Переведение навески в раствор

Переведение навески в раствор [c.24]

Переведение в раствор осадков и анализ труднорастворимых солей. Вначале навеску соли встряхивают с суспензией катионита в Н-форме растворение осадка при этом происходит быстро. В результате растворения соли [c.143]

Приведем некоторые примеры. Определение малых количеств висмута в металлической меди имеет очень большое значение, так как висмут ухудшает свойства меди, применяемой в качестве проводника электрического тока. После переведения навески металлической меди в раствор висмут можно осадить либо совместно с небольшим количеством меди, либо в качестве другого коллектора применить раствор соли алюминия. [c.528]

Определение примесей в ртути может быть проведено экстракционно-колориметрическими или полярографическими методами после переведения навески ртути в раствор. Для анализа ртути на примеси могут быть применены метод амальгамной полярографии, позволяющий определять Си, 2п, Сс[, N1, ЗЬ, В1, РЬ, Зп [159], или химико-спектральные методы с предварительным отделением ртути экстракцией или осаждением в виде какого-либо труднорастворимого соединения при некотором недостатке осадителя. [c.181]

Рассчитанную навеску сульфата железа (II) переносят в мерную колбу и прибавляют туда 100—150 мл 2 н. серной кислоты, доводят объем водой до метки и хорошо перемешивают. Прибавление избытка серной кислоты необходимо для переведения в раствор примеси основных солей окиси железа, обычно присутствующих в солях железа (II) и для предотвращения гидролиза солей железа (III), образующихся в процессе окисления ионов железа (II). Кроме того, серная кислота замедляет окисление железа (II) кислородом воздуха. [c.196]

Схема гравиметрического анализа по методу осаждения предусматривает последовательное выполнение следующих основных операций 1) отбор пробы и подготовка ее к анализу 2) взятие навески 3) переведение навески вещества в раствор 4) получение осаждаемой формы 5) фильтрование 6) промывание осадка 7) высушивание осадка 8) получение гравиметрической формы. Операции 1—3, необходимые при анализе веществ другими методами химического анализа, описаны выше (см. разд. 4.1). [c.165]

От прочности комплексов зависит и возможность устранения влияния посторонних ионов, в практике редко получаются чистые растворы определяемого компонента. Обычно для переведения в раствор навески металла, сплава или силиката приходится затрачивать довольно много кислот, причем в раствор переходят также и другие компоненты анализируемого объекта. Эти компоненты, правда, нередко удаляются в ходе анализа, однако 50 и С1 -анионы часто остаются в растворе и также способны давать комплексы со многими металлами. [c.96]

После переведения в раствор силикатных минералов или различных искусственных силикатов прежде всего определяют кремнекислоту, а затем в той же навеске пробы определяют ряд других ее комнонентов число последних различно в зависимости от природы и сложности анализируемого вещества и часто очень велико. К ним относятся, во-первых, элементы, осаждаемые сероводородом, затем осаждаемые аммиаком или сульфидом аммония, потом кальций и стронций и, наконец, магний. Общий ход анализа, который обычно применяют, в схематической форме приведен в литературе [c.936]

Подготовка пробы к анализу, переведение навески в раствор и определение фтор-иона см. в методике № 106. Определение кислотности см. в методике № 25. [c.213]

Для разложения навески руды в 5 г применяют соляную кислоту, содержащую небольшое количество. щавелевой кислоты или ее соли. Объем раствора после переведения навески в раствор может колебаться от 25 до 200 мл. [c.189]

Для подтверждения правильности переведения двуокиси кремния в колориметрически определяемую форму по рекомендуемой нами методике мы провели также фотоколориметрическое определение содержания двуокиси кремния с применением следующего способа переведения навески в раствор. С целью отделения фтора от двуокиси кремния навеску плавикового шпата обрабатывали раствором хлорида алюминия в присутствии борной кислоты, нерастворимый остаток отфильтровывали и сплавляли с карбонатом калия-натрия и борной кислотой. Фотоколориметрическое определение двуокиси кремния проводили в фильтрате, в растворе, полученном после выщелачивания плава, а также в объединенном растворе (фильтрат и основной раствор). Результаты определений двуокиси кремния, представленные в табл. 4, хорошо согласуются с данными анализа, проведенного по рекомендуемому методу ( , = 0,8 0,05(3) == 3,18). [c.125]

Железо, переведенное в раствор, любым из указанных способов восстанавливают до двухвалентного. Для этого сняв часовое стекло, обмывают его и стенки колбы минимальным количеством воды. Если раствор не окрашен хлорным железом из-за того, что при разложении навески хлористое олово было введено с избытком, его окисляют, добавляя по каплям марганцевокислый калий (8) до получения устойчивой слабо-желтой окраски. Затем раствор нагревают почти до кипения и восстанавливают трехвалентное железо, осторожно приливая хлористое олово (6) и энергично перемешивая пока желтая окраска не исчезнет. В конце восстановления хлористое олово добавляют по капле, энергично перемешивая раствор в течение 3—5 сек перед прибавлением следующей капли до полного исчезновения окраски хлорного железа, и добавляют еще две лишние капли. [c.103]

Наконец, от прочности окрашенного комплекса зависит и возможность устранения влияния посторонних ионов. При техническом колориметрическом анализе редко получаются чистые растворы определяемого компонента. Обычно для переведения в раствор навески металла, сплава или силиката употребляется большое количество кислот, причем в раствор переходят также и другие компоненты анализируемого объекта. Эти компоненты, правда, нередко удаляют в ходе анализа, однако анионы 50 и С1 часто остаются в растворе и также способны давать комплексы со многими металлами. Поэтому при прибавлении реактива Я компонент X не только связывается в окрашенный комплекс, но и происходит отрыв его от хлоридного (или сульфатного) комплекса. Сделать это, очевидно, тем легче, чем больше энергия химического сродства между X и К, т. е. чем больше прочность комплекса ХК и чем сильнее, наоборот, диссоциирует хлоридный (сульфатный) комплекс. [c.17]

При переведении в раствор пробы черных металлов могут быть значительные потери мышьяка. Это зависит от способа переведения металла в раствор, что, в свою очередь, зависит от предполагаемого способа отделения мышьяка. Кроме того, при одном и том же способе растворения пробы потери мышьяка зависят от содержания компонентов металла. Так, при растворении металлов с высоким содержанием связанного углерода в царской водке мышьяк восстанавливается углеродом и наблюдаются значительные потери его в виде АзСЬ. Поэтому рекомендовано растворять навеску металла в азотной кислоте, смеси азотной и хлористоводородной кислоты (2 1), в серной кислоте в присутствии перманганата калия [93] или в смеси азотной, хлорной кислот и воды [94] в соотношении 1 1 1. [c.145]

Для переведения в раствор и определения труднорастворимой соли сочетают статический и динамический методы. Вначале навеску соли встряхивают с суспензией катионита растворение осадка при этом происходит быстро. Для завершения растворения раствор пропускают через колонку. Существенным является вопрос о необходимом количестве катионита для растворения соли, а следовательно, о целесообразности метода. Расчет количества катионита проводят по формуле [c.54]

Колориметрические методы анализа применяются обычно для определения малых количеств примеси в исследуемых образцах. После переведения навески в раствор в нем, кроме определяемого компонента, присутствуют и другие ионы, которые часто мешают проведению непосредственного колориметрического определения примеси. Для устранения вредного влияния посторонних ионов их либо отделяют, либо устраняют влияние этих ионов химическими методами (без отделения), либо при помощи светофильтров. [c.30]

Переведение в раствор анализируемого материала. Навеску [c.317]

Вторая операция подготовки для анализа заключается в переводе в раствор радиоактивных веществ, содержащихся в минерализованной навеске биоматериала. Прежде чем приступить к обработке золы испытуемой пробы биоматериала, необходимо определить ее удельную активность. В зависимости от величины активности проб для переведения в раствор берется определенное количество золы тем большее, чем меньше активность вещества. [c.55]

Титан и цирконий прп переведении навески руды в раствор образуют с фосфором труднорастворимые фосфаты этих элементов, кроме того, титан и цирконий замедляют осаждение фосфора в виде фосфоромолибдата. Поэтому их предварительно отделяют сплавлением навески руды с содой и выщелачиванием сплава водой. [c.287]

Переведение навески железной руды в раствор и восстановление Ге(П1) до Fe(H) двухлористым оловом или металлическим висмутом производится так же, как при определении железа бихроматным методом (стр. 39). [c.46]

Титан и цирконий при переведении навески руды в раствор кислотной обработкой образуют с фосфором труднорастворимые фосфаты этих элементов, кроме того, титан и цирконий замедляют осаждение фосфора в виде фосфоромолибдата. Поэтому их предварительно отделяют сплавлением навески руды с содой и выщелачиванием водой. При этом титан и цирконий остаются в нерастворимом остатке в виде титаната и цирконата натрия, а фосфор переходит в раствор в виде фосфорнокислого натрия. [c.363]

Пример 2. Взята навеска 1,0008 г горной породы, содержащей гипс. После переведения в раствор ионы сульфата осаждены ионом бария. Масса прокаленного осадка найдена равной 0,0221 г. Общая формула для расчета содержания сульфата кальция (С%) имеет вид [c.32]

Количество определяемого элемента, равное 1 мкг, переведенное в раствор объемом 10 мл из навески 1 г, составляет I в расчете на анализируемый материал. А поскольку предел чувствительности средних по чувствительности фотометрических методов составляет 1 то непосредственно, без предварительного концентрирования, можно определять содержания элементов до 1 10 % п более. Прп применении высокочувствительных методов, характеризующихся коэффициентом е порядка 10 или удельным поглощением около 1,0, эта граница сдвигается до 1 10 %. [c.25]

Определение оби его содержания алюминия. Сущность метода. После переведения навески в 8-н. раствор по соляной кислоте его пропускают через колонку с анионитом АВ-17 в хлоридной форме. При этом железо сорбируется, а алюминий переходит в раствор. [c.339]

После ряда операций из навески в 1,021 г стали содержащийся в ней марганец был переведен в раствор в виде МпОГ на титрование которога пошло 12,4 мл 0,0300 н. раствора смеси NasAsOg и NaNOz- [c.119]

Навеска минерала 801,0 мг вес прокаленного осадка полуторных окислов 224,1 мг после переведения в раствор этого осадка и восстановления Fe + хлоридом олова (II) до Fe + последнее было протитровано 7,96 мл 0,1011 н. раствора КМПО4. [c.120]

При одновременном определении теллура и мышьяка в сере пробу сжигают в токе кислорода, образуюш иеся окислы мышьяка и теллура улавливают на стекловолокне и после переведения в раствор растворением в азотной кислоте теллур определяют фотометрически при помош и 3,5-дифенилпиразолин-1-дитиокар-бамината, а мышьяк восстанавливают до арсина и улавливают бромно-ртутной бумагой [9]. Чувствительность определения теллура составляет 5 10" % при навеске 20 г, мышьяка — 5 10 % при навеске 5 г. Относительная ошибка определения теллура 15— 20%,мышья[ка — 30—40%. [c.219]

Из навески 1,200 г образца, содержащего хромат калия, приготовлен раствор в мерной колбе вместимостью 100 мл. К 25,00 мл полученного раствора прилит избыток раствора нитрата свиица. Полученный осадок отфильтрован, промыт, переведен в раствор и обработан 10,00 мл 0,1000 М раствора ЭДТА, избыток которого оттитрован 8,00 мл [c.381]

Применение точно предписанного объема кислоты и контроль за нагреванием в процессе растворения обеспечивают переведение в раствор всего кремния в форме, способной образовывать кремнемолибденовую кислоту [11] кремний не переходит в нерастворимБЮ формы, а при соответствующем разбавлении раствор будет иметь необходимую концентрацию кислоты. Так как чрезмерное выпаривание приводит к снижению результатов, то очень важно, чтобы объем раствора (первоначально 50 мл для навески 0,25 г) не оказался меньше следующих величин [c.57]

Сущность метода. Метод состоит в том, что после переведения навески в раствор действием кислоты, удаляют кремнекислоту и полуторные окислы по-предыдущему и из раствора осаждают 50Г хлоридом бария. Полученный BaSO взвешивают. [c.258]

После ряда операций из навески в 1,021 г стали содержащийся в ней марганец был переведен в раствор в виде MnO , на титрование которого пошло 12,4 мл 0,0300 н. раствора смеси ЫзаАзОд и КаЫОа. Найти процентное содержание марганца в стали. [c.104]

Определение основано на взаимодействии волгоната , переведенного в раствор путем растворения навески полимера в хлороформе, с метиленовым голубым и фотометрическом определении образовавшегося комплекса при 656 нм. [c.290]

Поскольку не удалось избавиться от влияния ниобия, мы решили учесть это влияние путем применения метода градуировочного графика. При этом пришлось воспользоваться раствором пятиокиси ниобия, так как переведение в раствор навески 0,1 г сложного пиобата для каждой добавки практически неудобно и трудоемко. [c.229]

После ряда бпераций из навески 1,020 г стали содержащийся в ней марганец переведен в раствор в виде МпО , на титрование кбторого пошло 12,35 мл 0,1000 н. раствора смеси восстановителей НазА504 и НаЫОг. Вычислить массовую долю марганца в сплаве. [c.84]

Ход анализа. Навеску стали (чугуна) в 0,1 г при содержании фосфора до 0,2% и 0,05 г при более высоком содержании его помещают в коническую колбу емкостью 50 мл и растворяют при нагревании в 5—6 мл HNO3 (1 1). К раствору прибавляют 2 мл 4%-ного раствора КМПО4 и кипятят до исчезновения фиолетовой окраски перманганата. Для переведения в раствор выпавшей при этом двуокиси марганца прибавляют 1 мл 20%-ного раствора сульфита натрия и кипятят. Раствор охлаждают, перенорят в мерную колбу емкостью 50 мл и определяют фосфор, как описано в п. а , не прибавляя раствор железоаммиачных квасцов. [c.251]

Титрованный раствор КМпО нельзя приготовить из точной навески продажный перманганат калия содержит целый ряд примесей. Кроме того, концентрация КМПО4, переведенного в раствор, заметно понижается, так как он расходуется на взаимодействие с аммиаком, органическими веществами и другими восстановителями, присутствующими в воде.. Поэтому нормальность раствора КМпО устанавливают обычно лишь через 5—7 дней после его приготовления. Исходными веществами для этого служат свежеперекристаллизованная щавелевая кислота Н,С,0 -2Н,0 или ее соли МзоС,04 и (ЫН4)2С204-Н20. [c.309]

После переведения навески руды в раствор выделяют кремнекислоту и определяют Si02. [c.236]

Остаток после обработки навески руды НР -Ь Н2304 может быть переведен в раствор также 20—25%-ной НС1 при нагревании. [c.270]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология