Отделение цинка

В современном гидроэлектрометаллургическом процессе получения цинка имеются три стадии отделения цинка от сопровождающих его элементов обжиг, выщелачивание и очистка электролита. [c.266]

Если кислотность раствора устанавливать более точно, а также использовать некоторые другие условия, можно разделить катионы, входящие в одну и ту же аналитическую группу. Так, например, осаждение сероводородом применяют для отделения цинка от железа. В среде уксусной кислоты или монохлоруксусной кислоты (в присутствии некоторого количества солей этих кислот) сернистый цинк количественно осаждается, а двухвалентное железо остается в растворе. В среде 10 н. соляной кислоты можно отделить мышьяк от олова и сурьмы. При pH, равном 5 или б, никель (в виде сульфида) отделяется от марганца и т. д. В ряде случаев для отделения катионов в виде сульфидов связывают некоторые катионы в комплексные соединения. Соответствующие примеры описаны в 23. [c.93]

Отделение цинка от никеля [74] [c.137]

Электролиз с ртутным катодом. При электролизе раствора с ртутным катодом ионы многих элементов восстанавливаются электрическим током до металлов, которые растворяются в ртути, образуя амальгаму. Ионы других металлов остаются при этом в растворе. Метод применяют, например, для отделения цинка от алюминия, железа от титана и во многих других случаях. [c.25]

ПРИМЕР 1. Навеску органического соединения массой 1,021 мг подвергли пиролизу в условиях, когда находящаяся в веществе сера переходит в сероводород. Газообразные продукты распада после хроматографического отделения циана пропустили в кондуктомет-рическую ячейку, содержащую раствор нитрата ртути. Сопротивление раствора в ячейке в результате этого выросло на АЛ . [c.236]

Отделение цинка хроматографическим [c.149]

На чем основано отделение цинка от других элементов третьей группы [c.92]

Циммерман и Венгер [417] изучали применение 8-оксихинолина в щелочной среде в присутствии тартратов для микро-отделения цинка от висмута. При отделении и определении 1,949 мг цинка от 20, 30, 60 и 100 мг висмута найдено соответственно 1,939, 1,945, 1,947 и 1,951 мг цинка. [c.170]

Отделение цинка, кобальта, никеля, марганца. Эти катионы, так же как и РЬ и Си, элюируют с катионита перед кальцием смесью ацетон — соляная кислота — вода (93 1 6) [892[. [c.178]

Отделение цинка от алюминия с помощью ионного обмена [178]. [c.215]

Отделение цинка от кадмия [542]. [c.259]

Отделение цинка от кадмия [2908]. [c.362]

Отделение цинка от некоторых других элементов [2917]. [c.362]

Отделение цинка от некоторых других элементов с помощью анионного обмена и экстрагирования [2918]. [c.362]

Изучение отделения цинка от некоторых других элементов с помощью анионообмена [2926]. [c.363]

Отделение цинка от никеля с помощью анионитов [2927]. [c.363]

Отделение цинка от алюминия методом ионного обмена [2930]. [c.363]

Отделение цинка от катионов второй и третьей аналитических групп с помощью анионитов [2935]. [c.363]

Амперометрическим титрованием после хроматографического отделения цинка [c.141]

Основные научные работы посвящены определению хрома, серы, кобальта, отделению цинка от кобальта и никеля, изучению влияния комнлексообразования на данные анализов. Автор Курса аналитической химии (т. 1—2, 1899— [c.498]

Отделение цинка от никеля лучше всего проводить осаждением его сероводородом из сернокислых растворов, 0,01 н. по содержанию серной кислоты (стр. 482), или из муравьинокислых растворов (стр. 482). Это осаждение должно быть повторено, если количество того или другого элемента превышает 0,1 г. [c.459]

В качестве растворителя для проведения реакции можно применять сухой тетрагидрофуран. В этом случае после отделения цинка прибавляют воду до тех пор, пока смесь не станет мутной. Лценафтилен отделяется и затвердевает в течение нескольких часов [228]. [c.189]

Пример 3. Найти условия отделения цинка в виде ZnS от двухвалентного железа, если концентрация ионов Fe++ в растворе не превышает 0,1лголя. Произведение растворимости сернистого цинка равнс [c.38]

При отделении цинка от марганца с помощью этаноло-вых солянокислых растворов целесообразно элюировать цинк раствором 0,5 н. по H I (i/max=16,0 мл), а марганец-раствором 2 Н. по НС1 (l max=ll,0 МЛ). [c.137]

Изучая отделение цинка от алюминия ири осаждении аммиаком в присутствии 2п , Морачевский и Башун [2701 нашли, что лучшие результаты достигаются при pH 5,5—5,8. Однако и в этом случае в осадок переходит 7—8% цинка (взято 27 мг А1 и 13,53 мг 2п). С повышением pH до 7 соосаждение цинка возрастает, а с увеличением pH до 9,4 — падает. После переосаждения при pH 5,5—5,8 осадок не содержит цинка. При pH 5,9—6,0 и 9,1—9,4 в осадке содержится до 1—2% и при pH 6,6 — до 18% цинка (от введенного количества). При больших количествах алюминия (80 мг) и цинка (40л<г) даже в оптимальных условиях (pH 5,5—5,8) и после переосаждения осадок содержит до I—1,25% последнего. [c.43]

Предложено также отделять In от А1 в виде сульфида из раствора с pH 2,5, содержащего монохлоруксусную кислоту [220]. Отделение цинка в виде сульфида дает лучшее отделение от алюминия, чем при осаждении аммиаком [611]. Пильц [1063] отделяет железо в виде FeS после восстановления Fe (III) тритиокарбонатом натрия или аммония. Метод связан с применением редкого реагента и не обладает преимуществом по сравнению с другими методами отделения. Железо можно отделять от алюминия в виде сульфида из растворов, содержащих винную кислоту [1155]. [c.171]

Раствор, полученный после отделения цинка, прокипятите до полного удаления сероводорода и нейтрализуйте 6 п. раствором NaOH. Прибавьте еще избыток раствора NaOH в количестве 3—5 капель и 3—4 капли 6%-ной перекиси водорода. Нагрейте смесь в водяной бане до прекращения выделения газа. Центрифугируйте и отделите раствор, содержащий ионы Сг04= и АЮг , от осадка Ре(ОН)з и МпО(ОН)2. Промойте осадок два раза горячей водой, приливая ее по 5—8 капель, и, обработайте его [c.89]

Для осаждения индия при температуре около 60° вполне допустимо применение даже самого большого избытка примерно 6 н. NH40H потери индия при этом не наблюдаются [58]. Большой избыток N114011 обеспечивает полное отделение цинка, кадмия, меди и других металлов от индия [58]. [c.32]

Гуус [263] сообш ает, что (NH4)2[Hg(S N)4] осаждает даже при значительном разбавлении из растворов солей индия бесцветные кристаллы, несколько отличаюш иеся от кристаллов, образуемых цинком и калием. В присутствии ионов меди, цинка, кадмия и кобальта образуются смешанные кристаллы. Клею [295] не удалось воспроизвести эту реакцию. Возможно, что Гуус работал с индием, загрязненным цинком, и образую-ш иеся кристаллы представляли собой Zn[Hg(S N)4]. Количественное отделение цинка от индия осаждением цинка двойным роданидом двухвалентной ртути и калия не удается [158]. [c.59]

Изучено [338] отделение цинка от ряда элементов при помощи анионного обмена. 5—50 мг цинка в 2 н. НС1 полностью адсорбируются на 15-сантиметровой колонке, содержащей 3 з сильноосиовного анионита амберлит IPiA-400 (в С1-форме). При последующем пропускании 50 мл 2 н. НС1 практически весь алюминий, магний, медь, кобальт, никель, марганец, хром, трехвалентное железо, торий, цирконий, четырехвалентный титан,шестивалентный уран, бериллий и кальций находятся в элюате. Кадмий, четырехвалентное олово, трехвалентная сурьма и висмут ведут себя подобно цинку. Удерживается некоторое количество свинца и индия. Цинк, кадмий и индий элюируются водой и 0,25 н. азотной кислотой, которая также удаляет 20% олова и некоторое количество сурьмы, висмута и свинца. Если применять только воду, то на колонке упорно удерживается небольшое количество цинка. Описаны методы выделения цинка из растворов, свободных от индия и кадмия. [c.86]

Отделение цинка от кобальта сероводородом. При осаждении цинка сероводородом в слабокислом растворе часть кобальта всегда соосаждается вместе с ZnS [803]. Послеосажде-ние кобальта уменьшается при введении акролеина [531]. Он хорошо адсорбируется осадком сульфидов и реагирует с сероводородом на поверхности частиц. Это снижает концентрацию ионов до такого уровня, при котором не происходит больше образования сульфида кобальта. [c.63]

Изучалось отделение цинка от кобальта экстракцией из солянокислых растворов [1020]. Исследовано извлечение раствором метилдиоктиламина в трихлорэтилене, раствором трпбен-зиламина в хлороформе, трихлорэтилене и ксилоле. В различных условиях цинк переходит почти количественно в неводный слой, увлекая небольшие количества кобальта так, при экстракции из 3 Л/ раствора соляной кислоты раствором трибензилами-на в хлороформе около 72% цинка вместе с 0,11% кобальта переходит в неводный слой. При этой же кислотности раствор метилдиоктиламина в трихлорэтилене извлекает практически весь цинк и около 1,5% кобальта. Установлена возможность разделения роданидов железа, никеля и кобальта посредством противоточной экстракции фурфуролом [1345], Для получения очень чистого кобальта для мишеней при циклотронной бомбардировке и очистки его от никеля использована экстракция роданида кобальта неводными растворителями. Из 14 исследованных растворителей наилучшие результаты были получены с Метилизобутилкетоном (гексоном), метил-н-амилкетоном и бутилацетатом, так как коэффициенты распределения роданида никеля в этих растворителях оказались самыми низкими [1307]. [c.73]

Осаждение с помощью окиси цинка. Этим методом можно отделить металлы, осаждающиеся в виде гидроокисей при pH <5,5. Если применять в качестве осадителя смесь ZnO и КМПО4, то осаждается также и марганец [813, 1014, 1251]. Недостаток метода — в фильтрате после отделения осадка оказываются большие количества цинка, которые мешают определению магния. Поэтому приходится вводить дополнительную операцию отделения цинка, например, с пиридином и роданидом [1251]. Маскирование цинка цианидами не очень эффективно — в присутствии больших количеств цианидного комплекса цинка при комн-лексонометрическом определении магния переход окраски бывает нечеткий [813, 1014]. [c.37]

Процесс, разработанный X. Райнхардтом и X. Д. Оттертуном [патент США 3 966569, 29 июня 1976 г. фирма МХ Просессор Райнхард энд Ко Л5 , Швеция), предназначен для выделения металлов из металлсодержащих отходов с помощью жидкостной экстракции. Отходы обрабатывают серной кислотой. Получаемый раствор сульфатов металлов контактируют с органическим раствором реагента, экстрагирующего железо и цинк. Органический раствор затем промывают серной кислотой в две стадии. На первой стадии используют разбавленную кислоту здесь цинк переходит в промывной раствор. На второй стадии применяется концентрированная кислота и в промывной раствор переходит железо. Таким образом достигается отделение цинка от железа оба компонента могут быть выделены из промывных растворов известными методами, например кристаллизацией. Если отходы содержат другие металлы, помимо цинка и железа, необходимо проводить дополнительные процессы жидкостной экстракции — либо до, либо после экстракции железа и цинка. [c.263]

Это позволяет прогнозировать оптимальные концентрации растворов кислоты для вымывания разделяемых катионов и объемы этих растворов, отвечающие максимумам выходных кривых. Например, из табл. 24 видно, что для отделения цинка от железа целесообразно вымывать цинк из катионита 0,1 М хлороводородной кислоты ( К акс = 1207 мл), которая железо практически не десорбирует (Кмакс = 20 080 мл). Железо легко вымыть 2 М кислотой ( V MaK = 2,5 мл). [c.430]

Целесообразно также анионообменное концентрирование и отделение цинка от мешающих ионов (кальция, магния и др.) при определении низких содержаний его в удобрениях на основе хлорида калия. Эти операции основаны на том, что в хлоридных растворах образуются устойчивые анионные хлоридокомплексы цинка, хорошо сорбируемые анионитом АВ-17-8. Последующее элюирование цинка из колонки небольшим объемом воды, в которой анионные комплексы разрушаются, позволяет повысить концентрацию цинка в десятки и сотни раз. [c.434]

Меры профилактики. С целью профилактики профессиональш>1х заболеваний у рабочих, подвергающихся влиянию Ц. и его соединений, необходимо организовать технологический процесс, максимально исключающий загрязнение воздушной среды аэрозолями этих веществ. Локализация источников, загрязняющих воздушную среду, возможна при внедрении комплексной механизации основных и вспомогателььплх производственных операций. При получении Ц. процессы выщелачивания цинкового огарка и сгущения пульпы должны иметь дистанционное управление. Запрещаются ручные операции по разгрузке цинковой пыли, разборке и сборке фильтр-прессов, отделению цинка от катодов, чистке от шлама свинцовых анодов и выпуску шлама из электролизных ванн, чистке емкостей и поверхностей аппаратов от шлама и сливу шлама. Производственные помещения, оборудование и рабочие места необходимо обеспечить эффективной общеобменной и местной вытяжной вентиляцией. Все работающие должны проходить инструктаж по технике безопасности и мерам личной гигиены. Запрещается прием и хранение пищи в производственных помещениях. Стирка спецодежды должна производиться централизованно. Вынос спецодежды с производства и стирка ее в домашних условиях запрещается. При загрязнении спецодежды пылью необходимо предусматривать ее обеспыливание в соответствующих устройствах. [c.532]

Отделение цинка, кадмия и свинца от алюминия, железа и меди. Анионит Ан-2ф из раствора 0,25 н. по соляной кислоте задерживает [ d l4P и Pb Uf , а из [c.82]

В связи с тем что в G P резко упрощена схема отделения цинка от гидразобензола, а отход цинка полностью используется для получения товарной окиси цинка, частичная замена цинка на амальгаму натрия или железный порошок со снижением выхода бензидина не является целесообразной. Попытка применения железного порошка в производстве бензидина в СССР привела к ухудшению санитарных условий в цехе, повышенной эррозии оборудования, ухудшению качества готового продукта, появлению канцерогенных отходов. После испытания этот метод не был принят. [c.231]

Определяемые ионы извлекают из катионита раствором сильной кислоты и, после соответствующей обработки, фотометрируют. Так, пропуская раствор плавиковой кислоты, содержащей большие количества циркония и следы редкоземельных элементов, через катионит Дауэкс-50, можно полностью сорбировать редкоземельные элементы, в то время как цирконий остается в фильтрате в виде [2гРв1 . Точно так же производят полное отделение цинка, образующего [2пС1з1" и [2пС14] ", от больших количеств никеля. [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология