Фосфат-ионы молибдат-ионов

Можно указать также на титрование ионов меди (I) раствором роданида калия, ионов молибдата— раствором хлорида бария, ионов уранила — раствором фосфата натрия и др. [c.458]

Титрованию мешают сульфаты (их устраняют добавлением в избытке нитрата бария), ионы трехвалентного железа (их связывают добавлением в избытке фторида или фосфата), бихромат-ионы или перманганат-ионы (мешающее влияние которых устраняется восстановлением их перекисью водорода) и молибдат-ионы. Перекись водорода надо, прибавлять также и в присутствии восстановителей сульфитов, сульфидов. [c.409]

Фосфат- и арсенат-ионы с молибдатом аммония и бензидином окрашивают жидкость в синий цвет, поэтому они должны быть удалены перед обнаружением силикат-ионов. [c.141]

Хлорид-, сульфат-, фосфат- и молибдат-ионы [c.442]

Элементы, образующие плохо растворимые карбонаты, оксалаты, гидрофосфаты, фосфаты, фториды, закономерно расположены в периодической системе. Все эти анионы входят в состав групповых реагентов. Силикат-, германат-, ванадат-, ниобат-, молибдат-, станнат-, стибат-, танталат-, вольфрамат-ионы осаждаются соляной или азотной кислотой. Образующие их элементы расположены закономерно в периодической системе. Ванадат- и молибдат-ионы осаждаются только частично. Осаждаемость сульфата свинца тоже закономерна, так как с сульфатами щелочноземельных металлов соосаждаются лантан [c.21]

Эти ингибиторы в основном влияют на анодную реакцию и анодную ветвь поляризационной кривой (рис. 71). Некоторые анодные ингибиторы, например хромат-ионы (СгО ") и нитрит-ионы (N03), а в присутствии воздуха фосфаты и молибдаты, действуют, вызывая образование защитного (пассивирующего) оксидного слоя на поверхности стали. Однако, если концентрация ингибитора слишком мала, "В оксидном слое могут возникать поры и дефекты, где может наблюдаться ускоренная коррозия. Поэтому такие ингибиторы называют опасными ингибиторами . [c.72]

Метод позволяет определить от 0,02 до 0,16 0,32 или 0,6 мкмоль неорганического фосфата в пробе в зависимости от прибора, используемого при фотометрировании. Основан на измерении интенсивности поглощения света при 350 нм комплексом, образованным фосфатом и молибдатом в присутствии двухвалентного иона цинка. Коэффициент молярного поглощения при 350 нм равен 7,2-10 М- см- . Реакцию образования комплекса проводят при pH 5,0, что дает возможность определить неорганический фосфат в присутствии лабильных фосфорных соединений. Метод отличается быстротой выполнения. [c.37]

Мышьяк, фосфор и германий образуют с ионами молибдата аналогичные комплексные соединения [2], поэтому названные элементы мешают определению кремневой кислоты и их следует либо отделять, либо связывать добавлением соответствующих реагентов. Мышьяк и германий можно удалить выпариванием с соляной кислотой. Мешающее влияние фосфата устраняют различными способами, в том числе осаждением магнезиальной смесью, хлоридом кальция, хлоридом кальция и карбонатом кальция, хлоридом кальция и аммиаком или хлоридом кальция со смесью тетрабората натрия и гидроокиси натрия [24]. Мешающее влияние фосфата, без его отделения, устраняют регулированием pH [13]. [c.37]

Опыт 138. Взаимодействие фосфат-иона с молибдат-ионом при нагревании [c.203]

Фосфат-ион Молибдат аммония + + сульфит Молибденовая, синь Вода 650-700 10 у в 50 мл [c.399]

Ход анализа при осаждении фосфат-иона молибдатом аммония [c.431]

Большинство ионов практически не мешает определению титана. В растворе может содержаться нона свинца (при одновременном содержании 1—20 мкг титана) до 20 жг, циркония — до 1,5 мг, олова — до 1 мг, висмута — до 0,1 мг, ртути, сурьмы, и серебра — не более 10 мкг в 1 мл. Молибдат-ионы не мешают до 0,8 мг, ванадат-, силикат- ц фосфат-ионы — до 0,1 мг в 1 мл. Фторид-ион мешает определению в любых отношениях. [c.155]

Около 5% от перерабатываемого при периодическом экстракционном процессе урана остается в осадках. Образование осадков вызвано присутствием в сырье фосфат-, ванадат- и молибдат-ионов, которые осаждают уран даже при низких pH. Эти примеси отделяются вместе с некоторым количеством урана в двух точках процесса с осадком, получаемым при первой фильтрации после растворения сырья (pH = 2,85), и с осадком, получаемым при нейтрализации растворов Н. X. до pH == 2,3. Отфильтрованные осадки не могут быть полностью отмыты от растворимого урана, и общее количество захваченного урана составляет до 5% от всего перерабатываемого количества. Однако уран, остающийся в этих осадках, не теряется полностью. Хотя осадки и не могут быть переработаны по описанной схеме, их можно обработать на отдельной установке, служащей для извлечения урана, оставшегося в отходах. [c.131]

В последующие годы хроматографические методики разделения смесей щелочных металлов совершенствовали главным образом за счет использования селективных к тяжелым щелочным металлам катионитов (со-полимеризационные катиониты с повышенным содержанием дивинилбензола, неорганические ионообменники типа цирконил-фосфатов, фосфор-молибдатов и пр.), а также за счет проведения опытов в водно-органи че-ских средах [4,5]. Успешно развивались и работы по хроматографическому разделению близких по свойствам смесей галогенид-ионов. Однако в практике химического анализа эти методы не получили широкого распространения в связи с созданием и широким выпуском пламенных фотометров, по чувствительности и точности удовлетворявших требованиям, предъявляемым к большинству соответствующих анализов. [c.231]

Ионы молибдата определяют титрованием раствором фосфата натрия в присутствии избытка NH4NO3 до прекращения образования осадка [836]. Метод не нащел практического применения. [c.172]

По данным Бабко [25], спектр поглош ения свободного молибдата представляет собой широкую полосу, раступ] ую по направлению к дальнему ультрафиолету (рис. 1, кривая 1). При подкис-лении раствора увеличивается полимеризация ионов молибдата, спектр поглош ения молибдата сдвигается к более длинным волнам (см. рис. 1, кривая 2). При образовании комплекса с фосфатом спектр поглош ения становится более сложным (см. рис. 1, кривая 4). При pH > 1 образуется другой ФМК. Это сопровождается обратным сдвигом спектра поглош ения (см. рис. 1, кривая 3). Наиболее целесообразно определять концентрацию желтой фосфорномолибденовой кислоты по поглош ению при Х = 340 нм. [c.45]

Все химические данные, а также спектры поглощения указывают, что центральный атом определяет все свойства двенадцати окружающих его молибдат-ионов. Это видно из спектра поглощения желтая окраска обусловлена сдвигом всей полосы поглощения молибдата к длинноволновой части спектра. Далее, резко изменяется растворимость различных соединений так, фосфат аммония и молибдат аммония хорошо растворимы в воде, тогда как фосфоромолибдат аммония малорастворим. Существенно изменяется отношение к органическим растворителям. Изменяются даже такие характерные свойства, как отношение к восстановителям. На восстановлении ГПК до синих соединейий основан ряд методов определения фосфора, кремния и других центральных атомов свободный молибдат в этих же условиях почти не восстанавливается. Наконец, хорошо известен индивидуальный характер ГПК, т. е. зависимость свойств от центрального атома. Так кремнемолибденовая кислота значительно более устойчива к действию различных (оксалат, тартрат и др.) комплексонатов и кислот по сравнению с фосфорномолибденовой кислотой. Необходимо подчеркнуть, что образование кремнемолибденовой кислоты происходит п и меньшей кислотности, чем фосфорномолибденовой кислоты. Однако это связано не с устойчивостью кремнемолибденовой кислоты, а со свойствами кремневой кислоты, которая в кислых растворах сильно полимеризована (сМ.ниЖе). [c.259]

Мешающие вещества. Мешают определению сильные окислители, нитриты, фосфаты, особенно полифосфаты, хром и цинк в концентрациях, превышающих концентрацию железа более чем в 10 раз, медь и кобальт в концентрациях, превышающих 5 мг/л, никель в концентрациях, превышающих 2 мг/л. Висмут, кадмий, ртуть, серебро и молибдат-ионы осаждают фенантролин. Кипячением пробы с кислотой мо ф предратить полифосфаты в орто-. фосфаты и удалить азотистую кислоту. [c.107]

Примечание. При наличии в растворе активных сульфат-ионов, фосфат-ионов и ионов бария ионы Ва и остаются при хроматографировании в начальном положении, а ион РО движется вместе с ионом Сз. В случае необходимости фосфат-ион и ион цезия можно резделить после экстракции соляной кислотой, обработкой смесью бутиловый спирт — 1 н. соляная кислота цезия 0,1 Р0 0,7). Качественно фосфорную кислоту в пятне с цезием можно обнаружить, измеряя поглощение энергии 3-частиц (рз2— 1 71 Мэе, Сз — 0,6 Мэе) или по цветной реакции с разбавленным раствором молибдата аммония (желтое окрашивание). [c.269]

Описано несколько флуориметрических методов определения сульфатов. Предложен метод, основанный на ингибирующем действии сульфатов на флуоресценцию комплексного соединения тория с морином в 80%-ном этанольном растворе при pH = 2,35 [155]. Чувствительность метода высока, однако серьезные помехи определению оказывают некоторые ионы, в том числе фториды, фосфаты, вольфраматы, молибдаты, мышьяк(П1), железо(III) и алюминий(III). Другой спектрофлуориметрический метод определения сульфатов основан на усилении ими флуоресценции комплексного соединения циркония с кальцеином. Флуоресценцию возбуждают при 350 нм и измеряют ее при 410 нм. Описанный метод применен для определения 0,2—12 мг сульфатов [156]. Определению сульфатов мешают фториды, фосфаты и некоторые другие ионы. [c.546]

Молекулы МоОд, комплексно связанные в растворимой в воде фосфорномолибденовой кислоте НдРО -12МоОд-aq, значительно легче восстанавливаются, чем шестивалентный молибден в виде обычных ионов молибдата. Иными словами, некоторые восстановители, не оказывающие никакого действия на ионы МоО в кислом растворе, немедленно реагируют в присутствии фосфат-ионов, образующих комплексные ионы фосфорномолибденовой гетерополикислоты. В этом случае желтая окраска раствора изменяется на синюю, что объясняется образованием дисперсных низших окислов молибдена, так называемой молибденовой сини . Так как можно заметить даже следы молибденовой сини, то, следовательно, фосфорномолибденовая кислота является хорошим реагентом для обнаружения восстановителей (стр. 166). Повышенная склонность к восстановлению комплексно связанного молибдена сохраняется и в желтом фосфоромолибдате аммония. Но это верно лишь по отношению к сильным восстановителям. Аскорбиновая кислота действует на фосфоромолибдат аммония и поэтому может быть обнаружена нанесением капли исследуемого раствора на бумагу, содержащую (ЫН4)зР04-12МоОд aq. Конечно, аскор- [c.509]

Восстаново1екке арсеномолибдата. Подобно фосфатам, арсенаты в таких же условиях образуют с молибдат-ионами комплексное соединение, легко восстанавливаемое с образованием соединения синего цвета. [c.907]

Фосфат- и арсенат-ионы осаждают уран, но если тройной ацетат растворяют в воде, чтобы провести колориметрическое определение, фосфат и арсенат уранила остаются нерастворенными их отделяют фильтрованием или центрифугированием раствора. Молибден (VI) также осаждается в виде молибдата уранила его можно связать в комплекс добавлением цитрата или тартрата.Ме-шают оксалат-ионы. Фторид-ионы не мешают, но если проба содержит алюминий, может выпасть осадок NasAlFe. Магний, кобальт, никель и марганец могут заменить цинк в составе тройного ацетата на результате колориметрического определения это не отразится, но при весовом окончании определения результат получится неправильным. Некоторые металлы выпадают в осадок в виде гидроокисей. [c.910]

Количественное микроопределение фосфора в минералах и рудах чаще всего проводят путем осаждения фосфат-иона молибдатом аммония в виде кристаллической комплексной соли желтого цвета Н4)зР04-12МсОз-2НК Оз HjO. Это соединение при промывании водой или нитратом аммония теряет азотную кислоту и превращает- [c.288]

Фосфат-ион образует с молибдат-ионом молибденофосфорную кислоту желтого цвета [c.42]

Молибдат-ион не восстанавливается сульфитом натрия в сильнокислой среде (более 1 н. H2SO4). В присутствии фосфат-иона образуется молибденофосфорная гетерополикислота с более высоким потенциалом [c.160]

Фосфат-ион с молибдат-ионом в кислой среде (0,7 н. серная кислота) образует молибденофосфорную кислоту желтого цвета Нз[РМо1204о]. При нагревании интенсивность окраски увеличивается [21]. [c.203]

Фосфат-ионы. Для определения фосфат-ионов часто используют образование фосфорно-молибденовой или фосфорно-ванадиевомолибденовой гетероноликислоты. При определении микроколичеств фосфат-ионов получают фосфорно-молибденовую синь. Определению мешают As, Si и Ge, также образуюш ие гетерополикислоты. В сточных промышленных водах в присутствии силикатов [37] определяют сумму фосфат- и силикат-ионов по оптической плотности растворов, полученных восстановлением персульфатом калия гетероноликислот, образующихся с молибдат-ионом в отсутствие щавелевой кислоты (сумма фосфат- и силикат-ионов) и в присутствии щавелевой кислоты (только силикат-ионы). Линейность калибровочного графика соблюдается в интервале концентраций 2—75 мкг Р и 2—20 мкг SiOz. [c.122]

Открытие фосфат-иона основано на том, что фосфат и молибдат в кислой среде дают комплексную фосфорномолибденовую кислоту состава Н7[Р(Мо20,)в]. [c.183]

В присутствии силикатов, фосфатов, арсенатов, молибдатов и вольфраматов образуются основные соли соответствующих кислот. Фтор-ион действует на А1 (ОН)з растворяюще. При одновременном введении аммиака и фторида образуется не А1(0Н)з, а основной фторид алюминия [622, 812]. В присутствии боратов осадок содержит труднорастворимые бораты алюминия и щелочноземельных металлов [643, 741]. Перед осаждением алюминия бораты удаляются кипячением раствора с соляной кислотой и метанолом [ 1168]. По данным Красновски [902], до 30% боратов все же не мешают определению алюминия, при его содержании до 10%. При осаждении из растворов, содержащих хром, рядом авторов рекомендовалось окислять хром до хромата хлорной, бромной водой [ 1232] или же персульфатом. Однако хромат-ион также соосаждается в большей или меньшей степени, в зависимости от условий осаждения. Чем выше pH и чем больше концентрация аммонийных солей, тем меньше соосаждение хромат-иона [309, 368]. Соосажденный хромат-ион вымывается с трудом. Максимальное соосаждение селенат-иона с гидроокисью алюминия имеет место при pH 6—7 и уменьшается с повышением pH [335]. [c.45]

Банэрье [55(92)] применяет SPADNS в качестве индикатора при pH = 2 железо можно замаскировать аскорбиновой кислотой титрованию мешают N1, Си, Ag, молибдат-, фосфат- и сульфат-ионы. Тот же самый индикатор рекомендует также Дafтa [60(145)]. [c.203]

Одним из лучших индикаторов является ксиленоловый оранжевый, который ввели Клыгин и Коляда [61(91)] для прямого титрования циркония в 0,25 н. растворе серной кислоты. В то время как при титровании с некоторыми другими индикаторами сульфат-ионы мешают, в данном случае для получения более резкой точки эквивалентности еще прибавляют сульфат натрия. В очень сильнокислом растворе не мешают даже ионы Ре , 1п, 5е, ТЬ, , N1 и Со (в количествах до 10 мг в 300 мл), несмотря на то, что их комплексы с ЭДТА очень устойчивы. Также не мешают ванадат- (если его количество не превышает 100 мг) и молибдат-ионы. Фосфат-, оксалат- и фторид-ионы должны, однако, отсутствовать В1 в условиях титрования реагирует с индикатором и поэтому мешает. Согласно Лукьянову [62(61)], допускается присутствие Си в значительных количествах, если титрование проводят в 0,5 н. растворе серной кислоты и в качестве маскирующего вещества используют тиомочевину. Для прямого титрования в 0,9 0,3 и. растворе НС1 рекомендуется ксиленоловый оранжевый [62(59)]. В этом случае помехи незначительны, прежде всего не мешает и , если его содержание в 100 мл раствора не превышает 1 г. Применение ксиленолового оранжевого делает возможным проведение последовательного титрования смеси 2г—ТЬ, согласно Володарской и др. [63(8)]. Сначала титруют 2г при 80—90°С в 0,25—1 н. растворе соляной или серной кислоты, затем повышают pH раствора до значения 1,5—2,5 и определяют содержание ТЬ. Если необходимо исключить Ре +-ионы путем восстановления их до Ре +, то следует применить солянокислый гидроксиламин, так как использование аскорбиновой кислоты приводит к заниженным результатам. [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология