Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Дальняя инфракрасная спектроскопия

    ДАЛЬНЯЯ ИНФРАКРАСНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ [c.262]

    Дальняя инфракрасная спектроскопия, охватывающая область 650—200 см- , имеет большое значение при изучении ароматических, галогенсодержащих, фосфорсодержащих и металлоорганических полимеров. Поглощение в этой области весьма чувствительно к общим изменениям молекулярной структуры, например изменению тактичности, конформации и молекулярной подвижности. [c.262]

    Этот метод основан на поглощении радиочастотного излучения (10 —ч10 Гц), связанном с переходом между двумя вращательными состояниями. Следовательно, с помощью микроволновой спектроскопии можно изучать вращательные спектры молекул, она дает информацию об их размерах и форме, а также о молекулярных параметрах, которые можно вычислить из моментов инерции. В этом отношении она до известной степени сходна с дальней инфракрасной спектроскопией, хотя методика ее иная. [c.275]


    Спектры электромагнитного излучения, испускаемого, поглощаемого и рассеиваемого веществом, изучает раздел физики — спектроскопия. Квант поглощаемой или испускаемой веществом энергии соответствует изменению энергии при каком-либо единичном акте атомного или молекулярного процесса (табл. 11). Наиболее коротковолновое излучение (у-излучение) соответствует ядерным процессам. Квантовые переходы внутренних электронов атомов и молекул сопровождаются рентгеновским излучением. Электромагнитное излучение ультрафиолетовой и видимой области спектра отвечает квантовым переходам внешних (валентных) электронов. Колебанию атомов в молекулах отвечает инфракрасное излучение, вращению молекул — дальнее инфракрасное излучение, спиновому переходу элект-1)онов и ядер — радиоизлучение. [c.140]

    Дальнейшее развитие и усовершенствование метода инфракрасной спектроскопии применительно к исследованию высокомолекулярных соединений нефти позволит [c.245]

    Инфракрасная спектроскопия полимеров касается интервала частот 650—4000 см (15,4—2,5 мкм). Область частот 650—10 см называется дальней инфракрасной, а область 4000—12 500 см- — ближней инфракрасной областью. [c.229]

    Эти исследования в дальнейшем были значительно расширены. Так, в работе [131] приведены данные инфракрасной спектроскопии об изменении ксилана в условиях термообработки. На рис. 68 приведен спектр исходного ксилана, характеризующийся интенсивной полосой поглощения при 6,1 мк и широкой полосой в области 8—10,5 мк. После нагревания ксилана при 150° С и отчасти при 200 С полоса при 6,1 лк сохраняется, что указывает [c.419]

    Техника спектроскопии в дальней инфракрасной, субмиллиметровой и миллиметровой областях спектра. Пер, с ангЛ./Под ред. Д. X. Мартина — М. Мир, 1970. [c.82]

    Когда луч света падает из среды 1 с большей оптической плотностью и показателем преломления n в среду 2 с показателем преломления П2, то угол падения меньше угла преломления. Если угол падения приближается к своему предельному значению 90", то и угол преломления может стать равным 90 . В этом случае луч света не входит во вторую среду, а скользит по поверхности раздела фаз при дальнейшем увеличении угла падения луч отражается от среды 2. Это явление используется в методе инфракрасной спектроскопии с нарушенным полным внутренним отражением (ИК-НПВО), а угол падения, при котором оно наступает, называется предельным углом падения ф. Тогда можно записать [c.198]


    В качестве основного испытания на подлинность всегда, когда это возможно, используют метод инфракрасной спектроскопии обычно этого определения оказывается достаточно и дополнительные испытания становятся излишними. Если использование инфракрасного спектрофотометра невозможно, в отдельных статьях предусмотрены дальнейшие испытания на подлинность, которые следует рассматривать в совокупности. [c.12]

    Мартин Д. X. ТЕХНИКА СПЕКТРОСКОПИИ В ДАЛЬНЕЙ ИНФРАКРАСНОЙ, СУБМИЛЛИМЕТРОВОЙ И МИЛЛИМЕТРОВЫХ ОБЛАСТЯХ СПЕКТРА. Пер. с англ.— М. Мир, 1970. , [c.336]

    Колебательная спектроскопия включает также метод комбинационного рассеяния. Спектроскопия комбинационного рассеяния основана на явлении неупругого рассеяния света. Энергия рассеиваемого света отличается от энергии падающего света на величину, соответствующую энергии колебательного возбуждения. Взаимодействие между светом и колеблющейся молекулой зависит от ее поляризуемости. Соответствующий оператор, по которому определяется правило отбора, представляет собой оператор квадрупольного момента, включающий квадраты координат. Уравнение (4.25) определяет гейзенберговскую матрицу для (Х . Эта матрица имеет ненулевые элементы на диагонали и на расстоянии двух элементов от нее. На первый взгляд может показаться, что Ап должно быть равно 2, однако исследование матричных элементов показывает, что они зависят только от ненулевых элементов матрицы О. Поэтому правило отбора в спектроскопии комбинационного рассеяния, выраженное через Ап, в приближении гармонического осциллятора должно было бы совпадать с правилом отбора в спектроскопии инфракрасного поглощения. Однако в дальнейшем мы убедимся, что существуют налагаемые симметрией правила отбора, которые неодинаковы для инфракрасной спектроскопии и спектроскопии комбинационного рассеяния. [c.86]

    Гидроперекиси были определены на начальных стадиях самоокисления методами инфракрасной спектроскопии [7, 8] и иодометрического титрования [9]. При дальнейшем протекании этой реакции образуются многочисленные вторичные продукты реакции, некоторые из которых были идентифицированы по характеристическим полосам поглощения инфракрасного спектра [8]. Разложение гидроперекисей, образующихся у третичных углеродных атомов, приводит к распаду углерод-углеродной связи, как показано в реакции (XIП-10), где R — ответвление от основной цепи. [c.453]

    Спектры ЭПР. Этот вид спектроскопии, в отличие от метода ядерного резонанса, связан с магнитным резонансом непарных электронов. В интенсивном магнитном поле нормальный энергетический уровень электронов меняется так, что энергетический переход наблюдается в микроволновой области. Эта область представляет собой часть электромагнитного спектра, которая находится между дальней инфракрасной и радиочастотной областями, т. е. в области частот от 0,1 до 30 см. Используемая при этом аппаратура аналогична аппаратуре, употребляемой при измерении спектров ЯМР. [c.53]

    Таким образом, но крайней мере в случае a-Ag.I. настоящая физическая модель движения катионов согласуется, как оказа.пось, с экснери-ме1пальными результатами, полученными разными и независимыми методами диффузия меченых атомов, микроволновая и дальняя инфракрасная спектроскопия, квазиунругое рассеяние нейтронов. [c.300]

    Возможность применения инфракрасной спектроскопии для количественного анализа смесей углеводородов обусловила быстрое совершенствование техники и распространение ее в годы второй мировой войны. Инфракрасная спектроскопия дает быстрые и точные методы анализа смесей углеводородов, важных для производства авиационного топлива, синтетического кауч ка и пластмасс, В дальнейшем разработанные методы использовались также для анализа бензинов (в сочетании с ректификацией), нашли применение при анализе аренов в процессах нефтепереработки и др. В настоящее время возможен анализ углеводородов С —Се и частично Сд для смссей алканов п алканов и цикланов Сг—Св и частично Сц—Се для алкенов Се—С для аренов. [c.498]

    Излучение в дальней инфракрасной и микроволновой областях, обладающее низкой энергией, вызывает в молекулах чисто вращательные переходы. В отличие от инфракрасной микроволновая спектроскопия позволяет производить измерения частот с высокой точностью. Так, если точность изрешения частот в ИК-области на обычных спектрометрах составляет 1 см , а размещение даже несколько СМ , то в микроволновой области удается получить разрешение до 10 см . Дальняя ИК-область и область микроволновых частот занимают участок от 10 до 10 см . Достаточно широкий спектральный интервал и высокое разрешение делают эту [c.171]

    Образование локальных межмолекулярных связей доказано методом инфракрасной спектроскопии . Были изучены ИК-спектрь поглощения поливинилового спирта, желатина, некоторых полиамн дов в диапазоне температур от О до 150 С. Б спектре поливинилового спирта обнаружены максимумы при длине воли 1,60 и 1,49 мк. положение которых не меняется при нагревании ло 50—бО С. При дальнейшем нагревании интенсивность полосы l,uU мк постепеннс уменьшается, а полосы 1,49 мк возрастает. При 130—150 С на [c.192]


    Образование локальных межмолекуляриых связей доказано м тодом инфракрасной спектроскопии . Были изучены ИК-спектр поглощения поливинилового спирта, желатина, некоторых полиам дов в диапазоне температур от О до 150 С. В спектре поливиниЛ вого спирта обнаружены максимумы при длине волн 1,60 и 1,49 м положение которЬ Х не меняется при нагревании яо 50—60° С. Hf дальнейшем нагревании интенсивность полосы 1,60 мк no Tenent уменьшается, а полосы 1,49 мк возрастает. При 1 0—150° С t [c.192]

    В дальнейшем мы будем использовать сокращение ЭДТА для обозначения реактива, а Н4У, НзУ , НгУ - — для обозначения различных форм ЭДТА. Методом инфракрасной спектроскопии и методом ядерного магнитного резонанса показано, что в водном растворе Н4 существует в виде цвиттер-иона, протоны от двух из четырех карбоксильных групп переходят к атомам азота. Кроме того, первая и вторая ступень диссоциации соответствуют депротонизации двух оставшихся карбоксильных групп, а третий и четвертый протон отщепляются от атомов азота. Интересно, что ионы водорода отщепляются от карбоксильных групп легче, если рядом находятся аммонийные ионные группы, В растворах, pH которых меньше 2, две отрицательно заряженные карбоксильные группы Н4У протонируются с образованием относительно сильных кислот Н5 + и Нб +  [c.184]

    Разветвления с короткой цепью, оказывающие влияние на уменьшение степени кристалличности полимера, влияют также [26] на показатель преломления, который увеличивается с повышением степени кристалличности, но не зависит от молекулярного веса. Чарлзби и Каллаган [27] исследовали свойства расплавов препаратов полиэтилена высокого и низкого давлений. Они пришли к выводу о присутствии в полимере высокого давления (разветвленном) значительно более мелких кристаллитов вследствие перекрывания боковых цепей. Другие исследователи [28] также установили, что наличие коротких боковых цепей нарушает кристалличность. Гублер и Ковач [29] определили зависимость объема сегмента от температуры для препаратов полиэтилена низкого и высокого давлений и установили существование непосредственной зависимости температуры плавления от длины линейных сегментов в макромолекуле полимера. Рассчитанные ими величины для разветвлений с короткой цепью тш,яностью согласуются с данными инфракрасной спектроскопии. В дальнейшем Майер и Озеки [30] подтвердили эти результаты дилатометрическими измерениями. [c.251]

    Следует отметить, что флуоренон, который, согласно этой (jюpмyлe, должен был бы получиться с большей вероятностью, не был обнаружен. Приведенный выше пример показывает, что ожидать полной идентификации этим методом исследования фактически невозможно. Тем не менее сведения об имеющихся группах, полученные достаточно быстро, могут быть использованы для дальнейшего исследования, проводимого, в частности, методом инфракрасной спектроскопии и химическими методами. [c.180]

    При определении количественного и качественного состава кислородсодержащих соединений широко применяется инфракрасная спектроскопия благодаря наличию характеристических полос кислородных функциональных групп 3400—3600 см — валентные колебания атомов водорода гидроксильных групп кислот и фенолов, 1650—1740 см —валентные колебания карбонильной группы кислот, кетонов, сложных эфиров (лактонов), ангидридов кислот, амидов. Показано [49], что с помощью специфических химических реакций возможно провести идентификацию полос поглощения карбонильных групп различных классов соединений. Так, обработка карбоновых кислот бикарбонатом натрия приводит к образованию карбоксилатанионов, для которых характерно поглощение в области 1580—1610 см . Дальнейшая обработка образца гидроксидом натрия при нагревании вызывает омыление сложных эфиров, лактонов, ангидридов и образование карбоксилатанионов. В результате в области 1650— 1740 СМ наблюдается только поглощение кетонов. Пользуясь групповыми интегральными коэффициентами поглощения (для карбоновых кислот 1,24-10 л/(моль-см), сложных эфиров 1,15 10 кетонов 0,72-10 л/(моль-см) [50], можно определить концентрацию соединений каждого типа. Применение методов ИК-спектроскопии в исследованиях состава нефтей 51] позволило обнаружить и количественно оценить наличие карбоновых кислот, фенолов, амидов, 2-хинолонов. Отмечено, что точность анализа значительно снижается вследствие межмолекулярной ассоциации компонентов, что приводит к уменьшению интенсивности поглощения групп и занижению результатов. Повышение точности достигается разбавлением растворов и использованием в качестве растворителей тетрагидрофурана или дихлорметана. Однако более значительные ошибки возникают из-за неверной оценки молекулярных масс определяемых соединений и наличия в молекуле более одного гетероатома. Исправление этого положения возможно препаративным выделением одного класса соединений и установления коэффициента поглощения данной функциональной группы. [c.50]

Смотреть страницы где упоминается термин Дальняя инфракрасная спектроскопия: [c.224]    [c.224]    [c.312]    [c.673]    [c.114]    [c.130]    [c.587]    [c.192]    [c.303]    [c.303]    [c.478]    [c.95]    [c.330]    [c.53]    [c.47]    [c.49]    [c.210]   
Смотреть главы в:

Экспериментальные методы в химии полимеров - часть 1 -> Дальняя инфракрасная спектроскопия



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Инфракрасная спектроскопи

Спектроскопия инфракрасная

спектроскопия дальняя



© 2025 chem21.info Реклама на сайте