Методы исследования процесса окисления

Многие преимущества метода оптической микроскопии характерны и для электронной микроскопии, поэтому в данном обзоре приведены некоторые существенные результаты исследования процесса окисления графита, полученные методами электронной микроскопии (на отражение и на пропускание), хотя основные данные получены уже при использовании оптической микроскопии. Ясно, что в большинстве случаев электронная и оптическая микроскопия взаимно дополняют друг друга, но в отдельных случаях один из методов предпочтительнее. Например, электронные микроскопы с проходящим лучом могут непосредственно выявлять нерегулярности в структуре графита и, таким образом, иллюстрировать влияние последних на процесс окисления [9—12]. С другой стороны, оптическая микроскопия практически наиболее удобна для непрерывного или периодического наблюдения за окислением кристаллов графита при этом может быть выяснена более подробная картина процесса, [c.126]

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ПРОЦЕССА ОКИСЛЕНИЯ Изучение кинетики окисления [c.16]

Исследование процессов окисления углеводородов имеет большое практическое и теоретическое значение. С одной стороны, неполное окисление углеводородов, приводящее к получению ценных продуктов органического синтеза, является одним из наиболее перспективных методов использования нефтяного сырья. С другой,— исследование механизма реакций окисления позволяет предсказать скорость и направление этих реакций при заданных условиях. Следует отметить также, что предельным случаем окислительного процесса является процесс горения, представляющий сам по себе большой интерес. В связи с этим значение исследования окислительных реакций еще более возрастает [1]. [c.118]

Помимо спектральных методов исследования процесса окисления полиэтилена (определение инфракрасных спектров), ряд интересных данных дают методы химического анализа . Так, например, прямым и косвенным путем определяются небольшие количества гидроксильных, карбонильных, карбоксильных групп, С—0- С-связи и др. Образование некоторых функциональных групп в процессе окисления полиэтилена протекает, вероятно, [c.179]

В настоящей главе рассматриваются современные представления о механизме и кинетике реакций окисления индивидуальных веществ и их смесей, описаны экспериментальные методы исследования элементарных стадий в процессе окисления. Здесь же дается и достаточно подробное изложение отдельных кинетических работ, посвященных механизму катализа, измерениям констант скорости продолжения и обрыва цепи в реакциях окисления индивидуальных веществ и смесей. Результаты этих работ непосредственно используются в дальнейшем для объяснения закономерностей хемилюминесценции. Знакомство с экспериментальными методами исследования реакций окисления и обсуждаемыми экспериментальными работами полезно и в том отношении, что позволит читателю сделать выводы о сравнительной эффективности обычных кинетических и хемилюминесцентных методов исследования. [c.45]

Разработан метод исследования процесса окисления аммиака во взвещенном слое железохромового катализатора, обеспечивающий постоянство температуры в слое независимо от скорости процесса и состава реакционной смеси [c.166]

В первом приближении тепловой эффект принимают равным 8,4 кДж/кг при повышении температуры размягчения окисляемого материала на 1 С (по КиШ) [13]. Точнее тепловой эффект реакции окисления рассчитывают по тепловому балансу промышленного аппарата, по теплотам сгорания сырья и продуктов процесса в лабораторных условиях с использованием закона Гесса, путем специальных исследований процесса окисления с учетом тепловых потерь или калориметрирования реактора. Практически оценка теплового эффекта по работе промышленного аппарата осложняется отсутствием точных, сведений о тепловых потерях. Недостаток метода оценки теплового эффекта по теплотам сгорания заключается- в том, что вследствие высоких значений, теплот сгорания нефтепродуктов (40 000—45 000 кДж/кг для гудронов и битумов) небольшая относительная ошибка в определении теплот сгорания вызывает значительную абсолютную ошибку в определении теплоты реакции, порядок цифр которой гораздо меньше (200—700 кДж/кг битума). Особенно велика эта ошибка, когда отклонения при определении теплот сгорания сырья и продукта оказываются с разными знаками. [c.46]

В случае исследования процесса окисления формальдегида в сточных водах этим методом в смесь пероксида водорода с серной кислотой добавляют 5 мп сточной воды, содержащей 0,08 г С Н , О. [c.104]

В то же время более детальное исследование процесса окисления н-декана показывает, что некоторая часть кетонов образуется из спиртов, что не обнаруживается описанным приемом. Метод требует дифференцирования кинетических кривых и поэтому при недостаточной точности эксперимента может привести к ошибочным выводам. Кроме того, метод обладает малой чувствительностью, и его можно использовать, только если отношение для па- [c.277]

ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОЦЕССА ОКИСЛЕНИЯ ГУДРОНА ЗАПАДНОСИБИРСКИХ НЕФТЕЙ МЕТОДОМ РАДИОАКТИВНЫХ ИНДИКАТОРОВ [c.72]

Одним из ранних и широко распространенных методов исследования процессов адсорбции и окисления является измерение работы выхода электрона [28, 38]. Адсорбированные на поверхности металла атомы могут очень сильно изменять работу выхода. Адсорбция ионоа или диполей приводит к образованию дополнительного двойного электрического слоя. Из классических законов электростатики следует, что изменение работы выхода должно следующим образом зависеть от степени покрытия поверхности [c.32]

Проведено исследование процесса окисления н-октадекана при 130 С без катализатора и при 120° С с 0,15 вес. % КМпО<. Разработаны методы анализа оксидата, позволяющие определить содержание индивидуальных углеводородов, спиртов, кетонов, монокарбоновых кислот, дикарбоновых кислот, кето- и оксикислот, у-лактонов. Изучена кинетика накопления этих продуктов. [c.324]

Взаимодействие циркония с кислородом изучалось методами физикохимического анализа (построение диаграмм состояния) [13]и путем исследования процессов окисления [8, 14]. [c.23]

Важным этапом в развитии производства серной кислоты контактным методом была замена платинового катализатора ванадиевой контактной массой— более дешевой и менее чувствительной к промышленным ядам. При этом были проведены глубокие исследования процесса окисления 50г на катализаторах. Особенно большой вклад в эту область сделан советскими учеными ими также разработаны методы расчета контактных аппаратов и приемы ведения процесса окисления во взвешенном слое катализатора. [c.10]

В качестве катализаторов контактного процесса применяется термически стойкая ванадиевая контактная масса (в виде гранул и колец) с пониженной температурой зажигания. На основании результатов теоретических и экспериментальных исследований процесса окисления ЗОг на ванадиевом катализаторе внесены существенные улучшения в методику расчета контактных аппаратов. Важным усоверщенствованием является освоение метода двойного контактирования, при котором обеспечивается высокая степень окисления диоксида серы на катализаторе (до 99,8%) и исключается необходимость в дополнительной санитарной очистке отходящих газов. [c.11]

При прогреве этилцеллюлозы при 100—120 °С, по данным Козьминой и сотр. , образуется 10—12 перекисных групп на 100 элементарных звеньев макромолекулы. Наличие сложноэфирных группировок в продуктах окисления этилцеллюлозы было доказано методом ИК-спектроскопии а также исследованием процесса окисления этилцеллюлозы, меченной в пиранозном цикле . [c.385]

Однако этот метод можно рекомендовать только для исследований процессов окисления в чистых газах. Даже если газ состоит из одного элемента, необходимо вводить поправки на точность измерения давления, если температура реакционного пространства и воздуха, окружающего манометр, не одинакова, если трубка, соединяющая два сосуда, имеет сравнительно не-большой диаметр и если давление мало (скажем, менее 1 мм рт. ст.). Эти поправки на так называемый термомолекулярный поток вкратце рассмотрены, например Портером [610]. Если опыты проводятся при нормальном давлении, то, когда отношение длины свободного пробега газовых молекул Я к их диаметру с составляет величину меньше 0,1, этими поправками можно пренебречь. [c.242]

Исследование процесса окисления гидразобензола азотокисным радикалом в замороженных растворах в диоксане спектрофотомет-рическим методом показало, что реакция резко ускоряется, а окисление гидразобензола кислородом воздуха полностью тормозится. На рис. 8.15 приведены кривые накопления азобензола в реакции гидразобензола с радикалом и. при окислении гидразобензола кислородом воздуха в жидких и замороженных растворах при различных температурах. [c.208]

Удовлетворительным может считаться метод, позволяющий исследовать кинетику протекания первичного процесса взаимодействия кислорода с полимером (инициирование), так как именно этот процесс определяется истинной-реакционной способностью самого полимера. Таким является косвенный метод исследования скорости окисления по расходу ингибитора (описанный в главе VI) или метод прямого определения скорости поглощения кислорода каучуками, содержащими антиоксидант. [c.31]

Интересным и многообещающим методом качественной, и до известной степени, количественной характеристики содержания функциональных групп в молекуле окисленной целлюлозы является определение инфракрасных спектров поглощения этих продуктов. Каждая из функциональных групп, имеющихся в макромолекулах окисленной целлюлозы (альдегидная, кетонная, карбоксильная и гидроксильная группа), имеет свои характерные спектры поглощения. По изменению спектров поглощения инфракрасных лучей препаратами окисленной целлюлозы, по сравнению с исходной целлюлозой, можно приблизительно определить содержание тех или иных функциональных групп. Этим методом начали пользоваться для исследования процесса окисления целлюлозы сравнительно недавно. В 1947 г. появилась работа по исследованию инфракрасных спектров продуктов окисления целлюлозы. На рис. 70 видно, что при образовании, в результате окисления целлюлозы, новых функциональных групп, в спектре поглощения инфракрасных лучей появляются новые характерные полосы. Так, например, для гидроксильных групп характерны полосы 2,8, ч, для кетогрупп 9,5 1. Введение карбоксильных групп дает на спектре две новые полосы 6,1 и 7,8 [c.310]

Дальнейшее применение этого метода при исследовании процессов окисления целлюлозы представляет большой интерес. [c.312]

Глава 3. Установки для исследования процесса окисления циклогексана кислородом воздуха. Методы анализа [c.34]

Остановимся несколько подробнее на экспериментальных методах изучения реакций полимеров в диффузионном режиме окисления. Прямые методы исследования процессов окисления, основанные на измерении количества погиощенного кислорода, не дают никакой информации о кинетике окисления полимеров, осложненной диффузией кислорода, кроме фиксации толщины и температуры образца, при которых происходит переход кинетического режима окисления (не зависящего от диффузии кислорода) в диффузионный. Применение подобной техники эксперимента позволило опрепелить критические значения толщины вулканиза-тов эластомеров, различного типа Ц64] при температуре, соответствующей нижней температурной границе изменения режима окисления [64] [c.66]

В то же время более детальное исследование процесса окисления н-декана показывает, что некоторая часть кетонов образуется из спиртов, что не обнаруживается при применении описанного приема. Метод требует графического ди4х зерепцироБання и поэтому при недостаточной точности эксперимента может привести к ошибочным выводам. Кроме того, необходимо иметь в виду, что метод обладает малой чувствительностью и его можно использовать, только если отношение для параллельных реакций порядка единицы. Таким образом, этот прием является приближенным, и полученные с его помощью сведения о последовательности реакций требуют уточнения другими, более надежными методами. [c.216]

В 1939-1941 гг. английские химики открыли реакцию поликонденсации терефталевой кислоты и этиленгликоля с образованием полиэфира, способного давать прочное волокно и пленку. Высокие темпы развития производства полиэфирного волокна вызвали интенсивное исследование процесса окисления п-ксилола с целью нахождения наиболее эффективных методов получения терефталевой кислоты (ТФК) и ее диметилового эфира (ДМТ). [c.345]

Число методов исследования процесса горения металлов, применяемых в настоящее время, весьма велико. Различные методы позволяют детально рассмотреть те или иные явления, сопровождающие разные стадии процесса горения низкотемпературное окисление, воспламенение, установивщееся горение. [c.236]

Это выразится в снижении избирательности по иродуктам мягкого окисления, что можно качественно наблюдать, гфименив для исследования метод диафрагм, при изменении состава реакционной смеси в проточной и замкнутой камерах реактора. При протекании в порах процессов глубокого окисления в замкнутом объеме (центр зерна) будут накопиться лишь продукты глубокого окисления. Такая картина наблюдалась в исследовании процесса окисления нафталина методом диафрагм на окиснованадиевом катализаторе 2 4/. [c.177]

В. Ф. Миткевич в 1907—1909 гг. разработали оригинальную конструкцию электродуговой печи для окисления азота кислородом воздуха. Дуговой процесс привлекал впимапие многих ученых своей простотой. В частности, в дальнейшем фундаментальные исследования процесса окисления азота в низкотемпературной плазме были выполнены Я. Б. Зельдовичем с сотрудниками [24] и Л. С. Полаком и В. С. Щипачевым [25]. Эти исследования очень интересны в паучпом отношении. Однако этот процесс весьма существенно уступает по расходу энергии и себестоимости методу синтеза аммиака. [c.15]

Компактные образцы сплавов были получены из смесей порошковидных боридов по методу горячего прессования в графитовых прессформах на лабораторном прессе с рычажным механизмом нагружения. Были приготовлены серии образцов, различавшихся на 10 о мол. каждого компонента (и с 5% V2B3 для сплавов ТгВз— 5В2). Образцы для металлографического исследования, определения предела прочности при сжатии и исследования процессов окисления имели диаметр 14 мм и высоту около 4 мм. Для определения электропроводности и коэффициента линейного рас- [c.60]

Исследование процессов окисления полипиромеллитимида методом ЭПР позволило установить накопление парамагнитных центров в полимерном остатке в процессе окисления при 450 °С. Сигнал ЭПР представляет одиночный синглет с ЛЯ = (5- 6) 10 А/м. Такая форма сигнала характерна для полисопряженных парамагнитных систем [226]. Аналогичный сигнал был обнаружен при термической деструкции полиимидов. [c.64]