Обзор основных свойств

Функция ф(/) называется оригиналом, функция ф(5) —изображением по Лапласу. Краткий обзор основных свойств преобразования Лапласа и важнейших правил их использования приводится в приложении 1. [c.26]

II. ОБЗОР ОСНОВНЫХ СВОЙСТВ [c.12]

Обзор основных свойств галлия 310 библиографических ссылок. [c.303]

Тугоплавкие окислы. Тигли из тугоплавких окислов определенных стандартных форм и размеров изготовляются предприятиями, производящими детали вакуумных установок [80]. Обзор основных свойств тугоплавких окислов был выполнен Колем [64], и в табл. 6 приведены данные из этого обзора. В процессе их изготовления происходят значительные изменения физических свойств керамических окислов. Обычно наиболее чистые материалы обладают лучшими температурной устойчивостью и механической прочностью. Керамические тигли, применяемые для вакуумного испарения, обычно спекаются из порошка с чистотой не менее 99,8% и имеют малую пористость. Толщина стенок тиглей составляет 1—3 мм, поэтому желательно, чтобы материал имел высокую удельную теплопроводность, необходимую как для передачи тепла, так и для устойчивости к [c.63]

Заканчивая краткий обзор низкомолекулярных жидкокристаллических систем, проведенный главным образом в терминологическом аспекте, следует сделать несколько заключительных замечаний относительно общих свойств мезофазы и методов констатации ее образования. Собственно для установления того, что действительно возникла мезофаза, следует выявить специфические свойства, характерные именно для этого состояния, т. е. свойства, отличающие эти системы от изотропных жидкостей (аморфных расплавов и растворов). Более подробный обзор основных свойств жидкокристаллических систем в гл. 4 освобождает от необходимости развивать эту тему здесь. Поэтому можно ограничиться лишь очень краткими замечаниями общего порядка. [c.23]

Четырнадцать задач, включенных в практикум, разделяются на две части первая имеет дело с основными законами, теориями и представлениями химии, а вторая — с обзором основных свойств элементов по группам периодической системы Д. И. Менделеева. В действительности же обе части представляют единое целое и краткий обзор свойств элементов по группам периодической системы признан целесообразным, поскольку представляется возможность с позиций общей химии еще раз обсудить значение менделеевской системы химических элементов и одновременно получить дополнительный фактический материал, необходимый для рассмотрения еще целого ряда общехимических обобщений (концепция окисления — восстановления, специфика металлов и сплавов, структура и свойства координационных соединений и пр.). [c.3]

Обзор основных свойств синтетических каучуков дает возможность сравнивать их с натуральным каучуком. Вулканизаты натурального каучука превосходят вулканизаты синтетических каучуков по эластичности, малой потере энергии и малому тепловыделению при гистерезисе. Вулканизаты синтетических каучуков сравнимы с вулканизатами натурального каучука по сопротивлению растяжению, разрывной прочности, сопротивлению истиранию и электрическим свойствам. Вулканизаты из натурального каучука уступают вулканизатам синтетических каучуков по старению, светостойкости, огнестойкости, газонепроницаемости, по сопротивлению действию воздуха и озона, растворителей, масел и жиров, а также химических агентов. [c.354]

В гл. 2 мы уже упоминали о связи электрических явлений со свойствами вещества. Электрон — одна из наиболее важных для химии элементарных частиц, поэтому мы начнем с краткого обзора основных этапов его обнаружения и установления его свойств. [c.56]

Глава первая. Глава посвящена аналитическому обзору проблемы применения кислородсодержащих соединений в качестве высокооктановых компонентов топлив. Рассмотрены наиболее распространенные процессы производства высокооктановых бензинов (риформинг, каталитический крекинг), которые практически определяют основные свойства товарных бензинов большинства стран мира. Особое внимание уделено групповому углеводородному составу бензинов данных процессов и перспективам их развития. [c.6]

В этом разделе дается краткий обзор основных физических и химических свойств гексафторида урана, существенных для оп- [c.117]

Методика интерпретации воздействия ионного равновесия на термодинамические свойства смесей разработана Питцером и др., им же выполнен обзор аналогичных работ [557]. Основная посылка заключается в том, что избыточную энергию Гиббса можно представить вириальным рядом, который включает члены, описывающие взаимодействие пар и триплетов компонентов, а также член, учитывающий бесконечное разбавление и ионную силу /, рассматриваемую как основное свойство. Таким образом. [c.453]

Выше, в обзоре литературы, в разделе о соотношении строения и активности в ряду колхицина, подробно рассмотрен вопрос влияния кислотно-основных свойств соединений этой группы. Там показаны преимущества веществ со свойствами оснований. Сопостав- [c.203]

Специальных обзоров по методам получения ароматических соединений с фторсодержащими заместителями в литературе нет. Поэтому перед описанием синтеза веществ этого типа приводится краткий обзор основных способов их получения и свойств. [c.215]

Вопросы строения атомов и молекул, природы химической связи подробно излагаются в курсах неорганической и физической химий Однако они чрезвычайно важны для понимания строения и свойств органических соединений Поэтому краткий обзор основных аспектов этих вопросов облегчит их использование в качестве рабочих инструментов при изучении органической химии [c.28]

Справочник был задуман В. А. Ройтером как первая ступень в создании научной теории предвидения каталитического действия и решении задачи рационального подбора катализаторов. В литературе кроме обширнейшего фактического материала о свойствах катализаторов и протекающих реакций имеется большое число обзоров, обобщений по отдельным типам реакций, например по процессам гидрирования, дегидрирования, дегидратации, окисления, алкилирования, крекинга и др. В этих обзорах основное внимание обращено на механизм протекания реакций, кинетику, влияние различных факторов на свойства наиболее распространенных катализаторов, приготовление промышленных контактов и т. п. Однако до сих пор не предпринималась даже попытка систематизировать и тщательно проанализировать весь имеющийся материал с единой точки зрения, чтобы таким путем попытаться выяснить наиболее общие закономерности катализа и создать рациональную систему классификации в катализе. [c.5]

В настоящей монографии предпринята попытка связать ряд свойств твердого тела (тип проводимости, ширину запрещенной зоны полупроводника, работу выхода электрона, заряд и радиус ионов, электроотрицательность атомов, кислотно-основные свойства поверхности, параметр и тип решетки) с его каталитической активностью для выявления закономерностей подбора катализаторов. Обсуждаются главным образом проблемы подбора однокомпонентных неметаллических катализаторов . Вопросы избирательности катализаторов не рассматриваются. Обзор ограничен, в основном, рамками гетерогенного катализа. В тех случаях, когда механизм реакции, но существующим представлениям, одинаков в гомогенной и гетерогенной средах, затрагивается также и подбор гомогенных катализаторов. [c.3]

Этот путь в 1939 г. предложил Н. И. Кобозев в своей теории активных ансамблей [54]. Обзор основных результатов, полученных методом теории ансамблей, содержится в обобщающей статье Н. И. Кобозева [55]. Основными в теории ансамблей являются две идеи метод получения молекулярных моделей — активных ансамблей— и способ расчета состава активного ансамбля, т. е. числа атомов в активном центре, исходя из опытных данных по каталитическим свойствам серии специально приготовленных образцов. Неустойчивые к ассоциации молекулы металлов Ме Н. И. Кобозев предложил стабилизировать на поверхности адсорбента, т. е. получать на каталитически неактивном носителе слой металла в молекулярно-дисперсном, а не в кристаллическом состоянии. Такие катализаторы были названы адсорбционными. Их удалось получить при малых степенях заполнения металлом поверхности носителя. Для описания свойств адсорбционных катализаторов используется молекулярная теория флуктуаций плотности. [c.98]

В 30—40-х годах в отечественной литературе развернулась оживленная дискуссия о механизме столь различного поведения кислородсодержащих поверхностных соединений угля. В работах школы Фрумкина [40] была детально изучена электрохимическая сторона адсорбционных явлений на границе раздела уголь/электролит, особенно в связи с проявлением основных свойств. Эти исследования являются основой современных представлений о строении границы раздела угольный электрод/ /электролит. Была сделана попытка распространить эти представления на окисленные угли [55]. С другой стороны, Шилов и его сотр. (см. обзор [41]) развивали чисто химические представления, основанные на различной природе поверхностных оксидов, не учитывая, однако, возможность электростатической адсорбции за счет двойного электрического слоя. [c.36]

За последние пятьдесят лет представления о кислотах и основаниях изменялись главным образом под влиянием успехов в изучении неводных растворов. Поэтому в монографии много внимания уделено иеводным растворам кислот и оснований. Кроме того, в Дополнении дан обзор работ о кислотах и основаниях в жидком аммиаке, позволяющий более подробно проследить, насколько велико влияние растворителя на кислотно-основные свойства веществ. [c.3]

Задачей данного обзора является анализ методологии исследований, выявляющих влияние водородных связей на скорость,, механизм и направление реакций. Прежде всего будут рассмотрены реакции переноса протона, проанализирована связь между кислотными и основными свойствами органических соединений и их способностью образовывать Н-связи. [c.255]

Отличительная черта химии переходных металлов — изменяемость их степеней окисления. Из более чем пятидесяти металлов, соединения которых составляют предмет этой статьи, лишь шесть обычных переходных элементов (скандий, иттрий, лантан, актиний, цинк и кадмий) и некоторые члены ряда лантанидов и актинидов не обнаруживают это свойство. В предлагаемом обзоре основное внимание будет уделено ряду степеней окисления в простых и комплексных фторидах, препаративным методам их получения и строению соединений поведение ионов фторидов переходных металлов в растворе будет освещено в одном из следующих томов. Последний обзор, дающий общую картину фторсодержащих соединений переходных металлов, имеет примерно десятилетнюю давность . С тех пор были сделаны заметные успехи, и в этой главе они будут подчеркнуты особо. [c.78]

Роль водородной связи в кинетике химических реакций подробно обсуждается в содержательных обзорных статьях Д. Г. Кнорре и Н. М. Эмануэля [46, 47]. На основании анализа результатов, полученных как авторами обзора, так и другими учеными, сделан вывод о возможности существенного влияния образования водородных связей между реагирующими веществами и растворителем на течение реакций в растворах. Оно может облегчать переход протона в кислотноосновных реакциях, отражаться на скорости реакций, изменяя кислотно-основные свойства реагирующих веществ (пример такого влияния на скорость дейтерообмена см. стр. 55). Авторы придерживаются представлений о том, что образование водородной связи предшествует пе реходу протона, завершающемуся ионизацией. Подчеркивается положение, согласно которому образование водородной связи (частичный переход протона) и его полный переход — явления, тесно связанные друг с другом. [c.270]

Реакции простых гидразидов аналогичны реакциям гидроксамовых кислот (см. разд. 9.9.4.3), так как терминальный или р-азот является наиболее нуклеофильным атомом вдоль цепочки О—С—N—N. Замещение может также происходить у атомов О и K-N, -но этот процесс протекает с большим трудом. Каждый более ацилированный гидразин характеризуется свойственной ему реакционной способностью. Многие гидразиды физиологически активны эти аспекты, наряду со способами получения, основными свойствами и реакционной способностью гидразидов рассмотрены в обзоре [405]. [c.510]

Физика слабых взаимодействий в момент написания данного обзора переживает фазу пересмотра фундаментальных теоретических представлений. Первый этап развития этой области, который можно уже считать завершённым, привёл к созданию стандартной теории слабых взаимодействий . Эта теория объясняла большинство экспериментальных данных, в частности, наблюдаемые особенности бета-распада ядер и основные свойства нейтрино, которое является ключевым объектом физики слабых взаимодействий, поскольку для нейтрино это единственный способ взаимодействовать с другими частицами О. [c.8]

Каковы теперь ваиж впечатления Почувствовали ли вы, что ваш подход к этому сложному предмету стал яснее Мы надеемся, что да. В следующей части этой главы мы сделаем обзор основных свойств и явлений, связанных с радиацией, и посмотрим, как ваши товарищи относятся к этим вопросам. [c.361]

О. Самуэльсон. Применение ионного обмена в аналитической химии. Издатинлит, 1955, (296 стр.). В книге изложены методы хроматографического анализа, основанные в значительной части на собственных исследованиях автора и его сотрудников. Приведен краткий исторический обзор применения неорганических и органических ионитов, описаны основные свойства ионообменных смол, рассмотрены теории ионного обмена и техника его применения в аналитической химии. Описаны примеры разделения и открытия ионов различных металлов, анионов, углеводородов, алкалоидов, ан гибио-тиков, витаминов и ряда других органических веществ. Описано применение метода для исследования растворов комплексных соединений. [c.489]

Химия нитраминов изучена мало и обзор Ламбертона б обобщает литературу до 1951 г. Следует указать некоторые особенности, отличающие их от N-нитрозаминов. Они не проявляют основных свойств, а первичные нитрамины (1Ха, R = Н) являются кислотами. В IX как R, так и R могут быть атомами водорода, что является существенным отличием от нитрозаминов. Хотя группе —NO2 и необязательно свойственна нестойкость, для многих N-нитросоедине-ний характерны взрывчатые свойства (циклонит, нитрогуанидин и др.) [c.109]

Подобно цеолитам, содержащим катионы непереходных элементов, соединения щелочных, щелочноземельных и редкоземельных металлов, г.е. катализаторы киспотноюсновного типа, также проявляют активность не только в реакциях гидрирования—дегидрирования, но и в реакциях с участием кислорода в окислении и окислительном дегидрировании углеводородов. В этой связи следует отметить, что в случае катализаторов, содержащих соединения переходных металлов, их ки-слотноюсновные свойства также оказывают существенное влияние на поведение катализаторов в окислительных реакциях [357]. Такой взгляд на роль кислотно-основных свойств катализаторов в этих процессах последовательно развивался в работах Ли [358-364]. Было показано, что активность и селективность катализатора в окислительных реакциях зависят от соотношения кислотно-основных свойств исходных веществ, продуктов реакции и поверхности катализатора. Эти вопросы подробно обсуждаются в обзоре [365]. [c.126]

Источники тепловой энергии делят на две большие группы, а именно I) в которых тепловая энергия получается при сжигании. топлива в самой печи или в примыкающей к печи топочной камере 2) в которых тепловая энергия получается в результате пре-образс аания электрической энергии. Основные свойства различных видов топлива были подробно рассмотрены в гл. 1. Здесь же дан обзор источников тепловой энергии с точки зрения их влияния на качество нагрева промышленных изделий и на стоимость этого процесса. [c.335]

Обзор физических свойств чистого акрилонитрила был выполнен Дэв11сом и Врщеманом [19]. Приведен ые в этом разделе данные в основном являются сводкой из их статьи. [c.16]

В другом обзоре [47] рассматриваются изменения основных свойств очистной массы ( люксмассы ), т. е. ее активности и поглотительной емкости, вызванные изменениями технологии переработки боксита. Результаты испытания очистки газа на современных отходах алюминиевой промышленности убедительно показали необходимость дополнительного размола очистной массы. [c.171]

В своем обзоре по химии пиррола в 1904 г. Чамичан [76] совершенно определенно установил, что метильные группы пиррольного кольца усиливают основные свойства , а электроноакцепторные группы усиливают кислотные свойства пиррольной системы. Это наблюдение имело фундаментальное значение для понимания реакционной способности, а также кислотности и основности пиррола. Электроноакцепторные группы в цикле понижают скорость реакций электрофильного замещения, в то время как электронодонор-ные группы, подобно метилу и этилу, повышают скорость этих реакций. Обычные электроноакцепторные группы, которые изучались в ряду пиррола, представляют собой карбэтоксиальдегидную, нитрильную, нитро-,бром- и ацетильную группы. В качестве обычных электронодонорных групп изучались метил и этил. Именно с этими группами, связанными в различных сочетаниях с циклом пиррола, мы будем иметь дело в большинстве рассматриваемых нами случаев реакционной способности. [c.232]

Обзор основных положений электрохимии мембран, обладающих ионообменными свойствами обзор методов получения мембран с максимальной электрохимической активностью, включая мембраны, приготовленные из обычных типов ионитов дискуссия о применимости мембран в различных физико-химических исследованиях и лабораторных методиках, особенно в об/тасти биохимии и физиологии [1082]. [c.257]

За последнее время появилось несколько обзорных работ, в которых подводятся некоторые итоги моделирования процессов в неподвижном слое катализатора (см., например, [1-3] ). В этих работах приводятся несколько простых моделей процесса и их основные свойства, дается краткий обзор данных по коэффициентам тепло- и массопереноса в слое. Приводятся также рекомендации -как описать процесс в трубке при наличии радиальных градиентов температуры простейшей одномерной моделью слоя идеального вытеснения (см.,например, обзор [2] и имеющиеся ссылки). Но основой построения моделей процесса является не попытка упроще -ния моделей путем аппроксимации их математического описания более простыми уравнениями, а анализ тех составляющих процесса, которые существенны для построения модели слоя. На основе познания протекающих процессов и выявления его существенных составляющих можно создавать простые модели процесса, т.е. учитывающие только необходимые составляющие и пренебрегающие несущественными. [c.111]

Исторический обзор возникновения интереса к неводным растворителям, а следовательно, и к выяснению роли растворителя в природе растворов, дан в известных монографиях Вальдена 121 иЮ. И. Соловьева [3]. Еще в середине XVI в. Бойль заинтересовался способностью спирта растворять хлориды железа и меди. Позднее ряд химиков отмечает и использует растворяющую способность спирта. В 1796 г. русский химик Ловиц использует спирт для отделения хлоридов кальция и стронция от нерастворимого хлорида бария, как будто положив начало применению неводных растворителей в аналитических целях. В первой половине XIX в. подобные наблюдения и их практическое применение встречаются чаще, причем химики устанавливают случаи химического взаимодействия растворителя с растворенным веществом, показывая, что и в органических жидкостях могут образовываться сольваты (Грэхем, Дюма, Либих, Кульман). Основным свойством, которое при этом изучалось, была растворимость. В 80-х годах XIX в. Рауль, исследуя в целях определения молекулярных весов понижение температур замерзания и повышение температур кипения нри растворении, отмечает принципиальное сходство между водой и неводными средами. Но систематическое физико-химическое изучение неводных растворов наряду с водными начинается только в самом конце столетия, когда Каррара осуществляет измерение электропроводности растворов триэтилсульфония в ацетоне, метиловом, этиловом и бензиловом спиртах, а также ионизации различных кислот, оснований и солей в метиловом спирте. В этот же период М. С. Вревский проводит измерения теплоемкостей растворов хлорида кобальта в смесях воды и этилового спирта [4], а также давлений и состава паров над растворами десяти электролитов в смесях воды и метилового спирта [5]. Им впервые четко установлено явление высаливания спирта и определено как .. . следствие неравномерного взаимодействия соли с частицами растворителя . Несколько раньше на самый факт повышения общего давления пара при растворении хлорида натрия в смесях этанола и воды, на первый взгляд противоречащий закону Рауля, обратил внимание И. А. Каблуков [6]. Пожалуй, эти работы можно считать первыми, в которых подход к смешанным растворителям, к избирательной сольватации и к специфике гидратационной способности воды близок современному пониманию этих вопросов. Мы возвратимся к этому сопоставлению в гл. X. [c.24]

Краткий итог. В этом разделе мы ограничились обсуждением лишь некоторых изученных ранее наиболее важных реакций. То, что химически активированные молекулы и радикалы могут быть важными промежуточными соединениями в реакциях, в настоящее время является общепринятым. В приложении к обзору дана достаточно обширная (хотя и не полная) сводка различных исследований, химической активации, проведенных до конца 1963 г. Работы, в которых используются основные свойства химической активации, начали проводить фактически только десять лет назад. В последующих разделах обзора мы остановшшя на некоторых примерах таких исследований. [c.78]

Сейчас значительно расширетл сведения о кислотно-основных свойствах комплексных катионов (см. обзоры Разными мето- [c.138]

Используя данные рентгеновской [74] и электронной дифракции измерений парамагнитного резонанса, инфракрасных спекторов и потенциала катализатора, его поверхности и адсорбции вещества, в сочетании с новыми достижениями в химии комплексных соединений, можно составить представление о поверхности работающего катализатора. Однако расчетным путем, исходя из общей структуры кристалла и основных свойств реагирующего вещества, получить такую общую картину невозможно (см., например, де Бур [58]). В настоящее время наши знания о структуре являются спорными. Приведенные в работе некоторые из существующих представлений могут оказать помощь читателям, но будут ограничены описанием структур, имеющим значение только для каталитической дегидратации. Влияние состава среды, окружающей молекулу адсорбированного вещества на поверхности катализатора [76], подробнее обсуждается в обзорах де Бура [58, 59], Эйшенса и Плискииа [72а], Гриффита и ]Марша [100], Хильбэрта [115], Селвуда [239] и Тей-лера [256]. [c.156]

Лецитины яйца были достаточно хорошо отделены от нейтральных липидов. Киселев [86] фракционировал липиды, содержащиеся в тканях мозга, на сефадексе LH-20. В смеси хлороформ—метанол (2 1) сефадекс вел себя как слабоосновный анионит, так что фосфолипиды разделялись в соответствии с их основными свойствами. Однако в смеси хлороформ—метанол— вода (65 35 8) сефадекс выступает в роли молекулярного сита, и поэтому вещества разделялись согласно их молекулярным массам. Использование метилированного сефадекса рассмотрено в обзоре [87] сефадекс G-25 был метилирован так, чтобы содержать 40% метоксигрупп липиды элюировали смесью хлороформ—метанол—вода (85 85 30). При этих условиях фосфолипиды элюировались в первой фракции наряду с липопептидами и глиголипидами. DEAE-целлюлоза оказалась полезна для фракционирования кислых липидов, содержащихся в Es heri hia соИ [88]. Фосфолипиды успешно были выведены также с помощью гель-хроматографии на сефадексе LH-20 [77, 89]. [c.208]

Это одно из основных свойств, которое можно вывести из теории неупорядоченной сетки стеклообразного состояния. См. R. W. Douglas [311], 31, 1947, 50—73. Каузман (W. Kauzmann [136], 43, 1948, 219—256) на основе теоретических и физических выводов сделал обширный обзор современного состояния дискуссий по вопросам природы стеклообразного состояния и свойств жидкости при низких температурах. [c.182]