Изопропилбензол температура кипения

Из таблицы видно, что оптимальным поглотителем можно считать этилбензол. Несмотря на хорошие показатели селективности и емкости, бензол и толуол исключаются Экономическим фильтром из списка наилучших поглотителей, так как они не удовлетворяют требованиям регенерации, поскольку у них низкая температура кипения. Для иллюстрации преимущества этилбензола над изопропилбензолом построим х - у-диаграмму. При построении диафаммы конценфации пропилена и дивинила изменяются, а конценфация поглотителя остается постоянной. [c.34]

Проведение анализа. Провести хроматографический анализ на капиллярной колонке одной ия следующих смесей а) искусственная смесь из бензола, толуола, этилбензола, л -ксилола, я-ксилола, о-ксилола в равных объемах б) искусственная смесь из гексана, циклогексана, бензола, тиофена, толуола, этилбензола, л-ксилола, о-ксилола, изопропилбензола, бутилбензола, мезитилена в равных объемах в) искусственная смесь из метилового, этилового, изопропилового, пропилового, изобутилового, бутилового, первичного амилового спиртов в равных объемах г) прямогонный бензин осташковской нефти (фракция с температурой кипения 60—-90° С). Хроматографический анализ осуществить на хроматографе Цвет-1-64 (см. гл. VII, работа 21). [c.80]

Изопропилбензол (кумол) — бесцветная жидкость нерастворим в воде, смешивается со спиртом, эфиром, ацетоном, хлороформом, бензолом. Температура плавления —96,03°С температура кипения 152,4°С, йТ — 0,8618 По — 1,4913. Легко воспламеняется (температура вспышки 38°С) и образует взрывоопасные смеси. [c.145]

Пропилен (пропен) СдНе — газ, имеющий температуру кипения —47,8°, температуру плавления —185,2°. Содержится в газах, получающихся при термическом и каталитическом крекинге (около 8% объемн.), а также в газе пиролиза (до 10% объемн.) на газофракционирующих установках его обычно выделяют вместе с пропаном, так как и-х температуры кипения близки. Значительное количество пропилена идет на алкилирование при получении изопропилбензола. Кроме того, он служит сырьем для синтеза глицерина, ацетопа и других ценных веществ. [c.188]

Следующими двумя вышекипящими ароматическими углеводородами являются о-ксилол и изопропилбензол. Между ними нет близкокипящих соседей, и поэтому их легко выделить и количественно определить общее содержание. Следующий встречающийся ароматический углеводород — н-пропилбензол, кипящий на 2,1° С ниже 1-метил-З-этилбензола. Методика их разделения такая же, как и в случае разделения смеси этилбензола и п-ксилола. Затем встречается 1-метил-З-этилбензол и 1-метил-4-этилбен-зол, которые различаются по температуре кипения всего на 0,7° С и разделяются при перегопке с очень большим трудом. Однако, применяя длительную обычную и азеотропную перегонки и комбинируя их с методом адсорбции и, возможно, кристаллизацией, можно добиться полного их разделения. [c.282]

Объем отгона при температуре кипения, %, не менее 95 Содержание изопропилбензола и высших углеводородов, %, не более..................................0,03 [c.493]

Определено равновесие жидкость — пар при =50 мм в бинарных системах гидроперекись трет-бутила — изомасляная кислота, гидроперекись трет-бутила — изопропилбензол, толуол — гидроперекись трет-бутила, толуол — дитретичнобутилперекись, в трех последних системах образуются азеотропы с минимумом температуры кипения. [c.104]

Трудности при разделении оксидата заключаются в образовании ряда азеотропных смесей, большинство с минимумом температуры кипения [6]. Гидроперекиси способны к быстрому разложению при повышении температуры. Для безопасного ведения процесса, предотвращения разложения и возможного взрыва, нельзя превышать концентрацию гидроперекиси грег-бутила выше 75 вес.% в любой точке технологической схемы. Для решения этого вопроса нами испытаны растворители толуол и изопропилбензол, поскольку известно, что устойчивость гидроперекисей в ароматических углеводородах повышается [10]. [c.82]

На рис. 86 приведена технологическая схема дегидрирования изопропилбензола. Смесь свежего и возвратного изопропилбензола подается в смесительную камеру испарителя 4. Испарение осуществляется в токе водяного пара (50 масс. % от изопропилбензола), благодаря чему температура кипения снижается с 152,5 до 120 °С. Испарение происходит за счет тепла контактного газа, поступающего из перегревателя 5. Испаренный и нагретый до 1-50 °С изопропилбензол из испарителя 4 поступает в перегреватель 3, где перегревается до 490°С за счет тепла контактного газа, выходящего из контактного аппарата 2. Перегретые пары из перегревателя 3 поступают в смесительную камеру контактного аппарата 2, где смешиваются с перегретым водяным паром, имеющим температуру 675 °С. Водяной пар "перегревается в трубчатой печи 1 градиентного типа. Паро-газовая смесь на входе в реакционную зону контактного аппарата 2 имеет температуру 590°С. За счет эндотермичности реакции дегидрирования температура на выходе из реактора снижается до 550°С. [c.199]

На разложение чаще всего поступает концентрированная гидроперекись (за исключением окисления в эмульсии, когда подается 25%-ная гидроперекись). Однако разложение концентрированной гидроперекиси небезопасно, так как в случае повышения температуры в зоне реакции возможен неконтролируемый распад гидроперекиси, который вследствие мгновенного подъема давления может привести к взрыву. Кроме того, для понижения выхода побочных продуктов желательно понизить концентрацию гидроперекиси и сократить время пребывания фенола и диметилфенилкарбинола в зоне реакции. Понижение концентрации гидроперекиси позволяет также обеспечить полный распад ее за один проход. Поэтому концентрированную гидроперекись разбавляют в зоне реакции каким-либо циркулирующим разбавителем. Разбавление гидроперекиси самим изопропилбензолом нецелесообразно, так как его потом необходимо тщательно очистить от а-метилстирола, имеющего близкую температуру кипения, что усложнило бы систему ректификации. Обычно гидроперекись разбавляют продуктами реакции. [c.372]

Колонна 9 предназначена для отделения технического изопропилбензола от этилбензольной фракции и возможных продуктов полимеризации пропилена, температура кипения которых близка к температуре кипения изопропилбензола. В колонне 10 отгоняют в вакууме (остаточное давление 420— 450 мм рт. бт.) товарный изопропилбензол от бутилбензолов. [c.44]

Зависимость температуры кипения гидроперекиси изопропилбензола от давления характеризуется данными табл. 6. [c.50]

Зависимость температуры кипения гидроперекиси изопропилбензола от давления [c.50]

Определение индивидуальных ароматических углеводородов С аналогично определению бензола п толуола. В присутствии других ароматических углеводородов, соответствующих фракциям, кипящим выше или ниже фракции Сд, необходима предварительная дистилляция. Для анализа берется фракция 122—150°. Если есть незначительное количество неароматических углеводородов и кумола (изопропилбензол, температура кипения 152,4°), то следует брать две фракции, одну в пределах 122—142° и другую в пределах 142—150°. Кумол имеет спектр, почти полностью совпадающий со спектром этилбензола, и отделение его может оказаться трудным. Если взять две фракции, этилбензол будет изолирован в более низкокипящей фракции, а кумол — в более высококипящей. Удовлетворительное фракционирование получается на колонке эффективностью в 35 теоретических тарелок, работающей с флегмовым числом от 15 до 1. [c.284]

Бензол, толуол и о-ксилол были приобретены в Союзреактив-сбыте и представляли собой химически чистые углеводороды. Этилбензол с температурой кипения 136° был выделен перегонкой технической этилбензольной фракции, полученной с Грозненского химического завода. Изопропилбензол (температура кипения 152°) был также выделен из технической фракции изопропилбензола, применяемого на Грозненском химическом заводе для получения фенола и ацетона. Бутилбензол был синтезирован в лаборатории ГрозНИИ по методу Фиттига [6]. [c.247]

В принятых условиях хроматографирования ароматические углеводороды выходят в виде 4—7 симметричных пиков. Распределение алкилбензолов по хроматографическим зонам несколько необычно изопропилбензол (температура кипения 152,4°) выходит раньше, чем о-ксилол (температура кипения 144,4°), что исключает возможность раздельного определения ароматических углеводородов Св и Сд. Относительное время удерживания ароматических углеводородов в условиях анализа (табл. 2) заметно отличается от недавно опубликованных [6]. Другой причиной расхождения, возможно, является неидентичность препаратов ЦЭПЭ, синтезированного авторами данной статьи и использованного в работе [6]. [c.46]

Отличительной особенностью ароматических углеводородов по сравнению с парафиновыми и циклоалкановыми рав ой молекулярной массы оказывается большая плотность, а также более высокие температуры кипения и плавления. В табл. 1 представлены температуры кипения ароматических углеводородов в диапазоне давлений 0,133—101 кПа и их температуры плавления [3, с. 634— 667]. Как видно из таблицы, с введением заместителей в ядро температура кипения углеводорода повышается, при этом температура плавления резко снижается. Углеводороды с несколькими заместителями, как лравило, имеют более высокие температуры кипения, чем изомерные соединения с одним заместителем (например, ксилолы и этилбензол, триметилбензолы и изопропилбензол, тетраметилбензолы и цимолы или изобутилбензол). Из двух- и более замещенных бензолов более высокую температуру кипения имеют рядовые изомеры (о-ксилол, гемимеллитол, преннтол), а наименьшую—изомеры с симметричным расположением заместителей ("/г-ксилол, мезитилен, дурол). Симметричные изомеры в большинстве случаев обладают наибольшей температурой плавления. Температуры кипения и пла1вления полициклических ароматических углеводородов значительно выше, чем температуры кипения и плавления изомеров бензола с такой же молекулярной массой. [c.10]

Для первой стадии разделения смеси ароматических углеводородов С, целесообразно применять ректификацию. Путем ректификации при приемлемых для промышленной практики значениях погоноразделительной способности колонн можно выделить псевдокумол. В связи с близостью температур кипения разделение зтилтолуолов и отделение о-этилтолуола от мезитилена, а также отделение гемимеллитола от изобутилбензолев и пропилметилбензолов ректификацией не представляется возможным. Однако ректификация позволяет разделить исходную смесь на узкие фракции, из которых другими методами можно выделить чистые углеводороды [3]. На рис. 5.1 показана схема ректификации ароматических углеводородов С,. В качестве сырья была использована смесь следующего состава (в вес. %) изопропилбензол 1,2 к-пропилбензол 2,8 ле-этилтолуол 17,0 и-этилтолуол 10,2 мезитилен 10,9 о-этилтолуол 6,8 псевдокумол 32,4 гемимеллитол 8,7 смесь ароматических углеводородов Сю 10,0. Требуемую погоноразделительную способность колонн [c.211]

Бутилбензольная фракция -отход производства изопропилбензола, содержащая изопропил-, бутил- и полиал-килбензолы с температурой кипения 150-210 °С - 0,8-0,2 % [c.259]

Изопронилбензол (или кумол) СдН5СН(СНз)г представляет собой бесцветную прозрачную легкоподвижную жидкость [93]. Плотность жидкого изопропилбензола Рд = 0,852 = 1,4915 плавл твердого изопропилбензола —96,9° температура кипения чистого изопропилбензола 152,5°, Технический изопропилбензол имеет температуру начала кипения не ниже 150,3° и конец не выше 153,3°. Выкипание фракции от 10 до 90% в пределах не более 1,2° остаток после перегонки не более 1,4% температура вспышки паров 36°. [c.630]

Это объясняется тем, что разделяемые компоненты смеси (изопентан и н -пентан) имеют очень близкие температуры кипения и, следовательно, мало отличаются по относительной летучести. Поэтому, если в изопентановой колонне температура куба ниже, то изопентан уходит с кубовым продуктом и в дистилляте его содержание незначительно, то есть отбор изопентана от потенциала, а, следовательно, и выход изопентановой фракции малы. В случае же завышения температуры куба происходит повышение содержания н-пентана в дистилляте и уменьшается чистота целевой изопентановой фракции. Таким же образом, если в дебутанизаторе температура низа ниже, то в кубовый продукт, являющийся сырьем изопентановой колонны попадает большое количество бутанов, которые затем оказываются в изопентановой фракции и понижают ее чистоту. Если температура в кубе дебутанизатора выше, то значительные количества изопентана уходят с пропан - бутановой фракцией и его содержание в целевой изопентановой фракции уменьшается. В работе [13] изучено влияние температуры куба предтоварной колонны на качество и энергоемкость ректификации действующей установки разделения алкилата в производстве изопропилбензола и найдено, что повышение температуры куба от 164 до 165 °С приводит к 2 - х кратному росту энергозатрат в кипятильнике и сокращению потока ИПБ - сырца от 6000 до 3500 кг/ч. [c.211]

Изопропилбензольная шихта - смесь свежего и возвратного изопропилбензола -через подогреватель 1 подается в смесительную камеру испарителя 2 (рис. 47). Испарение проводится в токе водяного пара, что снижает температуру кипения изопропилбензола с 153 до 120°С. Из испарителя пары шихты поступают в перегреватель 3, где перегреваются до 450-500°С. Испарение и перегрев шихты осуществляются за счет теплоты контактного газа, поступающего из ре 1к-тора 4. Перегретые пары шихты направляются в смесительную камеру реактора, где смешиваются с водяным паром, перегретым [c.74]

Симонс и Харт [1685] получали трет-бутилбензол конденсацией 2-хлор-2-метил про пана и бензола в присутствии хлористого водорода при давлении 7 атм и температуре 150° выход был равен 4.0,5% температура кипения лежала в пределах 168—168,8°. (См. также работу Рёггеберга, Кащинг а и КУка [1588], рассмотренную в разделе, посвященном изопропилбензолу) выход трет-бутилбензола, согласно описанной в зтой работе методике, составляет 25—35%. [c.298]

Атомы водорода в бензольном ядре более активны, чем атомы водорода нормальных парафиновых углеводородов. Поэтому ароматические углеводороды в присутствии катализаторов тоже могут алкилироваться непредельными углеводородами. Наибольшее зпачение имеет реакция алкилирования бензола пропиленом в присутствии фосфорной кислоты прп 260° и давлении около 50 ат (фиг. 123). В результате этой реакции получается главным образом изопропилбепзол, имеющий температуру кипения 152,4°, температуру плавления —96,0°, октановое число 99,3. В смеси с авиабензином изопропилбензол ведет себя как углеводород с октановым числом 124. Изопропилбензол, называемый также алкил-бензолом или кумолом, является высококачественным компонентом авиационных бензинов. [c.227]

Галогеноводороды были впервые использованы для промотирования алюмосиликата в работе [202], где через алюмосиликатный катализатор перед алкилированием пропускали газообразный хлороводород. Промотирование катализатора можно также осуществить, пропуская газообразный хлороводород вместе с реакционной смесью или насыщая хлороводородом жидкий бензол перед алкилированием. Во всех случаях алкилирования бензола пропиленом наблюдается высокий выход изопропилбензола при температурах, не превышающих температуры кипения бензола. Действительно, в [202] проводили алкилирование сухого жидкого бензола в смеси с гумбрином полупроточным методом в газожидкостной системе. Вначале через бензол пропускали незначительное количество пропилена и при 20—30° С вводили 0,008 моля хлороводорода. После этого в течение 3 ч через жидкий бензол и катализатор подавали пропилен со скоростью 3 л/ч. Зависимость выхода изопропилбензола при алкилировании бензола пропиленом на гумбрине, обработанном газообразным хлороводородом, от температуры приведена ниже. [c.173]

Давление пара жидкого 1-метил-4-изопропилбензола изучали Уорингер, Линдер, Курбатов и Кобе с соавторами. Наиболее надежными следует считать данные Линдера и Кобе и соавторов. На основании этих данных, а также принятой нормальной температуры кипения по данным Бёрча и соавторов в настоящей работе подобраны константы уравнения (91), с помощью которого вычислены принятые значения давления пара жидкого 1-метил-4-изопропилбензола через каждые 10°. [c.179]

Отсюда мы можем предположить, что неидеитифицировапиый 12 пик имеет 11 атомов углерода и температуру кипения 195° и лежит на прямой, образованной лета-замещенными гомологами бензола. Сравнением времен удерживания и /Соти (табл. 1) неизвестного компонента и 1,3-диметил-5-изопропилбензола было подтверждено, что не-идентифицированный пик соответствует 1,3-диметил-5-изопропилбен- золу. [c.98]

Изопропилбензол СеНв—СН(СНз)2, иначе называемый кумо-лом, представляет собой бесцветную жидкость с температурой кипения 152,5 °С, Его получают алкилированием бензола пропиленом [c.352]

Физические свойства (табл. 13). Ароматические углеводороды редставляют собо1"1 частью жидкости, частью твердые тела с особым, нередко сильным, запахом. Изомеры с несколькими боковыми цепями, различающиеся положением алкилов в ядре изомерия положения), имеют близкие температуры кипения. Значительно больше различаются их те.мпературы плавления при наиболее вы-сбкой температуре плавятся пара-изомеры. Температура плавлепия повьпиается также с накоплением метильных групп в молекуле ароматического углеводорода. При различии в строении, зависящем от изомерии радикалов, наблюдаются те л<е закономерности, что и в жирном ряду. Например, температура кипения -пропилбензола выше, чем у изопропилбензола. [c.215]

Изопропилбензол (кумол) СеНб — СН (СНз) 2 —жидкость с приятным запахом температура кипения 152,4° уд. вес 0,862 см -, температура плавления —96,9° пределы вэрывае-мости смесей с воздухом 0,68—4,20% об. [c.138]

Гидроперекись изопропилбензола входит в состав связующего как инициатор. Бесцветная маслянистая жедкость с запахом, напоминающим озон. Плотность 1,062 (20°С), температура кипения 60°С, температура разложения 74°С, температура воспламенения 80°С. Взрывается при. 170°С. Хорошо растворяется в обычных органических растворителях, плохо — в воде. [c.74]

Алкилирование бензола проводят при температуре 320°С в атмосфере азота. Воздух из каталитической трубки вытесняют током азота. Далее лодачу азота прекращают и в трубку падают смесь бензола и изопропилового спирта в мольном соотношении 4 1, объемная скорость подачи омеси составляет 0,5 ч . По окончании опыта оставшиеся на катализаторе продукты вытесняют током азота. В полученном катализате углеводородный слой отделяют от водного, сушат над сульфатом магния или натрия и после взвешивания перегоняют из колбы Фаворского, собирая фракцию с температурой кипения 148—153°С. Методом газожидкостной хроматографии определяют содержание изопропилбензола в полученной фракции и производят расчет его выхода на взятый спирт (выход 50%). [c.95]

Теплоты адсорбции одних и тех же адсорбатов на широкопорис-тых стеклах и силикагелях близки, что указывает на близость геометрии и химической природы поверхности обоих этих адсорбентов [1621. Ждановым, Киселевым и Яшиным [162] впервые были применены широкопористые стекла в газо-адсорбционной хроматографии для разделения жидкостей с температурами кипения до 200° С. На рис. 108 показаны полученные при различных температурах хроматограммы разделения смеси ароматических углеводородов бензола, толуола, этилбензола, изопропилбен-зола и предельных нормальных углеводородов Се—Сю на колонке длиной 100 см диаметром 4 мм с применением широкопористого стекла в качестве адсорбента. Полученные пики достаточно симметричны. Хроматограммы определения двух типов смесей технического изопропилбензола приведены на рис. 109, а и б. В обоих случаях интерес представлял только ник этилбензола, после выхода которого могла проводиться обратная продувка из колонки более тяжелых компонентов. Анализ этой смеси можно проводить за 5—8 мин. Стабильность нулевой линии при этом сохраняется. [c.168]

Б работе [181] было показано, что несмотря на больший молекулярный вес и более высокую температуру кипения вследствие особенностей геометрической структуры молекул изопропилбензол выходит из колонки с графитированной сажей раньше, чем Л1-, о- и /г-ксилолы, а п.пропилбензол позже (рис. 132). Изомеры бутилбензолов хорошо разделяются также вследствие различного геометрического строения их молекул [180,181]. Нотой же причине тиофеп выходит из колонки с графитированной сажей раньше, чем бензол (хотя температура кипения и молекулярный вес его больше, чем бензола) это позволило определять на такой колонке до 0,5% примеси тиофена в бензоле (рис. 14, см. стр. 37). [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология