Превращение глюкозо-6-фосфата в глюкозу

Исходным веществом для биосинтеза большинства моносахаридов, упомянутых в предыдущем разделе, является фруктозо-6-фосфат, а ключевыми соединениями при этих превращениях — 6-фосфаты глюкозы, маннозы и N-ацетилглюкозамина (схема 4). [c.384]

Процесс превращения РЕР в глюкозо-1-фосфат представляет собой обращение части гликолитической последовательности. Поэтому его имеет смысл рассматривать вместе с обращением всей последовательности гликолиза, начиная с молочной кислоты. Эта реакция, которая но- [c.481]

Система, регулирующая образование и распад гликогена в мышцах животных, относится к числу наиболее хорошо изученных систем, контролирующих метаболические процессы [47—49]. Эта система схематически показана на рис. 11-10. Жирной прерывистой линией указано превращение гликогена в глюкозо-1-фосфат, катализируемое гликогенфосфорилазой (гл. 7, разд. В, 5 гл. 8, разд Д, 3,д). [c.507]

Таким образом, адреналин оказывает двойное действие на обмен углеводов ингибирует синтез гликогена из УДФ-глюкозы, поскольку для проявления максимальной активности D-формы гликогенсинтазы нужны очень высокие концентрации глюкозо-6-фосфата, и ускоряет распад гликогена, так как способствует образованию активной фосфорилазы а. В целом суммарный результат действия адреналина состоит в ускорении превращения гликогена в глюкозу. [c.324]

В общем синтезируются, как и при брожении, четыре молекулы АТФ, но расходуется только одна (так как при образовании 1-фосфата глюкозы из богатого энергией гликогена потребляется фосфорная кислота) чистый выигрыш при превращении одного остатка глюкозы в две молекулы молочной кислоты составляет таким образом три молекулы АТФ. [c.254]

Эти два процесса не могут идти независимо друг от друга они обязательно должны быть сопряжены. Однако, написав оба уравнения по отдельности, мы видим, что превращение 1 моль глюкозы в лактат в стандартных условиях приводит к высвобождению гораздо большего количества свободной энергии (47,0 ккал), чем необходимо для образования 2 моль АТР из ADP и фосфата (2 7,3 = -I-14,6 ккал). В живой клетке при истинных внутриклеточных концентрациях АТР, ADP и Р , а также глюкозы и лактата эффективность запасания высвобождающейся при гликолизе энергии в форме АТР превышает 60%. Пользуясь уравнениями (1) и (2), мы [c.441]

На превращение 1 моля глюкозо-б-фосфата затрачивается 1 моль АТР это составляет 2,6% общего количества АТР, образующегося при полном расщеплении глюкозо-6-фосфата, т. е. эффективность хранения составляет 97,4%. [c.723]

Превращение фруктозы в глюкозу может происходить через промежуточное образование фруктозо-6-фосфата, глюкозо-6-фосфата и последующего отщепления фосфорной кислоты под действием соответствующей фосфатазы. [c.256]

Наличие гексокиназы в мозговой ткани обеспечивает превращение глюкозы в глюкозо-6-фосфат за счет аденозинтрифосфорной кислоты (стр. 266). Глюкозо-6-фосфат в дальнейшем вступает на путь гликолиза или окисления. [c.431]

Фпг. 86. Ферменты, участвующие в превращении гликогена в глюкозо-1-фосфат. [c.285]

Ф и г. 56. Ферментативное превращение глюкозы в глюкозо-6-фосфат. [c.124]

Изучение спиртового брожения показало, что в превращениях, которые претерпевает глюкоза (или другая способная бродить гексоза), большую роль играют фосфаты, находящиеся в клеточном соке дрожжей или в веществах, добавленных во время брожения. За счет этих фосфатов глюкоза и промежуточные продукты брожения находятся (в процессе самого брожения) в виде эфиров фосфорной кислоты. [c.285]

В период восстановления после мышечной работы, когда в организме имеется достаточное количество субстратов биологического окисления и поставка кислорода к митохондриям клеток не ограничена, уровень кислородного потребления зависит от количества свободной АТФ, осуществляющей дыхательный контроль в митохондриях. Субстратами окислительных энергетических превращений являются накопившиеся во время работы анаэробные метаболиты молочная кислота, янтарная кислота, а-глицеро-фосфат, глюкоза, а на поздних стадиях восстановления — и жирные кислоты. Источником АДФ являются энергопотребляющие процессы, в первую очередь ресинтез КрФ из креатина, восстановление запасов гликогена и глюкозы, восстановление нарушенной во время работы структуры клеточных мембран, функционирование дыхательной и сердечно-сосудистой систем, активность которых некоторое время после работы сохраняется повышенной. [c.340]

В мышцах расщепление гликогена обычно наблюдается при выполнении физической работы. Однако свободная глюкоза здесь не образуется, так как в мышечных клетках нет фермента, вызывающего гидролиз глюкозо-6-фосфата. Глюкозо-1-фосфат и глюкозо-6-фосфат из-за наличия фосфатного остатка через стенку мышечных клеток проходить не могут, поэтому все дальнейшие превращения этих соединений протекают непосредственно в мышцах и направлены на обеспечение их энергией. [c.46]

Биосинтез мио-И. заключается в превращении 6-фосфата D-глюкозы в 1Ь-лио-инозит-1-фосфат и последующем дефос-форилировании. Другае И. образуются из мио-И. путем эпи-меризации, часто через промежут. метиловые эфиры или кетопроизводные (инозозы). [c.362]

Превращение глюкозы в лактат или в этанол и Oj сопровождается в итоге синтезом двух молекул АТР. Логичнее всего считать, что оии образуются иа стадии окисления глицеральдегид-З-фосфата. Образование же АТР из РЕР и ADP на стадии 10 (рис. 9-7) можно рассматривать как воспроизводство АТР, истраченного на затравочные реакции Отметим, что выход АТР при превращении в пируват глюкозиых остатков гликогена составляет три молекулы. Однако на включение в состав гликогена каждого остатка глюкозы ранее потребовалось затратить две молекулы АТР (уравнение П-24). Следовательно, суммарный выход сбраживания запасенного ранее полисахарида составляет всего одиу молекулу АТР на молекулу гексозы. [c.339]

С количественной точки зрения значительно более важным путем, обеспечивающим фиксацию СО2, является восстановительный пентозофосфатный путь, известный под названием цикла Кальвина (дополнение 11-А). Эта последовательность реакций имеет место в хлоропластах зеленых растений, а также в хемоавтотрофных бактериях. Цикл Кальвина представляет собой по существу путь обращения окислительного пентозофосфатного цикла (рис. 9-8), в процессе которого происходит полное окисление глюкозы при помощи МАОР+ (с использованием одной молекулы АТР, необходимой для превращения исходной молекулы глюкозы в глюкозо-6-фосфат) [c.475]

Для измерения константы равновесия и величины свободной энергии какой-либо химической реакции, например реакции взаимопревращения глюкозо-1-фосфата в глюкозо-6-фосфат, катализируемой ферментом фосфоглюкомутазой, определяют количество глюкозо-6- и глюкозо-1-фосфата при достижении химического равновесия. В состоянии равновесия содержание глюкозо-6-фосфата оказывается в 19 раз больше количества глюкозо-1-фосфата. Отсюда константа равновесия Кравна 19. Подставляя эту цифру в уравнение, получаем ДО = -7329 Дж/моль. Это означает, что при превращении 1 моля глюкозо-1-фосфата в 1 моль глюкозо-6-фосфата при температуре 25°С происходит уменьшение свободной энергии системы на 7329 Дж. [c.134]

Биохимический смысл последующих стадий пути Эмбдена — Мейергофа — Парнаса (реакции 10—12) заключается в регенерации двух молекул АТФ, которые были затрачены на первых стадиях процесса (фосфорилирование глюкозы и фруктозо-6-фосфата). Эти реакции протекают аналогично реакциям, приведенным в уравнении (В) (см. стр. 365). 3-Фос-фоглицериновая кислота VIII изомеризуется в 2-фосфоглицериновую кислоту I X под действием фосфоглицеромутазы механизм этой реакции аналогичен механизму превращения глюкозо-1"фосфат глюкозо-6-фос-фат. Затем происходит дегидратация 2-фосфогл.ицериновой кислоты IX образовавшаяся фосфоенолпировиноградная кислота X реагирует с АДФ, давая АТФ и пировиноградную кислоту XI,— эта реакция катализируется пируват-киназой. [c.369]

Таким образом, превращение 1 моль глюкозо-6-фосфата в 1 моль рибулозо-5-фосфата (реакции 1—3) сопровождается образованием 1 моль СОг и 2 моль НАДФ-Нг вся энергия, выделяющаяся в пентозофосфатном цикле, аккумулируется организмом именно на первых трех стадиях процесса [c.372]

УДФ-Глюкозо-4-эпимераза играет важную роль в процессе усвоения D-галактозы, получаемой с пищей, что особенно существенно для детенышей млекопитающих (оболигосахаридах молока см. стр. 423). Процесс состоит в превращении галактозы в глюкозо-1-фосфат и его последующем распаде [c.388]

Исторически первым примером осуществления биосинтеза полисахарида in vitro было проведенное Кори с сотр. превращение a-D-глюкозо-1-фосфата в амилозу под действием фосфорилазы из мышц [c.610]

Превращение 6-фосфата О-глюкопиранозы в 6-фосфат 0-фруктозы протекает в организме под действием фермента фосфоглюко-изомеразы и является одной из стадий катаболизма глюкозы. [c.406]

Первой реакцией гликолизного цикла в мышцах является превращение гликогена в 1-фосфат глюкозы (эфир Кори) при действии мышечной фосфорилазы и при помощи неорганического фосфата. Под действием фосфоглюкомутазы 1-фосфат изомеризуется далее в 6-фосфат глюкозы [c.253]

Фосфат фруктозы, или 6-фруктозофосфат (6-фруктозофосфорная кислота), в биологических условиях образуется из 6-фосфата глюкозы в результате превращения остатка глюкозы в остаток фруктозы. Это превращение, протекающее при действии разбавленных щелочей (см. стр. 647), легко осуществляется ферментативным путем с образованием равновесной смеси 6-глюкозо- и 6-фруктозофосфатов. Эфир обладает восстанавливающими свойствами. Удельное вращение 6-фруктозофосфорной кислоты 1а] °= +1,4 . [c.662]

Д ифО сфат фруктозы частично дефосфорилируется и изо-иеризуется в 1-фосфат глюкозы, из которого синтезируются сахароза (см. стр. 688) и крахмал (см. стр, 713). Другая часть 1,6-дифосфата фруктозы претерпевает ряд превращений, приводящих к регенерации 1,5-дифосфата рибулозы — акцептора углекислоты. [c.664]

Недостаточность фермента иОРглюкоза a-D-галактозо-1 -фосфат-уридилилтрансферазы обусло вливает га лактоземию - наследственное заболевание человека, проявляющееся в раннем детстве. Поскольку превращение галактозы в глюкозу при этом нарушено, галактоза и га-лактозо-1-фосфат, образующиеся при переваривании лактозы, накапливаются в тканях, вызывая повреждения мозга и печени, а также помутнение хрусталика (катаракту). Свободная галактоза обнаруживается в значительных количествах также и в крови. Одна из более легких форм галактоземии вызывается недостаточностью галактокиназы. [c.460]

В оргаииччме превращение фруктозы в глюкозу происходит, по-видимому, более сложным путем через проме жуточное образование фруктозо-1-фосфата, фруктозо-6-фосфата, глюкозо-6-фосфата и последующего отщепления фосфорной кислоты под действием соответствующей фосфатазы. [c.243]

Однако превращение фруктозы в глюкозу может осуществляться с большой скоростью (в печени и мышцах) и при участии другой более сложной ферментной системы (фруктокиназы, фосфорилирующей фруктозу с образованием фруктозо-1-фосфата). [c.256]

Яркий пример трансдукции описан Меррилом для фибробластов человека с врожденной галактоземией. Такие фибробласты не содержат фермента галактозо-1-фосфат—уридилилтрансферазы, необходимого для превращения галактозы в глюкозу. Кишечная палочка этот фермент содержит. Если фибробласты обработать бактериофагом Я, ранее кулвтивированным на кишечной палочке, содержащей ген нужного фермента, они приобретают способность синтезировать отсутствовавший у них фермент. Последнее свидетельствует о том, что Соответствующий участок ДНК из кишечной палочки был перенесен бактериофагом в фибробласты, где и был вмонтирован в них геном. Приобретенная таким образом способность синтезировать нужный фермент передается затем всем поколениям новых фибробластов. В этой связи генную инженерию можно назвать генной терапией. Генная инженерия открывает сегодня весьма широкие перспективы в области молекулярной генетики, селекции, биологии, медицины, сельского хозяйства и других областях знаний. [c.44]

При брожении или сгорании глюкозы в процессе клеточного дыхания первой фазой этих многостадийных реакций (см. схему на стр. 435) является фосфорилирование глюкозы 1, т.е. превращение ее в сложный эфир фосфорной кислоты. Этерификация осуществляется по гидроксилу шестого углеродного атома глюкозы посредством АТФ при содействии фермента глюкокиназы. Образующийся 6-фосфат глюкозы (11) под действием фермента изомеразы превращается в 6-фосфат фруктозы (111)., (Если сбраживанию подвергается фруктоза, то при фосфорилировании непосредственно образуется 6-фосфат 111.) Далее 111 епде раз фосфори-лируется по первому гидроксилу при действии новой молекулы АТФ (фермент фосфофруктокиназа). Полученный так 1,6-дифосфат фруктозы (IV—V) претерпевает под влиянием фермента альдолазы расщепление (реакция, обратная альдольной конденсации) на фосфат диоксиацетона (VI) и 3-фосфат глицеринового альдегида (VII). Эти два фосфата триоз под действием соответствующей изомеразы (фермент) обратимо превращаются друг в друга (Vl4=tVII). В дальнейшем превращении фигурирует лишь фосфат VII. Смысл этого дальнейшего превращения в том, что [c.434]

Тормозят переход глюкозы в глюкозо-б-фосфат и поэтому препятствуют любым превращениям глюкозы активируют синтез глюкозы из неуглеводов (глюконеогенез) тормозят синтез белков [c.98]

Конечными продуктами окисления глюкозы в организме являются углекислота и вода окисление сопровождается выделением энергии. Главное соединение, участвующее в обмене глюкозы,— это глюкозо-6-фосфат. Как было показано выше, глюкозоб-фосфат может образовываться путем фосфорилирования глюкозы, контролируемого инсулином. Образовавшись, он может превратиться в гликоген или в свободную глюкозу или же подвергнуться превращениям, происходящим различными путями и по различным механизмам. Два главнейших пути превращений глю-козо-6-фосфата — это анаэробный путь, или схема Эмбдена — Мейергофа, за которым следует аэробный цикл, или цикл Кребса. Основная часть энергии, выделяющейся при окислении молекулы глюкозы, освобождается в цикле Кребса, однако весьма важно, что пировиноградная кислота, используемая в цикле Кребса, образуется в цепи реакций схемы Эмбдена — Мейергофа. [c.367]

Фермент глюкозофосфат-изомераза катализирует взаимное превращение фосфорных эфиров глюкозы (глюкопиранозофос-фат) и фруктозы (фруктофуранозо-6-фосфат) [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология