Разделение растворов органических веществ

РАЗДЕЛЕНИЕ РАСТВОРОВ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ [c.217]

Разделение растворов органических веществ. Разделение растворов органических веществ обратным осмосом, влияние на процесс разделения внешних факторов можно объяснить с позиций капиллярно-фильтрационной модели механизма селективной проницаемости мембран. [c.132]

Капиллярно-фильтрационная модель механизма селективной проницаемости позволяет объяснить влияние внешних факторов на процесс разделения электролитов и водных растворов органических веществ и получить некоторые расчетные зависимости для определения основных характеристик процесса. Так, учет влияния концентрации электролита в исходном растворе на эффективность разделения обратным осмосом может быть проведен на основе представлений об определяющем влиянии гидратирующей способности ионов [116, 158, 163]. Согласно этим представлениям, чем выше гидратирующая способность ионов электролита, тем больше и прочнее гидратная оболочка ионов, что, в свою очередь, затрудняет их переход через поры мембраны. Поэтому в разбавленных растворах, когда сила связи ион — вода меняется незначительно, селективность остается практически постоянной (область И на рис. IV-18,б). С увеличением концентрации электролита эта связь ослабевает и селективность снижается. [c.204]

Для водорастворимых веществ в качестве подвижных фаз применяются органические растворители, насыщенные водой, которая служит неподвижной фазой. Нерастворимые в воде вещества должны хроматографироваться водными растворами органических веществ, а неподвижной фазой в этом случае должны быть неполярные органические соединения. В настоящее время индивидуальные вещества используются в качестве жидких фаз сравнительно редко. В основном применяют смеси. В табл. 12 приведены наиболее часто применяемые в хроматографии на бумаге смеси растворителей для разделения некоторых водорастворимых органических и неорганических веществ. [c.122]

Ацетонитрил хорошо растворяет многие неорганические и органические вещества, полимеры, поэтому его используют в качестве растворителя. Ацетонитрил применяют также для разделения некоторых органических веществ методом экстракции. [c.442]

В зоне контакта жидкости и твердого тела действуют поверхностные силы (адгезия, поверхностное натяжение, молекулярное притяжение). Поэтому поверхностный (граничный) слой жидкости, связанный с материалом мембраны, по структуре и физико-химическим свойствам может значительно отличаться от жидкости в объеме. Для смесей жидкостей поверхностный слой отличается от раствора в объеме еще и по составу, что играет определяющую роль при разделении смесей органических веществ. [c.324]

Эффективность применения адсорбции зависит прежде всего от того, насколько хорошо адсорбируются из водных растворов органические вещества, подлежащие удалению, и насколько ве-лик удельный расход адсорбента на единицу объема раствора для достижения необходимого эффекта. Если основной задачей является разделение смеси компонентов раствора на отдельные технически чистые продукты, то существенной характеристикой эффективности процесса является не только принципиальная возможность такого разделения адсорбционным путем, но и необходимое для этого количество последовательных ступеней адсорбции — десорбции. [c.202]

Ионообменное разделение цинка, кадмия и ртути в водных средах и в водных растворах органических веществ [543]. [c.259]

Лич и Бернетт нашли, что трехфтористый хлор может гладко реагировать с углеводородами и хлорированными углеводородами (при этом наблюдаются лишь незначительное разложение или конденсация с образованием смол), если каждый реагент растворить в четыреххлористом углероде и оба раствора медленно смешивать в специальном никелевом реакторе, разделенном перегородками на четыре секции. Концентрация раствора трехфтористого хлора в четыреххлористом углероде составляла около 10% начальную стадию реакции проводили при температуре от —22 до 4-50°С. После начальной стадии, когда вещество уже стабилизировано введением нескольких атомов галогена, меры предосторожности становились излишними, и чистый трехфтористый хлор пропускали через раствор органического вещества. В завершающей стадии газ продували через органическое соединение в отсутствие растворителя и температуру повышали до 160 °С. В этих условиях, однако, полное замещение атомов водорода не происходит, так как они пространственно защищены хлором при более жестких условиях реакции может происходить заметный распад, так как пространственное напряжение, вызываемое большими атомами хлора, значительно ослабляет связи между атомами углерода . Оставшиеся атомы водорода понижают термостабильность продуктов, что очень важно с точки зрения их применения. [c.71]

При разделении ряда растворов органических веществ обнаружена инверсионная точка, в которой селективность становится равной нулю (рис. 15.2.2.2). [c.388]

Предназначена для концентрирования, разделения и очистки методом ультрафильтрации жидких взрыво-и пожаробезопасных неядовитых смесей, водных растворов органических веществ и коллоидных растворов в химической, микробиологической, электротехнической и других отраслях промышленности. [c.411]

Экстракция — основана на разделении веществ путем распределения их между несмешивающимися растворителями. В простейшем случае экстракция осуществляется путем встряхивания в делительной воронке водного раствора органического вещества с такими растворителями, как эфир, бензол и др. При этом органическое вещество переходит из водного слоя в слой органического растворителя. Таким образом отделяют органические вещества от неорганических солей, а также разные органические вещества друг от друга. Существуют приборы для автоматического проведения многократной экстракции. [c.471]

В качестве делительных жидкостей использовались смеси бензола ( =0,879), дихлорэтана ( = 1,252) и четыреххлористого углерода (d= 1,595), предварительно очищенные перегонкой. Для расчетов оптимальных условий разделения катионитов и анионитов были определены значения вязкости и плотности в системах бензол — дихлорэтан и дихлорэтан — четыреххлористый углерод в зависимости от соотношения компонентов. Плотность измеряли ареометром. Абсолютную вязкость растворов органических веществ определяли с помощью прецизионного вискозиметра Хепплера, [c.101]

УП.5. Пенное разделение двух органических веществ из водных растворов [c.164]

Чтобы исключить влияние структурных изменений мембран на результаты исследований воздействия температуры на разделение водных растворов органических веществ, ацетатцеллюлозные мембраны подвергали термической обработке под давлением [114]. При этом давление и температура обработки были выше верхнего предела изменения этих переменных в после- [c.80]

Проблема анализа распределения компонентов остатков по размерам приобрела большое значение сравнительно недавно и в основном связана с развитием процессов их каталитического гидрооблагораживашм. Возможность получать какие-то определенные результаты появилась после разработки метода гель-хроматографического разделения. Метод этот — гель-проникающая хроматография (ГПХ) — впервые нашел широкое применение в биохимии и химии полимеров [31]. При ГПХ разделение органических веществ осуществляется совсем на иных принципах, чем при других хроматографических методах. Принцип метода заключается в том, что во время прохождения раствора исследуемого вещества через колонку, заполненную частицами твердого геля, происходит разделение молекул этого вещества за счет различной способности их проникать в поры геля. Поры в частице геля имеют различный размер. Молекулы образца также различаются по величине. Некоторые молекулы слшиком велики, чтобы войти даже в самые крупные поры, и исключаются из частицы геля. Поэтому они двигаются через слой геля между его частицами и первыми выходят из колонки. Другие молекулы так малы, что входят во все поры геля, полностью проникая в частицу. Эти соединения задерживаются в наибольшей степени и появляются на хроматограмме последними. Молекулы промежуточных размеров могут входить только в некоторые поры и двигаются по колонке со средней скоростью. При разделении смеси с ширркой областью молекулярных масс используют набор гелей с разными пределами исключения. Это позволяет расширить область фракционирования колонки. Использование различных гелей дает эффект только при последовательном соединении колонок с разными гелями. При разделении соединений, мало различающихся по размеру, используют гели с узкой областью [c.36]

Капиллярно-фильтрационная модель механизма селективной проницаемости позволяет объяснить влияние внешних факторов на процесс разделения электролитов и водных растворов органических веществ и получить некоторые расчетные зависимости для определения основных характеристик процесса. Так, учет влияния концентрации электролита в исходном растворе на эффективность разделения обратным осмосом может быть проведен на основе представлений об определяющем влиянии гидратирующей способности ионов [197]. Согласно этим представлениям, чем выше гидратирующая способность ионов электролитов, тем больше и прочнее гидратная оболочка [c.114]

Исходя из рассмотренной модели механизма разделения смесей органических веществ можно предположить, что при изменении концентрации разделяемой смеси будут меняться состав, толщина и другие свойства связанного слоя. Рассмотрим два случая разделение смеси без инверсии растворителя (например, водный раствор капролактама) и с инверсией растворителя (например, водно-спиртовые смеси). [c.136]

Как отмечалось выше (см. разд. 4.3), при разделении ряда растворов органических веществ обнаружена инверсионная точка, в которой селективность становится равной нулю (см. рис. 4-17). Это явление может быть объяснено с позиции предложенной модели при изменении концентрации веществ в разделяемом растворе изменяются состав и толщина слоя связанной воды. В рассматриваемом случае с увеличением концентрации [c.136]

II. РАЗДЕЛЕНИЕ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ [c.214]

Процесс термического растворения прост по технологическому оформлению. Растворяемое твердое топливо измельчается до 0,2—0,3 мм, смешивается в отношении 1 1 или 1 1,5 с растворителем и подается настовым насосом в подогреватель, а затем в реактор, в котором выдерживается при 380—440° в течение 10—30 мин. под давлением 20—30 атм. При этом происходит растворение и частичный крекинг растворившегося органического вещества твердого топлива и растворителя. Продукты растворения переходят в горячий сепаратор, где происходит разделение их на паро-газообразную часть, выкипающую до 300—320°, и шлам, состоящий из тяжелой части растворителя, растворившегося органического вещества сланца, его нерастворившейся и минеральной части. Газы и дестиллат-ные продукты переходят в конденсационную систему, а шлам поступает на дальнейшую переработку. [c.264]

Гиперфильтрация осуществляется при температуре окружающей среды, что имеет большое значение при разделении жидких смесей, компоненты которых разлагаются, разрушаются или полимеризуются при нагревании. Минимальный расход энергии обусловил исключительный интерес к гиперфильтрационному методу для опреснения морской и солоноватых вод [167]. Однако возможности практического применения метода не ограничиваются этой областью. Сейчас его применяют для выделения воды из растворов органических веществ и концентрирования примесей, содержащихся в сточных водах. [c.116]

Ряд исследователей [169, 170] установили возможность разделения водных растворов сахаров с целью концентрирования последних, а также отделения воды от растворов глицерина и глюкозы. На примере смеси глицерин — вода показана [171] возможность описания протекающих в растворах органических веществ процессов с помощью эмпирических и теоретических уравнений, полученных для систем, образованных водными растворами неорганических солей. [c.117]

Однако более целесообразно сначала изложить метод хроматографического анализа неорганических соединений, как более простых по своему составу. Процессы ионного обмена и осаждения из растворов неорганических соединений изучены лучше, чем процессы молекулярной сорбции и ионного обмена из растворов органических веществ, при разделении которых большое значение имеют строение молекул, наличие кратных связей и изомерия. [c.100]

Частным случаем обратного осмоса является ультрафильтрация, предназначенная для разделения водных растворов органических веществ и коллоидных растворов. Поры полупроницаемых мембран для ультрафильтрации более крупные. Соответственно и давление, необходимое для ультрафильтрационной очистки, ниже, чем для гиперфильтрации. [c.169]

Для практических целей наиболее удобно разлагать комплекс путем растворения, в особенности горячей водой. Углеводороды, выделенные из комплексов, образуют несмешивающийся слой над водным раствором мочевины, от которого они легко могут быть отделены. Летучие органические вещества удаляют нагреванием комплекса (высушивание иля отгонка с паром) и собирают освобожденные углеводороды по море их выделения. Действительно, предварительное разделение на фракции может-быть осуществлено таким способом или путем частичной экстракции рас творителем. Менее стабильные комплексы выделяются при этом в первую, очередь и могут быть собраны. [c.223]

Обратным осмосом и ультрафильтрацией, как отмечалось выше (стр. 180), можно разделять не только растворы электролитов, но также и смеси органических веш,еств. Примеры подобного разделения приведены на стр. 279— 284. Разделение растворов органических веществ обратным осмосом, влияние на продесс внешних факторов [(рис. IV-7), (IV-11) —(IV-13) и др.] могут быть объяснены с позиций капиллярнофильтрационной модели механизма селективной проницаемости. [c.217]

В то же время метод обратного осмоса может быть использован для разделения растворов органических веществ. Анализу процессов разделения этих раство-ров посвящена значительная часть обстоятельного обзора Мацууры [39]. В обзоре рассмотрены процессы разделения растворов органических веществ, в которых реализуется электростатическое взаимодействие, взаимодействие за счет водородных связей и гидрофобное взаимодействие. [c.29]

Однако при разделении растворов органических веществ повыщение температуры приводит к увеличению подвижности молекул воды и не влияет на дисперсионные силы, поэтому селективность возрастает. Это объясняется тем, что с повыщением температуры увеличивается вероятность столкновения неполярных молекул и образование крупных молекулярных комплексов вследствие дополнительного гидрофобного взаимодействия. Образовавщиеся комплексы, прочно связываясь с поверхностью полимера, блокируют поры, уменьшая [c.379]

Иониты используют не только для хроматографического разделения смесей органических веществ, но они находят широкое применение и для процессов деионизации как в лабораторном, так и в промышленном масштабе. Смешанные иониты (например, амберлит МВ) удаляют из растворов одновременно катионы и анионы. Деионизирующая батарея, состоящая из таких ионитов, может быть использована для получения дистиллированной воды, которая по чистоте обычно превосходит воду, полученную перегонкой. В промышленности деионизацию применяют не только для смягчения воды, но и в других технологических операциях, например для обессоливания мелассы в сахарном производстве и т. д. Деионизацию можно использовать также и для концентрирования редких металлов из очень разбавленных растворов. Используя соответствующий ионит, можно улавливать ионы селективно. Способность ионитов задерживать молекулы определенной величины, обусловленную различной степенью сшивания, используют для отделения ионизированных молекул на основе их молекулярных весов. Наконец, в виде высокомолекулярных кислот или оснований иониты могут найти применение в качестве катализаторов, например при этерификации, дегидрировании спиртов, образовании ацеталей, гидролизе и алкоголизе. [c.549]

Явление адсорбции было открыто во второй половине XVIII века. Шееле в 1773 г. в Швеции и Фонтана в 1777 г. во Франщш наблюдали поглощение газов углем, а Т. Е. Ловитц в 1785 г. в России наблюдал поглощение углем органических веществ нз водных растворов. Явление адсорбции газов активным углем было использовано Н. Д. Зелинским при создании противогаза для защиты от отравляющих веществ, применявшихся во время первой империалистической войны,—в противогазе пары отравляющих веществ хорошо адсорбировались из тока воздуха активным углем. Разделение веществ на основе их различной адсорбируемости широко используется в настоящее время как в промышленности, так и для аналитических целей. Впервые возможность использования адсорбции смесей для их анализа была открыта М. С. Цветом в 1903 г. в Варшаве, который применил адсорбенты для разделения окрашенных биологически активных веществ и в связи с этим назвал этот метод хроматографическим адсорбционным разделением смесей. В настоящее время хроматографические методы широко используются для анализов сложных смссей и для автоматического регулирования технологических процессов (см. Дополнение). [c.437]