Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Экспериментальная аппаратура

    При типичных значениях Я, с,,, р,, и у,, 50 см/сек формула (4) дает б 10 см. следовательно, толщина б велика сравнительно со средней длиной свободного пробега ( 10- - см) и для описания структуры пламени можно пользоваться уравнениями механики сплошной среды. С другой стороны, толщина б мала сравнительно с характерными размерами экспериментальной аппаратуры (например, диаметром устья горелки и, следовательно, кривизной конуса пламени в экспериментах с горелками Бунзена), так что во многих экспериментах пламя может приближенно рассматриваться как поверхность разрыва. Из формул (3) и (4) следует, что при постоянной температуре поэтому экспериментальные исследования структуры ламинарных пламен часто проводятся при давлениях ниже атмосферного. [c.141]


    Реакции, при которых происходит образование H N, как и реакции окисления аммиака в N0, очень быстрые время контакта реагентов с сеткой составляет приблизительно 10 сек. Следовательно, общая скорость реакции лимитируется в значительной степени переносом массы к поверхности катализатора и от нее. Этот вопрос рассматривался Андрусовым в связи с окислением аммиака [3, 4]. Однако такая трактовка имеет некоторые недостатки. Одним из граничных условий приведенного теоретического анализа является бесконечно высокая скорость реакции у поверхности. Экспериментально аппаратура не обеспечивает получения чисто ламинарного потока в капиллярах, и. кроме того, регулирование измерения температуры осуществляется довольно грубо. Указанные реакции, по крайней мере частично, ограничиваются скоростью массопереноса, поэтому необходимо провести более глубокие исследования, чтобы полностью описать этот процесс. [c.320]

    В то же время во многих лабораториях научно-исследовательских институтов и заводов накопился большой опыт по исследованию отдельных звеньев технологических процессов, по созданию экспериментальной аппаратуры, изучению химического состава высоко-кипящих фракций и прочих вопросов, связанных с работой масляных цехов и усовершенствованием масляного производства. [c.3]

    В целом ряде недавних публикаций обсуждаются проблемы ультразвукового ЭПР. В [199, 200] изложены теоретические предпосылки. Ширина и форма линии ультразвукового ЭПР обсуждаются и сравниваются с данными обычного ЭПР [201, 202]. В [203] описано явление насыщения. Экспериментальная аппаратура обсуждается в [204—210]. [c.371]

    При этом следует также учесть, что для решения вопроса о ТОМ, отражает ли данная теория действительное положение вещей, недостаточно еще совпадения предсказаний теории с экспериментальными данными. Это совпадение наблюдается в пределах ошибок, неизбежных для данного уровня экспериментальной техники, поэтому может случиться, что с подобной точностью даже разные теории приведут к идентичным результатам. В таком случае для исследования свойств, для которых различные теории дают разные зависимости, требуется разработка новой экспериментальной аппаратуры. Строго говоря, можно считать, что какая-либо теория правильно описывает свойства исследуемой системы только в том случае, если доказано, что никакая другая существующая теория не приводит к тем же результатам. Разумеется, в большинстве случаев это требование оказывается почти нереальным. [c.69]


    С другой стороны, необходимость разработки новой экспериментальной аппаратуры является вполне справедливым требованием. Следовало бы продолжить поиски новых методов исследования, которые позволили бы обнаружить новые свойства жидкостей, а также установить те тонкие различия в уже известных свойствах, которые до сих пор не удавалось наблюдать. Применение лазерного излучения с исключительно высокой степенью монохроматичности для возбуждения атомов и молекул также может повысить точность исследования их взаимодействия и позволит глубже понять структуру жидкой воды. [c.69]

    Пористые пластины. Межклеточная жидкость хряща выдавливается при сжатии [5], поэтому его механические свойства, получаемые из непосредственных измерений, в сильной степени зависят от любого препятствия, оказываемого потоку экспериментальной аппаратурой (т. е. сопротивления сверх того, которое присуще самой ткани). Измерение истинных механических свойств ткани при значительных деформациях предполагает, что ее сжатие происходит в направлении совершенно свободно проницаемых пластин (т. е. они оказывают нулевое или пренебрежимо малое сопротивление потоку), которые не вызывают никакого искривления поверхности ткани во время сжатия. В этом случае можно предполагать, что ограниченное сжатие ткани будет преимущественно приводить к возникновению полей одноосного потока и небольшого бокового потока внутриклеточной жидкости. [c.394]

    Когда в жидкости суспендированы твердые частицы, намного большие, чем молекулы растворителя, но все же намного меньшие, чем размеры экспериментальной аппаратуры (такой, как капиллярные трубки), то микроскопическая вязкость остается постоянной, т. е. вязкость растворителя по-прежнему регулирует силы трения между смежными элементами объема. [c.385]

    На основании закономерной связи изменения скорости движения свободно осаждающегося тела с изменением его массы разработан метод экспериментального исследования кинетики процессов роста и растворения кристаллов [1—4]. Предлагаемый метод позволяет получать информацию о кинетике исследуемого процесса, не несущую влияния экспериментальной аппаратуры. [c.96]

Рис. 6. Размещение экспериментальной аппаратуры на двигателе Рис. 6. Размещение экспериментальной аппаратуры на двигателе
    I. Откачка газа и обезгаживание аппаратуры. Для создания высокого вакуума в экспериментальной аппаратуре, которая чаще всего представляет собой стеклянную трубку с герметически впаянными в стекло металлическими вводами и металлическими электродами внутри трубки, надо удалить газ из этой трубки, баллона или металлической камеры. Надо также обеспечить сохранение высокого вакуума путём устранения выделения газа из электродов или стенок или, в крайнем случае, постоянно уда-, лять выделяющиеся остатки газа. [c.30]

    Экспериментальная аппаратура исследований с помощью камеры Вильсона уже описана нами в главе об объёмной фото-ионизации (см. рис. 106—110). В основных опытах, о которых идёт речь сейчас, камера никаких боковых отверстий не имела, Ультрафиолетовое излучение от вспомогательного искрового промежутка падало на катод через закрытое кварцем отверстие в аноде. Прямоугольный импульс напряжения накладывался на анод на промежуток времени, меньший, чем. промежуток, нужный для полного завершения пробоя. Начальные стадии — рост отдельных лавин от катода к аноду — наблюдались при большой чувствительности камеры. [c.549]

    Как правило, экспериментальное определение тепловых эффектов на всех стадиях проводится с большой тщательностью, соблюдаются все предпосылки, вытекающие из закона Гесса (условия, к которым приводятся начальные и конечные продукты сгорания, одинаковый химический состав исходных продуктов и т. д.), сведены до минимума ошибки и неточности, связанные с условиями теплообмена экспериментальной аппаратуры с окружающей средой, способами измерения температур и др., т. е. необратимые потери, связанные с превращением механической энергии непосредственно в тепловую, практически отсутствуют. [c.41]

    Хотя измерения вязкоупругих отношений методом светорассеяния и требуют сложной экспериментальной аппаратуры и специально подготовленных помещений, они дают очень ценную информацию, поскольку эксперименты проводятся с неискаженным образцом жидкого кристалла и избавлены от многих ошибок, присущих другим методам. Эти измерения позволяют точно отследить зависимость величины вращательной вязкости 71 от температуры и степени упорядоченно сти [125]. [c.77]

    Неизменность деформации тела (образца) достигается непрерывным снижением величины приложенного напряжения. Соответственно уменьшается упругая составляющая и нарастает вязкая. По современным представлениям [28] релаксация напряжений рассматривается как ползучесть, протекающая при уменьшающихся напряжениях. Это по существу основная посылка, используемая при разработке методов испытаний и соответствующей экспериментальной аппаратуры. [c.51]


    Качество образцов оценивают количественными показателями (напряжением, деформацией). Испытания проводят быстро на простой экспериментальной аппаратуре. [c.173]

    Попытаемся найти способы решения поставленной задачи. В этой главе рассмотрена экспериментальная аппаратура именно аппаратура в основном определяет диффузию вещества и тепла. Следующая глава посвящена выбору условий измерения. Обсуждению этих вопросов уделено довольно много места, что обусловлено тем значением, которое имеет правильное выделение чисто химических стадий при тщательном кинетическом исследовании. [c.85]

    Эффективность процессов на этапах 1, 2 и 3 зависит от применяемой экспериментальной аппаратуры. Следовательно, целесообразно рассматривать роль этих этапов отдельно для каждого типа аппаратуры. В дальнейшем принципы классификации будут основываться на аппаратурных принципах. [c.126]

    Любая внешняя сила, действующая на взвешенные частицы, может вызвать перенос массы [согласно уравнению (10.37)]. Исследование действия разных сил требует применения весьма различной экспериментальной аппаратуры и при этом выявляются весьма различные аспекты структуры и свойств молекул. В этой главе мы подробно рассмотрим перенос массы, вызванный силой, которая обусловлена радиальным ускорением в ультрацентрифуге. Мы выбрали этот пример, потому что на практике для количественного анализа свойств макромолекул ультрацентрифугирование применяют гораздо охотнее, нежели другие гидродинамические методы. [c.223]

    Разработанная экспериментальная аппаратура позволяет проводить исследования при давлениях до 150 кгс/см и температуре до 80° С. Конструкция установки позволяет полностью исключить контакт нефти с воздухом. Основным узлом установки является камера (рис. 21), снабженная с одной стороны игольчатым вентилем /, а с другой — крышкой 3 с накидной гайкой 2. Крышка 3 также снабжена игольчатым вентилем 1. Внутрь корпуса 7 впрессовано упорное кольцо 6. Камеру собирают следующим образом. В промытый корпус камеры вначале вставляют манжету 5 из эластичной термонефтестойкой резины, выполненную в виде тора. [c.48]

    Наиболее широко распространенные методы определения кажущейся плотности основаны на измерении объема жидкости, вытесненной при погружемин катализатора. Рабочими жидкостями могут служить ртуть (несмачивающая> и вода (смачивающая). Менее распространены методы, в которых применяют различные органичесре вещества бензол, циклогексан, толуол и др. В качестве экспериментальной аппаратуры используют стандартные пикнометры или специально приспособленные установки. [c.369]

    Из рис. 5 видно, что на сливной стороне тарелки жидкость проходит через успокоительную секцию длиной около 450 мм между последним рядом колпачков и сливной перегородкой. В этой успокоительной секции происходит деаэрация, и статический панор жидкости значительно увеличивается. Следует отметить, что этот участок экспериментальной аппаратуры резко отличается от конструкций обычных фракционируюш их тарелок. [c.147]

    Любая экспериментальная аппаратура для исследовании элементарных процессов с участием активных частиц включает методы их создания и детектирования. Однако способы детектирования и создания активных частиц определяются условиями, в которых проводят исследование элементарных процессов. Выбор этих условий зависит от того, в какой области давлений и температур изучается элементарный процесс, каков тип изучаемого элементарного процесса, на каком уровне микроскопичности нужно получить информацию. В зависимости от этих факторов условия проведения экспериментов оказались столь специфичными, что потребовалось создать определенные подходы, основанные на особой технике. Так, элементарный процесс можно изучать в ударных трубах, скрещенных молекулярных пучках, в струевых условиях, в статическом реакторе с времяразрешенной спектроскопией. Эти подходы стандартизировались и получили название методов исследования элементарных процессов. [c.106]

    Методы монотонного нагрева для исследования теплофизических свойств жидкостей и газов получили более глубокое развитие в работах автора настоящей монографии [133—140]. Им разработаны общие теоретические основы методов измерения коэффициента теплопроводности жидкостей и газов, а также изобарной теплоемкости жидкостей в режиме монотонного нагрева при высоких температурах и давлениях. Расчетные формулы получены с учетом температурной зависимости теплофизических свойств и переменной скорости нагрева в рамках нелинейной теории теплопроводности. На основе разработанных методов сконструирована экспериментальная аппаратура, позволивщая исследовать теплопроводность и изобарную теплоемкость различных классов жидкостей в широком диапазоне температур и давлений. [c.41]

    Экспериментальные исследования ранних стадий развития искрового разряда прн помощи ячейки Керра, а также при помощи камеры Вильсона показали, чтонесамосто- ятельный разряд, предшествующий искровому, имеет такое же прерывистое строение, как и последний. Экспериментальная аппаратура исследований с помощью камеры Вильсона описана нами в главе об объёмной фотоионизации (см.рис. 39, стр. 122). [c.351]

    Периодическую модуляцию часто применяют для того, чтобы сдвинуть сигналы в частотный диапазон, где щум и фон, добавляемые на последующих ступен>тх экспериментальной аппаратуры (например, электрический шум в усилителях, рассеянный свет в оптических приборах и т. п.), имеют низкую величину. Так, напрнмер, медленно изменяющийся сигнал сдвигается в сторону более высоких частот посредством прерывателя тина вращающегося диска. Кроме того, модуляция используется (см. далее раздел, посвященный корреляционным фильтрам) для выделения модулированных сигналов от добавляющегося шума и фона. Во многих практических случаях колебание m(t) имеет ненулевое усредненное по вре.мени значение (mit)) = Во- Так, наиример, механические несовершенства колеса прерывателя приводят к неравным интервалам времени открытия и закрытия и, следовательно, к получению асимметричных прямоугольных по форме сигналов m t). Тогда m(t) имеет конечную составляющую Во прп и = О, М(со) имеет линию 2яВо0(м), а выход y t) содержит в себе немодулируемый член Box(t). Последнее может быть причиной того, что часть входного сигнала не подвергается сдвигу по частоте. Выходная постоянная составляющая У(0) содержит вклад, вносимый входной постоянной составляющей (х). взвешенной Во. [c.498]

    Фундаментальное значение этих факторов в определении восприимчивости растений к атмосферным загрязнениям было отмечено сравнительно давно (von S hroder, Reuss, 1883 Wisli enus, 1898). Однако сведения, полученные для познания этих сложных проблем, были весьма ограниченными до тех пор, пока наблюдения и эксперименты ограничивались исследованием состояния растительности в задымляемых районах. Изучение влияния отдельных факторов на восприимчивость растений стало реальным лишь после разработки физико-химических методов анализа состава воздуха и создания экспериментальной аппаратуры для искусственной газации, что дало возможность контролировать концентрации загрязнителей, равно как и других факторов роста. Благодаря экспериментам по газации в полевых и лабораторных условиях более интенсивно стали развиваться исследования, направленные на разрешение указанных вопросов, поскольку особенно важно было выяснить, насколько приложимы результаты экспериментальных работ в искусственных условиях к природным. Приводимое ниже общее изложение результатов исследований и их оценка на основе литературных и собственных данных может способствовать пониманию некоторых из этих проблем, в особенности в отношении взаимосвязи доза— реакция. [c.55]

    Экспериментальная аппаратура состояла из серийных радиоизмери-тельных приборов В34 и Г4-102 и датчика-преобразователя. Датчик представлял собой открытую круглую кювету диаметром 300 мм, глубиной 20 м. На противоположных стенках кюветы укреплены пьезопреобразователи — излучатель и приемник. Они укреплены в торцах патрубков, имеющих на противоположных концах Мелкую винтовую резьбу, что позволяло изменять расстояние между излучателем и приемником (базу) [c.272]

    На протяжении 10 последних лет проведены обширные работы в области измерения и автоматического регулирования, и в настоящее время в нефтяной промышленности термин автомати1ации применяется весьма широко. В автоматизацию вкладывают значительные средства. Примерно в июле 1951 г. в исследовательской лаборатории Тринидад Лизхольдс были получены весьма обнадеживающие результаты ио определению содержания воды в эмульсиях типа нефтяное масло — вода методом измерения диэлектрической проницаемости. Опыты с применением лабораторной аппаратуры, продолженные на нефтеперерабатывающем заводе, подтвердили ати результаты и поэтому было решено немедленно приступить к конструи-рова11Ию простой экспериментальной аппаратуры для продолжения этих опытов в более крупном масштабе применительно к различным интересным случаям, которые можно было предвидеть, [c.342]

    Влияние напряжения сдвига. Для того, чтобы онределить влияние напряжения сдвига на необратимые изменения вязкости, была использована экспериментальная аппаратура, описанная Вудом [2] с некоторыми небольшими изменениями. Основное изменение заключалось в использовании термостатического устройства, которое поддерживало постоянной температуру масла. Аппаратура и условия проведения опыта даны в приложении В. [c.247]

    Тензодатчик используется, кроме того, для оценки величины напряжений (деформаций) в образце при резонансе. Частота измеряется камертонным частотомером 10 (типа В-10) не непооред-ственно на выходе измерительного усилителя, а при помощи фигур Лиссажу — на катодном осциллографе. Для эт01Г0 сигнал с выхода усилителя 8 подается на горизонтальные,пластины осциллографа 11 (типа ЭО-7), а к вертикальным пластинам подводят синусоидальный сигнал с генератора звуковой частоты 12 (типа ЗГ-10), частота которого с высокой точностью измеряется прибором В-10. Используется стандартная экспериментальная аппаратура. Погрешность определения резонансных частот не превышает 0,4%. Для исследования динамических модулей можно ограничиться первыми 4—5 гармониками, которые перекрывают практически весь диапазон частот динамических нагрузок, встречающихся в машиностроении (до 1000 гц). [c.228]

    Кинетическое моделирование газофазного окисления метана при высоких давлениях и умеренных температурах, вне области высокотемпературного воспламенения, проводилось главным образом в связи с исследованием кинетики и механизма трех наиболее перспективных для промышленной реализации процессов парциального окисления метана в метанол и формальдегид (ПОММ), парциального окисления метана в синтез-газ и окислительной конденсации метана в этан и этилен. Поскольку последний процесс по сути является гомогенногетерогенным процессом, его рассмотрение без одновременного теоретического анализа кинетики газофазных реакций представляется нам нецелесообразным, поэтому этот материал включен в раздел 7.4.3. Соответственно основной материал данной главы посвящен кинетическому анализу первых двух процессов, преимущественно процесса ПОММ, для которого в настоящее время имеется достаточно обширный материал по моделированию практически важных условий проведения процесса и сравнения расчетов с результатами конкретных экспериментов. Мы полагаем уместным еще раз подчеркнуть, что при сопоставлении опубликованных в литературе результатов экспериментальных исследований с кинетическими расчетами очень часто большие трудности вызывает отсутствие в публикуемых материалах многих параметров эксперимента, крайне важных для его адекватного моделирования. В первую очередь это касается конструктивных особенностей экспериментальной аппаратуры, определяющих процессы тепло- и массообмена, характер течения реагентов, процессы их перемешивания, а также процессы взаимодействия реагентов и продуктов реакции с поверхностью. [c.187]

    НЫМ ассистентом, затем стал помощником Алексея Васильевича в его начинаниях по ]>азработке экспериментальной аппаратуры для выращивания и исследования кристаллов. Мы занимались изготовлением опытных образцов растровой оптики (Алексей Васильевич был одппм из первых, кто предсказал практическое примененнс растров в научных исследованиях). [c.388]


Смотреть страницы где упоминается термин Экспериментальная аппаратура: [c.48]    [c.129]    [c.165]    [c.96]    [c.463]    [c.357]    [c.56]    [c.158]    [c.35]    [c.208]    [c.206]    [c.147]   
Смотреть главы в:

Физико-химическая механика нефтяного пласта -> Экспериментальная аппаратура

Физико-химическая механика нефтяного пласта -> Экспериментальная аппаратура




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте