Получение хлороформа из спирта

Опыт 38. Получение хлороформа из этилового спирта и хлорной извести [c.38]

Этот способ получения хлороформа основан на перегонке этилового спирта с хлорной известью, которая действует на спирт как окислитель и хлорирует его. Хлорную известь берут свежую, растирают ее в порошок, а затем отбирают щепотку для опыта. В настоящее время вместо этилового спирта берут легко доступный аце-тальдегид. [c.34]

На этом был основан способ получения хлороформа из этилового спирта и гипохлорита кальция, который теперь уже не представляет интереса. [c.142]

Хлороформ получен из этилового спирта, а йодоформ—как из этилового спирта, так и из ацетона (см. табл. 61, стр. 361). При получении хлороформа [c.349]

При получении хлороформа H I3 электролизом водного раствора Na I, содержащего этиловый спирт и добавки хлоридов щелочно-земельных металлов, с ванны нагрузкой 1100 А получено за сутки 7,3 кг хлороформа при среднем напряжении 4,2 В. [c.142]

Для получения более чистого хлороформа спирт заменяют ацетоном (I), либо хлоралгидратом (2). [c.159]

В США хлорирование метана проводили с целью получения хлороформа и четыреххлористого углерода, причем низшие продукты хлорирования возвращали обратно в процесс. Обычный метод производства четыреххлористого углерода состоит в хлорировании сероуглерода. Хлороформ получают восстановлением четыреххлористого углерода, а также из этилового спирта или ацетона. В последнее время хлороформ стали употреблять как исходный продукт для производства тетрафторэтилена и его полимеров (флуона или тефлона) [c.80]

Получение В течение долгого времени самым распространенным промышленным методом получения хлороформа служило окисление спирта хлорной известью до ацетальдегид а (I), который при дальнейшем действии хлорной извести превращался в трихлорацетальдегид, или хлораль (II). Последний при действии щелочи выделяет хлороформ. [c.158]

Получение хлороформа. Из частных способов получения галогенопроизводных отметим способ получения хлороформа, заключающийся в действии на этиловый спирт хлора и щелочи. При реакции с хлором спирт (а) одновременно окисляется и хлорируется с образованием трихлоруксусного альдегида (б) —так называемого хлораля (стр. 227). В последнем под влиянием атомов х.дора ослаблена связь между атомами углерода. Поэтому хлораль при обработке щелочами распадается с образованием соли муравьиной кислоты и хлороформа (в) [c.135]

Хлораль получают хлорированием этилового спирта, причем последний в процессе реакции предварительно окисляется в уксусный альдегид. Хлораль является и промежуточным продуктом при получении хлороформа (стр. 135). [c.227]

Белильная известь кроне того с л у ж и т д л я технического получения хлороформа из этилового спирта или ацетона. [c.352]

Разложение трехгалогенпроизводных метана при кипячении со щелочью и образование муравьинокислого натрия объясняет, почему при получении хлороформа из хлоралгидрата (оп. 12) или йодоформа из этилового спирта (оп. 14) нельзя кипятить раствор. [c.58]

Посторонние примеси. Навеску препарата, эквивалентную 0,5 г метилурацила, нагревают на водяной бане с 50 мл смеси вода — кислота уксусная ледяная (1 1) до расплавления основы, взбалтывают в течение 5 мин при периодическом нагревании, охлаждают во льду и фильтруют. 0,02 мл полученного раствора (200 мкг метилурацила) наносят на пластинку со слоем силикагеля F. Рядом в качестве свидетеля наносят 0,02 мл (200 мкг) 1 %-ного раствора метилурацила стандарта в той же смеси растворителей. Пластинку с нанесенными пробами сушат на воздухе, выдерживают в течение 5 мин при температуре 105 °С, помещают в камеру со смесью растворителей хлороформ — спирт метиловый — кислота уксусная ледяная (95 10 2) и хроматографируют восходящим методом. Когда фронт подвижной фазы дойдет до конца пластинки, ее вынимают из камеры, сушат на воздухе, выдерживают при температуре 105 °С в течение 10 мин, охлаждают, опрыскивают 1 % -ным раствором п-диметиламинобензальдегида в смеси кислота хлористоводородная концентрированная — спирт метиловый (1 3) и выдерживают в течение 5 мин прн температуре 105 °С. [c.220]

К числу газофазных реакций можно отнести газофазное хлорирование углеводородов, например хлорирование метана при получении хлороформа. Примером жидкофазной реакции может служить гидратация пропилена на сульфокатионите с получением изопропилового спирта. И наконец, наиболее характерными примерами гетерофазных реакций являются многие из известных в настоящее время процессов окисления (в частности, окисление этилена до ацетальдегида). [c.99]

Наиболее современным способом получения хлороформа является электролитический способ, основанный на том же принципе, что и предыдущие методы. Исходными продуктами также служат спирт или ацетон. Спирт или ацетон смешивают с раствором хлорида калия или натрия, смесь помещают в аппарат, нагревают до 60 °С и подвергают электролизу (сила тока 3—4 А). Под действием электрического тока хлорид натрия переходит в гипохлорит и гидроксид натрия NaO l и NaOH, которые реагируют со спиртом (или ацетоном). Схематично процесс электролиза можно изобразить следующим образом [c.159]

Заливают 2 г магниевых опилок 75 мл абсолютного спирта содержащего 3 г хлористого водорода, дают закончиться сильному выделению газов и нагревают смесь 2 часа с обратным холодильником на водяной бане, пока не растворится весь магний. Тогда добавляют 175 мл спирта и 100 мл коричного альдегида, причем выпавший вначале Mg—С1-этилат опять переходит в раствор,, и нагревают до кипения в токе азота или водорода так, как описано при получении трихлорэтилового спирта, с такой же колонкой. Из смеси выделяется аморфный осадок, и она окрашивается в желто-коричневый цвет спустя 9 час. исчезают запах и вкус коричного альдегида спирт отгоняют, добавляют разбавленной серной кислоты, извлекают эфиром, вытяжку сушат поташом и фракционируют. При этом после отгонки эфира получают 6,6 г первой фракции, основную фракцию с т. кип. 126—130° при 1мм и последний погон в количестве 3,2 г. Основная фракция затвердевает при 27°. Первая и последняя фракции также состоят из почти чистого коричного спирта. Общий выход 85,3 г, что составляет почти 80% от теории. Аналогичным способом были получены бензиловый, анисовый, п-нитробензиловый и кротоновый спирты и цитронеллол с выходами от 60 до 80%. Галогенированные алифатические спирты каталитически разлагаются Mg—С1-этилатом на хлороформ и эфир муравьиной кислоты или окись углерода. [c.47]

Более старый способ получения хлороформа, до сих пор довольно широко применяемый в промышленности, основан на взаимодействии гипохлорита кальция с этиловым спиртом (или ацетоном) [c.149]

Плотность тока. Показано, что при электролизе хлоридов с образованием гипохлоритов высокие плотности тока (0,1 а/суи ) благоприятствуют эффективному получению хлороформа из этилового спирта. При образовании же гипобромитов или гипойодитов высокие плотности тока не обязательны. [c.348]

Получение хлороформа из метана было описано ранее (стр. 144). Старый способ его производства — хлорированием этилового спирта (или ацетона) сохранил свое значение до сих пор. По этому способу этиловый спирт обрабатывают водным раствором гипохлорита кальция. Суммарное уравнение процесса следующее [c.211]

ПОЛУЧЕНИЕ ХЛОРОФОРМА Получение хлороформа из спирта [c.102]

Эта реакция используется в промышленности для получения хлороформа из ацетальдегида или из этилового спирта. Сначала спирт действием гипохлорита кальция (хлорной извести) окисляют в ацетальдегид, который затем хлорируется до хлораля, а щелочная среда реакции способствует его расщеплению и образованию хлороформа. [c.214]

Из промышленных методов получения хлороформа в первую очередь укажем взаимодействие водного раствора гипохлорита кальция с ацетоном или с этиловым спиртом. Из других способов пользуются хлорированием метана, восстановлением металлом четыреххлористого углерода, действием известкового молока или других щелочей при нагревании на трихлоруксус-ную кислоту и т. п. [c.217]

Старые методы получения хлороформа состояли в электролизе разбавленного спиртового раствора хлоридов щелочных металлов, причем главным образом происходило окисление спирта, а хлороформ получался в небольшом количестве как побочный продукт 8]. Такой результат не является неожиданным, учитывая, что кислород в щелочной среде выделяется при значительно более низком потенциале, чем в кислой среде. Некоторое увеличение выхода было достигнуто в водном растворе хлористого кальция при плотности тока 0,08 а см и температуре 50—70° [9]. В этом случае щелочность среды регулируется в результате осаждер.ия гидроокиси кальция. Однако при этом возникает то затруднение, что образующаяся гидроокись кальция, осаждаясь на электроде, препятствует прохождению тока. Весьма тщательное изучение условий электролитического получения хлороформа было проведено Фейером [10]. Применяя платиновый анод, плотность тока примерно I а см и нейтрализующий катод по методу Роуша [11] в среде, содержащей 20% раствор хлористого калия, удалось получить хлороформ с выходом по току 65—75%. Этот метод оказался пригодным как для превращения этилового спирта, так и ацетона. Однако при использовании этилового спирта требуется температура около 30°, в то время как для ацетона желательна температура около 15°. Далее, Фейер установил, что можно полу- [c.155]

Получение хлороформа из спирта и гипохлорита кальция. Процесс взаимодействия этилового спирта с гипохлоритом кальция протекает в три фазы. [c.217]

A. . имеют чрезвычайно большое пром. значение. Насыщ. углеводороды-компоненты бензинов, бытового газа, сырье для получения метанола, полимербензинов, СК, моющих ср-в и др. продуктов орг. синтеза. Олефины используют в осн. для получения полимеров, спиртов, ацетона. СК. ацетальдегида и др. На переработке разл. A. . основано произ-во мн. орг. р-рителей (напр,, диэтилового эфира, хлороформа, дихлорэтана), антифризов, душистых в-в и т.п. [c.82]

Получение хлороформа нз этилов.чго спирта 430 г хлорной извести с содержанием 23,4% aOj lj смешивают с li/j л вода, прибавляют 100 г едкой извести и 100 см спирта (88,5%-ного) и перегоняют. К десгиллату прибавляют известкового молока и хлористого кальция, отделяют выделившийся хлороформ, несколько раз взбалтывают его с концентрированной серной кислотой и под конец ректифицируют. [c.352]

Получение а-пирролдитиокарбоновой кислоты [76]. К раствору иодистого метилмагния, приготовленному из 26,7 г магния и 156 г иодистого метила в 500 мл эфира, добавлено 67 г пиррола в 500 мл эфира. После хорошего перемешивания добавлено 60 г сероуглерода. Затем добавлен избыток едкого натра раствор нагрет до кипения и четыре раза экстрагирован эфиром. Темный осадок гидроокиси магния отфильтрован. При кипячении осадка с водой получено еще некоторое количество продукта в маточном растворе после фильтрования, который добавлен к основному щелочному раствору. Раствор натриевой соли сконцентрирован до малого объема и подкислен серной кислотой. Выделено красноватое масло, которое экстрагировано эфиром. Эфирный раствор высушен сульфатом натрия. После отгонки эфира получена пастообразная масса, растворимая в эфире, щелочах, хлороформе, спирте и сероуглероде. Легко окисляется на воздухе, темнеет на свету. [c.453]

Влияние растворителя на распределение серебра было изучено на примере толуола и додекана. Сравнение результатов, полученных при использовании в качестве растворителя сульфидов толуола и додекана, позволяет отметить, что замена толуола на додекан очень сильно подавляет обратный процесс, согласно уравнению (2), т.е. переход серебра в органическую фазу. Подобное снижение концентрации металла в органической фазе наблюдается при экстракции нейтральными фосфорорганическими соединениями (например, трибутилфосфатом) с использованием растворителей, связывающих экстрагент, — хлороформа, спирта и др. [126, 127]. Здесь же механизм снижения экстракции другой. Он связан с влиянием растворителя на переход комплекса из органической фазы в водную (частично в твердую, выпавшую на границе раздела фаз), т.е. на коэффициент распределения комплекса К . Результаты экспериментального определения кон центрационной константы равновесного распределения комплексов между [c.35]

Практическим методом получения хлороформа и иодоформа является действие галоидов в присутствии игелочи на этиловый спирт или анстон. Реакция протекает по следующей схеме [c.36]

С целью определения качественного состава агликонов флавоноидных соединений, находящихся в листьях скумпии, мы провели кислотный гидролиз экстракта. Агликоны разделяли на колонке полиамидного сорбента, которую промывали хлороформо-спирто-выми смесями в различных соотношениях. Были выделены мирицетин, кверцетин и незначительно количество кемпферола. Судя по полученным данным, флавоноидные вещества представлены в основном мирицетинрамнозидом, тогда К 1К кверцетинглюкозида [c.79]

Хлороформ H lg может быть получен при хлорировании метана. Однако этот способ промышленного развития не получил из-за большого расхода хлора на побочное образование хлористого водорода. Основным способом получения хлороформа является взаимодействие гипохлорита кальция с этиловым спиртом или с ацетоном [c.163]

Ацетон — жидкость с характерным запахом, кипящая при 56°. Ацетон содержится в продуктах сухой перегонки дерева, получается также при сухой перегонке технического уксуснокислого кальция. В последнее время, в связи с возросшим спросом на ацетон в технике, его получают путем брожения углеводов, из кукурузной муки. Возбудителем ацетонобутилового брожения является микроб lostridium a etobutyli um, образующий в кислой среде наряду с ацетоном бутиловый спирт. Оба продукта находят самое широкое применение в промышленности синтетических смол, в качестве растворителей для изготовления разнообразных лаков, искусственных волокон. Ацетон, кроме того, применяется в производстве бездымного пороха, так как он желатинирует нитроклетчатку (стр. 219), из которой изготовляют бездымный порох или взрывчатку. Ацетон применяется также в химико-фармацевтиче-ской промышленности, например, для получения хлороформа и йодоформа. [c.114]

Получение этилового спирта. Этиловый спирт С2Н5ОН кипит при температуре 78,3° С, плотность 0,789 г/см (при 20° С). Этиловый спирт — важнейший из органических продуктов, вырабатывается в больших количествах. Его применяют для получения бутадиена, идущего на производство синтетического каучука, а также в качестве растворителя и сырья во многих отраслях народного хозяйства фармацевтической, парфюмерной, лакокрасочной, пищевой промышленностях, в производстве хлороформа, диэтилового эфира, этилацетата, взрывчатых веществ, синтетического волокна и других продуктов органического синтеза. [c.204]

Хлороформ (трихлорметан), СНС1з, впервые был получен Либихом и Субераном, независимо друг от друга, в 1831 г. его формула была установлена Дюма в 1835 г. Получение хлороформа хлорированием метана имеет главным образом теоретический интерес 1. Его получают из спирта путём хлорирования и последующей обработки известью или путем обработки спирта хлорной известью [c.60]