Натрий уксуснокислый технический

Натрий уксуснокислый технический, кристаллогидрат натриевой соли уксусной кислоты кристаллы белого цвета. Применяют в текстильной и парфюмерной промышленности, а также для получения уксусного ангидрида. Продукту присвоен государственный Знак качества. [c.365]

Стеарат свинца получают обменной реакцией из стеарата натрия и свинца уксуснокислого (технического) (ГОСТ 5156-49). [c.286]

Азотол А по ГОСТ 5454—65, типовой образец Ализариновое масло (масло касторовое сульфированное) по ГОСТ 6990—54 Аммиак водный технический по ГОСТ 9—67 Ацетат аммония (уксуснокислый аммоний) по ГОСТ 3117—51, чистый Ацетат натрия (уксуснокислый натрий) технический по ГОСТ 2080—63. [c.10]

В 5-литровую колбу, снабженную механической мешалкой и капельной воронкой, помещают 1 кг мелкого льда, 1,5 л воды, 279 г (3 мол.) технического анилина и 458 г (388 мл, 4,5 мол.) концентрированной соляной кислоты (уд. в. 1,18). Пускают в ход мешалку и в течение 15 мин. добавляют раствор Ю9 г (1,5 мол.) 95%-НОГО нитрита натрия в 250 мл воды. Реакционную смесь перемешивают 15 мин., после чего в течение 5 мин. добавляют раствор 422 г (3,1 мол.) кристаллического уксуснокислого натрия в 800 мл [c.172]

В трехгорлую круглодонную колбу емкостью 1,5 л, снабженную мешалкой и термометром, помещают 500 мл бензола, 100 г (2 моль) цианистого натрия и при размешивании добавляют в течение 5 мин 190 мл (2 моль) уксусного ангидрида. При этом температура смеси повышается до 65—70 °С. Для завершения реакции смесь кипятят на водяной бане 5 мин и затем охлаждают до 10— 15 °С. Раствор фильтруют, осадок уксуснокислого натрия промывают на фильтре бензолом два раза порциями по 50 мл и тщательно отжимают. Бензол отгоняют в вакууме, остаток выливают в 500 мл ледяной воды. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, тщательно отжимают, промывают 50 мл воды, 50 мл четыреххлористого углерода и сушат. Получают 87—90 г технического продукта с т. пл, 63—60 °С. Для очистки его перегоняют с водяным паром. После перегонки получают 84 г продукта т. пл. 69—70 °С, выход 61 % (от теоретического). По литературным данным - т. пл, 69 С, [c.31]

ООО 0,25 (по ГОСТ 1435—49), 220/36 в, 50 гц, 250 ва-, ЛАТР типа РНО-Э50-05 стаканы на 250 мл, высотой 95 мм, диаметром 67 мм-, бюретка на 15 мл (см. рис. 4) воронка делительная а 200 мл-, шкурка шлифовальная, мелкая спирт нормальный бутиловый, ч формалин технический (по ГОСТ 1625—54) продал<ный формалин подвергают отстаиванию от осадка и прозрачную часть его используют для анализа спирт этиловый, гидролизный или метиловый вода дистиллированная, прокипяченная (должна храниться в плотно закрытой посуде) сульфат натрия, х. ч., 0,1-н. раствор барий сернокислый, ч. (порошок) барий уксуснокислый, х.ч. или ч.д.а., 0,1-н. раствор. [c.100]

Получающаяся при ректификации слабая (20%) уксусная кислота передается в отделение получения уксуснокислого натрия. Третья, основная фракция, представляющая собой техническую неочищенную уксусную кислоту (концентрация 80%), собирается в деревянный сборник. Далее эту фракцию перерабатывают в чистую и пищевую уксусную кислоту. [c.61]

Метанол-яд по ГОСТ 6995—77 или метанол-яд технический по ГОСТ 2222—78 (очищенные гидроокисью натрия и насыщенный перед употреблением уксуснокислым натрием). [c.301]

Но При этом в маточном растворе остается большое количество хромовокислого натрия, и поэтому для технических целей оранжевый крон получают взаимодействием основных уксуснокислых солей свинца, белил или хлорокиси свинца со смесью хромпика и щелочи. [c.274]

При производстве уксуснокислого натрия применяют соду кальцинированную технической марки. В соде определяют содержание щелочи в пересчете на углекислый натрий, содержание хло- [c.135]

Химическое никелирование осуществляют в растворе состава, моль/л хлористый никель—0,1 гипофосфит кальция —0,1 уксуснокислый натрий —0,06 pH 5 (регулируют раствором соляной кислоты), 1 = 50—60° С, скорость осаждения —0,3 мкм/ч. По техническим условиям достаточен слой толщиной 0,1 мкм. [c.272]

Целесообразность внедрения любого нового технологического процесса определяется его технико-экономическими показателями. Расчеты показывают, что наибольшее влияние на показатели процесса осаждения металлов химическим восстановлением оказывают стоимость химикатов и коэффициент их использования, технология осаждения покрытий, степень повышения надежности и долговечности деталей при помощи данного процесса, сложность конфигурации деталей, возможность замены деталей из дорогостоящих высоколегированных материалов более дешевыми, важность решения технических задач и т. д. Например, стоимость реактивов для химического никелирования 1 м поверхности на толщину 10 мкм изделий несложного профиля при одноразовом использовании кислого раствора (состава, г/л сернокислый никель — 30, гипофосфит натрия — 10, уксуснокислый натрий — 10) выше по сравнению с реактивами для осаждения такого же слоя гальваническим способом. [c.303]

Окисление изопропилового спирта наиболее целесообразно проводить в контактном аппарате (рис. 129, стр. 343) с тонким слоем серебряного катализатора. Для быстрого охлаждения продуктов реакции аппарат снабжают холодильником. Неконденсирующиеся в холодильнике газы (главным образом азот воздуха) промывают в скруббере водой для отделения увлеченных ими паров ацетона и изопропилового спирта и затем выводят в атмосферу. Конденсат вместе с промывной водой обрабатывают известью или содой для нейтрализации небольших примесей уксусной кислоты и подвергают дистилляции. Вначале отгоняется легкая фракция (технический ацетон), затем—85%-ный изопропиловый спирт, который возвращают на окисление. Остаток (вода, содержащая небольшое количество уксуснокислого кальция или натрия) сливается в канализацию. [c.456]

Натрий уксуснокислый СН СООНа технический, сорт 1 ГОСТ 2080—43 Hs OONa Муравьинокислый натрий Хлориды Сульфаты Железо i Не <58 Не >0,8 Не >0,05 Не >0,( Отсутствуют Хранить в сухом месте [c.258]

Уротропиновая соль п-нитро-а-бромацетофенона, 96% этиловый спирт, соляная кислота чистая, температура 40° п-Нитроаминоацетофенон, 96% этиловый спирт, 37% формалин, натрий уксуснокислый кристаллический, температура 35° п-Нитро-а-ацетамино-р-оксипропиофенон, изопропиловый спирт абсолютный, металлический алюминий, ртуть хлористая, четыреххлористый углерод, калий сернокислый, серная кислота техническая (уд. вес 1,84), температура 70° [c.124]

Натр еякий технический Натрий азотнокислый Натрий азотистокислый Натрий двухромавокислый Натр ий кремнекислый мета 9-водный, Натрий тетрабарнокислый Ю-водный Натрия триполифосфат Натрий углекислый безводный Натрий уксуснокислый [c.198]

Резина листовая техническая по ГОСТ 7338 81 Хлор (сухой газ) сероводород двуокись углерода кислоты любой концентрации соляная, борная, сернистая, винная, мышьяковая кислоты ограниченной концентрации серная 50 %-ная, фосфорная 85 %-ная, фтористоводородная 50 %-ная, ацетон ненасыщенные растворы солей алюминия азотнокислого, сернокислого, хромистокислого, бария сернокислого, железа сернокислого (закисного и окисного), калия двухромовокислого, сернокислого и сернистокислого, бисульфата калия, кальция сернистокислого, хлористого, хлорноватокислого, меди сернокислой, хлористой, цианистой, натрия кислого сернистокислого, цианистого, никеля уксуснокислого, серебра азотнокислого растворы солей любой концентрации анилина солянокислого, магния хлористого и сернокислого, натрия азотнокислого, сернистого, углекислого и хлористого, олова хлористого растворы хлористого цинка 50%-ной концентрации До 0,6 От -30 до +65 [c.382]

Лоунасмаа [91 (Технический университет, Хельсинки) кипятил в течение нескольких часов раствор 2,б-днметокси-1,4-бензохинона в У. а. в присутствии уксуснокислого натрия и после добавления воды, экстракции хлороформом и кристаллизации из уксусной кислоты выделил бесцветный продукт с т. пл. 149 — 150 , которому на основании данных элементарного анализа (С1,,1-1ц 0н), ИК-. ЯМР-и масс-спектров было приписано строение (бК [c.486]

Синтез не представляет никаких технических трудностей, но зато трудно производство применяемого о-оксисалицилового альдегида. Найденный Ф. Рашигом обходный путь , по которому исходят из сложных эфиров о-дихлоркрезола и уксуснокислого натрия, в настоящее время принят в технике всеми. [c.252]

В стакане для сочетания емкостью 1 л при 10—15° растворяют 20 г 77,5%-НОЙ (15,7 г или 0,05 моль, чистого продукта), или соответствующее количество другой концентрации, технической толилперикислоты в 250 мл 1 %-ного раствора соды. В раствор вносят 0,5—1 мл уксусной кислоты до кислой реакции на лакмус, охлаждают его льдом до 12° и загружают в него 10 г уксуснокислого натрия. Затем в течение 1 ч приливают к нему суспензию диазопродукта и при 13—15° размешивают 2 ч. [c.180]

Аппаратура и реактивы. Установка для титрования (см. рис. 5) электроды (см. рис. 6) электрододержатель (см. рис. 7) перемешивающее устройство (см. рис. 2) миллиамперметр переменного тока на 100 ма типа Э59 с пределами измерения 25, 50, 100 ма (работают на пределе 50 ма) понижающий трансформатор 220/36 в стакан на 250 мл диаметром 67 мм, высотой 95 мм бю ретка Н Н 25 мл с отводным коленом шкурка шлифо вальная, мелкая кислота уксусная, ледяная, х. ч., 1-н раствор индикатор метилоранж рН-метр или индика торная бумага Рифан или Фаи с пределами рН = = 1,9 3,4, 3,9 —5,4, 5,2ч-6,4 лакмусовая бумага атр едкий, X. ч., 1- н. раствор формалин технический (по ГОСТ 1625—54), продажный формалин подвергают ог-стаиванию от осадка и прозрачную часть его используют для анализа спирт этиловый гидролизный или метиловый вода дистиллированная, прокипяченная (должна храниться без доступа воздуха) сульфат натрия, X. ч., 0,1-1Н. раствор (из фиксанала) барий сернокислый, X. ч. (порошок) барий уксуснокислый, х. ч. или [c.56]

Аппаратура, реактивы. При проведении аь лиза применяют аппаратуру, указанную в главе П, раздел 2 перемещивающее устройство (см. рис. 2) миллиамперметр переменного тока на 100 ма с пределами измерения 25, 50, 100, тип Э59 (при работе включают прибор на предел 50 ма) трансформатор понижающий, 220/36 в воронка фарфоровая, цилиндрическая с сетчатым дном № 2 (ГОСТ 628—41) колба коническая типа Бунзена для работы под вакуумом (ГОСТ 6514—53) насос водоструйный (типа Шотта) склянка предохранительная с двумя горлами (типа Вульфа) без тубуса, необходимая при фильтровании под вакуумом стакан химический высокий на 300 мл с носиком для извлечения сульфатов из угля бюретка на 15 мл (см. рис. 4) стакан химический низкий на 250 мл диаметром 75 мм, высотой 105 мм для титрования формалин технический (по ГОСТ 1625—54), используют прозрачную часть, отстоявшуюся от желеобразной массы, 35%-ный водный раствор барий уксуснокислый, X. ч. или ч. д. а., 0,2-н. водный раствор сульфат натрия, 0,2-н. раствор кислота уксусная, X. ч., 0,1-н. раствор барий сернокислый, х. ч., порошок спирт этиловый, ректификат или гидролизный спирт нормальный бутиловый, ч. (по ГОСТ 6006—51) трилон Б (по ТУ МХП 4182—54), 0,2-н. раствор магний хлористый, 0,2-н. раствор, приготовленный из фиксанала аммиак концентрированный, водный раствор хромоген черный ЕТ-ОО (по ТУ МХП 3498—52), индикатор вода дистиллированная, прокипяченная, должна храниться в герметично закрытой посуде. [c.140]

Для повышения скорости и глубины окисления очепь важное значение придается вопросу предварительной очистки изопропилбензола и других углеводородов формулы Ar HRa от примесей, ингибирующих окисление [62, 182, 197, 198]. Обычно технический изопропилбензол перед окислением обрабатывается концентрированной серной кислотой (перманганатом, гипохлоритом), едким натром и кипячением над металлическим натрием, после чего перегоняется. В некоторых патентах [199] предлагается обрабатывать углеводород перед окислением катализаторами алкилирования. Особенно хорошие результаты, в смысле полноты удаления ингибиторов окисления, достигаются обработкой изонронилбензола серной кислотой и проведением автоокисления при 110° в реакторе из стекла Пирекс . Для этих целей можно применять также пористый глинозем [200, 201] или водный раствор уксуснокислой ртути [202, 203]. Автоокислепие изопропилбензола кислородом или газами, содержащими кислород, протекает и в отсутствие катализаторов [204]. Гомологи кумола общей формулы Ar HRg способны подвергаться жидкофазиому окислению под действием ультрафиолетового света или в присутствии перекисей щелочных металлов, формиатов, оксалатов и бензоатов щелочных и щелочноземельных металлов, формальдегида, органических гидроперекисей и соединепий, применяемых в качестве катализаторов алкилирования, нанример фторсульфоновой кислоты, хлористого алюминия, BFg—HF [120, 205—209] при 100-120° [210]. [c.511]

Водород технический, получаемый при электролизе растворов хлористого натрия к хлористого калия, должен выдерживать качественное испытание на содержание хлора (не допускается посинение иодкрахмальной бумажки при пропускании слабой струн водорода в течение 1—2 мин.) для водорода, получаемого другими методами, содержание хлора не нормируется. Водород, получаемый по железопаровому методу, должен выдерживать испытание на содержание сероводорода (допускается легкое пожелтение бумажки, смоченной 10%-ным раствором уксуснокислого свинца) [c.53]

Этого можно полностью избежать, если добавить уксуснокислый натрий в количестве, достаточном для связывания минеральных кислот. Понятно, что Hg OONa сам не должен давать окраску с реактивом, что иногда случается с техническим продуктом. Этот прием позволяет применять нормальный раствор , содержащий минеральные кислоты. [c.196]

Реактивы. 1. 1,0 н. раствор H OONa - ЗН2О. Отвешивают на технических весах 136 г трехводного уксуснокислого натрия, растворяют примерно в 500 мл дистиллированной воды, если нужно фильтруют и доводят раствор водой до 1 л. Переливают раствор в склянку, перемешивают и проверяют его pH. [c.304]

Применяемые реактивы и растворы вода дистиллированная (ГОСТ 6709—72) толуол (ГОСТ 5789—69), ч.д.а, спирт этиловый ректифицированный технический (ГОСТ 18300—72), высшего сорта гидроксиламин солянокислый (ГОСТ 5456—65), X. ч., ч.д.а. аскорбиновая кислота (ГОСТ 4815—76) буферный ацетатный раствор с pH = 5, приготовленный растворением 100 г уксуснокислого кристаллического аммония в 51,3 мл уксусной кислоты и доведением водой до объема 1 л аммоний уксуснокислый (ГОСТ 3117—68), х.ч., ч.д.а., кристаллический и 30%-ный раствор кислота уксусная (ГОСТ 61—75), ч.д.а. раствор ксиленолового оранжевого (индикатор), приготовленный путем растворения 0,1 г индикатора сначала в небольшом количестве воды, содержащей несколько капель Ш раствора едкого натра, а затем в добавленных 100 мл воды (раствор устойчив в течение трех недель) натрий гидрат окиси (ГОСТ 4328— 66), Ш раствор X. ч., ч. д. а. динатриевая соль этилендиамин-Ы,М,Ы, Ы -тетраук-сусной кислоты, 2-водная (трилон Б ГОСТ 10652—73) буферный аммиачный раствор с pH = 9,5—10, приготовленный путем растворения 54 г хлористого аммония в 200 мл воды, прибавления к полученному раствору 350 мл раствора аммиака и доведения объема раствора водой до 1 л аммоний хлористый (ГОСТ 3773—72) аммиак водный (ГОСТ 3760—64) натрия Ы,Ы-диэтилдитиокарбамат (ГОСТ 8864-71), ч.д.а. натрий сернокислый (ГОСТ 4523—67), 0,1 н. раствор (фиксанал), х. ч., ч. д. а. раствор эриохрома черного Т, приготовленный путем растворения 0,9 г эриохрома черного Т и 2,225 г солянокислого гидроксиламина в 100 мл этилового спирта. [c.212]

Свинги и азот. При пропускании искры между свинцовыми электродами в атмосфере азота на них обравуется налет, который некоторые исследователи считают нитридом свинца. Нитрид свинца состава Pb(Nз)2 был приготовлен осаждением уксуснокислого свинца раствором натриевой соли азотистсводо-родной кислоты, но это соединение оказалось непрочным и взрывалось при нагревании. В настоящее время технический способ получения нитрида свинца РЬ(Кэ)2 основан на действии нитрида натрия на азотнокислый свинец. Нитрид свинца — сильно взрывчатое вещество, существующее б двух модификациях, из которых более стойкой является а-модификация [2,81]. Теплота образования нитрида свинца вычислена равной — 110,5 ккал/моль. [c.339]

Диазотируют 18,4 г технического бензидина, как описано на стр. 235, и смешивают этот раствор с раствором 50 г 100%-ного н аф т и-оната и 50 г уксуснокислого натрия в 200 мл воды. В течение часа температуру поддерживают при 5°, затем медленно повышают до 20° и оставляют стоять при этой температуре в течение 5 час. затем температуру поднимают до 30°, перемешивают в течение 24 час. и на третий день нагревают до 55°. Через 2,5 суток после начала сочетания смесь кипятят и добавляют 40 г о к и с и магния. Выпадает плохо растворимая магниевая соль конго красного. Ее фильтруют и тщательным промыванием полностью удаляют загрязнения. Промытую магниевую соль замешивают с 500 мл кипящей воды и добавляют 15 г соды, при этом осаждается карбонат магния, а краситель переходит в раствор в виде натриевой соли. Горячий раствор фильтруют, углекислый магний промывают водой и из фильтрата осаждают конго красный добавлением поваренной соли (15% от объема). Выпавший краситель имеет светло-красный цвет и после сушки весит 70 г. [c.262]

Уксуснокислый натрий. Натриевая соль уксусной кислоты СНзСООКа ил1еет очень большое применение в производстве азокрасителей как вспомогательное вещество при азосочетании. Технический продукт — белые, слегка желтые или розовые кристаллы, легко растворимые в воде (растворимость при разных температурах см. Приложение 4). [c.35]

В группе пинана наиболее важный представитель пинен С,,Н(5. Он образует главную составную часть скипидаров и поэтому имеет важное техническое значение. Он известен в двух оптически активных формах и водной недеятельной модификации. Кипит он при 156°. Присутствие в пинене двойной связи дока-33 10 присоединением хлористого водорода. При пропускании сухого хлористого водорода в охлажденный скипидар выделяется соединение С Н .НС , названное искусственной камфорой, так как оно напоминает внешним видом и запахом камфору ). Хлористый нитрозил тоже легко присоединяется пиненом. Получающийся нитрозохлорид С1,Н18Н0С1, плавящийся при 104°, служит для характеристики пинена. При обработке его анилином или уксуснокислым натрием в уксуснокислом растворе пинен может быть получен в химически чистом состоянии. [c.511]

Водород технический, получаемый при электролизе растворов хлористого натрия и хлористого калия, должен выдерживать качественное испытание на содержание хлора (не допускается посинение иодкрахмальной бумажки при пропускании слабой струи водорода в течение 1—2 мин.) для водорода, получаемого другими методами, содержание хлора не нормируется. Водород, получаемый по железопаровому методу, должен выдерживать испытание на содержание сероводорода (допускается легкое пожелтение бумажки, смоченной 10%-ным раствором уксуснокислого свинца) для водорода, получаемого другими двумя методами, содержание сероводорода не нормируется. Водород должен выдерживать испытание на содержание щелочи (не допускается изменение цвета бумажки, смоченной 1%-ным раствором фенолфталеина, разбавленного водой 1 10). [c.41]