Иониты фосфатов

Сначала анализируемую смесь обрабатывают концентрированным раствором аммиака. В раствор переходят ионы, образующие комплексы с аммиаком, а также ионы, фосфаты которых растворимы в воде. Осадок фосфатов остальных катионов растворяют в 2 и. НС1 при нагревании и пропускают раствор через катионит. Катионы собираются ионитом, а ион Р04 проходит в элюат. Катионы вымывают из ионита соляной кислотой. Вымывание катионов, сорбированных ионитом, можно проводить селективными растворителями, получая фракции, содержащие определенные смеси ионов. [c.202]

Другие реакции фосфат-ионов. Фосфат-ионы вступают в реакции с многочисленными реагентами, однако только немногие из этих реакций имеют аналитическое значение. В основном — это реакции, описанные выше. [c.442]

Избирательными (селективными) называют реакции, в которых с реагентом взаимодействует и дает сигнал ограниченное число компонентов. Например, магнезиальная смесь (аммиачный раствор хлоридов магния и аммония) образует белый, мелкокристаллический осадок с двумя ионами — фосфат- и арсенат-ионами. Избирательными реакциями пользуются как для разделения, так и для обнаружения ионов. В последнем случае мещающие ионы необходимо заранее отделить. [c.16]

Ионы фосфата образуют на железе защитный слой, состоящий из основного фосфата железа. [c.61]

Титрованию солями церия мешают ионы фосфата, образующие осадок фосфата церия (IV), этот недостаток устраняют увеличением кислотности выше 1 N. [c.181]

Бораты могут быть превращены в хлориды выпариванием с метанолом, насыщенным хлористым водородом [127] Если калий находится в виде фосфата, то для получения хлорида сначала осаждают ионы фосфата в виде основного фосфата железа, хроматы восстанавливают до соли трехвалентного хрома этанолом и соляной кислотой и затем осаждают хром аммиаком [517] [c.27]

Комм. Почему после добавления цинка в реакционную смесь при pH < 7 происходит окисление иодид-иона Сравните окислительные свойства нитрат- и ниТрит-ионов, фосфатов(У), фосфатов(Ш) и фосфатов(Т). Дайте оценку окислительных свойств висмутата(У) натрия, используя результаты опыта П5 (окисление катиона марганца(П) до перманганат-иона характерного цвета). Сравните окислительно-восстановительные свойства кислородных соединений элементов в степенях окисления (+П1) и (+V) по ряду азот — фосфор — мышьяк — сурьма — висмут. [c.166]

A. К 1 МЛ раствора фосфата (0,01—0,03 г иона фосфата), нейтрализованного до pH около 7,0, прибавляют несколько капель раствора нитрата серебра образуется желтый осадок, растворимый в разведенной азотной кислоте и растворе аммиака. [c.164]

Б. К 1 мл раствора фосфата (0,01—0,03 г иона фосфата) прибавляют 1 мл раствора хлорида аммония, 1 мл раствора аммиака и 0,5 мл раствора сульфата магния образуется белый кристаллический осадок, растворимый в разведенных минеральных кислотах. [c.164]

B. К 1 мл раствора фосфата (0,01—0,03 г иона фосфата) [c.164]

Вклад форм типа (в) в резонансный гибрид в этом случае намного меньще, чем в случае обычных сложных эфиров, вследствие чего электрофильность углеродного атома карбонильной группы существенно повыщается. Тиоловые сложные эфиры типа кофермента А являются, следовательно, эффективными ацилирующими агентами, причем нуклеофильная атака проходит по обедненному электронами атому углерода (схема (52) . Типичными нуклеофилами в биологических системах являются амины, карбоксильные ионы, фосфат-ионы и карбанионы, которые обсуждаются ниже. [c.613]

Определению молибдена ( 0,25 г) не мешают 0,25 г ионов фосфата или арсената, 5 г солей аммония. Железо следует отделить осаждением в виде гидроокиси при помощи аммиака. [c.191]

Этот метод был использован для непрямого определения [2] POj-, Са +-и РЬ2+-ионов. Фосфат-ионы осаждают в виде фосфоромолибдата аммония, осадок растворяют и далее поступают, как указано выше. [c.141]

Удаление ионов фосфата ионным обменом [1670]. [c.353]

Ионообменные вещества в аналитической химии. УП. Определение щелочных металлов в присутствии иона фосфата [91]. [c.369]

Интерес представляет метод разделения неметаллов и металлов. В качестве примера описан простой и удобный метод отделения борной кислоты от соли никеля поглощением последнего на катионите. В то же время применение этого метода связано с серьезными затруднениями, особенно в присутствии металлов высшей валентности. Так, например, отделение трехвалентного железа от фосфорной кислоты возможно лишь ограниченно. Для поглощения фосфорной кислоты на анионите необходимо перевести молекулы фосфорной кислоты в анионы для этого следует повысить pH раствора. Однако при этом будет осаждаться железо, захватывая ион фосфата. Если же применять сильнокислую среду, когда гидроокись и фосфат железа полностью растворимы, то будет подавлена диссоциация фосфорной кислоты. Это уменьшает ее поглощение на анионите. Затруднение усиливается также в связи с конкуренцией со стороны других анионов, введение которых неизбежно при подкислении. [c.54]

Ацетат-ион, оксалат-ион, водородный ион Фосфат магния [c.8]

Химическое осаждение с использованием в качестве коагулянтов солей алюминия и железа, а также извести представляет собой эффективный способ удаления фосфора. Хотя происходящие при коагуляции реакции сложны и их механизм выяснен не полностью, основным процессом здесь следует считать соединение ортофосфатов с катионами металлов. По-видимо му, выведение полифосфатов и органических фосфорных соединений происходит вследствие их улавливания или адсорбции хлопьями. Ионы алюминия соединяются с ионами фосфатов по следующему уравнению [c.369]

Полифосфаты эффективны при относительно низких концентрациях, но подвергаются гидролизу до фосфатов, особенно при высоких температурах и pH < 7. Ион фосфата, образующийся в результате гидролиза, неэффективен в качестве ингибитора коррозии. Кроме того, возникает проблема образования осадков в виде ортофосфата кальция, служащего питательной средой для бактерий. [c.38]

Патент США, N 4120702, 1978 г. Листы кремнистой стали, имеющие защитное силикатное покрытие, предохраняются также с помощью безводного раствора, содержащего 1) ионы фосфатов 2) диоксид кремния 3) ионы железа или марганца и 4) анионы, которые превращаются в летучие продукты при температурах < 400°С. Для формирования последующего защитного фосфатного слоя раствор нагревают в течение 0,5-10 мин до температур 400-1100°С. [c.177]

Возможно несколько механизмов ингибирования кристаллизации добавочными ионами. Образование ионной пары часто обусловливает снижение степени пересыщения раствора, если концентрация добавочного иона достаточно большая для образования устойчивого комплекса с одним из осаждающихся ионов. Фосфат- и глицерофосфат-ионы образуют с ионами кальция ионные пары умеренной устойчивости, тогда как ион магния дает в растворе довольно слабые комплексы с карбонат- и бикарбонат-ионами. Для расчета степени образования ионных пар могут быть использованы литературные данные о константах устойчивости. В табл. 3.4 приведены константы скорости реакций, протекающих в изучаемых систсмах. Результаты вычислений (табл. 3.5) показывают, что в пересыщенных растворах, содержащих глицерофосфат или фосфат (ЫО М), в фосфорсодержащую ионную пару связано менее 1% общего растворенного кальция. Поэтому этот механизм действия фосфорсодержащих соединений на скорость роста кристаллов кальцита можно в расчет не принимать. [c.39]

Таблица ЗА. Уравнения, использованные для расчета концентрации ионных частиц при 25 °С и 0,1 МПа для реакции кристаллизации карбоната кальция в присутствии ионов фосфата,

Рис. 4.3. Пределы растворимости фосфата алюминия как функция pH и исходных концентраций ионов фосфата для трех исходных концентраций нитрата алюминия.

Ионы фосфата всегда необходимо отделять от ионов арсената, силиката и германата, которые также образуют гетерополисоединения. При визуальном сравнении окрасок желательно удаление меди, никеля и хрома, так как их окрашенные ионы изменяют оттенок окрашенного раствора. [c.10]

Одним из методов устранения мешающего влияния мышьяка и фосфора является разрушение образовавшегося молибденового комплекса лимонной [23], щавелевой [4] или винной кислотой, аммиаком [3] или тартратом натрия. При этом на один моль молибденового ангидрида требуется один моль щавелевой кислоты [29]. Щавелевая кислота устраняет мешающее влияние фосфата, а лимонная — влияние кальция. Алюминий, цинк и железо удерживают в растворе в виде комплексов добавлением тартрата аммония. Ионы фосфата не мешают при pH 4,2—6,8 [19]. [c.37]

При быстром осаждении и комнатной температуре, недостатке ионов фосфата, а из кислых растворов даже при избытке ионов фосфата осаждаются гелеобразные осадки с соотношением PjOg Zr < 2 (до 0,5). Осадки, полученные при осаждении фосфорной кислотой из раствора оксихлорида, после сушки при 110° имеют состав, близкий kZvO - [c.289]

Титр 0,01 N раствора комплексона III устанавливают по 0,01 N раствору сульфата магния. 0,01 N раствор Mg готовят из фиксанала или растворением 1,2325 г сульфата магния (MgS04-7Ha0) в мерной колбе емк. 1 л. Если требуется, титр раствора устанавливают весовым методом, осаждая Mg ионами фосфата. [c.317]

Иная картина обнаруживается при сорбции щелочных белков. Ионы фосфата способствуют их сорбции, а Na l и KG1 в достаточной концентрации вытесняют щелочные белки с оксиапатита. Можно думать, что в двух столь различных ситуациях доминируют разные механизмы взаимодействия биополинеров с сорбентом. Рассмотрим несколько подробнее экспериментальные данные, относящиеся к этим механизмам. [c.226]

Методика работы с применением такого экстрактора состоит в следующем [8]. 1—5 г анализируемого вещества помещают в стакан емкостью 250 мл, добавляют IOyW-i концентрированной азотной кислоты, нагревают до кипения и кипятят в течение 30 мин. По охлаждении раствор фильтруют, осадок на фильтре хорошо промывают азотной кислотой (1 200), фильтрат и промывную воду упаривают до 10—15 мл. В присутствии иона фосфата добавляют нитрат железа. В случае анализа раствора неизвестного состава его дважды упаривают с концентрированной азотной кислотой до 10—15 мл. Полученный раствор через отверстие Е вводят в нижнюю часть экстрактора D и стаканчик споласкивают 20—30 м4 раствора нитрата аммония (700 г нитрата аммония растворяют в 1 л 10%-ной азотной кислоты). В колбу В вводят 60 мл воды и 75 мл диэтилового эфира, присоединяют к прибору и нагревают на водяной бане. Испаряющийся прн этом диэтиловый эфир конденсируется в обратном холодильнике А и далее поступает в трубку F, по которой опускается вниз и через крупнопористый фильтр входит в нижнюю часть экстрактора D в виде мелких капелек, которые проходят сквозь экстрагируемый раствор и собираются над ним в виде эфирного слоя. После заполнения нижней части экстрактора эфирный слой по мере поступления диэтилового эфира из трубки F непрерывно сливается в колбу В, унося с собой некоторое количество нитрата уранила. Вследствие испарения диэтилового эфира в колбе В содержание в нем нитрата уранила непрерывно повышается, что вызывает также повышение его концентрации в водном слое, находящемся в этой же колбе. Через 30 мин. в нижнюю часть экстрактора D через отверстие Е вводят 10 мл смеси (1 1) насыщенного раствора нитрата аммония и концентрированной азотной кислоты для возмещения снижения их концентрации в экстрагируемом растворе вследствие перехода вместе с диэтиловым эфиром в колбу В в процессе экстракции. После этого экстракцию продолжают еще в течение 30 мин. По окончании экстрагирования колбу В отделяют от прибора, эфир удалякэт упариванием на водяной бане, водный раствор переносят в стакан емкостью 250 мл, прибавляют 8 мл серной кислоты (1 1) и упаривают для удаления азотной кислоты. В полученном растворе после соответствующего разбавления определяют содержание урана любым подходящим методом. [c.294]

Эренфельд [498] также титровал избыток ионов фосфата уксуснокислым уранилом, определяя эквивалентную точку капельной пробой с K4Fe(GN)e или при помощи тинктуры кошенили. В обоих случаях он получил неудовлетворительные результаты. [c.93]

В Англии цезий выделяют непосредственно из раствора продуктов деления в виде фосфорновольфрамата. Осадок растворяют в щелочи и переосаждают действием серпой кислоты. Для выделения цезия в чистом виде вначале его поглощали на катионите из щелочного раствора фосфорновольфрамата. Недостаток этого метода состоит в разрушении ионообменной смолы под действием излучения цезия. Поэтому в дальнейшем для выделения цезия применяли анионный обмен. Осадок фосфорновольфрамата растворяют в аммиаке и пропускают через анионит. Ионы фосфата и вольфрамата поглощаются, и из колонны выходит смесь НН ОН и СзОН. Аммиак удаляют отгонкой, а цезий переводят в сульфат и выпаривают досуха [5, 151. [c.22]

Мурти с сотр.з утверждает, что серная и фосфорная кислоты эффективнее хлорной, так как они элиминируют действие больших количеств окиси алюминия, кремнезема и окиси железа, мешающих полной отгонке фторида. Однако разработанная ими схема анализа усложнена необходимостью осаждения и фильтрования для удаления из дистиллята мешающих ионов фосфата и сульфата. [c.243]

Аденозинтрифосфат принимает участие в чрезвычайно разнообразных реакциях в обратимой передаче фосфатной группы креатину с образованием другого нестабильного фосфата в многочисленных реакциях фосфорилирования, которые тесно сопряжены с окислением углеродистых субстратов типа глюкозы в ферментативном образовании связей С — N. например, при взаимодействии глицина, 5-фосфорибозиламина и АТФ, в результате которого образуется свободный ион фосфата, и т. д. [c.523]

Планк [118] наблюдал, что ионы фосфата адсорбируются из растворов (МН4)2НР04 алюмосиликатом, содержащим 9% окиси алюминия, так же, как и прокаленным алюмогелем. Он предположил, что в этом случае на катализаторе находятся групцы А1 — О — А1. Дэнфос [119] объясняет результаты своих исследований щелочной дезактивации металла различных алюмосиликатных катализаторов присутствием в кислотных группах полимеризованных алюминиевых цепочек. [c.57]

Значения pH, ограничивающие растворимость осадков фосфата алюминия в кислых растворах рНос, определяли по рассеянию света. Были исследованы растворы фосфата при нескольких исходных концентрациях в пределах от М до 1-10 М. и нитрата алюминия ЫО тИ, Ы0 М и 5-10 М. Результаты приведены в табл. 4.1 и на рис. 4.3 в виде зависимости логарифма исходной концентрации ионов фосфата от pH. Ордината каждой точки, обозначенной квадратом, при значениях рН>3 представляет собой значение, являющееся средним на трех критических значений pH, которые, как показано в табл. 4.1, почти одинаковы, хотя каждое из этих значений определяли для разной исходной концентрации алюминия(III). [c.52]

При помощи катионообменной смолы, например дауэкса 50, амберлита К-120 или пермутита Р, можно отделять большое число катионов (трехвалентное железо, кальций, магний, алюминий) из раствора в 0,3 — 0,4 М соляной кислоте. Катионит промывают разбавленным 0,01 — 0,02 М раствором соляной кислоты. Большие количества трехвалентного железа не удается полностью отделить вследствие тенденции к образованию им положительно заряженных фосфатных комплексных ионов, которые задерживаются ионообменной смолой. Анионообменные смолы, такие, как дауэкс 1, пермутит 5 или амберлит Ш-400, можно применять для концентрирования ионов фосфата из весьма разбавленных растворов. [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология