Очистка газов окислением на активированном угле

Кроме того, по-видимому, нельзя нанести на активированный уголь достаточно большой слой твердой щелочи или окислителя без изменения пористой структуры угля. Поэтому в процессе очистки газа от сернистых соединений методом окисления на активированном угле наиболее целесообразно применять газообразные реагенты — кислород и аммиак. [c.325]

По условиям проведения взаимодействия хлора с муфельным газом не весь содержащийся в газе сернистый ангидрид окисляется в серный ангидрид. Это происходит из-за того, что содержание сернистого ангидрида в газе, выходящем из печей, колеблется, а подачу хлора для окисления не регулируют в соответствии с фактическим содержанием сернистого ангидрида в муфельном газе. Поэтому хлор и частично сернистый ангидрид содержатся в газе после их взаимодействия. Окончательная очистка газа от хлора и сернистого ангидрида происходит при прохождении через фильтры, насаженные активированным углем марки БАУ. На его поверхности происходит адсорбция этих примесей. В процессе работы активированный уголь постепенно загрязняется примесями, его активность уменьшается. Поэтому периодически, в нашем случае через каждые [c.127]

Для сухой очистки газов от HgS могут использоваться и другие адсорбенты, например активированный уголь. Если к газу добавлять воздух, на поверхности активированного угля одновременно с адсорбцией может протекать и окисление H2S в элементарную серу. Регенерация адсорбента производится путем экстракции серы водным раствором сернистого аммония. При этом (N 14)28 превращается в полисульфид (NH4)2S , который при нагревании паром выделяет чистую серу. [c.39]

Адсорбционно-каталитические методы применяются для очистки промышленных выбросов от диоксида серы и сероводорода. Катализатором окисления диоксида серы в триоксид и сероводорода в серу служат модифицированный добавками активированный уголь и другие углеродные сорбенты. В присутствии паров воды на поверхности угля в результате окисления ЗО образуется серная кислота, концентрация которой в адсорбенте составляет в зависимости от количества промывной воды при регенерации угля от 15 до 70%. В зависимости от способа регенерации активированного угля товарными продуктами адсорбционно-каталитической очистки от ЗОг могут быть разбавленная серная кислота, концентрированный диоксид серы (при регенерации термодесорбцией в потоке инертного газа). [c.173]

Синтез-газ, поступающий в колонну предкатализа, заполненную медным катализатором, подвергали очистке от сернистых соединений на активированном угле. Как выяснилось в процессе работы, активированный уголь не обеспечивал требуемую степень очистки синтез-газа от сернистых соединений. Поэтому катализатор в колонне предкатализа быстро дезактивировался, и кислород, содержащийся в синтез-газе, попадал в оксо-стадию, где происходило окисление металлического кобальта и масляных альдегидов. [c.36]

Полученная в результате окисления элементарная сера задерживается активированным углем. По мере заполнения его поверхности процесс очистки газа прекращается. Адсорбированная сера извлекается при регенерации освобожденный от серы уголь вновь пригоден для очистки газа. Первоначальная сероемкость и активность угля после регенерации восстанавливаются практически полностью. [c.225]

Насыщение активированного угля серой составляет 50—100% от веса угля. Необходимым условием хорошей работы активированного угля является тщательная очистка газа от смолы. Смола адсорбируется углем, подвергаясь полимеризации и окислению при регенерации активированного угля смола не извлекается и активированный уголь быстро приходит в негодность, ввиду снижения поглотительной способности. [c.440]

В ФРГ разработаны и проверены в промышленном масштабе методы очистки газов от HzS с помощью активированного угля, который пропитан катализаторами, способствующими окислению сероводорода в элементную серу. Хорошим катализатором является йод, который наносится на уголь в количестве 1% от массы угля. Сера задерживается в порах угля. Концентрация H2S в очищенном газе не превышает 0,0001%. Данный метод очистки газа особенно интересен, при малых исходных концентрациях HjS (сотни мг/м ). Сера может быть удалена из пор щелочами или S2. [c.116]

При окислении сероводорода на активированных углях [506, 515,535] в качестве основного продукта образуется сера, которая оседает на угле и постепенно его отравляет. Сероемкость углей (т. е. количество серы, которое они могут поглотить до практически полного прекращения окисления сероводорода) во влажной смеси (до 100%-ной влажности) достигает 112% от веса угля [517] и резко падает при очистке сухих газовых смесей. В промышленности активированные угли используют только для обессеривания сравнительно низко концентрированных газов, например коксового водяного газа, в котором содержится 3—6г/нлг HjS [506. 517]. Даже в этом случае уголь нуждается в регенерации (путем экстракции серы водным раствором (NH4)2S) примерно через каждые 18 дней. Сероемкость углей несколько повышается при вымывании из них минеральной части горячей водой и раствором соляной кислоты [517]. При этом из угля должно вымываться и содержащееся в нем железо. Поскольку присутствие железа в углях способствует окислению HaS в SO3 с образованием серной кислоты [521, 522], его удаление должно повышать избирательность катализатора по сере. Практически 100%-ного образования серы из сероводорода при проведении процесса на активированном угле марки АР-3, содержащем значительное количество железа, удается достичь, если вводить в реакционную смесь добавку озона в соотношении HjS О3 = 2 1 (об.) [523]. [c.270]

Расчет и эксплуатация установок. Скорость окисления HjS кислородом в присутствии активированного угля значительно больше, чем скорость реакции с окисью железа поэтому можно значительно сократить продолжительность контакта. Обычно применяют объемную скорость 350—400 объемов газа на 1 объем угля в 1 ч вместо 20—40 ч при обычной ящичной очистке. Адсорбер для очистки активированным углем представляет собой цилиндрическпй аппарат (углеродистая сталь) диаметром около 4 JII, в который активированный уголь загружен слоем высотой около 1,2 м на горизонтальной решетке. Производительность такого аппарата по газу около 5,7 тыс. л /ч, гидравлическое сопротивление около 630 мм вод. ст. [27]. Обычно применяемый активированный уголь содержит в насыщенном состоянии примерно 400—560 кг серы на 1. и . Поэтому при очистке водяного газа с содержанием HjS 4,6 г м срок службы адсорбера между регенерациями достигает около двух недоль. [c.186]

Существует также способ очистки газов от сероводорода путем адсорбции и окисления его на активированном угле. Этот метод имеет мёньпяее распространение. Сущность его заключается в том, что очищаемый газ с небольшой добавкой воздуха пропускают через активированный уголь. Сероводород адсорбируется на поверхности угля и под его каталитическим воздействием окисляется кислородом воздуха по реакции [c.367]

Растворы гликолей или особенно смесей гликоля с аминами, циркулирующие в системах осушки и осушки — очистки природных газов, загрязняются механическими примесями, привносимыми с газом, продуктами коррозии оборудования и смолистыми веществами, образующимися при регенерации абсорбента. Накопление этих веществ в растворе ухудшает процессы осушки и очистки газа и вызывает повышенные потери абсорбента в результате вспенивания раствора. Продукты полимеризации, окисления и коррозии оборудования, а также механические примеси отлагаются в теплообменниках, колоннах, забивая проходные сечения и ухудшая теплопередачу. Одним из наиболее эффективных методов борьбы с загрязнением растворов ябгор-бентов является своевременное и тщательное их фильтрование через механические фильтры и активированный уголь. [c.106]

Окисление HjS при очистке газа мокрыми методами с последующим получением элементарной С. или серной пасты. 3) Извлечение HjS из газа щелочными растворами (поташным, аммиачным и др.) с последующей переработкой десорбированного серо-водородного газа в элементарную С. методом контактного окисления. При сухой очистке газов в качестве поглотителей сероводорода применяются гл. обр. болотная руда, активированный уголь, гашеная известь. Наиболее совершенен метод очистки активированным углем очищаемый газ, смешанный с воздухом, пропускается через фильтр, заполненный активированным углем. Сероводород окисляется на фильтре по реакции 2H2S-f-02=2S+2H20. Оптимальная темп-ра процесса 40°. Активированный уголь является катализатором процесса окисления и одновременно адсорбентом образующейся С. После насыщения активированного угля С. его обрабатывают раствором сернистого аммония (или любым другим растворителем С.), к-рый растворяет С. с образованием многосернистого аммония (NH4)2S- -nS=(NH4)2S +i. [c.402]

Для очистки газа от сероводорода адсорбционным методом применяют активированный уголь, который поглощает находящийся и газе сероводород и каталитически воздействует на окисление последнего кислородом воздуха (добавляемого к газу) до элементарной серы по реакции 21123 О2 —> 2НзО + 23. [c.175]

Предварительная обработка углерода. Во всех экспериментах необходимо убедиться в отсутствии примесей, адсорбированных на поверхности угля. Вещества, поддающиеся экстрагированию, нужно удалить обработкой органическими растворителями, например ксилолом. Это особенно важно в случае углеродных саж [25]. Окисленный углерод может содержать небольшие количества щавелевой кислоты. Кинг [33, 34] обнаружил в обработанном кислородом сахарном угле 0,002 мэкв1г щавелевой кислоты. Сильнее всего поверхности загрязняются адсорбированными газами, главным образом углекислым газом и водой. Тонкопористый активированный уголь может содержать значительные количества углекислого газа [28]. Наилучшим методом очистки является обезгаживание в высоком вакууме при повышенных температурах. В лаборатории автора температура порядка 100° для этой цели считается достаточной. Обезгаживание при 300°, применявшееся Хофманом и Олерихом [28], разрушает наиболее чувствительные группы поверхности [35]. Разложение, начинающееся вблизи 240°, легко заметить по внезапному выделению газа, выносящего мелкие частицы угля из аппаратуры. Подобное выделение газа наблюдалось вблизи 100° за счет адсорбированной воды. Разумеется, обезгаженные образцы должны храниться в надежно закупоренных сосудах. [c.192]

Одним из наиболее интересных и перспективных методов очистки является окисление кислородом воздуха в присутствии катализаторов, позволяющих производить очистку при обычных условиях. В качестве катализаторов различными исследователями испытывались гидроокись и соли железа, соли меди и марганца, а также активированный уголь. Данные различных исследователей довольно разноречивы. Так, одни авторы, используя в качестве катализатора при очистке артезианских и дренажных вод от сероводорода гидроокись железа, указывают, что окисление идет быстро и что единственным продуктом окисления является элементарная сера [1]. Другие авторы указывают, что гидроокись железа не оказывает каталитического влияния при очистке отработанных щелочей от сульфида натрия [2]. При очистке газов от сероводорода железосодовым способом наряду с образованием элементарной серы в незначительных количествах образуется тиосульфат. Причины образования тиосульфата выяснены не полностью. Обычно считается, что образующийся гидросульфид натрия окисляется кислородом воздуха до тиосульфата. В то же время вполне допустимо предположение, что тиосульфат образуется при окислении сульфида железа. [c.67]

При получении технологического газа для синтеза аммиака содержащиеся в исходном сырье соединения серы переходят в состав газа. Присутствующие в газе неорганические и органические соединения серы являются вредными примесями, вызывающими коррозию аппаратуры, отравление катализаторов, ухудшение качества продукции и загрязнение атмосферы. Применяются следующие способы очистки газов от серы. Неорганическую серу удаляют сухими способами — с помощью гидроокиси железа или окислением НгЗ на активированном угле и жидкостными способами — поглощением мышьяково-содовым и мышьяковоаммиачным растворами, растворами этаноламинов, низкотемпературной абсорбцией органическими растворителями. Для очистки от органической серы в качестве сорбентов используют активированный уголь, катализаторы, соединения цинка, железа, марганца, а также хемосорбенты. На выбор способа очистки газа от серы большое влияние оказывает химический состав серосодержащих примесей и другие факторы. [c.81]

Этот процесс, разработанньга фирмой И. Г Фарбениндустри в 20-х годах, основан на каталитическом действии активированного угля, способствующего при обычных температурах окислению сероводорода до элементарной серы. Сера, отлагающаяся на активированном угле, извлекается экстрагированием соответствующим растворителем — сернистым аммонием, а уголь снова используется в процессе до накопления в системе чрезмерно высокого содержания тонких фракций в результате истирания. Существенное преимущество процесса очистки газа активированным углел — возможность получать весьма чистую элементарную серу при помощи сравнительно простого метода. Важнейший недостаток этого процесса заключается в сравнительно быстром дезактивировании угля вследствие отложения смолы и полимерных материалов на поверхности частиц. Поэтому перед поступлением в адсорберы газ необходимо полностью очистить от этих компонентов. [c.194]

Катализатором в большинстве наших опытов служил крупнопористый безвольный уголь из фенол-формальдегидной смолы, активированный в токе углекислого газа при 900—1000° С до обгара приблизительно 50% массы угля и затем окисленный кислородом воздуха при 450° С (образец ОУ). В отдельных случаях использовали также обеззоленный технический уголь ВАУ, окисленный концентрированной азотной кислотой при 80° С [12]. Ионообменные свойства приготовленных указанными способами образцов полностью соответствовали данным работ [5—7]. Для сравнения изучалось также каталитическое действие исходных неокисленных углей, катионообменных смол КУ-2 и КБ-4П-2 и гомогенного катализатора — НС1 (в виде 10 — 10 N растворов). Все остальные использованные в настоящей работе вещества предварительно тоже подвергались тщательной очистке. Каталитические исследования проводили в водных растворах обычным статическим методом [13]. Навески воздушно-сухих катализаторов т изменялись в отдельных сериях опытов от 0,3 до 1,0 г, объем исследуемого раствора V — от 10 до 15,6 мл, длительность эксперимента I — от получаса до 10 час. Опыты большей частью ставились при 25, 50 и 75° С, пинаколиновая перегруппировка изучалась при 110 и 130° С (в запаянных ампулах). Содержание инвертного сахара в растворе определяли по методу Офнера [14], концентрацию карбоновых кислот — путем титрования щелочью, анализ пинакона осуществляли иодометрическим способом [11] pH исследуемых растворов измеряли стеклянным электродом. [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология