Плотность хлоридов кадмия

Рис. 40. Кривые заряжения палладированного платинового электрода в присутствии хлорида кадмия при 20° С. Плотность тока 5-10- А/см2

Пропитку основ для положительных пластин производят в рас творе нитрата никеля при 80° С. При этой температуре содержа ние N (N63)2 должно быть порядка 5,4 моль л. Основы для отри цательных пластин предварительно подвергают травлению в рас творе азотной кислоты плотностью 1,06 см в течение 5—7 сек подсушивают при обдувке воздухом 30 мин и пропитывают при 45—50° С в растворе хлорида кадмия плотностью 1,57—1,60 г/сл с небольшой добавкой нитрата кадмия. Пропитка продолжается около 2 ч, затем основы подсушивают на воздухе и погружают ня [c.535]

При анализе применяют водный раствор изатина и сульфата трехвалентного железа, смешанный с серной кислотой ровно за час до употребления. Анализируемый газ сначала пропускают над стружкой окисленного железа для удаления сероводорода, барботируют через щелочной раствор хлорида кадмия (для удаления сероводорода), затем барботируют через раствор изатина в серной кислоте и измеряют количество при помощи счетчика. Газ пропускают до тех пор, пока раствор реагента не приобретет синюю окраску. Измеряют оптическую плотность на спектрофотометре в кювете с толщиной слоя 1 см при 580 ммк. Концентрацию серы находят по калибровочной кривой, построенной по растворам с известным содержанием тиофена в дибутилфталате. [c.331]

Хлорид кадмия, 10%-ный раствор, к которому добавляют 1 мл соляной кислоты, плотностью 1,19 г/см на каждые 100 мл раствора. [c.414]

В первые три склянки Дрекселя 6 наливают раствор хлорида кадмия, в следующие шесть склянок 7 и 5 (три склянки, стоящие до гидрогенизаторов 8, и три склянки после них) помещают взболтанную суспензию карбоната кадмия. В каждую склянку вводят до 30 мл соответствующего раствора (высота столба поглотителя должна быть около 6 см), в последние три склянки 10 вводят по 5 мл раствора хлорида ртути(II). Присоединяют первую склянку Дрекселя к сосуду для отдувки. В гидрогенизаторы 8 помещают по 20—30 г цинка и через капельные воронки подают соляную кислоту плотностью 1,19 г/см . [c.415]

Плотность (в кг/м ) водных растворов хлорида кадмия при различных температурах [40, 41] [c.122]

Хлорид кадмия Сс1С12 — бесцветные кристаллы (возгонкой можно получить в виде ромбических пластинок) т. пл. 565° С т. кип. 967° С плотность 4,050. В зависимости от условий могут образоваться кристаллогидраты с различным числом молекул (от 1 до 4) воды. С(1С12 термически довольно устойчив. Теплота его образования 347,3 кдж моль. Он очень хорошо растворим в воде склонен к образованию комплексов с координационным числом [c.423]

Пропитку основ для положительных пластин производят в растворе нитрата никеля при 80 °С. При этой температуре содержание N (N03)2 должно быть - 5,4 моль/л. Основы для отрицательных пластин предварительно подвергают травлению в растворе азотной кислоты (плотностью 1,06 г/см ) в течение 5—7 с, подсушивают при обдувке воздухом 30 мин и пропитывают при 45—50°С в растворе хлорида кадмия (плотностью 1,57—1,60 г/см ), содержащего 100 г/л нитрата кадмия. Пропитка продолжается около 2 ч, затем основы подсушивают на воздухе, и погружают на 2 ч в горячий раствор КОН (плотностью 1,19—1,21 г/см ), промывают до полного удаления щелочи и сушат при 70— [c.507]

С. В этом растворе подвергали кадмированию образцы из стали 20 при плотности загрузки 2 дм"/.1 Максимальная скорость осаждения кадмия наблюдалась при концентрациях хлорида кадмия 0,065 моль/л и трилона Б 0,191 0,221 моль/л. Изменение концентрации соли кадмия и трилона Б мало сказывается на скорости процесса. Увеличение концентрации тартрата калия-натрия до [c.93]

Химическое кадмирование. Кадмиевое покрытие химическим восстановлением можно получить из щелочного раствора, содержащего (моль/л) хлорид кадмия — 0,065, трилон Б — 0,195, тартрат калия — натрия — 0,56, сульфат аммония — 0,004, едкий натр — 6,4 гипофосфит натрия — 0,228 (pH 10 / = 105—107° С). Кадмированию подвергали образцы из стали 20 при плотности загрузки [c.183]

Такие соли, как хлориды натрия, калия, аммония, бария, магния, кадмия, и нитраты натрия и калия несколько снижают оптическую плотность раствора (- 1%). Ацетаты натрия и аммония [c.93]

Реагент не является селективным. Мешают Си, А1, 2п и Ре, поэтому проводят цементацию тяжелых металлов на металлическом кадмии с последующей экстракцией галлия в виде хлорида из 6 N НС1. Мешающего влияния элементов, частично переходящих в экстракт вместе с галлием, можно избежать проведением измерений оптической плотности растворов не в области максимума светопоглощения, а при 590—594 нм. [c.139]

Ковкий празеодим плотностью 6,8 г/см был получен следующим образом. Методом электролиза хлорида празеодима на жидком катоде из сплава магния с 25—30% кадмия получался сплав состава 35% Рг 46% Мд 19% d. При последующем нагревании в атмосфере инертного газа (аргона) при температуре 900— 1200° С отгонялись кадмий и частично магний, который затем окончательно отгонялся из сплава празеодима с 5% магния при переплавке в вакууме. В результате этого получался чистый ковкий металл. [c.787]

Серебристо-белый металл плотность 8,65 т. пл. 321 °С т. кип. 766,5 °С. В воде растворимы сульфат, хлорид и нитрат кадмия при щелочной реакции содержащиеся в воде соединения кадмия выпадают в осадок. [c.53]

Медь определяется в растворе, не содержащем благородных металлов, таких как платиновые металлы, серебро, а также ртуть, висмут и других, и содержащем серную и азотную кислоты. Чтобы исключить влияние примесей азотистой кислоты, которая может окислить осадок — медь, иногда добавляют мочевину или сульф-аминовую кислоту. Для предотвращения возможного окисления осадка можно рекомендовать такл е проводить процесс при низкой температуре и малой плотности тока. Наличия хлорид-ионов следует избегать по двум причинам 1) если не добавить соответствующий анодный деполяризатор, например гидразин или гидроксиламин, то происходит анодное растворение платины и выделение ее на катоде 2) если не использовать метод регулируемого катодного потенциала [27], то Си стабилизируется в виде хлоро-комплекса, и таким образом медь(1) остается в растворе и вновь окисляется на аноде. Классическая методика [28] электроосаждения позволяет отделить медь от цинка, кадмия, кобальта, никеля, марганца и алюминия. [c.299]

Ко второй порции исследуемой воды (100 мл), помещенной в колбу или стакан на 250 мл, прибавляют 2 мл раствора хлорида аммония. Содержимое колбы перемешивают и пропускают через редуктор-колонку с омедненным металлическим кадмием (рис. 12) со скоростью 8 мл/мин. Первые 50 мл пробы, прошедшие через редуктор, отбирают в отдельный приемник и используют для измерения оптической плотности воды, обусловленной ее собственной окраской. В следующей 25-миллилитровой порции пробы, прошедшей через редуктор, определяют нитриты так же, как и в исходной пробе. Содержание присутствовавших в пробе и образовавшихся нитритов определяют по калибровочной кривой. Все результаты выражают в мг азота. По полученным величинам содержания азота нитритов в исходной [c.96]

Построение градуировочного графика. В де-[ительные воронки вместимостью 50 мл вносят последовательно )—1—2—3—4—5 мл стандартного раствора с содержанием ),01 мг/мл, содержащих соответственно О—0,01—0,02—0,03— ),04—0,05 мг гидрохинона. Доводят до 10 мл хлороформом, до-)авляют 5 мл дистиллированной воды и экстрагируют 2 мин круговым вращением делительной воронки). После расслаивания водный слой фильтруют через плотный фильтр синяя гейта в градуированную пробирку вместимостью 10 мл. В ор- аническую фазу добавляют снова 5 мл воды и экстракцию ювторяют. (Сливать водный слой через верх делительной во-)онки нельзя. Сначала сливают через кран органическую фазу другую делительную воронку для повторной экстракции или коническую колбочку, из которой ее снова переносят коли-[ественно, смывая 1—2 мл хлороформа, в ту же делительную юронку, не содержащую водного экстракта.) Полученный [)ильтрат после двух экстракций доводят до 10 мл дистилли-)ованной водой. Затем прибавляют по 0,2 мл раствора хлорида кадмия и перемешивают. Образующийся комплекс раство-)яют, добавляя 1 мл 25%-ного раствора аммиака, и переме-пивают. Через 10 мин измеряют оптическую плотность рас- [c.259]

В работах [207, 208] предложено использовать для элек-троосаждения никеля растворы его солей в эти-аенгликоле. Электролиз ведется при температуре выше температуры кипения ВОДЫ 120—155°С, поэтому для приготовления электролита могут быть использованы кристаллогидраты. Устойчивыми при 120 °С являются хлорид, бромид и сульфат никеля, сульфаматы разлагаются. Осаждение ведут из рас- твора, содержащего 300—320 г/л хлорида никеля в виде кристаллогидрата. Уменьшение концентрации соли ведет к снижению электропроводности, а повышение ее — к повышению вязкости этиленгликолевых растворов. При температуре выш е 120°С осаждаются мелкокристаллические матовые осадки. При более низкой температуре осадки хрупкие и обладают высокими внутренними напряжениями. Выход по току и физико-механические свойства осадков — ковкость, относительное удлинение, предел прочности и внутреннее напряжение сильно зависят от плотности тока. До плотности тока 10 А/дм2 внутреннее напряжение возрастает, а предел прочности и относительное удлинение — снижаются. Добавки борной кислоты до 30 г/л снижают твердость осадков, органические добавки почти не влияют на качество осадков, а борная кислота, хлориды кадмия и олова снижают склонность к дендритообразованию. Достоинством этиленгликоле-вого электролита является равномерное растворение анодов без образования шлама. [c.68]

Термостатированные растворы смешивают в последовательности 2 мл раствора иодида калия, 0,5 мл раствора азида натрия, 0,5 мл раствора иода, буферный раствор, исследуемый раствор. При этом pH раствора должен быть 4,6. Реакцию проводят в термостате. По истечении 10 мин реакцию останавливают добавлением раствора хлорида кадмия и измеряют на фотометре оптическую плотность иодкрахмального раствора. Предварительно готовят серию стандартов с различным содержанием сульфид-иона (применяют раствор сульфида натрия в воде). Чувствительность реакции — 0,01 мкг1мл. Каталитическая активность зависит от способа приготовления раствора сульфида натрия. [c.175]

Хлорид кадмия представляет собой бесцветные гексагональные кристаллы со слоистой ионной структурой плотность 4,047 г/см , т. пл. 568°, т. кип. 964° d lg очищают сублимацией в аТхМОсфере азота, соединение очень гигроскопично и легко растворяется в воде и спирте. В водном растворе хлорид кадмия образует аутокомплекс d[ d l4l. [c.810]

Жидкая среда. При работе с водолазом в качестве среды можно использовать различные жидкости. Свойства жидкости, в которую погружен водолаз, имеют существенное значение, так как она может растворять другие жидкости, соприкасающиеся с ней, и, что особенно важно, газы, содержащиеся внутри водолаза. Плотность жидкости должна быть такой, чтобы трудности, связанные с подгонкой веса водолаза, были сведены к минимуму. По Холтеру, жидкость, в которой находится водолаз, должна обладать также низкой вйзкостью, химической устойчивостью, прозрачностью, отсутствием вредного действия на живой организм, хорошей способностью смачивать поверхность стекла и низким, хорошо воспроизводимым поверхностным натяжением. В качестве среды применяли насыщенный раствор сульфата аммония [24], 11 н. раствор хлорида лития [26], насыщенный раствор хлорида кадмия [34], а также концентрированный раствор нитрата натрия и хлорида натрия [17]. Последний раствор применяют наиболее часто, так как он вполне удовлетворяет основным требованиям. Концентрированные растворы солей растворяют углекислый газ меньше [c.277]

Приведенное выше описание микрореспирометра с использованием картезианского водолаза полностью основано на работах Холтера и Линдерштром-Ланга. Вся методика построена таким образом, чтобы с помощью этого прибора можно было получить максимально возможную точность. Поэтому многие детали сложны и связаны со значительными экспериментальными трудностями. Однако очень часто биологические исследования не связаны с необходимостью получения максимально возможной точности. Поэтому методика работы с картезианским водолазом для многих целей может быть значительно упрощена. В качестве примера можно указать, что если плотность флотационной жидкости сделать несколько больше плотности, с которой работали авторы метода, то изготовление самого водолаза может быть упрощено, поскольку толщина стенок в этом случае не будет иметь столь важного значения. В качестве растворов с более высокой плотностью было предложено использовать растворы хлоридов кадмия и цинка [34]. Плотность этих растворов составляет приблизительно 1,5, тогда как плотность смеси, предложенной Холтером, равна приблизительно 1,3. [c.287]

Изучение электрохимического поведения кадмиевого анода в расплавленном ацетамиде [И. Г. Ер ус ал им ч и к, Е. А. Ефимов, Н. В. М о т ы л е в а, 1969] показало, что растворение кадмия происходит стадийно Сс1 — е Сд+ и Сд+ — е -> 2+, причем наиболее замедленной является вторая стадия. При высоких плотностях тока на поверхности кадмиевого анода появляется белый налет, что свидетельствует, вероятно, об образовании основных хлоридов кадмия или комплексных соединений с ацетамидом. Торможение процесса анодного растворения кадмия резко увеличивается в присутствии добавок нейтральных солей и несколько уменьшается при увеличении концентрации СсЮЬ в электролите. [c.317]

Примесь серы (в виде сульфата) тоже имеет коэффициент распределения меньше единицы и оттесняется в конец слитка. Примесь кислорода (в виде закиси) оттесняется в конец слитка в меньшей степени. При кристаллизации хлорида таллия примеси железа и кадмия имеют коэффициенты распределения меньше единицы. Оптимальная скорость кристаллизации при очистке TlHal 3 мм/ч [218]. Лучшие результаты очистки получаются при направлении кристаллизации на вертикальных установках сверху вниз облегчается оттеснение примесей, присутствующих в расплаве в виде взвеси и обладающих большей плотностью. В основном это продукты разложения TlHal [219]. [c.360]

Более удобным для получения редкоземельных металлов иттриевой подгруппы считается электролиз с жидким катодом. Рекомендуется применять кадмий и цинк. Электролизом на жидком кадмиевом катоде из хлоридов РЗЭ в смеси с Na l и КС1 получены сплавы Gd- d (6% Gd), Dy- d (7,5% Dy), Eu- d (3,75% Eu). Для получения иттрия в качестве катода использовали сплав Mg- d (25—30% d). Электролизом получен сплав с 24% У. Очистку от кадмия и Mg производили вакуумной дистилляцией. Аналогичным путем были получены сплавы Рг и Sm, однако полностью отделить Mg от Sm не удается и при вакуумной дистилляции [152]. Применение цинка в качестве материала жидкого катода дает возможность получить сплавы с 10% Y и Sm и 13% Gd. Электролиз при 800° и плотности тока 2 А/см дает возможность получить 95%-ный выход по току для Y и Gd и 65 %-ный для Sm с извлечением указанных элементов на 90—95%. Из полученных сплавов цинк отгоняют вакуумной дистилляцией (10 мм рт. ст.) при 900°. Предуссматривается улавливание Zn на 98% с возвращением его в процесс. Получаемые таким способом металлы в виде высокореакционной губки хранят под слоем парафина [152]. [c.148]

Рассмотрим назначение компокентов электролитов. Хлорид аммония участвует в токообразующей реакции, обеспечивает электропроводность электролита, а также вследствие буферных свойств растворов NH4 I стабилизирует pH электролита при невысоких плотностях тока. Хлорид кальция снижает температуру замерзания электролита. Он обязательно используется в рецептурах для ХИТ, работающих при низких температурах до —40°С хлорид цинка ускоряет загустевание электролита и предохраняет пасту от гниения. Сулема Hg b является ингибитором коррозии цинка. Контактно восстанавливаясь на нем до металлической ртути, она амальгамирует поверхность цинка, в результате увеличивается перенапряжение водорода и снижается скорость саморазряда. Следует отметить, что ввиду токсичности соединений ртути ведутся поиски других способов защиты цинка от коррозии. Рекомендованы органические ингибиторы коррозии, а также использование более стойких сплавов цинка со свинцом и кадмием. Сульфат хрома является дубителем и способствует упрочнению пасты. Бк хромат калия служит ингибитором коррозии цннка. Крахмал (250 г/л) является загустителем. [c.70]

Родамин С (тетраатилдиамино-о-карбоксифенилксантенил-хлорид) взаимодействует с иодидным комплексом кадмия с образованием ассоциата [219]. Спектры поглощения взвеси образующегося соединения — [С(1]4](Р)2 — и реагента приведены на рис. -12. Наибольшая разница оптических плотностей между комплексом и родамином С наблюдается яри 610 нм. При повышении температуры светопоглощение растворов уменьшается, что связано с изменением растворимости соединения. В присутствии винной, лимонной и щавелевой кислот, гидрокс ламина, тиомочевины и тиосульфата чувствительность реакции снижается. Со, N1 и 2п мешают определению в количествах более 10 мг ионы Си +, Hg и 8Ьз+ завышают результаты, их отделяют зкстракцией дихлорэтаном из щелочных или слабокислых растворов в виде ди- [c.93]

В работе [189] рассматривалось влияние природы органического растворителя и аниона на электроосаждение кадмия из водно-органических растворов хлорной кислоты. В 707о-ном водном растворе H IO4 растворялись фториды, бромиды, хлориды, иодиды, ацетаты и перхлораты кадмия и вводилась органическая компонента — ацетонитрил, диметилформамид, диметилсульфоксид, пиридин и различные ке-тоны. Авторы считают, что существует связь между параметрами осаждения кадмия (потенциал электрода, плотность тока, поляризуемость), адсорбционной активностью молекул растворителя на границе электрод—электролит и донорным числом растворителя. Формирование качественных слоев определяется конкурирующей адсорбцией воды, анионов и молекул органического растворителя. [c.57]

Влияние аниона на электроосаждение кадмия связано не только с его специфической адсорбцией, но и с комплексооб-разованием. В работе [190] указывается, что при высоких концентрациях хлорид- и бромид-ионов кадмия из дпметил-формамидных растворов d вообще не выделяется. Исследование влияния природы аниона (BF4 , SiFe , N0 , NS , I , l , Вг , СНзСОО ) показало, что хорошие осадки можно получить из электролитов, не содержащих комплексообразующих исиов. Например, хорошие осадки можно получить из фторборатных и фторсиликатных солей кадм .я (0,2— 0,4 М) с добавкой фторбората натрия или аммония 01)и плотности тока 0,1 —1,4 А/дм2 с выходом по току 100% и из ацетатных растворов с концентрацией соли кадмия 0,2—0,6 М при плотности тока 0,5—4,0 А/дм . [c.57]

Фосфорномолибденовая кислота экстрагируется селективно, и ионы силиката, арсената и германата не мешают, в то время как при обычном методе определения по образованию фосфорномолибденовой кислоты названные ионы мешают определению. Уэйдлин и Меллон [26] исследовали зкстрагируемость гетерополикислот и установили, что 20%-ный по объему раствор бутанола-1 в хлороформе селективно извлекает фосфорномолибденовую кислоту в присутствии ионов арсената, силиката и германата. Предложенный ими метод позволяет определить 25 мкг фосфора в присутствии 4 мг мышьяка, 5 мг кремния и 1 мг германия. Более того, при экстракции удаляется избыток молибдата, поглощающего в ультрафиолетовой области. Измерение оптической плотности экстракта при 310 ммк обеспечивает увеличение чувствительности метода. Для получения надежных результатов необходимо строго контролировать концентрацию реагентов. Определению не мешают ионы ацетата, аммония, бария, бериллия, бората, бромида, кадмия, кальция, хлорида, трехвалентного хрома, кобальта, двухвалентной меди, йодата, йодида, лития, магния, двухвалентного марганца, двухвалентной ртути, никеля, нитрата, калия, четырехвалентного селена, натрия, стронция и тартрата. Должны отсутствовать ионы трехвалентного золота, трехвалентного висмута, бихромата, свинца, нитрита, роданида, тиосульфата, тория, уранила и цирконила. Допустимо присутствие до 1 мг фторида, перйодата, перманганата, ванадата и цинка. Количество алюминия, трехвалентного железа и вольфрамата не должно превышать 10 мг. [c.20]

Катодные осадки металлов существенно различаются по своей структуре в зависимости от условий элетролиза, свойств электролита, свойств самого металла и т. д. Гладкие и плотные, мелкокристаллические отложения металлов группы железа получаются из растворов их простых солей, для цинка, меди, серебра, кадмия и т. д.—из крмплексных растворов шероховатые, крупнокристаллические осадки обычны для меди, цинка, кадмия и других металлов при электролизе из простых солей иглистые, разветвленные осадки характерны, например, для серебра при электролизе азотнокислых растворов, свинца и олова — при электролизе хлоридов и т. д. Ветвистые, иглистые, так называемые дендритообразные осадки часто растут по краям катодов (где плотность тока повышена), они легко валут к коротким замыканиям между электродами. [c.154]

Модификация азодикарбонамида обычно сводится к сниже-нию его температ фы разложения. Азодикарбона.мид с соединениями свинца, бария, кадмия, окисей цинка применяется ири получении пеноиоливинилхлорида и пенополиэтилена (38, 216). При получении пористого каучука азодикарбонамид применяется в смеси с глицерином, гликолем, окисью цинка или мочевиной. Дозировка порофора 2—10%, добавка гликоля или глицерина 5% (233). В подошвенных смесях из НК, СКС-30 с полистиролом, и белой сажен мочевина в вазелиновой пасте активирует разложение азодикарбонамида и улучшает поверхность резины (72, 67). При вспенивании поливинил.хлорида, полистирола, полиэтилена, ацетата и ацетобутирата целлюлозы очень эффективно применение сильных органических и неорганических кислот для снижения температуры вспенивания и уменьшения плотности пенопласта (41). В Бельгии разработаны два новых жидких стабилизатора поливинилхлорида Q-228 (кадмиево-цин- [c.687]

Ковкий празеодим плотностью 6,8 г см был приготовлен описанным ниже способом. Вначале электролизом хлорида празеодима в присутствии хлоридов щелочей на жидкий катод нз сплава магния с 25—30% кадмия получали сплав состава 350/0 Рг 46о/о Mg и 19 /о d. Послетующим нагревом в атмосфере аргона при обычном давлении и температуре 900—1200° кадмий и частично магний отгонялись и оставался сплав празеодима с 50/0 магния. Для отгонки магния и получения чистого ковкого металла этот сплав переплавлялся в вакууме. [c.724]

За последние годы предложены новые довольно высокочувствительные и селективные системы для определения микроколичеств серебра. Так, Дагнел и Уэст [27, 28] предложили для фотометрического определения серебра тройную систему, основанную на взаимодействии 1,10-фенантролина, бромпирогалло-вого красного и одновалентного серебра. Авторами установлено соотношение компонентов в возникающем комплексе [Ag(/оЛеп) г] 2 BPR, где ркеп — 1,10-фенантролин, ВРК—бром-пирогалловый красный. Максимум поглощения комплекса находится при 635 нм, коэффициент молярного погашения 51 ООО, область существования комплекса pH 3—10. Оптическая плотность подчиняется закону Бера в интервале концентраций серебра 0,02—0,2 мкг мл. При увеличении концентраций реагирующих веществ и при стоянии выпадает осадок комплексного соединения.. В присутствии комплексообразователей (комплексона III, перекиси водорода, фторидов) определению серебра не мешают стократные количества многих катионов, а также ацетаты, бромиды, карбонаты, хлориды, цитраты, фториды, нитраты, оксалаты, сульфаты, фосфаты. Сильно мешают цианиды и тиосульфаты. Из катионов не мешают ионы алюминия, бария, висмута, кальция, кадмия, трехвалентного церия, трехвалентных хрома и железа, двухвалентных кобальта, меди, ртути, магния, марган- [c.49]

Редкоземельные металлы. Все они могут быть выделены путем электролиза расплавленных хлоридов. В производственных масштабах так получают лантан, церий, неодим и мишме-талл (смесь редкоземельных металлов), Сравнительно легко таким путем могут быть выделены все металлы це-риевой подгруппы. Несколько сложнее применять электролиз для получения металлов иттриевой подгруппы, так как они характеризуются высокими температурами плавления (1350— 1700° С) и весьма отрицательными электродными потенциалами. Удобнее всего при электролитическом получении этих металлов пользоваться жидкими металлическими катодами (цинком или кадмием) и затем отгонять эти металлы в вакууме. Для получения мишметалла в качестве электролита применяют расплавы КС1 — a lj или КС1 — Na , в которых растворяют хлориды лантаноидов (до 50%). Катодом служат графитовые стенки ванны, анодом — графитовый стержень ваины. Электролиз ведут при плотности тока 3 А/см (62]. [c.129]