Фосфат ионный обмен

Фосфат-ионы образуют осадки с катионами третьей аналитической группы, а также с катионами магния и щелочноземельных металлов. Следовательно, присутствие фосфатов затрудняет разделение катионов второй и третьей аналитических групп и их необходимо удалить. Большие преимущества перед химическими методами отделения фосфатных ионов от катионов имеет ионный обмен на анионите (например, на смоле ЭДЭ-ЮП) в С1-форме. [c.140]

Удаление ионов фосфата ионным обменом [1670]. [c.353]

Наряду с катионным обменом глины обладают способностью к анионному обмену. Давно установлена способность глин поглощать фосфат-ионы. Однако исследовать реакции анионного обмена в почвах очень трудно прежде всего вследствие разложения глинистого материала в ходе реакции. Изучение анионного обмена усложняется тем, что какой-либо свободный или обмениваемый ион железа, алюминия, кальция или магния, присутствующий в глине, может образовывать нерастворимые соли с анионами. Очень трудно отличить эффект, производимый такими реакциями, от эффекта, который может быть обусловлен реакцией с глинистыми минералами. [c.11]

Некоторые анионы, например фосфат, борат и оксалат, мешают разделению катионов в качественном анализе. Для удаления этих анионов известно много методов. В полумикроанализе часто используют ионный обмен. Теория и практика этого метода рассмотрены в разд. [c.33]

Пользуясь свойством анионитов вступать в обмен только с анионами, можно отделить из смеси с катионами фосфат-ион. Для этого обычно применяют анионит типа ЭДЭ-ЮП в С1-форме. Разделение следует осуществлять из солянокислой среды. [c.102]

ИОННЫЙ ОБМЕН НА ФОСФАТЕ ЦИРКОНИЯ [c.137]

Из данных по изучению химических свойств фосфата циркония и его инфракрасных спектров следует, что в ионном обмене на фосфате циркония участвуют атомы водорода кислых фосфатных групп, выполняющие роль, аналогичную роли сульфогрупп в сильно- [c.137]

При затворении минералов, способных к ионному обмену, растворами кислых фосфатов алюминия в результате ионного обмена образуются нерастворимые фосфаты — гидраты, и система затвердевает. [c.141]

Па кривых титрования этой кислоты в отличие от кривых титрования гранулированных гелей не наблюдается перегибов, а после продолжительной промывки в растворе обнаруживается только фосфат-ион, что указывает на медленно протекающий гидролиз данного соединения. Переход из Н+-формы в Сз+-форму сопровождается потерей 2,5 ммоль воды на 1 мг-экв каждой обменной емкости. Протекание этого процесса подтверждается следующими данными при нагревании до 250° П+-форма теряет 11 ммоль воды, а Сз+-форма — 8 ммоль соответственно на [c.133]

Простейшим случаем хроматографического разделения является отделение катиона от аниона. Если целью отделения служит очистка одних ионов от других, то раствор ионов пропускают через ионно-обменную смолу, адсорбирующую ионны, подлежащие удалению из раствора. Примером такого использования хроматографического метода отделения может служить очистка многовалентных катионов, например, трехвалентного железа от фосфат-иона. [c.317]

Алкалиметрическое определение фосфатов после отделения кальция ионным обменом [567]. [c.260]

Разделение фосфатов сахаров ионным обменом на основе образования боратных комплексов [2388]. [c.325]

Трудности, обусловленные присутствием фосфата железа (III), можно обойти и другим путем, а именно — восстановлением железа перед ионным обменом. Для восстановления может быть использован сернистый газ [54, 225] или другие восстановители [107]. Ионы железа (И) отделяются от фосфат-ионов без всяких затруднений, В тех случаях, когда нужно отделить малое количество фосфат-иона от большого количества железа, настойчиво рекомендуется производить восстановление раствора перед операцией ионообменного разделения. [c.254]

При пропускании молока через колонки с катионитами количество кальция резко снижалось. Соответственно уменьшению содержания кальция в молоке возрастало количество натрия. Ионный обмен происходит в первую очередь за счет ионизированного кальция, однако вследствие нарушения солевого равновесия происходит обмен натрия и калия на кальций в белковых соединениях и в растворимых фосфатах с образованием соответствующих натриевых и калиевых солей. Уменьшение содержания свободных ионов, а также замена ионов щелочноземельных металлов на щелочные, резко изменяют свойства молока и, в первую очередь, вязкость, способность свертываться и связывать свободную влагу. Вязкость молока, пропущенного через колонку, была значительно выше вязкости молока до обработки. [c.213]

Удаление мешающих ионов перед анализом. Ионный обмен может быть применен для перевода сульфатов и фосфатов щелочных металлов в хлориды. Катионный обмен используют для отделения калия от сульфата [27] или щелочных металлов от фосфатов [28]. Метод включает вымывание серной или фосфорной кислот, при этом щелочные металлы задерживаются катионитом в Н-форме, а затем они элюируются из колонки соляной кислотой. Аналогичные отделения можно выполнить с помощью сильно основных анионообменных смол [29]. В последнем случае для извлечения ионов щелочных металлов не требуется элюирования. [c.539]

Вполне естественно, что если глинистые минералы способны поглощать и обменивать анионы фоюфорной кислоты в значительном количестве, то и сама почва должна обладать этим свойством. Дикман и Брей предложили вытеснять адсорбционносвязанную почвами фосфорную кислоту 0,03 н. фтористым аммонием, растворенным в 0,1 н. соляной кислоте. Пользуясь этим методом, агрохимики установили, что из вносимых в почвы фосфорных удобрений ее коллоиды адсорбируют из раствора заметное количество фосфат-ионов обменно. Даже после длительного взаимодействия растворимых фос- [c.247]

Природные минеральные катиониты принадлежат к группе алюмосиликатов цеолиты, глины, глаукониты (железоалюмосиликаты калия) и др. К природным минеральным анионитам относятся, например, апатиты [Са5(Р04)д]Г или гидроксиапатиты [Са5(Р04)з] ОН, в к-рых фтор- или гидрокспл-ионы могут быть заменены хлор-, сульфат- или фосфат-ионами. Обменная снособность этих И. невелика, 1г тому же зериа мало набухают в воде, а пористость их незначительна, поэтому в обмен вступает лишь та часть ионогенных групп, к-рая находится на внешней поверхпости частиц. Природные минеральные И. обменивают ионы в почвах, регулируя подачу нонов солей к растениям. [c.150]

БУФЕРНЫЕ РАСТВОРЫ — растворы с определенной концентрацией водородных ионов, смесь слабой кислоты и ее соли (напр., СНзСООН и Ha OONa) или слабого основания и его соли (напр., NH4OH и NH4 I). Величина pH Б. р. мало изменяется от добавления небольшого количества сильной кислоты или щелочи и разбавления раствора, что дает возможность проводить химические процессы при неизменных условиях среды. Б. р. широко используются в химической практике, они играют огромную роль в процессах жизнедеятельности. Многие из жизненных процессов могут протекать только при определенном значении pH с незначительными колебаниями постоянство pH поддерживается в живых организмах природными Б. р. (напр., в крови есть смесь карбонатов и фосфатов, исполняющая роль Б. р.). Б. р. широко используются в аналитической химии и на производстве при разделении редких элементов, обогащении сырья (Дотацией, когда осаждение, разделение, экстракция, ионный обмен и другие процессы возможны лишь в в определенных пределах pH растворов. [c.50]

Большинство исследовании ионного обмена посвящено изучению адсорбции фосфат-ионов глинами или замещением ионов ОН в решетке каолинита. Однако здесь встречаются большие трудности, связанные с разложением минерала в процессе реакции. Есть и другие взгляды на причины анионного обмена. Так, некоторые авторы предполагают, что нескомпенсированные поверхностные заряды, образовавшиеся вследствие перемещений в решетке (31 + АР+ -> М 2+ и др.) на базальной плоскости пакетов, могут иметь, кроме катионообменных позиций, еще и анионообменнь(Е. Кое-кто из ученых не разделяет этого мнения об анионном обмене. Так, Н. И. Горбунов считает, что поглощение анионов, если исходить из электростатических представлений амфотерных свойств коллоидов, мембранного равновесия и др., невозможно, поскольку трудно экспериментально установить анионный обмен. Как правило, анионы не принимают непосредственного участия в равновесии катионного обмена. [c.122]

Эта структура предполагает цепочечное строение связь между атомами циркония через оксомостики и фосфатные группы наличие кислых фосфатных групп. Она достаточно хорошо объясняет свойства фосфатов, способность их к ионному обмену. При ионном обмене на катионы металлов замещается водород фосфатных групп после их насыщения в обмене могут принимать участие и гидроксогруппы. Фосфаты обладают высокой обменной емкостью (до 6 мг-экв/г). В сильнощелочной среде фосфатные группы замещаются на гидроксогруппы, что приводит к изменению состава. Не исключено, что фосфаты имеют циклическое строение, а связь между атомами циркония осуществляется и через гидроксомостики. [c.289]

Замещения гидроксилов на поверхности слоев другими анионами (фосфат-ион, фтор). Эта возможность подтверждена инфракрасной спектроскопией (А. Бусвелл и Б. Дуденбостел), изотопным обменом (Ч, Мак Аулиф и др.) и потенциометрическим титрованием (А. Вейс и др.). По стерическим соображениям особо благоприятны замещения на фтор (С. Дикман и Р. Брей). [c.65]

Фиксацию фосфатов на глинистых частицах приписывают так анионному обмену с вхождением в обменный комплекс высок гидратированного комплексного аниона. Это может происходи путем замещения экспонированных гидроокислов фосфат-иона (Мак-Аулиф и др.) достраивания кристаллической решетки фос тами, геометрически и по размерам подобными тетраэдричесю компонентам кремнекислородных слоев алюмосиликатов [26] уд живанием фосфат-ионов на несбалансированных анионоактивш участках мозаичной поверхности глинистых частиц (Р. Шофил [c.104]

В соответствии с этой структурой в обмене участвуют только фосфат-ионы, и максимальная емкость составляет 4,56 мг-экв1г если же в обмене принимают участие и гидроксильные группы, что гораздо менее вероятно, то емкость может достигать 6,84 мг-экв1г. [c.134]

Ионный обмен. Обмен катионов между различными ионообмен-никами, включая цеолиты, и расплавами таких легкоплавких солей, как, например, нитраты, исследован довольно широко. Баррер [3] описал катионный обмен между NH4 I и безводными цеолитами. Длительное выдерживание безводных цеолитов в парах NH4 I при 300° С приводит к почти полному катионному обмену. Особым типом катионного обмена является обмен катионов металла на Н" в твердых телах. Троуп и Клирфильд [4] описали реакцию фосфата циркония с твердыми хлоридами. В процессе реакции поверхностные атомы водорода ионообменника и хлорид-ионы образуют НС1 [c.401]

Если содержание сульфатов в воде мало (нанример, 10 мг/л), то быстрые и точные результаты дает титрование перхлоратом бария с индикатором Торина. Определения но этому методу, предложенному Фрицем и Ямамура, выполняются в 80%-ном спирте для уменьшения растворимости сульфата бария [60 ]. Фосфаты мешают определению и должны быть удалены перед ионным обменом (нанример, осаждением карбонатом магния). На результаты определения влияют также фториды, нитраты и хлориды (ср. [98]). Предлагались объемные определения с родизонатом в качестве индикатора [91, 141 ], но конечная точка титрования выражена в этом случае менее четко. [c.251]

Г а п о и Е. Н., Иваненко Д. Д., Р а ч и н с к и й В. В., Ири.ме-неиие раднохроматографического метода к изучению динамики обменной адсорбции фосфат-ионов на неорганических адсорбентах, ДАН ССС1 95, 567 (1954). [c.219]

Некоторые алюмосиликаты способны к обмену как катионов, так и анионов. Например, монтмориллонит, каолинит и полевые шпаты группы содалита и канкринита [61 обменивают гидроксил ь ные ионы на хлор, сульфат- и фосфат-ионы. Анионитами являются апатит [Сад(Р04)з1Р и гвдроксилапатит 1Саб(Р04)з]0Н. Некоторые сорта каменных углей, большинство бурых углей и антрациты также обладают ионнообменными свойствами [61. [c.67]

Многие исследователи (1951) применили меченый фосфор для изучения обменного поглощения почвами фосфат-ионов. Оказалось, что не только в кислых дерново-подзолистой и черноземной почвах, но и в красноземв значительные количества введенного (меченного радиоизотопом) аниона фосфорной кислоты закрепляются в обменной форме и что этот ион может быть снова вытеснен в раствор при обработке почвы раствором немеченого фосфата. [c.248]

В случае обмена ионов галогенов была доказана эквивалентность обмена гидроксил-иона на ионы галогенов. Однако величина химического эквивалента насыщающего смолу иона гидроксила оказалась равной не 17 2, а 6 г, т. е. а = 6 г. Было дано предположительное объяснение этой своеобразной аномалии. Весовой метод позволяет определять эффективные значения химических эквивалентов в тех случаях, когда имеется множество ионных форм данного элемента, или даже когда имеются отклонения от эквивалентности обмена, В случае обмена ионов галогенов на ион гидроксила сорбция ионов галогенов происходит не полностью по закону эквивалентности обмена. Однако такой обмен можно считать квазиобмен-ным, если ввести понятие об эффективной величине химического эквивалента. Весовой метод, точнее график зависимости e .,i от а , позволяет давать оценку эффективных химических эквивалентов ионов, участвующих в обмене. Это было показано в работе [5] на примере сорбции сульфат-ионов. Для сульфат-ионов эффективное значение химического эквивалента при обмене на ОН-форме анионита АВ-17 оказалось следующим а =51, а для фосфат-иона а = 92. Это показывает, что сульфат-ионы сорбируются в основном в виде двухзарядных ионов, а фосфат-ионы — в виде однозарядных ионов. [c.158]

Ингибирующее действие фосфатов обусловлено увеличением катодной поляризации. Длительные испытания однозначно показали, что конденсированные фосфаты являются катодными ингибиторами [166]. Улиг и др. [167] отмечают, что замедляющее действие поли-фосфатов, например, колгона, в присутствии ионов кальция усиливается. Так как эти фосфаты способны к ионному обмену, на катодных поверхностях образуются толстые слои, содержащие кальций и фосфат. Примечательно, что эффективность фосфатов проявляется только в присутствии растворенного кислорода (минимум 1 СМ 1л). [c.728]

Ионный обмен используется для отделения некоторых металлов от мешающих компонентов. Например, кальций поглощается катионообменной колонкой и затем элюируется азотной или соляной кислотой. Наоборот, фосфат может быть удален из раствора пропусканием через анионообменную смолу в хлор-форме. К. В. Герке и др. [13] для этой цели использовали амберлит Ш-413. [c.204]

Кирстен и др. [293] использовали ионный обмен для отделения фосфатов от сульфатов. Другие обычные компоненты органических соединений, например азот и галогены (кроме фтора), не мешают определению. [c.97]