Неорганические соединения висмута

НЕОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ ВИСМУТА [c.55]

Висмут и его неорганические соединения 7440-69-9 Bi 0,5 а, 2 0,1 с.-т., 2 [c.915]

Аналогичная закономерность наблюдается и в случае некоторых солей карбоновых кислот. Известно, что соли висмута,марганца, свинца, меди и некоторых других тяжелых металлов многих высших алифатических и алициклических кислот растворимы в таких гидрофобных растворителях, как эфир, бензол, растительные масла, тогда как соответствующие соли низших алифатических кислот, приближающиеся по своим свойствам к неорганическим соединениям ионного характера, в таких растворителях нерастворимы. [c.45]

Полярографические характеристики соединений сурьмы и висмута исследовались в различных растворителях, как видно из табл. 14.13. Однако реакции неорганических соединений этих элементов в неводной среде детально, по-видимому, не исследовались. Изучено электрохимическое поведение органических соединений сурьмы и висмута. Этот вопрос рассматривается в гл. 13. [c.442]

Аналогичные явления наблюдаются при хранении меченых органических производных свинца (RaD) и висмута (RaE). В результате -распада радиоактивных изотопов в первом случае происходит загрязнение свинецорганического препарата неорганическими и органическими соединениями висмута во втором случае исходные препараты радиоактивного висмута будут содержать различные формы полония [135]. Обнаружение такого рода примесей методами обычного химического и физико-химического анализа не представляется возможным. [c.90]

Но для геохимиков особенно важны соединения висмута с серой, селеном и теллуром. Среди минералов висмута (а их насчитывается больше 70) больше всего сульфидов и теллуридов. Такие минералы имеют большое практическое значение. В последние годы все более уверенно начинают говорить о сульфидах висмута как о типично комплексных соединениях, а иногда и как о неорганических [c.241]

Аналогичные методики использовались и для обнаружения в воде очень низких (1 пг) содержаний олова, свинца и ртути [61, 63]. При газохроматографическом определении химических форм нахождения олова в морской воде (моно-, ди- и трифенилолово, моно-, ди- и трибутилолово и неорганические соединения олова) МОС восстанавливают до соответствующих гидридов, продувают воду гелием высокой чистоты и улавливают гидриды на силанизированном хромосорбе GAW [64]. Предел обнаружения равен 0,02—10 мг/л. Определение летучих МОС тяжелых металлов (сурьма, висмут, мышьяк, ртуть, теллур, свинец и олово) в природных и антропогенных экологических пробах методом ГХ/МС/ИНП чаще всего осуществляется после превращения их в гидриды или алкильные соединения [66]. [c.583]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВИСМУТА В НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯХ [c.501]

Поскольку висмут имеет стабильный изотоп, химия его растворов изз чена довольно подробно. Висмут склонен к комплексо-образованию с рядом неорганических и органических лигандов, особенно с ионами галогенов, а также образует ацидокомплексы. Для соединений висмута характерны реакции гидролиза, приводящие к образованию малорастворимых основных солей непостоянного состава. Величина pH осаждения висмута в виде основной соли зависит от природы и концентрации аниона, концентрации нейтральных солей, присутствия комплексообразователей, от способа повышения pH раствора и т. п. Произведение растворимости свежей гидроокиси — Bi(OH)g равно 4.3 10 гидроокись заметно растворима в щелочах. [c.113]

На рис. V, 6 сопоставлены некоторые неорганические соединения, обладающие аналогичной структурой. И здесь зависимость Ср=( Т) для трехокисей мышьяка, сурьмы и висмута, являющихся однотипными соединениями с аналогичной кристаллической [c.208]

Существует два различных типа титрований, осуществляемых посредством соединений висмута (III). Реагент. 1) Нитрат висмута в водном растворе. Титруемые вещества. Этилендиаминтетрауксусная кислота, определяемая методом обратного титрования в процессе проведения анализа неорганических соединений (здесь описаны только две нз недавно разработанных методик) а также органические основания, а именно, алкалоиды при нефелометрических титрованиях в присутствии иодида калия, способствующего осаждению иодидов висмута. [c.132]

При внимательном рассмотрении табл. 10 обращает на себя внимание то, что во многих формулах солей, например, трехвалентного железа, хрома, алюминия, висмута, олова, Жерар допускал дробные значения атомных весов этих элементов. Вследствие этого некоторые формулы, неорганических соединений, особенно солей, не-соответствовали двум объемам. Однако иод влиянием идей Лорана [32] он в это время совершенно правильно понимал разницу в понятиях эквивалента, атома и молекулы. [c.125]

Из неорганических соединений висмута в медицине применяется основная азотнокислая соль висмута (bismutum subnitri um) (В10)2(0Н)Ы0з. Употребляется при лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, ран и язв кожи, при ожогах, при лечении поносов и других заболеваний. [c.119]

В соответствии с традицией, существующей в русском химическом языке, названия большинства неорганических соединений состоят из двух слов, причем на первом месте стоит название электроотрицательной части (или частей) формулы соединения, а на втором — название ее электроположительной части (или частей), например, KNaS04 — сульфат натрия-калия, Bi( l)0 — оксид-хлорид висмута. [c.11]

Иа рис. V,6 сопоставлены некоторые неорганические соединения, обладающие аналогичной структурой, И злесь зависимость С , = / 7 ) для трехокисей мышьяка, сурьмы п висмута, являю-шл- хся однотипными соединениями с аналогпчноп кристаллической ст )уктурой, представляет собой прямые, пересекающиеся в одной точке, а для других веществ — прямые (4, 5,6) не проходят через эту Т( ЧКу. [c.206]

Исследованы поверхностные и объемные реакции газочувствительных соединений с электроно-донорными газами и парами (аммиак, гидразин, летучие амины, сероводород, пары воды и др.). В качестве газочувствительных соединений использовали синтезированные координационные соединения 8-й (и др.) фупп периодической системы с макроциклически-ми лигандами (порфирины, дибензотетраазааннулены), диоксимами, окси-оксимами неорганическими комплексами висмута, фосфора, рутения, осмия. [c.103]

Фенолы и полиоксипроизводные, иапример пирокатехин н гидрохинон, пирогаллол, нафтолы, ок азываются для многих реакций окисления хорошими антиокислителями, такими же являются нод, неорганические галоидные солн (преимущественно нодистые и менее бромистые), гидронодиды органических оснований, иоднстые алкилы, нодистые четырехзамещенные аммонии, йодоформ, четырехноди-стый углерод, сера, полуторасернистый фосфор Р Зз, неорганические сульфиды, амины, нитрилы, амиды, карбамиды, уретаны, некоторые красители, неорганические соединения фосфора, мышьяк, сурьма, висмут, ванадий, бор, кремний, олово, свв-нец. В качестве самоокисляющихся веществ были иснытаны ненасыщенные углеводороды, сложные органические соединения (каучук, жиры), сульфит натрня, различные классы альдегидов и т. п. [c.475]

Глава 4 содержит анализ литературных данных о наиболее широко изученных и применяемых на практике неорганических (нитраты, карбонаты, галогениды, перхлораты, сульфаты, хроматы, фосфаты, простые и сложные оксиды — германаты, купра-ты и др.) и органических (цитраты, формиаты, галлаты, салицилаты, ацетаты, оксала-ты, трибромфеноляты и др.) соединениях висмута. Впервые систематизированы имеющиеся к настоящему времени сведения об их физико-химических свойствах и [c.3]

Ямомото Н., Като X. Соединение висмута и неорганический ионит, содержащий его как эффективный компонент// Кокай Токке Кохо. — 1988. — Сер 3(1), N 13. — С. 89—98. [c.352]

Но для геохимиков особенно важны соединения висмута с серой, селеном и теллуром. Среди минералов висмута (а их насчитывается больше 70) больше всего сульфидов и теллуридов. Такие минералы имеют большое практическое значение. В последние годы все более уверенно начинают говорить о сульфидах висмута как о типично комплексных соединениях, а иногда и как о неорганических полимерах. В самом деле, один из самых распространенных минералов элемента № 83, висмутин В гЗз, легко представить как сочетание ионов [В18]+ и [В182] . В природных условиях висмутин встречается в виде хорошо ограненных серебристых кристаллов. [c.277]

Термический метод основан на том, что некоторые органические и неорганические соединения металлов, нагретые до определенной температуры в восстановительной атмосфере или в вакууме, разлагаются с выделением высокодиоперсных частиц металла. При разложении таких соединений в органической среде могут образовываться высокодисперсные органозоли металлов. К соединениям, легко разлагающимся при сравнительно низких температурах, относятся соли органических кислот — формиаты и оксалаты меди, висмута, овинца, серебра, а также ферро- и фер-рицианиды железа. [c.70]

Реакции с неорганическими соединениями. Имеются наблюдения качественного характера о реакции триметоксиборогидрида натрия с ионами металлов в водных растворах [109]. Растворы азотнокислого серебра, азотнокислого висмута, окиси мышьяка и треххлористой сурьмы выделяют темные осадки, не содержащие бора и, вероятно, состоящие главным образом из элементарных серебра, мышьяка, висмута или сурьмы. Двуххлористая ртуть дает смесь хлористой ртути и свободной ртути. Раствор сернокислой меди выделяет темно-коричневый осадок, не содержащий бора. Из азотнокислого свинца или цинка получаются осадки гидроокисей металлов. Раствор брома в четыреххлористом углероде немедленно обесцвечивается. Соли никеля, кобальта и железа выделяют черные осадки, содержащие бор. [c.238]

Люминесценция неорганических веществ в растворах подвержена сильному тушению, вследствие чего большинство неорганических веществ, обладающих люминесценцией в твердом агрегатном состоянии, при растворении теряют эту способность. По этой причине люминесценция растворов неорганических веществ в аналитических целях практически не использовалась, и за весь период развития люминесцентного метода анализа можно найти лишь несколько примеров определения элементов по люминесценции их неорганических соединений в растворах редкоземельные элементы, уран, таллий, олово [7, 8]. В результате охлаждения растворов вязкость их сильно увеличивается, тепловое движение ионов и вероятность безызлучательной дезактивации резко уменьшается. Особенно благоприятные условия для люминесценции создаются при охлаждении до температуры жидкого азота. В этих условиях люминесцирует большинство ртутеподобных ионов. Люминесценция этих растворов интенсивна и пригодна для аналитического использования. Причем оказалось, что определение некоторых элементов (свинец, висмут) по люминесценции их галогенидов в замороженных растворах является единственным люминесцентным методом, которым можно чувствительно и специфично определять микрограммо-вые количества этих элементов. Для других элементов, например сурьмы, определение по свечению галогенидов в замороженных растворах намного чувствительнее известных методов определения в растворах и более надежно и специфично, чем полуколичественное определение по свечению кристаллофосфоров. Сравнение разработанных нами методов определения свинца, висмута и сурьмы с описанными люминесцентными методами определения тех же элементов приведено в табл. 8. [c.217]

В этой связи следует отметить еще одно наблюдение. В некоторых случаях число галогенидных лигандов в экстрагированном неорганическом соединении зависит от экстрагента. Так, например, висмут из йодидсодержащих водных растворов циклогексаноном экстрагируется преимущественно в виде йодида висмута виз, гликолевыми эфирами серной и угольной кислот — главным образом в виде четырехйодистого висмута [BiJ4]" кобальт из растворов, содержащих роданид, экстрагируется трибутилфосфатом преимущественно в виде [Со(СК5)з]" при экстракции низшими кетонами, согласно до сих пор существую- [c.326]

Бриджмен исследовал этим методом свыше 300 веществ, в том числе 57 элементов, около 250 неорганических соединений и несколько десятков органических соединений. При этом он обнаружил протекание ряда необратимых превращений, а также химических реакций. Предоставим слово самому Бриджмену При этих исключительных условиях пластическое течение может сопровождаться различными необратимыми явлениями некоторые минералы переходят из термодинамически неустойчивых модификаций в устойчивые, — например, вурцит превращается в сфалерит или красный фосфор превращается в черный кристаллический — переход, который в других условиях не наблюдается. Могут происходить и химические превращения синтез соединений из элементов, например СПаЗ разложение, например В120з до металлического висмута или изменение валентности, например ЗпОз в 5пО. [c.248]

ИЛИ гранецентрированной кубических решетках то же самое можно сказать и о ряде неорганических соединений. Что же касается прочих кристаллических систем, то скорость диффузии в них зависит от кристаллографического направления. Ярче всего эта особенность проявляется в случае висмута с его ромб( эдрическим строением и слоистой структурой. Са.модиф-фузия [123] параллельно оси с проходит гораздо медленнее, чем в перпендикулярном ей направлении. Этого и следовало ожидать, поскольку внутри слоев преобладают ковалентные связи, причем пересечение слоев создает знач ительпые препятствия для перемещения атомов. Как нам сообщили в 1961 г. Кондит и Бпрченолл, другим примером может служить сульфид железа FeS со своей гексагональной решеткой скорости самодиффузии и ионов железа и ионов серы в направлении, параллельном оси с, намного больше, чем в перпендикулярном этой оси направлении. [c.56]

Из методов, основанных на образовании труднорастворившх соединений висмута с неорганическими осадителями, следует указать весовое определение вис у ута в виде фосфата, селенита и родано-хромиата (3,11,12). [c.10]

Ключевые позиции в химии висмуторганических соединений занимают соединения типа ВдВ . От них можно осуществить переход ко всем остальным типам как трех-, так и пятивалентных соединений висмута. Все охарактеризованные ниже синтетические методы, исходящие из неорганических солей висмута, приводят обычно к типу КдВ1. [c.388]

Реакции, приводящие к изменению в радикале (нитрование, окисление, метилирование карбоксильной группы в ароматическом ядре), изучены на весьма ограниченном материале. Причиной этого является относительная нестойкость висмуторганических соединений. Только соединения класса ЛгзВ1Х2 способны выдержать без разрушения эти довольно жесткие операции в большинстве случаев в результате соответствующих реакций образуются неорганические соли висмута. [c.390]

В настоящее время известно большое число комплексных соединений висмута. Так, например, висмут образует комплексы с пирофосфатом [4], тиосульфатом [5], многоатомными спиртами, галогенидами щелочных металлов [6], тиомочевиной [7], а также с рядом других органических и неорганических соединений, например, с 8-оксих шолином[8], дитизоном[9]., и т. д. [c.217]

В композициях противозадирных нрисадок все чаще начинают применять органические и неорганические соединения металлов свинца, меди, кальция, натрия, алюминия, лития, цинка, сурьмы, висмута, молибдена, вольфрама, титана, кобальта и даиче железа в коллоидном состоянии. Органические соединения металлов не имеют самостоятельного значения как противозадирные присадки, так как незначительно улучшают противозадирные свойства масел. Однако, будучи добавлены в масло вместе с сернистыми и хлорными компонентами нрисадки, они оказываются очень эффективными активаторами основных противозадирных элементов (серы и хлора) кроме того, некоторые из них способствуют снижению износа поверхностей при умеренном трении и являются ингибиторами коррозии и окисления. [c.69]