Титрование по методу осаждения (осадительное титрование)

Осадительное титрование объединяет титриметрические методы, основанные на реакциях осаждения. В основном используют реакции титрования, при которых ионы титана и титруемого компонента взаимодействуют в молярном отношении 1 1. Осадительное титрование имеет ограниченное применение, что связано с неколичественным и нестехиометрическим протеканием многих реакций. Требованиям, которые предъявляются к реакциям титрования, удовлетворяют реакции осаждения галогенидов и тиоцианата серебра (аргентометрия), а также хлорида одновалентной ртути (меркурометрия). В аргентометрии кривые титрования строят обычно в координатах рГ-т, где Г СГ, ВГ или Г. Общий вид кривых титрования для каждого ониона в отдельности приведена на рис. 5.2.9. Кривые титрования симметричны относительно ТЭ. [c.699]

Осадительное титрование. Большое число реакций осаждения нельзя использовать в классическом титриметрическом анализе, что связано с отсутствием подходящих индикаторов для надежного определения конечной точки титрования. В этом случае наряду с другими электрохимическими методами индикации хорошие результаты дает применение кондуктометрии. [c.326]

Реакции осаждения применяют в следующих методах анализа гравиметрическом (весовом), осадительного титрования с индикаторами, нефелометрическом, турбидиметрическом, электрогравиметрическом, потенциометрического титрования, амперометрического титрования, кондуктометрического титрования. [c.201]

Методы осадительного титрования основаны на реакциях осаждения (см. разд. 2.3, 4.2, 4.3). Эти реакции протекают на холоду с достаточной скоростью и практически необратимы. Хотя реакций осаждения очень много, осадительное титрование не получило широкого распространения. Хорошо разработанные частные методы — аргентометрия и меркуриметрия — в настоящее время не применяются, так как соли ртути ядовиты, а соли серебра дороги. В случае других стандартных растворов не разработаны надежные индикаторы для фиксирования точки эквивалентности. Поэтому в данном учебнике излагаются лишь принципы построения кривых титрования и общая характеристика аргентометрических методов. [c.192]

При титровании по методу осаждения применяют электроды, реагирующие на изменение концентрации (активности) катионов или анионов, образующих малорастворимые соединения. Используемые электроды могут относиться к электродам первого, второго или (что встречается редко) третьего рода. В последнее время в осадительном титровании нашли применение ионоселективные электроды. [c.239]

Предлагаемая читателю книга суммирует опыт методической работы авторов в указанном направлении, проведенной в Физи-ко-химнческом институте им. Л. Я. Карпова. В книге рассмот-рены вискозиметрический, эбуллиоскопический, осмометрический методы и метод светорассеяния (по Дебаю), с помощью которых можно определять величины МВ в широком диапазоне. Методы фракционирования полимеров дробным осаждением, экстракцией и осадительной хроматографией, а также метод турбидиметрического титрования служат основой для определения МВР. [c.5]

ТИТРОВАНИЕ ПО МЕТОДУ ОСАЖДЕНИЯ (ОСАДИТЕЛЬНОЕ ТИТРОВАНИЕ) [c.192]

Дифференциальный метод (для кислотно-основного, осадительного и окислительно-восстановительного титрований). В этом методе дифференциальные кривые строят непосредственно, а не рассчитывают их из графика э. д. с. — объем титранта. Для того чтобы оттитровать раствор АВ раствором СО, электроды X и V, обратимые по отношению к А , соединяют с измерительным прибором электрод V помеш,ают в трубку, которая некоторое время удерживает порцию раствора АВ (рис. П. 16). Вначале (элемент) =0, но при добавлении раствора СО потенциал электрода X изменяется вследствие удаления некоторого количества ионов А" из раствора (например, осаждением или нейтрализацией), в то время как потенциал электрода У остается прежним, так как раствор в этом электроде изолирован от раствора в основном сосуде и его состав не меняется. Регистрируется э. д. с., причем каждому объему АУ добавленного раствора СО соответствует своя величина АЯ. Добавляемый раствор смешивается с исходным раствором, [c.167]

Определение мышьяка методами осадительного титрования основано, главным образом, на реакциях осаждения арсенат-иона. В качестве титрантов-осадителей используют нитраты РЬ, Ag, [c.47]

Осадительное титрование отличается от гравиметрического определения тем, что в нем не требуется отделять осадок от раствора, в котором он образуется. Для получения правильных результатов, независимо от того, какой метод используется, при осаждении должны выполняться три требования. [c.211]

В процессе осадительного титрования (титрования по методу осаждения) значения рА и рВ вблизи точки эквивалентности заметно изменяются. В любом растворе, находящемся в равновесии с твердой фазой, существует также четкая зависимость между рА и рВ взяв отрицательный логарифм левой и правой части выражения для произведения растворимости, получаем [c.345]

В большинстве случаев осадительное титрование основано на использовании стандартного раствора нитрата серебра этот метод иногда называют аргентометрическим методом. В табл. 8-2 приведены типичные примеры применения аргентометрии. Заметим, что многие из указанных определений основаны на осаждении определяемого компонента измеренным избытком раствора нитрата серебра с последующим титрованием стандартным раствором роданида калия по Фольгарду. Оба эти реагента доступны в виде первичных стандартов, однако роданид калия несколько гигроскопичен, что затрудняет его взвешивание при повышенной влажности. Растворы нитрата серебра и роданида калия устойчивы неограниченно долгое время. [c.207]

Осадительное титрование, или седиметрия, объединяет титриметрические методы анализа, основанные на реакциях осаждения. Малорастворимый электролит образуется при взаимодействии катионов Kt + с анионами [c.227]

Многие реакции осаждения, протекающие достаточно быстро и стехиометрически, с успехом используют в титриметрическом анализе. При изложении метода осадительного титрования следует показать кривые титрования галогенид-ионов ионами серебра, подчеркнув зависимость скачка титрования от произведения растворимости галогенида серебра (рис. У1-12). [c.132]

Осадительное и комплексиметрическое титрование. Индикаторные электроды в методах осаждения и комплексообразования являются более или менее избирательными. В этих методах применяются электроды, известные в электрохимии как электроды I, И и П1 родов, а также соответствующие ионоселективные электроды. [c.109]

В некоторых случаях осадительного титрования состав осадка лишь через некоторое время становится постоянным. Это проявляется в том, что электропроводность после добавления титранта медленно изменяется и только через некоторое время становится постоянной. В качестве примера можно привести осаждение BaS04. При повышенной температуре конечное значение электропроводности часто устанавливается значительно быстрее, поэтому в таких случаях титрование проводят ири постоянной повышенной температуре. Например, ячейку для измерения электропроводности можно обогревать циркулирующими парами постоянно кипящей жидкости. Этот метод применяют для осадительного титрования ионов S04 pa TBopoM ацетата бария (почему не Ba l ). [c.327]

Плохая растворимость и быстрое осаждение хлорида серебра позволяют определять содержание хлорид-ионов методом осадительного титрования. В большинстве случаев при аргентометри-ческом определении хлорид-иона используют специфические индикаторы как при прямом, так и при обратном титровании. Хорошо известен титриметрический метод Мора, в котором конечную точку титрования устанавливают с помощью хромата калия, образующего с ионами серебра красный осадок хромата серебра. При титровании по Фольгарду хлорид-ионы осаждают нитратом серебра, а избыток ионов серебра оттитровывают стандартным раствором, содержащим тиоцианат-ионы, в присутствии в качестве индикатора соли железа (П1), образующей красный комплекс тиоцианата железа (П1). Несмотря на появление ряда полезных предложений [73], касаюншхся применения этих двух методов определения микроколичеств галогенов (т. е. с использованием 0,01 н. растворов), они не нашли широкого распространения, поскольку при титровании разбавленных растворов образование осадка хромата серебра не позволяет четко У -новить точку эквивалентности. Метод обратного титрования Фольгарду в принципе вообще пе годится для микроопределен [c.360]

Существует два аналитических метода, в которых используется образование осадков гравиметрическо е определение и осадительное титрование. В обычном гравиметрическом методе осаждения раствор определяемого вещества смешивается с другим раствором, содержащим избыток такого реагента, который образует осадок с каким-либо компонентом этого вещества. Полученный осадок выделяют яз раствора, промывают от избытка осадителя, высушивают или прокаливают при соответствующей температуре и взвешивают. По этим данным рассчитывают количество искомого вещества. [c.211]

Процессы осаждения применяют в различных методах количествеаного анализа. При гравиметрическом определении, которое основано на измерении массы, обычно нео бходимо провести два взвешивания первое— исходной пробы и второе — чистого осадка, который содержит определяемый компонент пробы. В осадительном титровании аналитический результат основан на стехиометрии реакции между титрантом и титруемым соединением. Применяют реакции осаждения и для отделения одного химического соединения от другого перед фактическим определением одного из них. Кроме того, осаждение используют во многих процессах химического производства. [c.240]

До сих пор были рассмотрены несколько гравиметрических практических методик. Гравиметрическим методом анализа определяют большое число соединений, добавляя избыток, иногда небольшой, соответствующего осадителя к раствору пробы и со бирая, высушивая и взвешивая образующийся осадок. Однако в некоторых случаях можно добавить из бюретки стандартный раствор осадителя и определить, какой объем этого раствора содержит стехиометрически эквивалентное массе осаждаемых частиц количество осадителя. Затем без выделения, фильтрования, высушивания и взвешивания осадка можно рассчитать количество определяемого вещества в исходном растворе пробы, з-ная стехиометрию реакции осаждения. Эта идея и лежит в основе осадительного титрования. [c.250]

Реакции осаждения находят различные применения е анализе при гравиметрическом определении, осадительном титровании и разделении. Гравиметрический метод был одним из основных ме-тодов аналитической химии, однако он развивался медленнее, чем другие методы анализа, и в настоящее время не занимает главенствующего положения. Осадительное титрование всегда находило лишь ограниченное применение, поскольку большинство реакций осаждения не отвечает основным требованиям — быстроте протекания реакции и адекватности стехиометрических соотношений реагирующих веществ. При разделении реакции осаждения используются двояко либо непосредственно анализируют полученный осадок, либо он служит носителем для вещества, которое является объектом исследования. Применение реакций осаждения для разделения описано в гл. 22. [c.199]

Осадительное и комплексометрическое титрование. Многочисленные кулоиометрические определения по методу осаждения основаны на использовании генерированных на серебряном аноде ионов серебра (табл. 20-1). Для титрования можно использовать электролитическую ячейку (рис. 20-6) с генераторным электродом из толстой серебряной проволоки. Конечную точку титрования можно зафиксировать с помощью адсорбционных индикаторов или потенциометрически. Описаны методы кулонометрического титрования с использованием генерированных на ртутном аноде ионов ртути (I). [c.49]

Новизна этого метода заключалась в том, что он действительно был объемным, поскольку измерялся (хотя и в чайных ложках) израсходованный объем стандартного раствора. Самый первый пример осадительного титрования описан также Хоумом. Определяя жесткость воды, он добавлял раствор щелочной соли до прекращения осаждения [271]. [c.136]

Для определения селена известно несколько амперометрических методов, основанных на осаждении иона 5еОз" различными реагентами и на способности селена (IV) вступать в реакции окисления — восстановления. При осадительном титровании применяют в качестве титрантов нитрат ртути (I) [1], нитрат серебра [2], ацетат свинца(II) [3]. Эти методы малочувствительны, определению селена (IV) мешают многие анионы. [c.245]

Известны лишь единичные работы, посвященные потенциометрическому определению бария. Изучено гидролитическое осадительное титрование иона бария раствором хромат-иона [121, 122]. Метод применен к анализу смесей бария и свинца. В этом случае свинец может быть нредварительно осажден или же в одной порции раствора сначала титруют свинец раствором ферроцианида калия, а затем, при pH 4, раствором хромата титруют барий [121]. Ион бария мончет быть оттитрован раствором сульфат- тонов с использованием амальгамы бария в качестве ин- дак торного электрода [123], но точность определения Ч льно зависит от многих факторов — температуры, кис- 1ОТНости раствора, поверхности электрода и т. п. Описа- [c.17]

Применяемые растворители должны обладать хорошей пропускающей способностью в спектральной рабочей области прИ бора. Ошибка, связанная с присутствием в растворе посторонних веществ, тем больше, чем меньше рабочая длина волны. Преимуществом метода является возможность использования его для серийных определений в одинаковых условиях. Метод фотометрического титрования достаточно полно описан в литературе. В нем можно использовать не только реакции кислотноосновного взаимодействия, но и окисления-восстановления, комплексообразования и осаждения. Метод осадительного фотометрического титрования называют также гетерометрией. [c.361]

В кратком введении дано представление о среднечисловом, средневесовом и средневязкостном МВ, о степени неоднородности полимера и о способах их определения в отдельных главах рассмотрены методы определения МВ (вискозиметрический, эбуллиоскопический, осмометрический и светорассеяния), метод турбидиметрического титрования, позволяющий быстро определять МВР полимеров, методы фракционирования полимеров (дробным осаждением, экстракцией и осадительной хроматографией). Описаны способы построения интегральной и дифференциальной кривой МВР по результатам фракционирования полимера. В Приложениях приведены таблицы со справочными данными. [c.2]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология