранее приготовленный золь. Открыть все краны, заполнить П-образную трубку и резиновую трубку, соединенную с пипеткой, золем так, чтобы не осталось пузырьков воздуха. Довести уровень золя в У-об-разной трубке на 1—2 см выше уровня кранов 1 и 3 и закрыть все краны. и-Образную трубку опрокинуть, вылить остаток золя и сполоснуть ее дистиллированной водой несколько раз. Закрепить [c.159]

Твердый поглотитель (адсорбент) должен быть очень пористым и обладать большой активной поверхностью, чтобы реакция поглощения проходила быстро и улавливаемая примесь вся удерживалась в поглотителе. Для твердых поглотителей обычно применяют У-образные трубки с боковыми отводами или аллонжи различного устройства. [c.29]

На отводах не должно быть вмятин, складок (на гладких отводах) и прожогов пригоревший к внутренней поверхности отвода песок должен быть удален. При гибке шовных труб во избежание разрыва шов следует располагать с наружной стороны отвода под углом 45° к плоскости изгиба трубы. Отводы должны быть изготовлены из таких же труб, что и прямые участки трубопровода. П-образные компенсаторы следует изготовлять по возможности из одной трубы. Если же для компенсатора требуется труба длиной более 7—8 м, то его сваривают из двух-трех частей, при этом сварные стыки следует располагать в местах, менее напряженных при работе компенсатора, — на боковых его сторонах. [c.65]

Реактор, в котором производили упаривание вытяжки, был выполнен в виде большой стеклянной пробирки с отводом. Нагревание осуществляли на глицериновой или водяной бане. К реактору подключали и-образный ртутный манометр для регистрации давления над раствором. Образующиеся при кипении в реакторе пары воды и азотной кислоты через боковую трубку отводили в холодильник, где они конденсировались. Конденсат поступал в верхнюю часть двойной воронки кран, соединяющий верхнюю часть воронки с нижней, был закрыт. В реакторе над раствором создавали разрежение с помощью водоструйного насоса. [c.168]

Простой И удобный маностат этого тина (рис. 124, а) состоит из замкнутой 0-образной стеклянной трубки с краном вверху и с боковым отводом, присоединенным к эвакуируемой системе. Нижняя часть трубки наполнена ртутью, которая постоянно соприкасается с одним нижним контактом и почти достигает второго. Вначале устанавливают требуемое разрежение при открытом кране маностата, [c.191]

Предельные давления, при которых еще возможно уплотнение поршня кольцами, определяется износоустойчивостью поршневых колец. На рис. VII. 19 показана конструкция цилиндра этиленового компрессора на давление 220 Мн1м с уплотнением поршневыми кольцами. Цилиндры снабжены втулкой, которая выполнена металлокерамической из карбида вольфрама с содержанием 6% кобальта и 0,5% карбида титана и имеет твердость HR 88—92. Посадка втулки с натягом 0,15—0,18 мм выбрана с расчетом, чтобы напряжение сжатия в ней (500 Мн/м ) было значительно выше, чем растяжения под давлением газа. Размер пор в материале втулки не более 3—5 мкм. Класс чистоты поверхности втулки VI2. Высокая точность обработки задана допусками — разпостенность не более 10 мкм, любые отклонения от цилиндричности (конусность, эллиптичность, бочко-образность) — не более 5 мкм. В связи с высоким давлением газа цилиндр выполнен двухслойным. Поршневые кольца — чугунные с запрессованными бронзовыми поясками. Срок службы втулки — 4500 ч, колец — 1500 ч. Этилен, вытекающий через неплотности поршня и охлаждающийся вследствие дросселирования, омывает цилиндр снаружи и отводится через боковую трубу. [c.294]

Для определения разделяющей способности предложен annapaf, изображенный на рис. XVIII. 16, а, б. Он состоит из двух колонок, капельной воронки, приемников с штативом, сделанным из органического стекла, и подставки для укрепления колонок, изготовленной из органического стекла или дерева. Колонка представляет собой U-образную трубку с двумя неравными по длине коленами с боковым отводом на меньшем колене. [c.531]

В круглодон ную колбу насыпьте требующееся количество диоксида марганца. Если колба не имеет боковой отводной трубки (как ЭТО бывает у так называемой колбы Вюрца), то в пробку должна быть вставлена кроме капельной воронки и стеклянная трубка, удобнее Г-образная, для отвода газа. Колбу поставьте на асбестированную сетку, прилейте в колбу часть соляной кислоты (можно прилить всю кислоту, если хлор будет сразу использован). Нагрейте колбу сначала осторожно, затем сильнее. Регулируйте ток газа нагреванием колбы. [c.267]

Под горелками жарочной поверхности расположен жарочный шкаф с тепловой изоляцией стенок, который обогревается инжекционной трубчатой горелкой Н-образной формы. При работе горелии продукты сгорания газа омывают днище и боковые стении шкафа, затем в верхней части они соединяются в общий поток и направляются в общий газоход для отвода из плиты. На уровне насадок горелок жарочной поверхности установлен запальник. Кран запальника сблокирован с краном горелок таким образом, что нельзя открыть кран для подачи газа горелкам, не открыв предварительно кран запальника, и, наоборот, нельзя закрыть кран горелок, не закрыв кран запальника. Эта блокировка необходима для того, чтобы предотвратить возможность открытия крана горелок раньше крана зашальника. [c.194]

Неочищенный продукт, поступающий из реактора, обычно содержит 40—50% хлористого тионила, количество которого уменьшается наполопину или лаже еще больню благодаря этому приспособлению. Применение этой трубки не обязательно лрн работе с термически устойчивыми хлоридами. Пары, выделяемые кипящей в резервуаре В жидкостью, должны циркулировать через колено Б и колонку, для чего последнюю, так же как и нижнюю трубку К, следует должным образом обогревать избыток паров будет проходить в верхнюю часть колонкн, а затем в боковой отвод Г, который соединен с холодильником Фридрихса Л- Нижняя часть холодильника соединена с помоиц>ю У-образного форштоса с трубкой Е для отвода газов и трубкой Ж для возврата жидкости конец этой трубки опущен ниже поверхности жидкости в резервуаре. В верхней части колонкн установлена капельная воронка 3 емкостью 250 мл для подачи реагентов в колонку. Так как прн комнатной температуре олек-иовая кислота представляет собой жидкость, то нагревать эту воронку при настоящем синтезе не требуется. К нижней части колонки присоединена колба И емкостью 500 мл для сбора продукта реакции, [c.72]

Трехгорлую колбу емкостью 100 мл снабжают мешалкой и двумя Т-образными форштоссами. Один боковой отвод имеет хлоркальциевую трубку и низкотемпературный термометр, расположенный так, чтобы его удобно было иогружать, в реакционную смесь. Другой боковой отвод снабжен вводной трубкой для азота, а вертикальный отвод закрыт резиновой грушей. Колбу прогревают пламенем (примечание 1), одновременно продувая азотом. Таким путем удаляют следы влаги, адсорбировавшиеся на стенках реакционного сосуда. Затем добавляют 30 мл сухого диметилформамида (ДМФ, примечание 2) и колбу с содержимым охлаждают до —58° (температура плавления ДМФ). Затем в реакционную массу добавляют 8 м.л н-гексилизо-цианата (примечание 3) и смесь (быстро перемешивают, пока температура снова не достигнет —58°. При этой температуре к энергично перемешиваемой реакционной смеси добавляют При помощи медицинского шприца, по ка.плям в течение 2—3 мин 4 мл раствора цианистою натрия, в ДМФ (примечание 4), проколов для этого резиновую грушу иглой. Полимер сразу же осаждается в виде белого осадка. Перемешивают 15 мин при —58° и затем добавляют 50 мл метанола, чтобы прекратить реакцию Полимер собирают на фидьтре, промывают метанолом (общее количество около 300 мл) и высушивают при 40° под вакуумом. Выход. полимера 5,9—6,5 г (75—85% теоретич.). [c.69]

С ВОДЯНЫМ охлаждением. Приемник представляет собой сухую тарированную колбу с боковым отводом, который ведет к манометру и, далее, через U-образную трубку с безводным epu(j-кнслым кальцием, к водоструйному насосу. Во время перегонки через перегонную колбу пропускают ток сухого углекислого газа. Хлороформ отгоняют (примечание 4) при атмосферном давлении.. Затем давление снижают и отгоняют а, а, /5-трихлор-масляный альдегид сиетложелтого цвета. Выход составляет 91—ЯЗ г (52—53% теоретич,). Препарат кипит при. 57—60 (23 ММ = 1,4712 — 1,4740. Масло обладает устойчивым и характерным, но не неприятным запахом (примеча и)е 5). [c.72]

Сборка аппаратуры. Когда подготовлены аппарат Киппа, трубка дл сожжения и микроазотометр, собирают установку (см. рис. IV.3). Для этог боковой отвод трубы для сожжения соединяют с оттянутым концом Z-образно трубки, широкий конец которой заполняют стеклянной ватой для задержани паров соляной кислоты и соединяют с краном 10 аппарата Киппа. Трубку дл сожжения 9 прокаливают в токе двуокиси углерода. Для этого печь 5, нагре тую до 650 °С, надвигают так, чтобы она закрыла 40 мм слоя меди и большу часть 90 мм слоя окиси меди вторую печь 6, нагретую до 800 °С, надвигаю на слой окиси меди длиной 50 мм. [c.136]

Трубка для сожжения с пиролизом прямая, имеет с одной стороны оттянутый конец, у другого конца — боковой отвод, внешний диаметр которого равен диаметру отводов и-образных трубок. Через этот боковой отвдд подается кислород. На трубку для сожжения на расстоянии 320 мм от оттянутого конца надвигают печь на 400—600 °С, нагревающую серебро, затем ставят печь на 950 °С — зона окисления. Зона разложения находится в 80 мм от бокового отвода, ее можно нагревать пламенем горелки или разъемной печью. [c.109]

Бис(трифторметил)ртуть. Смесь 14,1 г (0,03 моль) трифтор-ацетата ртути и 10 г (0,07 моль) прокаленного К2СО3 тонко измельчают в ступке, затем помещают в колбу с широким охлаждаемым боковым отводом емкостью 50 мл, снабженную термометром, который должен быть погружен в реакционную смесь. Колбу соединяют с водоструйным насосом через U-образную трубку,охлаж-даеыую смесью ацетона и сухого льда. Смесь нагревают до 180— 200 °С (примечание 2). Образующаяся бис (трифторметил) ртуть сублимируется и кристаллизуется в охлаждаемом отводе и в U-образной трубке (примечание 3). Выход бис (трифторметил) ртути 10,3 г (92,5%) т. пл. 163—166 °С (примечание 4). [c.73]

Колонка представляет собой и-образную. трубку с боковым отводом, и-обраэная трубка имеет два не равных по длине колена. На коротком колене 1 трубки нанесены четыре метки б, в, [c.58]

Г-образное соединение представляет собой тройник, который состоит из основной передаюш,ей линии и бокового отвода, образующего с ней прямой угол. Г-соединения подробно рассмотрены в [26, 28, 31]. Существуют три важные теоремы [26], относящиеся к Г-соединениям. [c.104]

Берсон и Кеннер [114] использовали в качестве охлаждающего устройства широкую Т-образную трубку, надеваемую на капилляр, через боковые отводы которой продували испаряющийся жидкий азот в качестве хладагента. Этим способом удается выморозить легколетучие вещества и конденсируемые газы. После завершения конденсации капилляр оплавлялся с обоих концов в струе охлаждающего газа. [c.319]

Для обкладки резиновой смесью оплеточных рукавов применяют червячные прессы с Т-образными или скошенными головками (рис. 119). Т-образная головка (рис. 120,Л) имеет с боковых сторон вход и выход для обкладываемого рукава, а в торцевом отверстии головки устанавливается компенсирующая шайба или кран для отвода излишка резиновой смеси. Обкладывае- [c.154]

Контрольный прибор КП-2 (рис. 16) состоит из легкого металлического штатива 7, на котором прикреплена шкала 9 с двусторонней градуировкой. На штативе прибора имеются трубка 3 манометра, снабженная отводом 4 для подсоединения резиновой трубки перекрывной краник 2 и дозируюш ее устройство 7 один конец трубки 3 соединен с нижним бачком 5, имеюш им боковой о вод для заполнения прибора водой с нижним бачком 5 соединена U-образная металлическая трубка 6, которая резиновой муфтой соединена со стеклянной трубкой 8, в свою очередь соединенной с предохранительным резервуаром 10, снабженным штуцером 11 с колпачком. В нерабочем состоянии прибор закрывают металлическим футляром. [c.91]

Первый метод. Три хлоркальциевые и-образные трубки с боковыми отводами и притертыми или резиновыми пробками длиной 120—150 мм заполняют хлористым кальцием, уплотняют его ватными талщонами так, чтобы боковые отводы были против тампонов для предотвращения выноса частиц хлористого кальция. Отводы закрывают специально приготовленными пробками из резиновой трубки и стеклянной палочки. Все трубки соединяют между собой и присоединяют первую трубку к игольчатому вентилю газопровода, а последнюю к газовым часам давление газа перед часами должно быть 200— 300 мм вод. ст. (рис. 20). Пропускают газ 20—30 мин со скоростью 20—25 л1ч, после чего трубки отсоединяют от газопровода, разъединяют, закрывают отводы пробками, выдерживают 15—20 жмн около весов и взвешивают с точностью до 0,0002 г. Затем вновь трубки соединяют, как указано выше, и присоединяют к газопроводу, после чего пропускают через трубки 40—50 л со скорость 20—25 л1ч. По окончании пропускания газа трубки отсоединяют, закрывают пробками, выдерживают у весов 15—20 мин и взвешивают с точностью до 0,0002 г. [c.92]

Газоанализатор Kaldos 4Т отличается тем, что имеет лишь одну измерительную камеру очень малого объема, выполненную из U-образной стеклянной трубки. В эту трубку вмонтирован стеклянный капилляр диаметром 0,2 мм и длиной 30 мм, в который впаяны два изолированных нагревательных элемента из тонкой проволоки. Они составляют две ветви измерительного моста. Такую же конструкцию имеет сравнительная камера, причем в закрытой сравнительной камере нагревательные элементы впаяны в стеклянную кювету, содержащую сравнительный газ. U-образные стеклянные кюветы установлены в алюминиевом корпусе при помощи засыпки из порошка металла с хорошей теплопроводностью [59]. Анализируемая часть и электронный блок установлены в двух отдельных примыкающих друг к другу корпусах. Электронный блок содержит сетевой трансформатор, источник питания для измерительного моста, регулятор температуры, регулировочный потенциометр, показывающий прибор и усилитель (выходной сигнал — постоянный ток О—20 или 4—20 мА). В анализаторной части находится съемный измерительный блок с соответствующим креплением и штуцерами для отвода газа. На боковых и задней стенках корпуса анализаторной части установлены радиаторы системы термостатирования корпуса. В качестве датчика температуры используют термосопротивление, установленное рядом с измерительной камерой. [c.220]

Трубка для сожжения с пиролизом (см. рис. 6) прямая с внутренним диаметром 10 мм, длиной 450—500 мм, имеет с одной стороны оттянутый конец с внутренним диаметром 1 мм и наружным 3 мм. У другого конца трубки сделан боковой отвод, внешний диаметр которого равен диаметру отводов и-образных трубок. Через этот отвод подается в трубку кислород. На трубку на расстоянии 320 мм от оттянутого конца надвигают печь на 400— 600° С, нагревающую серебро, следом за ней ставят печь на 950° С (зона окисления). Зона разложения находится в том месте, куда помещают пробирку с веществом (см. стр. 47). Обычно ее вначале помещают па расстоянии 80 мм от бокового отвода, а в дальнейшем, по мере наступления коррозии трубки (через 50—200 сожжений), продвигают все дальше и дальше, но не ближе чем на 80 л л от печи, которой нагревают серебро, или, при отсутствии последней, от печи, нагревающей зону окисления. Зону разложения можно нагревать окислительным пламенем горелки или разъемной печью (электрогорелкой). [c.38]

I — VII вкл.), а также следующее а) прибор для поглощения углекислоты (см. рис. 3), состоящий из двух последовательно соединенных и-образных трубок 10 й 9, которые снабжены впаянными стеклянными фильтрами 8 я 7, воронки 3, закрываемой при помощи щлифа, и колбы 1 с боковым отводом для выхода кислорода, соединенной с предохранительной склянкой 2, заполненной на /з объема концентрированным растнором едкого барита в воронку 3 помещают платиновый конус и фильтр диаметром 9 СМ] с белой лентой б) трехходовый кран 19, соединяющий печь 17 и поглотительный аппарат с кислородным баллоном 20 в) бюретка 14, герметически соединенная с бутылью с раствором едкого барита г) бюретка емкостью 50 мл для титрованного раствора щавелевой кислоты (на схеме рис. 3 не показана). [c.16]

Реакцию дегидратации этилового спирта проводят в круглодонной широкогорлой колбе емкостью 1,5 л. В тщательно подобранную пробку вставляют термометр так, чтобы он доходил почти до дна колбы, и довольно широкую Т-образ ную трубку (примечание I). В колбу предварительно помещают окоЛо 30 г сухого чистого, мелкозернистого песка (примечание 2). К Т-образной трубке присоединяют при помощи резиновой трубки капельную воронку емкостью 200 мл с длинной отводя-и ,ей трубкой воронку следует закрепить в лапке. Боковое отверстие Т-образной трубки соединяют при помощи резиновой трубки с концом второй Т-образной трубки, второй конец которой соединяют с промывной склянкой, содержащей кислоту, а третий — с горлом капельной Еоронки. Промывную склянку в свою очередь соединяют с согнутой трубкой, доходящей почти до дна склянки Вульфа, которую заполняют 4 н. раствором едкого натра. Среднее отверстие склянки Вульфа закрывают пробкой с вертикально поставленной предохранительной трубкой, нижний конец которой погружают в жидкость на 2—4 мм (примечание 3). [c.720]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология