Ртуть методы отделения

Золото извлекают из измельченных золотоносных пород промывкой. Этот метод отделения основан на большой разности плотностей Аи и 8102. Часто промывку совмещают с амальгамацией. Для этого промываемую породу вместе с водой пропускают над медными листами, покрытыми ртутью, частицы золота, не имеющие на поверхности оксидной пленки, мгновенно растворяются в ртути. Из полученной амальгамы (раствор Ац в Н ) ртуть удаляют отгонкой. [c.583]

Первая работа по распределительной хроматографии на целлюлозе была выполнена еще в 1949 г. [122] в процессе анализа сплавов, содержащих никель, кобальт, медь и железо. Тогда же был разработан метод отделения ртути от меди, висмута, свинца н кадмия. В дальнейшем Ф. Бар-стелл с сотрудниками [123] применил хроматографию на целлюлозе для выделения урана из руд. Впоследствии разработанная ими методика была использована для получения препаратов урана спектральной чистоты, для очистки урана от продуктов деления. [c.174]

МЕТОДЫ ОТДЕЛЕНИЯ И КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ РТУТИ [c.43]

Методы отделения ртути, основанные на реакциях осаждения, в основном используются для отделения относительно больших количеств ртути. Ниже приведены примеры отделения ртути от [c.43]

Отделение некоторых элементов от ртути методами осаждения (755, стр. 550-5861 [c.44]

В табл. 12 приведены методы отделения некоторых элементов от ртути осаждением. [c.44]

Экстракционные методы отделения ртути от других элементов получили распространение благодаря быстроте и простоте выполнения операций и большой избирательности при разделении. Отделение ртути экстракцией широко используется для анализа различных материалов при подготовке к различным методам определения. Ртуть может быть экстрагирована в виде ее внутри-комплексных соединений (хелатов), галогенидных и роданидных соединений, галогенидных соединений с основными красителями. [c.45]

Наряду с другими методами находят применение хроматографические методы отделения ртути от других ионов. Сочетание экстракционных методов с хроматографическими, осуществляемыми без разрушения экстракта, делает разделение ионов более эффективным. [c.56]

Отделение ртути методом ионного обмена [c.57]

Для выделения ртути из очень разбавленных растворов и для последующего концентрирования ее широко применяют ионообменную хроматографию. Способы отделения ртути методом ионного обмена систематизированы в табл. 13. [c.58]

Имеются сообщения об отделении и определении ртути методом осадочной хроматографии с применением ионообменников [7, 8]. На иодистом ионообменнике разделены смеси Ag — Hg (II) — В1 Ag - Hg (II) - РЬ Ag - Hg (II) - Си (II) РЬ - Hg (II) -В1 РЬ - Hg (II) - Си Hg (II) - Си - В1, Hg (II) - Hg (I) из азотнокислых растворов. На фосфорнокислом ионообменнике проведен анализ смесей В1 — Hg — РЬ — С(1 — Ag Hg — РЬ — Си - Сс1 - В1 В1 - Hg - РЬ - А - Си - Сс1 В1 - Hg -РЬ — Сс1 Hg — РЬ — Си — Ag. При этом катион Hg(II) обнаруживался проявлением хроматограмм специфическими реактивами (например, раствором диэтилдитиокарбамата натрия). [c.59]

Серебро легко отделить от большинства других элементов периодической системы осаждением в виде хлорида или сероводородом. Осаждение сероводородом является групповым методом отделения элементов четвертой аналитической группы от элементов других групп. Значительно чаще применяется осаждение серебра в виде хлорида. Таким путем серебро можно отделить от всех других элементов, за исключением свинца, ртути(1), таллия(1), меди(1), которые также образуют нерастворимые хлориды в осадке могут быть частично основные соли сурьмы и висмута. Для отделения от свинца, висмута и сурьмы осадок хлорида серебра можно перевести в раствор действием аммиака и снова осадить раствором соляной кислоты. Нередко необходимо проводить повторное переосаждение. Ионы Т1(1) предварительно окисляют до Т1(П1) обработкой раствором смеси соляной и азотной кислот. [c.138]

Уран (VI) может быть отделен от ще ючных и щелочноземельных металлов, магния, марганца и цинка осаждением его с помощью изатин-Р-оксима из растворов, содержащих ацетатный буфер [613, 614, 617]. Для отделения урана от больших количеств кобальта и никеля добавляют виннокислый калий [616]. Мешающее влияние серебра, свинца и меди устраняют при помощи тиосульфата натрия [611]. В случае присутствия ртути полное отделение урана достигается введением хлоридов. Соответствующие методики описаны в разделе Весовые методы определения . [c.282]

Основные научные работы относятся к химии и технологии платины, палладия и хрома. Первым в России исследовал платиновые металлы и получил (1797) ряд тройных комплексных солей платины — хлороплатинаты магния, бария и натрия. Изучал растворимость в воде хлороплатината аммония. Получил (1797) амальгаму платины восстановлением хлороплатината аммония ртутью. Разработал (1800) новый способ получения ковкой платины прокаливанием ее амальгамы. Предложил метод отделения платины от железа. Впервые получил (1797) и описал золь металлической ртути. Открыл (1800) хромовые квасцы, получил ряд окислов хрома. Исследовал сплавы платины с медью и серебром, сернистую платину, возглавлял (1799—1805) Закавказскую экспедицию, изучавшую минеральные богатства Кавказа и Закавказья, способствовал развитию горного дела в этом районе. [c.348]

Сообщается [58] о методе отделения ртути от цинка, кадмия и свинца на колонке, заполненной сополимером на основе стирола и дивинилбензола, который пропитан 0,3%-ным раствором дитизона в хлорбензоле. Все изученные элементы сорбируются на колонке из раствора с pH 5,2, после чего цинк, кадмий и свинец десорбируются 0,1 М раствором НС1. [c.409]

Как уже, было сказано, при определении ртути в минералах ее отгоняют если же хотят определить остальные элементы, помимо ртути, то анализ проводят так, как если бы ртути не было. Следовательно, методы отделения в количественном анализе не имеют большого значения. [c.245]

Весьма удовлетворительным методом отделения ванадия от различных элементов является электролиз разбавленного сернокислого раствора с ртутным катодом (стр. 165). При этом железо, хром, кобальт, никель, медь и молибден осаждаются на ртути и отделяются таким образом от ванадия, урана, алюминия и фосфора. Мышьяк частично улетучивается, а частично остается вместе с ванадием в растворе. [c.512]

Предложено два метода отделения примесей С(1, Со, Си, Ре, 7п и N1 при анализе алюминия высокой чистоты [15]. По первому варианту Сс1, Со, Си, Ре и 2п в виде хлоридных комплексов отделяют на ионообменной колонке с амберлитом ША-400 в С1-форме. Металлы десорбируют 4N НС1 и 1 НЫОз и определяют колориметрическими и полярографическими методами. По второму варианту Сё, Со, Си, Ре и N1 из сернокислого раствора выделяют на ртутном катоде. Ртуть удаляют нагреванием и остаток анализируют колориметрическими и полярографическими методами. [c.264]

Определению ртути мешают также и фосфаты з. Общий метод отделения ртути от галогенидов и фосфатов состоит в следующем. Ртуть осаждают в внде ее сульфида, отфильтровывают через фильтр диаметром 70 мм, осадок промывают, переносят его вместе с фильтром в колбу Кьельдаля и обрабатывают 6 мл концентрированной серной кислоты. Затем прибавляют несколько стеклянных бус и приливают 10 мл перекиси водорода I Когда бурная реакция прекратится, колбу нагревают на маленьком пламени и к концу повышают температуру, доводя нагревание до выделения паров серной кислоты. Если жидкость окрашена в коричневый цвет, добавляют еще перекиси водорода и продолжают [c.422]

Преимуществами этого метода являются получение осадков, легко отделяемых фильтрованием, и малое соосаждение. Осаждаются алюминий, хром (П1), железо (HI), титан (IV), цирконий (IV), торий (IV), церий (IV), висмут, олово (IV) в растворе остаются ванадий (V), кобальт, никель, марганец, цинк, кадмий, ртуть (II) и щелочноземельные металлы. Это один из лучших методов отделения алюминия от цинка. При pH 3,5—4,0 можно осадить алюминий, отделяя его от бериллия, а затем при pH больше осадить бериллий. [c.87]

Лаврухиной и Колесовым предложен метод отделения больших количеств облученного самария от радиоактивных РЗЭ, в том числе и прометия [84, 85]. Была изучена зависимость степени выделения 5т от его содержания в электролите. Опыты проводились по методике, описанной на стр. 171. Как видно из рис. 89, степень перехода самария при постоянной концентрации комплексообразующих аддендов практически не изменяется в области концентрации ионов равной 6-10 —6-10 г-ион/л-, при уменьшении его содержания выход несколько снижается и остается постоянным при концентрации 1 10 —1 -10 г-ион/л 5т . При увеличении содержания самария от 1,2-10 до 5,8-10 М его выделение резко снижается (от 94 до 24%). При больших количествах 5т даже после 10-кратной смены ртути удается выделить только 77,3% самария. Сравнение данных табл. 40 и 42 показывает, что при увеличении поверхности катода от 10,6 до 28,2 сж резко возрастает выделение самария (до 99,6%) при двукратном сокращении времени электролиза а в электролизере с поверхностью катода 44 сж (введено 900 г ртути) уже в течение 1 часа при двукратной смене ртути и катод- [c.175]

Для отделения самородного золота от пустой породы применяют промывку водой, растворение Ли в жидкой ртути с последующей разгонкой амальгамы. Лучшим методом отделения золота от пустой породы является цианидный метод. Этот метод основан на растворении Ли в растворе Na N за счет окисления кислородом воздуха и перехода в анионный комплекс Na[Au( N)2l с последующим вытеснением из цианоаурата (I) цинком [c.623]

Алюминий в присутствии NH4 I можно осадить в виде гидроокиси водной суспензией амидохлорида ртути lHgNHj [1180] при комнатной температуре (осадок отфильтровывают на следующий день). Метод позволяет отделить алюминии от марганца. Описан метод отделения алюминия от двухвалентных металлов, а в присутствии гидроксиламина также от железа с использованием амидохло- [c.48]

Точным и быстрым методом отделения ртути, удобным при определении ее в рудах и других материалах, является отгонка ртути с последующей конденсацией паров на металлической амальгамирующейся поверхности. Возгоняют ртуть прокаливанием ртутьсодержащих образцов с каким-либо восстановителем. В качестве восстановителя используют железные опилки (железо, восстановленное водородом). Возгоняемая ртуть осаждается на золотой крышке и взвешивается в виде амальгамы золота. [c.63]

Отделение мышьяка в виде арсина с поглощением его фильтровальной бумагой, пропитанной бромидом ртути, используется для высокочувствительного определения мышьяка рентгенофлуоресцентным методом в различных материалах и с высокой точностью [765] (см, раздел Рентгенофлуоресцептный метод ). Ряд методов качественного обнаруя ения также непосредственно связан с выделением мышьяка в виде арсина (см, гл. III). В связи с этим в указанных разделах подробно изложены соответствующие модификации метода отделения мышьяка отгонкой в виде арсина. [c.144]

Отделение ртути. Хсфоший метод отделения ртути от серебра, висмута и свинца, основанный на нерастворимости сульфида ртути в кипящей разбавленной азотной кислоте (пл. 1,2—1,3 г1см ), был предложен очень давно Если присутствует свинец, часть его может превратиться в нерастворимый сульфат свинца, который затем надо удалять из остатка сульфида ртути. Медь, олово и кадмий образуют с ртутью смешанные сульфиды, что препятствует их полному отделению. [c.94]

Наилучшим методом отделения мышьяка от остальных элементов является перегонка его из солянокислого растрора, содержащего весь мышьяк в трехвалентном состоянии. При этом отделении, насколько известно, только германий количественно отгоняется вместе с мышьяком. Другие элементы, как сурьма, олово (IV), ртуть (И), могут улетучиваться [c.303]

Следующим по значению является метод отделения мышьяка осаждением его сероводородом в сильно солянокислом растворе. Обычно это отделение проводят после предварительного, выделения всей группы мышьяка. Отделение это хорошо проходит в присутствии олова и сурьмы — элементов, обычно сопровождающих мышьяк, но оно не удается в присутствии германия, молибдена-, ртути и меди, также образующих маЛО-растворимые сульфиды. Осаждение сульфида мышьяка (V) должно проводиться при пропускании быстрого тока сероводорода через охлаждаемый льдом, 10 н. по содержанию соляной кислоты, раствор (см. стр. 310). В менее кислых растворах осаждение идет медленно, в теплых растворах получается смесь AsgSs и AsaSg. Чаще применяется осаждение сульфида мышьяка (III), так как оно может проводиться прй кислотности ниже 9 н. и при обыкновенной температуре (стр. 310). [c.305]

Большинство методов отделения ванадия можно классифицировать в зависимости от того, служат ли они для переведения ванадия в осадЬк или в фильтрат. Так, например, ванадий обычно переходит в осадок вместе с другими элементами ири осаждении аммиаком он осаг дается вместе с фосфоромолибдатом аммония, при выпаривании с азотной кислотой,. а также при осаждении нитратом ртути (I), ацетатом свинца и купфероном. В раствор ванадий переходит при сплавлении с перекисью натрия или карбонатом натрия с селитрой и последующем выщелачивании плава - водой, при осаждении едким натром или сероводородом из кислого раствора. Кроме того, для отделения ванадия от других элементов используются электролиз с ртутным катодом, экстракция эфиром из разбавлен- ного (1 1) солянокислого растврра (при которой отделяются железо и молибден) и отгонка ванадия в струе сухого газообразного хлористого водорода. [c.509]

Полярографическое определение металлических примесей в висмуте не представляется возможным проводить без их предварительного отделения. Так, определение свинца проводят после его электролитического отделения в виде РЬОа с дополнительной очисткой от висмута тиомочевиной [36]. Описан метод отделения висмута от свинца путем растворения висмута в ртути, микропримесь переводят в водный раствор и полярографируют [37], Медь отделяют рубеановой кислотой [38] в присутствии цитрата калия и ЫН40Н, удерживающих в растворе висмут и другие элементы. Селен определяют методом осциллографической полярографии [27] после осаждения его в элементарном виде с коллекторами. Показано, что возможно отделить 1—10 мкг 8е от 2—10 г В1. Достигнута высокая чувствительность определения—10- %. Условия электролитического выделения висмута из азотнокислых растворов были подробно изучены при определении свинца, кобальта, кадмия и цинка [25] на фоне роданида калия, а также никеля [39], молибдена и ванадия [40]. [c.327]

Некоторые элементы образуют чрезвычайно прочные хлоридные комплексы, Хлорокомплекс золота, AU I4, настолько устойчив, что не взаимодействует с катионитами даже при малых концентрациях хлор-ионов. Следовательно, золото легко может быть отделено от большинства других металлов простым пропусканием хлоридного раствора через катионообменную колонку [120], Комплексы ртути (II) также очень устойчивы. Убалдини и Кассата [130 ] предложили метод отделения железа, меди, цинка, кадмия, никеля и титана от ртути, основанный на том, что ртуть не поглощается катионитами из 0,1М раствора соляной кислоты. [c.363]

Экстракционный комплексонный метод отделения урана. После разлолсения руды подходящим способом к раствору прибавляют аммиак и комплексон III, после чего уран экстрагируют хлороформом, диэтиловым эфиром, амиловым спиртом, этилацетатом или амилацетатом из нейтрального раствора. Бериллий, сурьма, титан и отчасти марганец при этом не образуют прочных комплексов и при нейтрализации выпадают в осадок. Вместе с ураном экстрагируются медь, серебро, висмут, ртуть, таллий, мышьяк, селен и теллур. В присутствии комплексона III не экстрагируются железо, кобальт, никель, индий, галлий, свинец, ва- [c.318]

О дальнейших аналитических методах отделения и определения гремучей ртути, сернистой сурьмы и других обычных составных частей, см. Wogrinz, затем Ni olardot и BoudeHagen и. и t e s с h e г. [c.687]

Рекомендуемый мн(ИТ1ми руководствами метод отделения HgjJ от Ag посредством аммиака мало надежен вообще, и совсем непригоден при малых количествах серебра и больших количествах ртути, потому что при действии аммиака на однЪхлористую ртуть образующаяся металлическая ртуть выделяет металлическое серебро из хлористого серебра. Весь происходящий при этом процесс выражается следующим суммарным уравнением [c.295]

Поскольку дитизонат меди имеет высокое значение константы экстракции, медь можно отделить в разбавленных кислотах от цинка, кадмия, свинца и других элементов, дитизонаты которых имеют низкое значение константы экстракции. Мешают только ртуть, серебро, золото, палладий и большие количества висмута. Первые два элемента (а также висмут) можно за.маскировать 0,1 М раствором бромида при pH 1 или — более эффективно — 0,1 М раствором иодида [458]. Палладий можно выделить предварительной экстракцией диметилглиоксимом. Другой метод отделения меди от ртутн, серебра и висмута состоит в промывании органического экстракта дитизонатов 2%-ным раствором иодида калия в 0,01 н. соляной кислоте [102, 691]. Дитизонат меди остается в органической фазе, в то время как дитизонаты других элементов разлагаются. [c.213]

Восстановление сульфата с последующим выделением H2S служит основой методов отделения и определения сульфата. Для восстановления сульфатов предложены смеси, содержащие титан с фосфорной кислотой [97] и иодистоводородную кислоту [98]. Образующийся H2S поглощают растворами солей цинка или кадмия или раствором NaOH и определяют затем титриметрически пли спектрофотометрически. В качестве титранта можно использовать ацетат ртути(II) с индикатором дитизоном [99]. [c.536]

Электролизным хозяйством, включающим а) отделение приготовления и очистки рассола б) цех электролиза (диафрагменного, ртутного или обоих вместе) в) отделение осушки и перекачки хлоргаза г) отделение осушки и перекачки водорода (для ртутного метода — очистку водорода от ртути) д) отделение сбора и перекачки электролитической щелочи е) электронреобразовательную подстанцию ж) отделение ремонта и подготовки электролизеров з) сернокислотное хозяйство. [c.124]