Барий отделение от свинца

Методы, основанные на титровании иода тиосульфатом. Иодид как слабый восстановитель реагирует с огромным числом самых разнообразных окислителей [1, 79 с высвобождением эквивалентного количества иода, который можно титровать тиосульфатом. Из таких окислителей можно назвать пероксиды, пероксидные соединения, пероксидисульфат, озон, железо(П1), хроматы, селен (в виде ЗеОз"), оксид серебра (II), триоксид ксенона, иодаты и бро-маты. Бромиды можно определять путем окисления их до свободного брома, который экстрагируют и анализируют иодометрически. Такие металлы, как барий, стронций и свинец, могут быть определены путем осаждения их в виде хроматов и последующего определения хроматов в осадке. Литий осаждается в виде комплексного перйодата после фильтрования и промывания осадка перйодат определяют иодометрически. Торий может быть отделен от редкоземельных элементов осаждением в виде иодата из растворов с относительно высокой концентрацией азотной кислоты. Образующийся иодат определяют иодометрическим методом. [c.400]

Сульфат свинца может быть отделен от многих элементов, сульфаты которых растворимы в разбавленных кислых растворах. Для подавления растворимости сульфата свинца к кислотам добавляют небольшое количество спирта. Свинец можно отделить от кремнезема, бария, олова и сурьмы извлечением избытком ацетата аммония. [c.135]

Фосфорная кислота образует довольно прочные комплексы с железом и алюминием и, следовательно, может применяться в качестве комплексообразующего элюента при отделении этих металлов от двузарядных ионов, в частности, от марганца и меди [29]. Высокой устойчивостью отличаются анионные комплексы с пирофосфатом и полиметафосфатом (ср. рис. 5,4) с их помощью некоторые элементы, например, медь, цинк и марганец, могут быть отделены от железа методом селективного поглощения. Железо, образующее прочные анионные комплексы, не поглощается катионитом, который лучше всего использовать в КН4-форме [34 80, 108, 109 ]. В качестве комплексообразователя для меди иногда используется несколько необычный элюент — раствор тиосульфата. А. М. Васильев, В. Ф. Торо-пова и А, А. Бусыгина [134 ] применяли раствор тиосульфата для отделения меди от цинка или кадмия, а Д. И. Рябчиков и В. П. Осипова [109 ] — для отделения меди от алюминия и магния. Коэффициенты распределения [59 ] определяют следующий порядок элюирования медь, кадмий, свинец, цинк. Такие элементы, как никель, кобальт, марганец, алюминий, железо, кальций и барий, весьма прочно удерживаются катионитом. [c.364]

Часто случается, что тот или иной ион попадает из одной группы в другую это происходит в том случае, если при разделении ионов не были соблюдены все необходимые условия. Свинец может иногда попадать в IV группу катионов, что приводит к ошибочному открытию бария. Часто находят кальций, если не вполне были удалены другие катионы этой же группы (барий или стронций). Иногда обнаруживают магний вследствие недостаточно полного предварительного отделения иона марганца или катионов IV группы. Поэтому, если есть сомнения в результатах реакции, то надо всегда сначала убедиться, правильно лн была произведена вся предшествующая работа, и ()2 [c.62]

Барий можно определить косвенно путем осаждения его в виде хромата с последующим растворением в кислоте (после промывки осадка водой) и сравнением интенсивности окраски анализируемого раствора с окраской кислого раствора хромата, полученного при растворении хромата бария, осажденного из раствора, содержащего известное количество бария Недостаток этого метода состоит в заметной растворимости хромата бария, особенно в присутствии посторонних солей, а также в неспецифичности реакции (вместе с барием осаждается свинец и, возможно, стронций). Для определения бария описанным методом часто необходимо предварительное отделение его и концентрирование. Для отделения бария от стронция обычно бывает достаточно двух осаждений. [c.269]

Выделение актиния из руд урана осуществляется кислотным разложением руды, при котором в осадок переходят кремневая кислота и в виде сульфатов барий и радий. Раствор, содержащий -уран, торий, алюминий, железо, свинец, висмут, полоний, а также лантаноиды и актиний, обрабатывают сероводородом для удаления свинца, висмута и полония. Из раствора аммиаком осаждают все катионы в виде гидроокисей, которые обрабатывают фтористоводородной кислотой для отделения в виде осадка фторидов тория, лантаноидов и актиния. Фториды переводят в сульфаты, сульфаты восстанавливают до сульфидов, последние растворяют в соляной кислоте, превращая в хлориды. Отделение актиния от тория и лантаноидов проводят одним из вышеописанных методов. [c.346]

Если в исследуемом веществе содержатся барий или свинец, они могут частично осаждаться в виде сульфатов (вследствие окисления присутствующей иногда серы в сульфат). Эти катионы можно полностью осадить, добавляя к разбавленному раствору серную кислоту. После отделения труднорастворимых сульфатов кислый раствор известными методами анализируют на содержание катионов. [c.568]

В такой же среде сульфатом аммония осаждаются только барий и стронций (Са), но совершенно не осаждается свинец. Реакцию можно применить для прямого отделения бария и стронция от остальных элементов. Аналогичным образом реагирует оксалат, наиболее пригодный для отделения кальция от остальных катионов тяжелых металлов. [c.167]

Второй метод — титрование индия комплексоном HI оказался весьма удобным благодаря высокой устойчивости комплексоната индия в кислой среде. Таким образом, индий можно титровать почти без предварительного отделения от других элементов. Трейндл применял для этого титрования ртутный капельный электрод и среду с pH 2, охлаждая раствор до 4° С, однако дальнейшие исследования показали, что титровать можно при обычной комнатной температуре. В. М. Владимирова установила, что титрование на ртутном капельном электроде по току восстановления индия лучше всего проводить при —0,7 в (Нас. КЭ) и при pH 1. В этих условиях метод обладает наилучшей избирательностью и индий можно титровать в присутствии очень многих элементов — магния, кальция, стронция, бария, цинка, кадмия, кобальта, марганца, хрома, алюминия. Железо (HI), также образующее весьма прочный комплексонат, надо восстанавливать до железа (II) аскорбиновой кислотой. Медь, свинец, мышьяк восстанавливаются на ртутном электроде при потенциале титрования индия и поэтому могут мешать, если будут присутствовать в относительно больших количествах. Однако при обычном разложении проб и подготовке раствора к анализу мышьяк и свинец удаляются при обработке соляной и серной кислотами, а медь переходит в комплексный аммиакат При осаждении полуторных окислов (вместе с которыми осаждается и индий). Этот метод был затем применен для определения индия в продуктах металлургического производства и в сфалери-товых концентратах с малым содержанием индия. В последнем случае индий приходится отделять экстракцией, при анализе же более богатых индием материалов отделять его обычно не требуется. [c.214]

Свинец соосаждается с сульфатом бария, чем достигается его отделение от солей железа, меди, олова Соли железа, меди, висмута, соосаждаются с гидроокисью цинка, соли кобальта, никеля, кадмия остаются в растворе . [c.79]

Присутствие в растворе цинка, кадмия и свинца мешает экстракционному разделению щ. з.э. с азо-азокси БН и их конечному определению комплексонометрическим методом. Кадмий выпадает в виде гидроокиси. и мешает экстракции, цинк сам экстрагируется, а свинец мешает комплексономет-рическому определению бария в растворе после отделения кальция и стронция [6, 7]. [c.227]

Для определения бора в стекле был предложен эмпирический метод по этому методу экстрагируют смесью спирта с эфиром раствор, полученный сплавлением пробы с карбонатом натрия и последующим выщелачиванием водой и нейтрализацией серной кис-тотой. При строго контролируемых условиях определенная часть присутствующей в растворе борной кислоты переходит в слой органического расгворителя и после отделения этого слоя и отгонки растворителя ее можно оттитровать. Подробности этого метода можно найти в оригинальной статье. Фториды мешают барий, цинк, железо и свинец не мешают, если отсутствуют хлориды. [c.146]

Хлорид- и сульфат-ионы обладают относительно специфичными свойствами. Первые можно использовать для отделения серебра от большинства других металлов, тогда как вторые часто служат для выделения группы металлов, включающей свинец, барий п стронций. [c.245]

Для отделения свинца от бария и от следов железа, алюминия и других элементов, захватываемых сульфатом бария, раствор пропускают через миниатюрную колонку с анионитом ЭДЭ-Юп. Все примеси уходят с фильтратом, а свинец элюируют соляной кислотой (1 1200). [c.73]

Найдено, что с помощью осаждения водным раствором гексаметилендиамина могут быть отделены алюминий от бериллия и индий от галлия, разделены и количественно определены свинец и барий при совместном присутствии, а также индий отделен от алюминия, цинка и кадмия. [c.268]

Такая обработка обеспечивает отделение до 20 мг свинца от такого же количества бария. Свинец при этом переходит в раствор, а барий остается в осадке. [c.27]

Карбонаты бария, стронция, калытая и магния [458] количественно осаждают висмут из азотнокислого раствора при комнатной температуре, в то время как свинец и медь остаются в растворе. Для отделения висмута от свинца и меди к раствору прибавляют на холоду карбонат бария осадок висмута практически не содержит свинца и меди. Таким же путем можно отделить висмут от кобальта, марганца и никеля. Осадок висмута вместе с избытком карбоната бария растворяют и осаждают барий в виде сульфата. Следует, однако, отметить, что с сульфатом бария соосаждаются заметные количества висмута. [c.21]

Несмотря на то что радий образует анионные комплексы (поглощаемые анионообменниками) со многими органическими кислотами, все же анионообменники не находят широкого применения для отделения радия (особенно от бария). Чаще всего анионообменники используют для отделения радия от продуктов его радиоактивного распада, которые образуют анионные комплексы в растворах минеральных кислот. Полоний, висмут и свинец отделяют от радия на смоле Dowex 1 в 2 М НС1. В этих условиях радий, как и барий, не элюируется [27]. [c.180]

Сернокислый свинец растворяется также. lerKO в едких щелочах и в аммонийных солях многих органических кислот. Последнее обстоятельство весьма важно для аналитика, так как такое свойство этой соли делает возможным отделение ев от сернокислого бария, кремневой кислоты и тому подобных веществ, не растворяющихся В аммонийных солях органических кислот. [c.132]

Свинец можно количественно определить, и при этом очень точно отделить его от меди, серебра, кадмия, никеля, марганца, цинка, железа (III), алюминия, бария, стронция и кальция следующим способом . Помещают нитраты указанных металлов в 250 мл раствора, содержащего 5—15 мл (Ь млъ присутствии меди и никеля, 10 мл — когда надо отделять от кальция и бария, 15 мл — при отделении от серебра) 0,3 н. азотной кислоты. Нагревают до linneHHH и при сильном перемешивании раствора прибавляют 3—5-кратное количество 1 н. раствора хромата аммония. Реактив добавляют [c.266]

Определение свинца и бария ведут после экстракционного отделения ниобия в виде его купфероната комплексонометрическим методом [1]. Свинец определяют прямым титрованием в присутствии бария при pH 5 с индикатором ксилено-Л01ВЫМ оранжевым, барий — обратным титрованием после растворения его сульфата в избытке комплексона П1. Ниобий и висмут из отдельных навесок определяют соответственно дифференциально-фотометрическим [2] и спектральным методами. [c.89]

Отделение свинца от различных элементов было исследовано Хопкаром и Де [19 ]. Свинец хорошо элюируется iM раствором ацетата аммония, который может быть использован для отделения свинца от стронция, бария и алюминия. Из растворов, содержащих другие катионы, свинец извлекается путем селективного поглощения в присутствии комплексообразующих агентов 5% лимонной кислоты при pH 2,7 для отделения от Се (IV) и Zr (IV) или 0,01Ж ЭДТА ири pH 2,0—2,2 для отделения от В1 (III), Fe (III) и Th (IV). [c.381]

В качестве экспериментального материала служили образцы тройного титаната следующего состава (Вао,82 - 0,720,, ao,08-о,06, Pbo,o -o,i6 )ТЮз. Основной трудностью анализа титаната указанного состава является раздельное определение кальция, бария и свинца. Применение комплексономет-рии лишь частично решает эту задачу. Можно оттитровать свинец на фоне других элементов системы в слабокислой среде (pH 5—5,5) с таким индикатором, как ксиленоловый оранжевый, т К как барий и кальций при этом не титруются. Задачу определения кальция в тройном титанате мы решали, применяя экстракционный метод отделения кальция с помощью экстракции реактивом АТ [2--5]. Содержание бария определяли по разности после определения суммы свинца, кальция и бария. Мешающее влияние титана мы устраняли его отделением. Метод отделения гидролизом оказался длительным и неудобным кроме того, наблюдался захват из раствора других катионов, что искажало результаты определения кальция, бария и свинца. Лучшим оказался метод экстракции купфероната титана смешанным растворителем (бензол—изоамиловый спирт (1 1) из 3 п. раствора по соляной кислоте. Содержание титана определяли из отдельной навески (аликвота) перекисным методом. [c.84]

Свинец определяют в виде сульфата. В зависимости от состава минерала или руды выделение сульфата происходит при разложении навески кислотами или из растворов после отделения мешающих элементов. Совместно с сульфатом свинца могут соосаждагь-ся сульфаты бария, кальция, стронция, а также кремневая кислота, если разложение проводилось серной кислотой. При большом содержании висмута или сурьмы могут образовываться основные соли их, которые загрязняют осадок сульфата свинца. Отделение от кальция, стронция и бария проводят сероводородом. [c.254]

Главный метод отделения свинца основан на нерастворимости его сульфата. Описанное на стр. 238 выпаривание с серной кислотой служит для отделения свинца от многочисленных элементов, образующих растворимые сульфаты. При необходимости точного определения свинца в растворах, содержащих соляную или азотную кислоту, их следует выпаривать до появления паров серной кислоты два илн три раза, после каждого выпаривания обмывая стенки сосуда, чтобы быть уверенным в полном удалении соляной или азотной кислоты, так как эти ки Jюты частично растворяют РЬ504. Следует также избегать добавления хлорной кислоты, так как она растворяет небольшое, но все же заметное количество сульфата свинца, даже и в тех случаях, когда в растворе имеется избыток свободной серной кислоты. Сульфат свинца слегка растворим также и в разбавленной серной кислоте, поэтому в точных работах его надо затем извлекать из фильтрата. При выполнении рядовых анализов, когда определяют только один свинец, сульфат свинца достаточно промывать разбавленным раствором серной кислоты, насыщенным сульфатом свинца при той же температуре, при которой применяется раствор. Часто рекомендуемое прибавление спирта уменьшает растворимость сульфата свинца, но одновременно вызывает осложнения вследствие загрязнения осадка сульфата свинца сульфатами кальция и висмута, и поэтому в тех случаях, когда фильтрат надо подвергнуть дальнейшему анализу, спирт добавлять не следует. Вместе с сульфатом свинца выделяется кремнекислота, а также и вольфрам, ниобий, тантал, барий и менее полно стронций и кальций. Висмут, сурьма, серебро, медь, а также, без сомнения, и некоторые другие элементы отчасти загрязняют сульфат свинца. Никель и хром иногда создают затруднения, если серная кислота нагревалась выше температуры появления ее паров или почти полностью была выпарена. [c.235]

Поскольку хлористый свинец более летуч, чем хлористый торий, можно было надеяться, что при более низкой температуре будет отгоняться один ThB без радиотория. Действительно, прн 500°С из хлористого бария током НС1 за 1 час уносится 30-—40%, ThB, а радиоторий количественно остается в лодочке. Удлинение времени опыта до 3 часов не увеличивает, однако, выхода ThB. Здесь, очевидно, уже сказывается изоморфизм солей бария и свинца. Поэтому для отделения изотопов свинца от радиотория лучше поступить следующим образом. Сначала при 800°С отгонять ThB (или RaD) и RdTh вместе. Затем уже без бария (или радия) производить отгонку ThB или RaD при 500° в токе НС1. Опыт показывает, что в этих условиях за 1.5 часа уносится до 90% ThB, тогда как радиоторий количественно остается в лодочке. [c.292]

Свинец осаждается (или соосаждается) с сульфатом и хроматом бария, а стронций — с сульфатом бария. Удовлетворительное отделение бария от стронция наблюдается при осаждении хромата бария, так как хромат стронция имеет довольно высокую растворимость (96 мг 8гСг04 в 100 г воды при 25°). В присутствии значительных количеств стронция следует проводить двойное осаждение хроматов. Хромат кальция хорошо растворим (18,2 г СаСг04 2Н20 в 100 мл раствора при 45°). В присутствии заметных количеств свинца его лучше всего сначала отделить электролитически, а затем оставшиеся следы свинца удалить экстракцией дитизоном в щелочном растворе [c.268]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология