Бензидин фосфат-ионов

Реакция фосфат-ионов с молибдатом аммония и бензидином является очень чувствительной при помощи этой реакции можно открыть ничтожные количества РО4 -ионов. [c.404]

В оптимальных условиях осаждения сульфатов мешают сульфид-, сульфит-, тиосульфат-, хромат-, вольфрамат-, ванадат-, оксалат-, фторосиликат-, нитрит- и фосфат-ионы [835]. Осаждение возможно в присутствии галогенид-, роданид-, нитрат- и арсенат-ионов. Присутствие хлорид-ионов не повышает растворимости осадка, но приводит к адсорбции С1-ионов на поверхности осадка [786]. Несмотря на то, что в работе [835] предложены многочислен ные методики определения сульфатов в чистых растворах, в присутствии фосфатов, в никельсодержащих материалах, двуокиси циркония, водах, метиленовой сини и других объектах, бензидин как осадитель для сульфатов применения не нашел. [c.63]

Открытие фосфат-иона. Реакция с молибденовой жидкостью и бензидином. Одну-две капли уксуснокислого раствора, оставшегося в пробирке после испытания по 87 (б), выпарьте в микротигле досуха. Растворите остаток в Зн. НМОз. Прибавьте по нескольку капель раствора винной кислоты и молибденовой жидкости. Перемешайте, нагрейте, затем охладите. Добавьте каплю ацетата бензидина и 5—10 капель насыщенного раствора СНзСООМа. Появление синего окрашивания доказывает присутствие фосфат-иона. [c.193]

Мешающие вещества. Анализу мещают вещества, осаждающиеся бензидином, в том числе фосфат-ионы. Поэтому предварительно необходима отделить фосфат. Хлориды мещают, если их содержание больще 30-кратных количеств по отнощению к содержанию сульфатов. [c.212]

Открытие фосфат-иона в присутствии арсенат- и силикат-ионов- Мышьяковая и кремневая кислоты, как и ион РО , образуют аналогичные комплексные мышьяковомолибденовую и кремнемолибденовую кислоты, которые также способны окислять бензидин до бензидиновой сини. Однако в присутствии вин- [c.577]

В пробирку вносят несколько капель минерализата и 3— 5 капель раствора молибдата аммония и смесь подкисляют азотной кислотой. При наличии фосфат-ионов раствор приобретает желтую окраску. Затем к жидкости прибавляют несколько капель раствора бензидина. При введении в эту смесь 10%-ного водного аммиака (до щелочной реакции) появляется синее окрашивание. [c.23]

При выполнении. реакции капельным методом на полоску фильтровальной бумаги наносят каплю раствора молибдата аммония и каплю раствора минерализата, подкисленного азотной кислотой, и через 1—2 мин прибавляют каплю раствора бензидина. Затем бумагу выдерживают над отверстием склянки с концентрированным водным аммиаком. При наличии в минерализате фосфат-ионов появляется синее окрашивание. [c.23]

Обнаружение фосфат-ионов. На фильтровальную бумагу наносят каплю раствора молибдата аммония и 1—2 капли кислого раствора сухого остатка и через 1—2 мин прибавляют каплю раствора бензидина. Затем бумагу несколько минут держат над отверстием склянки с водным аммиаком. При наличии фосфат-ионов в исследуемом растворе пятно на бумаге окрашивается в синий цвет. [c.227]

Фосфат- и арсенат-ионы с молибдатом аммония и бензидином окрашивают жидкость в синий цвет, поэтому они должны быть удалены перед обнаружением силикат-ионов. [c.141]

Уксусная кислота закрепляет фосфат алюминия в центре и отмывает хромат-ион на периферию, где последний может быть открыт попутно действием бензидина. [c.205]

Методы фотометрического определения фосфатов основаны главным образом на выделении фосфорномолибденовой кислоты и восстановлении ее гидразинсульфатом до синих полимерных комплексов, которые можно затем экстрагировать содержащими кислород органическими растворителями. С другой стороны, можно экстрагировать фосфорномолибденовую кислоту, а затем восстановить ее встряхиванием с восстановителем типа хлорида олова (II). Во всех таких гетерополикислотах остатки молибденовой кислоты являются гораздо более сильными окислителями, чем в незакомплексованном состоянии (это относится и к кислоте, и к аниону). При использовании в качестве восстановителя бензидина сам он окисляется до бензидиновой сини , а гетерополикислота одновременно восстанавливается до молибденовой сини . Из растворов, содержащих арсенат-, силикат- и германат-ионы, фосфорномолибденовая кислота избирательно экстрагируется смесью н-бутанола с хлороформом (1 4) [79]. [c.281]

Мышьяково- и кремнемолибденовая кислоты HjiAsiMo O ),] и Hg[Si(Mo207)e] и их соли вступают с бензидином в подобную реакцию. Однако при определенных условиях проведения реакции можно открыть фосфат-ионы в присутствии анионов мышьяковой и кремневой кислот. Для этой цели к испытуемому раствору прибавляют винную кислоту, которая мешает образованию мышьяково- и кремнемолибденовой кислот. [c.374]

Реакция с (ЫН4)гМо04 и бензидином. Молибдат аммония и бензидин с фосфат-ионами дают синее окра- [c.139]

Эту реакцию можно выполнить капельным методом. На беззольную фильтровальную бумагу наносят каплю азотнокислого раствора (ЫН4)2Мо04, содержащего винную кислоту, и каплю раствора фосфата. Затем бумагу взгревают над электроплиткой или горелкой, накрытой асбестовой сетной. После этого прибавляют каплю уксуснокислого раствора бензидина и держат бумагу над открытой склянкой с концентрированным раствором аммиака, чтобы нейтрализовать кислоту. В присутствии фосфат-ионов на бумаге появится синее пятно. [c.140]

Ион фосфорной кислоты обнаруживают реакцией с раствором AgNOз, а небольшие количества фосфат-иона можно определять так на беззольную фильтровальную бумагу наносят каплю кислого исследуемого раствора, поверх нее — каплю 5% раствора молибдата аммония в 0,3 н. НМОз и каплю 0,05% бензидина в 10% уксусной кислоте, после чего бумагу держат над концентрированным аммиаком. В присутствии фосфорной кислоты появляется синее пятно (чувствительность менее 1,5-(). Бензидин п,п -диаминодифенил) окисляется фосфорномолибденовой кислотой и солями этой кислоты (молибденовая кислота и ее соли не окисляют бензидин). При этом образуются два продукта реакции, окрашенные в синий цвет бензидиновая синь и продукт восстановления молибденовой кислоты — молибденовая синь. Бензидин окисляется в так называемое мерохиноидное соединение, в котором 1 моль амина и 1 моль имина соединены с двумя эквивалентами кислоты [c.204]

В присутствии фосфат-иона в пробирке смешивают 1—2 капли исследуемого раствора с 2—3 каплями раствора молибдата аммония. Смесь нагревают до кипения, прибавляют 2—3 капли 6 н. раствора HNOg, центрифугируют, жидкость сливают в тигель и осторожно нагревают до кипения. После охлаждения к смеси прибавляют 2—3 капли 1 %-ного раствора щавелевой кислоты, 1—2 капли раствора бензидина и 2—3 капли раствора ацетата йатрия. Появление синего окрашивания указывает на присутствие кремния. [c.580]

Фосфат-ионы определяют с помошью капельной реакции с молибдатом аммония и бензидином. [c.226]

Ввиду большой растворимости осадка предложено вместо солянокислого бензидина использовать 4-амино-4 -хлордифенилгидрохлорид [299—301]. Мешающие определению фосфат-ионы отделяют в виде MgNH4P04. [c.30]

Определение. Известные р-ции обнаружения и определения Ф. в осн. относятся к ортофосфатным ионам. Для качеств, обнаружения преим. применяют р-цию образования при действии молибдата аммония в азотнокислой среде желтого осадка (или желтого окрашивания р-ра) сфоромолибдата аммония. Действие молибдата аммония в присуг. бензидина или нек-рых др. восстановителей дает синее окрашивание (использзтот в ввде капельной р-ции на Ф.). Аналогичная р-ция применяется для проявления пятен разя, фосфатов в бумажной хроматофафии. [c.146]

Летонов и Рейнгольд [61, 62] производили определение по интенсивной окраске, образующейся при взаимодействии Р-нафтохинон-4-сульфоната натрия с бензидином в присутствии буферной смеси борат натрия — гидроокись натрия при добавлении ацетона для подавления окраски от самого реагента. При анализе сыворотки крови и мочи рекомендуется применять ацетат уранила для удаления белков и ионов фосфата последние также осаждаются бензидином и вызывают ошибки. [c.325]

Применение. В гистохимии в качестве реактива на органический фосфор нуклеиновых кислот [1], для обнаружения ионов РО " в хромосомах [Пирс, 175] ив со.четанци с бензидином для выявления фосфатов по методу Бантинга. В микроскопической технике как составная часть гематоксилиновых растворов ло Ганзену [2] и по Кларку [3] и как активатор пероксидазной реакции [4]. b э-лектронной микроскопии в качестве контрастируюидего вещества. [c.36]

Реакция с молибдатом аммония и бензидином. Пробирочная реакция. Поместите в пробирку 2—3 капли раствора фосфата натрия, ]—2 капли концентрированной HNO3, 2—3 капли винной кислоты, 3 капли азотнокислого раствора (NH4)2Mo04 и 5 капель раствора ацетата натрия. При этом образуется фосфорномолибденовая кислота. К полученному раствору прибавьте водный раствор аммиака до нейтральной реакции и 2—3 капли уксуснокислого раствора бензидина. В присутствии Р07 -ионов появится синее окрашивание. Реакции мешают восстановители и некоторые окислители, поэтому их удаляют [c.373]

Капельная реакция. Как указывалось при рассмотрении комплексных соединений (стр. 260), связанный в комплекс с ионами AsO или Р07 шестивалентный молибден обладает повышенной реакционной способностью и может окислять такие вещества, которые простыми молибдатами не окисляются. К подобным веществам относится, например, неоднократно упоминавшийся бензидин ,2Hg(NH2)2, образующий при окислении соединения, окрашенные в синий цвет синий цвет имеет и получ зю щаяся при реакции молибденовая синь . Это обстоятельство-, t также то, что одна молекула фосфата связывает и, следовательно, активизирует 12 молекул МоОд, делает реакцию меж Д -(NH4)gH4["P(Mo207)e] и бензидином весьма чувствительной. Выполняется она следующим образом. На кусочек беззольного фильтра нанесите каплю подкисленного, исследуемого на Р07 раствора, а затем по одной капле (одну за другой) азотнокислого раствора молибдата аммония и бензидина. Для понижения кис лотности раствора влажное пятно подержите в парах аммиак ь или обработайте каплей Hg OONa. При этом в присутствии Р07 появляется синяя окраска, интенсивность которой зависит от концентрации иона РО . [c.467]

Каплю раствора помещают на фильтровальную бумагу на образовавшееся влажное пятно помещают каплю раствора молибдата аммония и капельку соляной кислоты. Высушиваютпятно, нагрева над пламенем спиртовой горелки. Сухое пятно смачивают бензидином и ацетатом натрия. Появление синего пятна укажет на присутствие фосфата. В другой капле открывают роданидом на крахмальной бумаге иодат-ион (стр. 174). Для открытия других анионов выпаривают досуха на часовом стекле другую порцию испытуемого раствора, подкисленную соляной кислотой. Сухой остаток растворяют в небольшом количестве горячей воды. [c.184]

Определению 0,05 мкг иодида в 5 мл раствора не мешает 0,01—0,1 г ацетатов, хлоратов, сульфатов, фосфатов, боратов и фторидов щелочных и щелочноземельных металлов, Mg, 2п, А1, Си, Сг, N1, Со, Мп, до 100 мкг РЬ, Bi и до 10 мг нитратов. Определению мешает более чем 10-кратный избыток Ре , Вг- и 50-кратный избыток Мо . Эти примеси катализируют окисление о-фенилендиамина. Ионы А + и связывают иодиды и ингибируют реакцию. Предлагаемый метод с применением о-фенилендиамина более избирателен, чем реакция окисления ариламинов (о-толидина, о-дианизина, бензидина) в слабокислой среде. Указанные ариламины в сильнокислой среде в присутствии иодидов пероксидом водорода не окисляются. [c.139]

Из уравнения Борна следует, что энергия гидратации крупных ионов невелика, поэтому объемистые катионы или катионные комплексы осаждаются в присутствии объемистых анионов. Это явление иллюстрируется, например, осаждением Th + в виде его тетра-ж-нитробензоата. Катион бензидина применяют для осаждения сульфатов, фосфатов и вольфраматов. Тетрафениларсо-ний образует нерастворимые ионные пары с перхлорат-, перйодат-, перманганат- и перренат-ионами, а также с анионными хлоридными комплексами цинка, кадмия и ртути. Соответствующее соединение иона тетраметиламмония с анионным хлоридным комплексом золота было использовано для гравиметрического определения последнего [22]. [c.206]

Крупные анионы типа SOi , по-видимому, образуют наименее растворимые соли с крупными же катионами. Примером служит использование двухзарядного катиона бензидина H2N 6H4 6H4NH2 в качестве осадителя для сульфатов и молиб-датов из слабокислых растворов. Он образует также осадки с фосфатами и вольфраматами используя метод ионного обмена, можно добиться специфичного осаждения им сульфатов [43]. Если сульфаты являются единственным анионом, присутствующим в растворе, можно пропустить этот раствор через катионообменную смолу Б водородной форме. Получающуюся серную кислоту можно оттитровать стандартным раствором щелочи. Белчер и сотрудники [44] нашли, что для этих целей значительно [c.277]