Фосфат ионы

Различные фосфат-ионы [c.125]

При определении фосфора в чугунах и сталях после растворения навески в НЫОз и окислении образовавшейся фосфористой кислоты до фосфорной фосфат-ион осаждают в виде (ЫН4)зР04- 12МоОз. Отфильтровав осадок, его растворяют в аммиаке, после чего осаждают молибденовую кислоту в виде РЬМо04, по массе которого и вычисляют содержание фосфора. Вычислить фактор пересчета для этого определения. [c.191]

Вычислите массу фосфат-ионов т в удобрении с помощью следующего уравнения ю-б. ро З- [c.516]

Опишите тест, который вы бы проводили, чтобы определить, содержит ли ваш образец фосфат-ион. [c.512]

В пробирку с меткой 10 млн поместите 20 мл стандартного (10 млн ) раствора фосфат-иона, полученного у преподавателя. Заполните 3 другие пробирки, как указано в таблице [c.515]

На большинстве пакетов, в которые упакованы поступающие в продажу удобрения, указан процент по массе главных питательных веществ, содержащихся в удобрении, В этой лабораторной работе вы используете колориметрический метод определения содержания фосфата в растворе. В этом методе интенсивность окраски раствора показывает концентрацию фосфат-ионов. Вы проведете химическую реакцию, которая переведет бесцветный фосфат-ион в окрашенную форму. Сравнив окраску неизвестного раствора с окраской стандартных растворов, вы определите содержание фосфата в нем. [c.515]

Затем этот активированный бикарбонат реагирует со связанным с ферментом биотином, давая 1 -М-карбоксибиотин — другое активированное карбонатное производное. Эти два процесса могут происходить согласованно, что в течение некоторого времени было общепринятой концепцией. Промежуточный l -N-кap-боксибиотин устойчив в щелочных условиях, но легко декарбоксилируется в кислой среде. В приведенном выще примере карбоксибиотин реагирует с енольной формой ацетил-СоА, давая малонил-СоА и регенерированный биотин. Как и ожидали, один атом кислорода бикарбоната появляется в фосфат-ионе, а два других — в карбоксильной группе малонил-СоА. [c.472]

По сравнению с фосфат-ионами РО4 гидрофосфат-ионы НРО4 гидролизуются в меньшей степени — среда менее щелочная. Диссоциацию образующихся кислых ионов НгРОг (К д сс = [c.133]

Масса фосфат-ионов (из п. 12) [c.516]

Множитель 50 в вычислениях компенсирует 50-кратное разбавление раствора удобрения. Запишите вычисленную массу фосфат-ионов. [c.516]

Кроме хроматографического разделения ионов одного и того же знака заряда методом ионного обмена в динамических условиях можно отделять ионы одного знака от ионов другого знака. Примером такого разделения является отделение на катионите катионов железа(1И), алюминия(П1), кальция (И) и магния (И), мешающих определению фосфат-ионов при анализе природных фосфатов. [c.322]

Рассчитайте процентное содержание по массе фосфат-ионов в растворе. [c.516]

Способы определения некоторых из этих элементов были подробно рассмотрены раньше. Определение углерода сжиганием описано в 127. Для определения фосфора сталь или чугун растворяют в азотной кислоте и в полученном азотнокислом растворе осаждают фосфат-ион молибденовой жидкостью. [c.454]

Наряду с катионным обменом глины обладают способностью к анионному обмену. Давно установлена способность глин поглощать фосфат-ионы. Однако исследовать реакции анионного обмена в почвах очень трудно прежде всего вследствие разложения глинистого материала в ходе реакции. Изучение анионного обмена усложняется тем, что какой-либо свободный или обмениваемый ион железа, алюминия, кальция или магния, присутствующий в глине, может образовывать нерастворимые соли с анионами. Очень трудно отличить эффект, производимый такими реакциями, от эффекта, который может быть обусловлен реакцией с глинистыми минералами. [c.11]

Помехи, связанные с образованием в пламени на стадии испарения растворителя новых термически устойчивых соединений, например алюминатов или фосфатов, при совместном присутствии солей щелочноземельных металлов и алюминия или фосфат-иона. Влияние катионов и анионов, снижающих интенсивность излучения элементов в пламени, называют катионным или анионным эффектом. Такой вид помехи можно устранить, если вводить в раствор так называемый освобождающий реагент, например соли редкоземельных элементов (РЗЭ). [c.13]

Дополнительная дальнейшая обработка. Для понижения величины pH (для подкисления) может быть добавлен диоксид углерода С02- При растворении в воде этот газ образует угольную кислоту Н2СО3, которая нейтрализует в очищенных канализационных водах вещества щелочной природы. Иногда удаляют фосфат-ионы РО (осаждением) и ионы тяжелых металлов. [c.89]

Для определения фосфора сплав меди растворяют в азотной кислоте и из полученного раствора осаждают фосфат-ион молибденовой жидкостью. В случае присутствия олова при растворении сплава в азотной кислоте образуется оловянная кислота, адсорбирующая из раствора фосфорную кислоту (см. 43). Тогда азотнокислый раствор сплава предварительно выпаривают несколько раз досуха, добавляя каждый раз соляную кислоту для удаления большей части олова в виде летучего хлорного олова, после чего осаждают фосфат-ион обычным способом. [c.456]

Обсудите пространственное строение нитрат- и фосфат-ионов с позиций теории химической связи. [c.553]

Отрицательный результат пробы на фосфат-ионы в содовой вытяжке однозначно доказывает их отсутствие. Обнаружению [c.63]

Концентрация Рис. 10. Влияние фосфат-иона, захваченного во время выделения металлического Р(1, на каталитическую активность последнего /—реакция распада Н2О2 с максимумом при 0,001% Р 2-реакция гидрирования С2Н4 с максимумом при 0,2% Р. [c.76]

Специальные исследования по активирующему действию антикатализаторов были проведены советскими исследователями, и они привели к совершенно новому подходу в оценке явлений отравления. Применением метода введения дозированных количеств различных ядов в катализаторы было доказано их сильно промотирующее действие. На рис. 10 графически представлено по С. 3. Рогин-скому [33] активирующее действие фосфат-ионов на Рс1 при разложении Н. Оз и гидрировании С2Н4 максимумы активации находятся при 0,001 % фосфора для распада Н Оз и при 0,2% фосфора для гидрирования СаН , после чего наступает резкая дезактивация. Аналогично при изучении действия добавок РН на активность меднохромитного катализатора к разложению Н2О, установлено [33], что введение РНд в количестве 1,2% повышает активность катализатора в 20 раз, 1,7%—в 300 раз, после чего происходит резкая дезактивация. [c.76]

Изоимидный интермедиат (0-ацилмочевина) реагирует с бикарбонатом, а затем разлагается, образуя Г-1М-карбоксибиотин и фосфат-ион. Чтобы подтвердить существование этого интермедиата, было синтезировано интересное модельное соединение (разд. 7.4.1). [c.472]

Примечание, в случае высоких содержаний примеси железа (при от-ногйеннях РегОз к АЬОз более 2) его влияние устраняют добавлением аскорбиновой кислоты, образующем с ионами Ре([П) комплексы, не влияющие на ход определения. Влияние титана устраняют введением фосфорной кислоты, а мещающее действие последней — совокупностью приемов созданием высокого фосфатного фона, увеличением количества добавляемого реагента (хро-мазурола S) по сравнению с общеизвестными методиками, применением дифференциального метода измерения оптической плотности. Определению не мешают 2500-, 3000-, 2500-, 2-кратные количества фосфат-ионов, кальции, магния, фторид-ионов соответственно. [c.229]

Примечание. В случае появления осадка при добавлении раствора аммиака (в присутствии больших количеств кальция и фосфат-ионов) необходимо прибавить еще сульфосалициловой кислоты до полного растворения осадка, затем осторожно прибавить водный раствор аммиака. Если повторение подобной операции не приводит к желаемому результату, то растворы отфильтровывают прямо в кюветы. [c.232]

Гидрофосфат натрия, 0,25 М раствор. Очищают от примеси железа(1П) двухкратным осаждением части фосфат-ионов в виде AIPO4. [c.314]

Анализируемый раствор азотной кислоты (I М ио НЫОз) пропускает через колонку с сорбентом, который поглощает сульфат-ионы. Десорбцию поглощенных ионов проводят вытеснительным методом, пропуская через колонку раствор, содержащий фосфат-ионы, сорбирующиеся на гидратированном диоксиде олова более селективно, чем сульфат-ионы. В растворе после десорбции сульфат-ионы определяют титриметрически — титрованием раствором хлорида бария в присутствии индикатора нитхромазо. [c.331]

Если присутствует фэс )ат-ион в количестве менее чем эквивалентном по отношению к железу, одновременно в осадок переходит фосфат в виде РеР04. При ацетатном метода вместе с жзлезом осаждается также алюминий, однако его осаждение не коли-чествеи.чое. Поэтому в фильтрате обычно приходится осаждать остаток алюминия прибавлением небольшого количества гидроокиси аммония. В связи с рядом технических недостатков этот метод применяют только в особых случаях, в частности при необходимости осаждения гидроокисей алюминия и железа в присутствии больших количеств марганца или кобальта, при разделениях в присутствии фосфат-ионов и т. п. [c.97]

Кинетику гидролиза п-нитрофенилфосфата, катализируемого щелочной фосфатазой, изучали по образованию /г-нитрофе-нола и фосфат-иона (продукты 1 и 2 схемы 7.1 соответственно). Было найдено, что при проведении ферментативной реакции в 1М трис-буфере (1М водный раствор трис-оксиметил-З-аминометана) отношение концентраций продуктов Р1/Р2 в процессе реакции равнялось 2,1. Исходя из предположения, что трис-буфер принимает участие в ферментативной реакции в качестве дополнительного нуклеофильного агента [10], определить отношение констант (см. схему 7.12). [c.153]

В отличие от пирофосфатов фосфат-ион дает желтый осадок АйзРО , растворимый как р кислотах, так. в аммиаке. [c.552]

Многие агротехнические и агрохимические мероприятия в земледелии освов а-ны на учете скорости протекания гетерогенных реакций. Так, применение в качестве фосфорного удобрения гранулированного суперфосфата на почвах, богатых полуторными оксидами, оказывается более эффективным, чем применение порошковидного суперфосфата. Объясняется это тем, что поверхность соприкосновения с почвой и почвенным раствором у гранулированного суперфосфата значительно меньше, чем у обычного. В результате чего скорость связывания фосфат-ионов в труднорастворимые и практически не доступные для растений формы в виде фосфатов железа и алюминия значительно меньше. Гранула в почве растворяется постепенно, и потому корневая система растения оказывается обеспеченной подвижными формами фосфора более длительное время. [c.171]

Реакция среды также оказывает свое влияние на величину поглощения анионов почвой. Как правило, подкисление способствует большему поглощению анионов, подщелачивание почвы, наоборот, способствует ослаблению поглощения ею анионов. Например, поглощение фосфат-ионов в подзолистых почвах увеличивается в шесть раз при подкислении почвенного раствора с pH 7,3 до pH 3,5. В сла-бокислы.х, нейтральных и щелочных почвах адсорбция анионов Р04 происходит с образованием нерастворимых или малорастворимых соединений, таких, как фосфат кальция, фосфат алюминия, фосфат железа. Таким образом, процесс поглощения почвой анионов в отличие от процесса поглощения катионов происходит с образованием в ряде случаев химических соединений, в силу чего он зачастую носит необратимый характер. [c.401]

Пользуясь необходимыми значениями из приложения Д, вычислите для каждого из следующих веществ а ) формиат-ион СНО2 б ) фосфат-ион РО в) цианид-ион N г) лактат-ион СзНзО - [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология