Проведение капиллярного НК

На начальной стадии повреждения при первых циклах (интервал I графика) на поверхности испытываемого образца происходит зарождение усталостных полос скольжения, с последующим равномерным движением дислокаций на поверхности и внутри металла, которое характеризует более пологий интервал II графика. Далее образуются и увеличиваются микротрещины, которые характеризуют скачок в месте перегиба графика (граница интервалов II и III графика). Образование микротрещин выявлено в ходе проведения капиллярного контроля при проведении эксперимента. Интервал III графика характеризует слияние микротрещин в одну более [c.10]

Требования техники безопасности при проведении капиллярного контроля указаны в ГОСТ 18442—80. Некоторые легколетучие и токсичные (хотя и слабо) дефектоскопические материалы требуют хорошей вентиляции помещения или участка, где проводят контроль, а также применения спецодежды, в частности резиновых перчаток, фартуков. Дефектоскопические материалы держат в плотно закрытой таре. Отходы производства регенерируют, сливают в сборники или сжигают. Соблюдают также противопожарные требования и меры безопасности при работе с электрооборудованием. [c.63]

Имеются способы проведения капиллярного контроля, которые предусматривают применение таких дефектоскопических материалов, которые при взаимодействии образ>тот объемные твердые продукты реакции (типа застывающей пены) и позволяют обнаруживать дефекты по наличию таких продуктов реакции. [c.619]

Технология проведения капиллярного неразрушающего контроля является многооперационной. В ней нет процессов маловажных - любой плохо, недобросовестно или неквалифицированно выполненный процесс может свести на нет все усилия оператора при осуществлении предыдущих операций и привести к тому, что опасный дефект не будет выявлен. Поэтому, чтобы достичь требуемого класса чувствительности и выявить все опасные дефекты необходимо соблюсти, как минимум, следующие требования [c.658]

При проведении капиллярного контроля следует использовать только разрешенные реактивы и материалы. [c.732]

При проведении капиллярного контроля применяют аппаратуру в соответствии с ГОСТ 18442-80. [c.52]

Проведение капиллярного НК включает проверочные и основные операции. Проверочные операции выполняются перед началом контроля, при введении в процесс новых партий расходных материалов (очистителей, пенетрантов и проявителей), замене оборудования (распылительного, осветительного и т.п.) [c.574]

В результате проведенного капиллярного контроля в дополнение к дефектам, которые были обнаружены визуально-измерительным контролем, выявлены недопустимые дефекты в виде трещин в сварных швах, силовых элементах металлоконструкций и местах обшивки шахты длиной от 30 до 250 мм с разной глубиной залегания. [c.102]

Опыты по определению скорости образования свободных радикалов в топливах проводят на установке бар-ботажного типа (рис. 3.6). В качестве реактора 1 используют термостатированную стеклянную ячейку. Газ (азот, воздух, кислород) поступает в реактор по капиллярной трубке. Выходя из реактора, газ проходит через холодильник 2, охлаждаемый водой. Последовательность операций при проведении опытов следующая. В реактор 1 заливают исследуемое топливо, в сухом виде вводят ингибитор. Топливо продувают газом 15 мин, затем термостатируют. Пробы топлива для определения концентрации хинон- [c.68]

Ширину эквивалентной щели Н определяли так, чтобы капиллярное давление цилиндрического мениска в плоской щели и мениска в трубке (см. рис. 13.8) было одинаковым. Это обеспечивало равенство расклинивающего давления По = Р в пленке на поверхностях щели и поверхности подложки в условиях проведенных экспериментов. Рассчитанный с помощью уравнения (13.21) профиль переходной зоны (при л=2,87 и А = = 9,54-10 2, если П выражено в дин/см и /г — в см) показан на рис. 13.10 (кривая 3). Как видно, совпадение экспериментального и теоретического профилей достаточно хорошее. [c.227]

Капиллярный перенос, столь существенный в процессах сущ-ки, в мембранах не оказывает заметного влияния, поскольку в изотермических условиях при изотропной поровой структуре градиент капиллярного потенциала Ч , определяемый уравнением (2.41), равен нулю, однако капиллярная конденсация сужает сечение пор, снижает свободное сечение для газового потока, что приводит к падению проницаемости мембран. При больших значениях относительного давления Р Ру возникает фильтрационный перенос жидкой фазы под действием общего градиента давления, вычисляемый также по уравнению Козени— Кармана. Поскольку рж>Рг, проницаемость пористых мембран резко возрастает, как это отмечено для диоксида углерода и других веществ при проведении процесса вблизи линии насыщения [3]. [c.64]

Капиллярно-фильтрационная модель механизма селективной проницаемости позволяет объяснить влияние внешних факторов на процесс разделения электролитов и водных растворов органических веществ и получить некоторые расчетные зависимости для определения основных характеристик процесса. Так, учет влияния концентрации электролита в исходном растворе на эффективность разделения обратным осмосом может быть проведен на основе представлений об определяющем влиянии гидратирующей способности ионов [116, 158, 163]. Согласно этим представлениям, чем выше гидратирующая способность ионов электролита, тем больше и прочнее гидратная оболочка ионов, что, в свою очередь, затрудняет их переход через поры мембраны. Поэтому в разбавленных растворах, когда сила связи ион — вода меняется незначительно, селективность остается практически постоянной (область И на рис. IV-18,б). С увеличением концентрации электролита эта связь ослабевает и селективность снижается. [c.204]

Определение поверхностного натяжения на границе раздела нефть -вода. Метод основан на зависимости поверхностного натяжения от массы и объема капли, отрывающейся с конца капиллярной трубки [115, 116]. Для проведения анализа необходимы прибор конструкции УФНИИ НП (рис. 39), нефть и раствор деэмульгатора. [c.154]

Вакуумирование носителя производят с целью улучшения однородности пропитки зерен и ускорения процесса. Иногда из тех же соображений перед пропиткой гранулы насыщают газом, легко растворимым в данном пропиточном растворе. Это мотивируется тем, что находящийся в порах воздух сильно тормозит проникновение пропиточного раствора. Однако ввиду сложности проведения операции вакуумирования носителя в промышленных условиях ее чаще всего опускают [3]. Кроме того, следует учитывать, что капиллярное давление при пропитке носителя достигает сотен атмосфер. Оно легко вытесняет находящийся в порах воздух. Часть воздуха удаляется из пор вследствие расширения его прн нагревании в пропиточной ванне. [c.128]

Основой для проведения химической типизации нефтей, как уже указывалось, является ГЖХ всей нефти, определяемая на капиллярных колонках эффективностью в 25—30 тыс. т.т. в режиме линейного программирования температуры. Экспериментальные подробности изложены в работе [8]. Проведение анализа целиком всей нефти позволяет избежать количественных неточностей, связанных обычно с выделением тех или иных фракций, и дает возможность определить неискаженные значения относительных концентраций важнейших реликтовых углеводородов нормальных (состава (С,2—Сзя) и изопреноидных алканов (состава 0,4—Сзл). Дополнительной характеристикой является определение группового состава основной фракции нефтей (так называемое тело нефти), т. е. фракции, выкипающей в пределах 200—430° С (н.Сц—н.Са )- [c.11]

Прп калибровке и проведении испытания на капиллярных вискозиметрах иеобходимо, чтобы шарик термометра, измеряющего температуру [c.305]

Механизмы удержания частиц в фильтрах стали в последние годы предметом обширных исследований, проведенных Крупном [468], Корном [177], Леффлером [529] и Биллингсом [78], их работы были рассмотрены в обзоре [529]. Силы, удерживающие частицы в фильтрующей среде, являются сочетанием [461] сил Ван-дер-Ваальса, электростатического притяжения и капиллярного поверхностного натяжения (при определенной влажности). Найдено, что при высокой влажности капиллярные силы начинают играть большую роль электростатические заряды стекают. [c.332]

Процесс капиллярной пропитки, как и вообще капиллярное вытеснение менее смачивающей жидкости более смачивающей,— это отражение в интегрированном виде движения менисков в отдельных поровых каналах. Поэтому роль капиллярных процессов нельзя выяснить без правильного представления микроструктуры пористой среды. Результаты обобщения проведенных исследований внутренней структуры пористых сред показывают, что наиболее представительной их моделью может служить капиллярная модель. Микроэлемент пористой среды можно представить в виде связки капиллярных каналов разного диаметра, концы которых соединены в один узел. Иными словами, пористую среду можно рассматривать как множество капиллярных четочных каналов различных размеров, но постоянного сечения между узлами. [c.39]

Для подсчета запасов нефти, проектирования, разработки месторождений н проведения мероприятий по повышению нефтеотдачи большое значение имеет изучение свойств и закономерностей распределения остаточной воды в пористой среде. Остаточная вода, содержащаяся в порах коллекторов нефти и газа, включает различные ее категории и виды, начиная от адсорбированной воды, удерживаемой молекулярными силами поверхности твердого тела, до воды, капиллярно удержанной отдельными элементами сложной полидисперсной структуры. Свойства жидкостей в слоях сильно отличаются от свойств свободной воды в порах дисперсного вещества. Это вызывает существенное отклонение от классических уравнений Дарси и Пуазейля свойств жидкости в пористых системах с размерами пор, соизмеримыми с толщиной аномальных слоев. К аномальным относятся слои жидкости, примыкающие к поверхности пор и отличающиеся по своим физико-механическим и термодинамическим свойствам от жидкости в объемной фазе. Толщина этих слоев может быть соизмерима с размерами пор. [c.101]

Насколько нам известно, этот вывод впервые был сделан в 1936 г. Веселовским и Перцевым [2]. Проведенное рассмотрение, при котором было получено двумерное давление х/г, искривляющее линию с натяжением х до кривизны Мг, соответствует расчету Лапласа для трехмерного капиллярного давления, вызывающего искривление до кривизны МЯ -Ь МЯ" поверхности с натяжением ст, т. е. Ра = о /Р + МР ). Здесь Р и Р" — главные радиусы крн- [c.253]

Проведение опыта. Изготовляют два одинаковых сталагмометра. Напомним, что сталагмометр напоминает обычную пипетку Мора. Объем расширенной части сталагмометра, ограниченный рисками, составляет 5—10 мл, нижняя часть представляет собой капиллярную трубку диаметром 0,3—0,5 мм, заканчивающуюся плоской площадкой диаметром около 1 —1,5 см с хорошо отшлифованной поверхностью. На рис. 6 показан внешний вид сталагмометра Траубе. Перед демонстрацией оба сталагмометра укрепляются рядом друг с другом в вертикальном положении на штативе так, чтобы нх рабочие площадки были на одном уровне, помещают эти плоскости между линзой п объективом проекционного фонаря и подставляют под сталагмометры небольшой кристал- [c.27]

Проведение опыта. В чашку Петри наливают подкрашенную воду и ставят ее на предметный столик проекционного фонаря. С помощью штатива над чашкой устанавливают в вертикальном положении несколько капиллярных трубок, имеющих разный диаметр (рис. 7). Капилляры проектируют на экран. С помощью винта осторожно поднимают предметный столик с чашкой Петри, пока основания капилляров не коснутся поверхности жидкости. Наблюдают, на какой уровень поднимается жидкость в капиллярах разного диаметра. [c.28]

После промывки коллодиевый мешочек 1 крепко привязывают к резиновой пробке 2, в которой просверлены два отверстия. В одно из отверстий вровень с нижним краем пробки вставлена капиллярная трубка 3 внутреннего диаметра 1 мм и длиной 30 см, в другое — короткая стеклянная трубка 4 диаметром 6—7 мм с надетой на нее резиновой трубкой 5 с зажимом 6. Через короткую трубку осмотическую ячейку заполняют исследуемым раствором, так чтобы в мешочке по возможности не было пузырьков воздуха, и зажимают конец резинового отростка зажимом. В таком виде осмотическая ячейка готова к проведению эксперимента (рис. 15). [c.47]

Для проведения капиллярного анализа наливают по 5—10 мл окрашенных золей (гидроксида железа) в маленькие стаканы и опускают в них вертикально полоски фильтровальной бумаги (10X100 мм). Верхние концы полосок прикрепляют кнопками к деревянной планке, закрепленной в лапке штатива, или загибая на расстоянии 1 см от верхнего конца, навешивают на натянутую проволоку. Важно не допустить соприкасания полосок со стенками стаканов. Через 5 мин определяют высоту поднятия воды и окрашенных частиц золя. [c.194]

На практике перед проведением капиллярной дефектоскопии шероховатость контролируемой поверхности следует измерить измерителем шероховатости (типа Surtroni DUO). Затем на эталоне шероховатости для капиллярного контроля следует выбрать поле с шероховатостью, наиболее близкой к измеренной, и сначала проверить на ней поведение предполагаемого к использованию пенетранта. При получении высокого уровня фона следует подобрать более легкоудаляемый пенетрант из имеющихся в распоряжении однако следует помнить о том, что под более легкоудаляемый пенетрант будет необходимо соответствующим образом перестроить стадию удаления излишков пенетранта, так как более легкоудаляемый пенетрант, соответственно, будет и более легко вымываться из несплошностей. [c.697]

Из табл. 20 следует, что для изучения вязкости фреона-21 при низких давлениях в газовой фазе и на линии насыщения длительное время применяли метод катящегося шарика (критические замечания но этому методу делались неоднократно [1.5, 1.6]). Вместе с тем значительная часть измеренных в работах [2.30, 2.38, 3.35] значений г т достаточно хорошо согласуется как между собой, так и с результатами измерений в работе [2.13], проведенных капиллярным методом. Исключение составляют лишь данные Макиты [2.32], отличающиеся на 8—10%. Такими же неточными оказались данные этого автора и для других веществ [2.3]. [c.52]

При проведении ревизии оборудования широко используются методы неразрушающего контроля. Неразрушающий контроль качества технологического оборудования предприятий нефтеперерабатывающей промышленности стал неотъемлемым, обязательным звеном систем ППР. Широко применяются радиационный, ультразвуковой, капиллярный (цветной), магнитопорошковый и другие методы неразрушающего контроля. С учетом новейших достижений в области перечисленных методов во ВНИКТИ нефтехимоборудования разработаны и переданы для пользования предприятиям отрасли инструкции и руководства по применению упомянутых методов для контроля нефтезаводского оборудования. [c.197]

Для проведения исследования с жидкостями был сконструирован и изготовлен испаритель 2, к которому крепятся капиллярные вводы. Так как капиллярные В1В0ды имеют длину 1000 йм, для пощдержаиия по всей длине постоянной температуры была сконструиравана и изготовлена термостати-рующая печь. [c.61]

Специальными опытами, проведенными в МИХМе, по импульсному акустическому воздействию выявили кинетику проникновения воды в тупиковый стеклянный капилляр диаметром 0,17 мм (рис. 6.7). Устье капилляра помещалось в воду над мембраной импульсного электродинамического излучателя (см. рис. 3.18). Энергия в одном импульсе составляла 500 Дж. Разрывное движение столба жидкости способствует выводу газа через устье и удержанию жидкости в капилляре в отсутствие воздействия. Скоростная киносъемка позволила установить наличие кумулятивной струи на поверхности мениска, что подтвердило выдвинутую Г. А. Кардашевым и А. С. Першиным гипотезу кумулятивной пропитки. Аналогичные эффекты были отмечены в ультразвуковом кавитационном пояе. Позже эти представления были перенесены рядом авторов, как отмечалось вьппе, на ультразвуковой капиллярный эффект. [c.131]

Опыты капиллярного замещения нефти водой и воды нефтью с применением полупроницаемых (гидрофилизованных или гидрофобизованных) перегородок. В этих опытах можно использовать естественные керны, а методика проведения их, позволяет одновременно вести исследования на нескольких образцах породы, и проводят их с моделированной погребенной водой. [c.162]

Эти годы ознаменовались все возрастающим значением исследований по нефтехимии и химии нефти. Внедрение новых методов исследования, особенно газовой хроматографии с использованием высокоэффективных капиллярных колонок, микрореактор-ной техники, стереоспецифического синтеза цикланов путем мети-ленирования, проведение равновесной конфигурационной и структурной изомеризации — все это позволило подойти к решению весьма сложных проблем химии углеводородов, совершенно невыполнимых еще 10 — 15 лет назад. Разработка новых методов анализа, успехи в области синтеза индивидуальных углеводородов весьма сложного строения немедленно нашли свое отражение и в исследованиях, посвященных изучению нефтяных углеводородов. Именно в эти годы в трудах отечественных и зарубежных ученых была показана вся сложность и своеобразность строения нефтяных углеводородов. Была также найдена связь между строением нефтяных углеводородов и строением важнейших природных соединений (изопреноиды, тритерпаны, стераны и т. д.). [c.3]

Если состав газа неизвестен, то его плотность определяют пикнометром. Газовый пикнометр представляет собой круглодонную колбу с капиллярным краном. Для проведения испытания сначала определяют массу пустого пикнометра для этого чистый и высушенный пикнометр с открытым краном присоединяют к вакуум-насосу и откачивают из пикнометра воздух до остаточпого давления не более 0,133 кПа (1 мм рт. ст.), затем, не останавливая насоса, закрывают кран, сообщают насос с атмосферой и останавливают его . Эвакуированный пикнометр взвешивают на аналитических весах, а затем заполняют его газом для этого к нему присоединяют газовую бюретку и перепускают газ в пикнометр при помощи напорной склянки до тех пор, пока давление в бюретке и пикнометре не станет равным атмосферному (одинаковый уровень в сообщающихся сосудах — бюретке и напорной ск гян-ке) затем пикнометр отключают от бюретки и вновь взвешивают на аналитических весах. Объем (Fo, мл) газа при нормальных условиях ВЫЧИС.ЛЯЮТ по формуле [c.104]

Таким образом, расчеты показывают, что при разработке этой залежи наблюдались неблагоприятные соотношения градиентов для эффективного вытеснения нефти водой из гидрофобных зон неоднородности. Это подтвердилось практикой разработки. По прошествии некоторого времени с начала разработки обнаружилось, что многие добывающие скважины западного участка месторождения не испытывают влияния интенсивной закачки воды в законтурный нагнетательный ряд на Яринской площади. На значительном протяжении вдоль западного крыла гидродинамическая связь нефтяной залежи с законтурной зоной была затруднена, что при закачке воды за контур привело к образованию большого местного перепада давления (7—10 МПа), несмотря на вполне удовлетворительные коллекторские характеристики пластов (й/г/ 1 = 3,8 10- м (Па-с)). Во многих скважинах, вскрывших нефтяную часть монолитного терригенного пласта, в течение длительного времени не наблюдалось движения подошвенных вод вверх по разрезу, хотя депрессии и дебиты в этих скважинах намного превышали их предельные значения при безводной эксплуатации, рассчитанные с учетом анизотропии пластов. Скважины давали безводную нефть, но дебиты их быстро снижались из-за падения пластового и забойного давлений. Разобравшись в ошибочности первоначального решения без учета неоднородности по смачиваемости, промысловики остановили закачку воды в зоне капиллярного экрана . Результаты проведенных специальных гидродинамических исследований (гидропросушивания) подтвердили затрудненность пьезопроводной связи по западному борту Яринской площади. Таким образом, высказанная идея об аномальности коллектора была надежно подтверждена фактическими материалами и определениями. [c.26]

Для проведения измерений вязкости используются капиллярные вискозиметры с постоянным перепадом давления АР = onst) с постоянным расходом (Q = onst) [c.169]

Для аналогичны - целей предлагается маркирование путем введения электрохимически активных фуппировок, которые легко могут быть определены электрохимическими методами 4]. Достаточно хорошо этот способ иллюстрируют примеры, описанные в работе [106]. При этом в качестве метки служат ионы металлов, образующие комплексные соединения с хелатообразующими реагентами, пришитыми к протеинам. В результате взаимодействия с определяемым компонентом ионы металлов высвобождаются и определяются методом инверсионной вольтамперометрии. Одновременно можно определять несколько компонентов, используя в качестве меток разные ионы. При проведении анализа в капиллярных трубках (объем 70 пл) предел обнаружения достигает 4,6 10 ° моль. Градуировочный фафик линеен в пределах четьфех порядков. [c.299]

Предварительно проведенные измерения межфазного поверхностного натяжения сталагмометрическим методом показали, что составы УНИ (УНИ-1 и УНИ-3) имеют межфазное натяжение на границе с углеводородной жидкостью (октаном) в 1,6...2,7 раза меньше, чем вода. В связи с этим в случае проиикновекия составов УНИ в призабойную зону нагнетательных скважин следует ожидать уменьшения отрицательного влияния капиллярных сил в фильтрационных каналах пород призабойной зоны и улучшения их фильтрационных характеристик. [c.41]

При контакте водных растворов реагентов с пористой средой возможна их адсорбция на твердой поверхности коллектора. Это, с одной стороны, ведет к уменьшению содержания химреагента в водной фазе, а с другой - к изменению смачиваемости, играющей основную роль в процессе капиллярного вытеснения нефти водой и химическими реагентами. В связи с этим был проведен комплекс исследований по изучению поверхностной активности композиций в системе нефть - вода - поверхность коллектора [98,117], по капиллярному впитыванию в пористую среду, адсорбции в статических условиях и капиллярному довытеснению нефти методом центрифугирования. [c.154]

Таким образом, проведенные исследования по количественной оценке адсорбции ПФР в статических условиях показали, что все исследованные образцы ПФР обладают различной адсорбционной активностью в смеси с неонолом АФ,-12. Результаты исследования адсорбции АФ,-12 из композиции с полифункциональными реагентами в целом согласуются с исследованиями по оценке смачивающей способности растворов АФ9-12, ПФР и их композиций методом капиллярного впитывания. [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология