Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

метилпирролидона растворов

    С диметилформамидом. Среди селективных растворителей, используемых для экстрактивной дистилляции, диметилформамид (ДМФА) обладает наибольшей растворяющей способностью по отношению к бутадиену 1 см ДМФА при 22 °С растворяет 82 см газообразного бутадиена, в то время как М-метилпирролидон растворяет 77 см , а ацетонитрил — 63,4 см . При этом селективность ДМФА к бутадиену достаточно высока. [c.67]

    Для извлечения бутадиена методом экстрактивной дистилляции применяется также диметилформамид (ДМФ), обладающий высокой растворяющей способностью по отношению к бутадиену. При 20°С в 1 мл ДМФ растворяется 82 мл бутадиена, в то время как в 1 мл N-метилпирролидона растворяется 77 мл, а в 1 мл ацетонитрила 63,4 мл. Благодаря высокой температуре кипения ДМФ уменьшается унос его углеводородными потоками, но по этой же причине приходится повысить температуру низа колонны экстрактивной дистилляции и отпарной колонны, что может вызвать полимеризацию бутадиена и высших ацетиленовых углеводородов. Образующиеся полимеры забивают аппаратуру и нарушают нормальное течение процесса. [c.173]


    Для выделения ароматических углеводородов применяют экстракцию. В качестве селективных растворителей используются полигликоли (ди-, три- и тетраэтиленгликоль), сульфолан, М-метилпирролидон, диметилсульфоксид. Повышение температуры увеличивает растворяющую способность экстрагентов, ио сии-л<ает избирательную способность. Добавление воды ее повышает, но снижает емкость растворителя. Широкое распространение получили установки с использованием 90—95%-иых растворов гликолей (ДЭГ, ТЭГ и тетраэтиленгликоль). На рис. 71 приведена схема экстракции гликолями. Экстракция проводится при 224 [c.224]

    Из приведенных растворителей N-метилпирролидон и диметилсульфоксид не растворяют олефинов, и поэтому их можно использовать для извлечения ароматических углеводородов как из ката-лизатов риформинга (без специальной очистки сырья или товар-аых углеводородов), так и из бензинов пиролиза [96. 103]. Принципиальная схема установки экстракции с применением гликолей изображена на рис. 37. [c.179]

    В качестве стандарта используется н-нонан, который заведомо отсутствует в масляных дистиллятах и легко растворяется в них. Температура кипения н-нонана 151°С, что значительно ниже чем у метилпирролидона (204°С), поэтому происходит полное их разделение на хроматограмме. [c.157]

    В промышленности нашел распространение Ы-метилпирролидон. Он используется как растворитель природных и синтетических полимеров, красителей и лаков. Его употребляют для снятия старых красок. Он хорошо растворяет ацетилен. [c.363]

    Первую стадию ПЦК проводят в р-ре, напр, в ДМФА, ДМСО, Н,М-диметилацетамиде, N-метилпирролидоне, при т-рах до 50 °С, получая линейный форполимер, способный к переработке. По условиям и закономерностям этот процесс аналогичен поликонденсации в растворе. [c.40]

    Из таблицы видно, что из изученных растворителей только раствор МЭА в этиленгликоле (ЭГ) по всем показателям уступает водному раствору МЭА. Другие растворители — растворы МЭА в К-метилпирролидоне (К-]ЙП) и в тетрагидрофуриловом спирте [c.239]

    Основным недостатком фурфурола являются его низкие термическая и окислительная способности. По этой причине в технологическую схему фурфурольной очистки масел приходится ввести дополнительную стадию деаэрации сырья, где под вакуумом с подачей перегретого водяного пара из сырьевого потока удаляются воздух и влага. Кроме того, для предотвращения окисления фурфурола его вынуждены хранить под защитным слоем масла или инертного газа. 1 Ы-метилпирролидон имеет более высокую растворяю- [c.288]

    Ароматические полиамиды с гетероциклами в цепи в таких растворителях, как диметилацетамид, диметилформамид, гекса-метилфосфотриамид, N-метилпирролидон, растворяются с добавкой солей Li l или СаСЬ. Сополимеры, содержащие в цепи также простые эфирные и сульфоновые группы, растворяются в этих растворителях без добавления солей. В отличие от сополимеров с карбоциклическими группировками аналогичные продукты с гетероциклами в цепи имеют преимущественно кристаллическую структуру. Температура плавления сополимеров регулярного строения, содержащих битиазольные (№ 9—13), тиазольные (№ 18) или бензоксазольные (№ 38—46) звенья, лежит около 500 °С. [c.435]


    Использование /г-аминобензойной кислоты или изофталоилхлорида позволяет варьировать в любых пределах соотношение амидных и имидных звеньев [492, 513]. Сшитые полиамидоимиды получают хлорированием полиамидокислот SO U, P I или РСЬ с последующим взаимодействием с диаминами [498]. При добавлении к раствору полиамидоимида в N-метилпирролидоне раствора диангидрида тетракарбоновой кислоты в осадок практически мгновенно выпадает гелеобразный продукт. Если этот гель нагреть до 100— 120 °С, то получится стабильный раствор, из которого можно формовать эластичные пленки [476]. Схема получения подобных поли- [c.800]

    На Ново-Уфимском НПЗ проведена реконструкция установки селе СТИВной очистки масел с заменой токсичного растворителя фенола на малотоксичный растворитель Ы-метилпирролидон. Это первая установка М-метилпирролидоновой (ММП) очистки масел в нефтепереработке России. Реконструкция установки проведена без больших капитальных затрат, поскольку схемы экстракции и регенерации растворителей из рафинатных и экстрактных растворов практически остались прежними. [c.247]

    Другим технически важным свойством ацетилена является его раст1юримость, значительно более высокая, чем у других углеводородных газов. Так, в 1 объеме воды при 20 °С растворяется около 1 объема ацетилена, а при 60 °С растворяется 0,37 объема. Растворимость снижается в водпелх растворах солей и Са(0Н)2. Значительно выше растворимость ацетилена в органических жидкостях при 20 °С и атмосферном давлении она составляет (в объемах щетилеиа на 1 объем растворителя) в метаноле 11,2, в ацетоне 23, в диметилформамиде 32, в N-метилпирролидоне 37. Растворимость ацетилена имеет важное значение при его получении и выделении з смесей с другими газами, а также в ацетиленовых балл )нах, где для повышения их емкости по ацетилену и снижения авления используют растворитель (ацетон). [c.77]

    Для выделения и очистки ацетилена используют его свойство лучше, чем другие компоненты реакционных газов, растворяться в некоторых агентах в метаноле или ацетоне при охлаждении до —70 "С и особенно в диметилформамиде и К-метилпирролидоне при комнатной температуре. Обычно газ вначале освобождают от сажи, затем от лучше растворимых ароматических соединений и гомологов ацетилена (форабсорбция), после чего поглощают ацетилен. Очистку его ведут путем ступенчатой десорбции. [c.84]

    Абсорбция /-метилпирролидоном МП ) (процесс "Пуризол"). В качестве растворителя используется Ж-метилпирролидон,обладающий высокой поглотительной способностью и сравнительно легкой регенерацией. При атмосферном давлении и 20°С в I м Ж-МП растворяется 4 м3 и 12 м3 5. Ж-МП нетоксичен, не обладает коррозионной активностью, но стоимость его довольно высокая. [c.232]

    Полученные полиамидоксалаты плавятся при температуре выше 400 °С, растворяются в дихлоруксусной кислоте и метилпирролидоне Из растворов полимера в этих растворителях можно формовать волокно. Полигидразиды [c.390]

    Материалом для изготовления мембран является полиэфирсульфон. В более ранних работах определено влияние основных параметров формования на структуру получаемых мембран [1,2]. В ходе данной работы определены оптимальные характеристики процесса формования мембран из полиэфирсульфона концентрация полимера в растворе - 28% растворители - N-метилпирролидон и диметилацетамид добавка в полимерный раствор - глицерин 10 мас.% температура полимерного раствора - 323 К внешний нерастворитель - изоамиловый спирт, внугренний нерастворитель - деминерализованная вода время пребывания полимерного раствора во внешнем нерастворителе [c.166]

    N-метилпирролидон не токсичен, хорошо растворяет сероводород, СОа, RSH и углеводороды, поглощает пары воды, не обладает коррозионным воздействием, химически стабилен, легко разлагается при биологической очистке сточных вод, характеризуется высокой селективностью и обеспечивает избирательное извлечение сероводорода в присутствии СОа (при 20 °С и 0,1 МПа растворимость HgS в 10 раз выше, чемСОа). При наличии в системе жидких углеводородов N-метилпирролидон может вспениваться. В связи с высоким давлением насыщенных паров N-метилпирроли-дона потери его при отсутствии специальных мер, могут достигать значительной величины для снижения потерь NMP очищенный газ промывают на установках Пуризол водой. [c.152]

    Регенерация абсорбента при грубой очистке газа осуществляется, как правило, без подвода тепла путем многоступенчатого снижения давления в системе, а при тонкой очистке газа (например, до содержания HjS 5,7 мг/м и менее) путем дросселирования давления и подвода тепла. В некоторых случаях для обеспечения глубокой отпарки кислых компонентов растворитель регенерируют при низком остаточном давлении, а в кубовую часть колонны-регенератора подают инертный газ (азот, воздух и др.). Экспанзерный газ I ступени регенерации рециркулирует в системе, так как он состоит в основном из легких углеводородов и кислых компонентов. Очищенный газ, выходящий из абсорбера, содержит растворитель NMP поэтому он поступает в специальную колонну, орощаемую водой, где из газа извлекается растворитель (после соответствующей регенерации водного раствора N-метилпирролидон возвращается в систему). На рис. 111,19 приведена принципиальная технологическая схема установки Пуризол, применяемая для очистки газа с высоким содержанием HjS (4—34% об.) и сравнительно небольшим содержанием Og (6—11% об.). Блок водной промывки очищенного газа на схеме не приводится. [c.153]


    В ТОЙ же работе определена растворимость СОа, этилена н пропилена в растворах Л -метилпирролидона. Их растворимость следует закону Генри и значительно ниже растворимости С2Н2, вследствие чего возможно селективное поглощение С2Н2 в присутствии этих газов. [c.48]

Таблица 1У-25. Парциальное давление СО2 над растворами МЭА в этиленгликоле (ЭГ), Н-метилпирролидоне (К-МП) и тетрагидрофуриловом спирте (ТГФС) Таблица 1У-25. <a href="/info/4707">Парциальное давление</a> СО2 над растворами МЭА в этиленгликоле (ЭГ), Н-метилпирролидоне (К-МП) и <a href="/info/236991">тетрагидрофуриловом спирте</a> (ТГФС)
    При 20 °С и давлении 1,013-10 Па в 1 м N-метилнирропидона растворяется 4 м СОг) растворимость сероводорода в 12 раз больше, поэтому N-метилнирролидон можно применять для селективного извлечения сероводорода из газов, содержащих двуокись углерода. N-метилпирролидон не токсичен и нй обладает корро-зион-ной активностью. Недостаток его, как и большинства растворителей, применяемых для абсорбции двуокиси углерода, — относительно высокая стоимость. [c.267]

    Соли малых анионов (хлориды, фториды, гидроокиси) обычно значительно менее растворимы в полярных апротонных раствори-, телях, чем соли больших анионов (например, иодиды, тиоцианаты и пикраты) [62]. Тетрафторборат нитрония устойчив, диссоциирован, хорошо растворим в тетраметиленсульфоне [63]. Соли закисной меди хорошо растворимы в N-метилпирролидоне [64]. Фтористый калий растворим приблизительно на 3% в N-метилпирролидоне при 190—200° [65]. Такой раствор является одним из немногих источников сильно основного, сильно нуклеофильного, слабо сольватиро- [c.12]

    Самым лучшим источником анионов для реакций в полярных апротонных растворителях могут, по-видимому, быть литиевые или тетралкиламмониевые соли, так как они очень хорошо растворимы. Преимущество четвертичных солей аммония состоит в том, что в некоторых случаях их можно применять без выделения с другой стороны, при равном весе литиевых солей концентрация аниона окажется значительно более высокой. Хорошо перемешиваемые суспензии тщательно измельченных сухих натриевых или калиевых солей являются удовлетворительными источниками нуклеофилов при синтезе арил- и алкилфторидов в ДМФА, ДМСО и N-метилпирролидоне [65, 66], при получении четырехфтористой серы в ацетонитриле [117], алифатических нитрилов в ДМФА [118]. Если катион образует комплекс с растворителем, возможно получение раствора, содержащего значительные количества аниона, что наблюдается в растворах серебряных солей в ацетонитриле, закисных медных солей в ДМФА [119] или N-метилпирролидоне [64]. [c.27]

    Интересный вариант внутримолекулярной ацильной перегруппировки наблюдается при нагревании изоиндолохиназолона (2.695) до 260 °С [451] при этом получен изоиндолохиназолон (2.722). Данная перегруппировка происходит и при нагревании раствора (2.695) в смеси N-метилпирролидона, хлорсх )орма, бензола и метанола, поме щенного в запаянную ампулу [4511. [c.206]

    Свойства. Белый, пирофорный микрокристаллический порошок, который в отсутствие воздуха и в темноте хранится практически неограниченное время. Растворяется в воде, диметилформамиде, N-метилпирролидоне и гексаметаполе, хуже растворяется в тетрагидрофуране. ИК (нуйол) 1761 (оч. с.) [v( O)l см-. Na2[Fe( O)4] 1,5(диоксан) [реактив Кольмана, фирма-поставщик Alfa Ventron] оказался ценным реактивом для органических и металлоорганических синтезов. Кристаллическая и молекулярная структура тетрагональная, пространственная группа симметрии Р42/т (а= 10,690 А, с= = 12,293 А) сильно искаженная тетраэдрическая молекула с взаимодействиями Na-i-... 0-, Na-i-... С- и Na-i-... Fe- [7]. [c.1943]

    Еще в 1970 г. предложено использовать однослойную фоторезистную композицию из раствора полиамидокислоты в Ы-метилпир ролидоне и раствора бихромата калия в ДМСО [пат. США 3623870 пат. Великобритании 1316976 пат. ВНР 174750]. В этой разработке на подложке 8102/81 формировали слой толщиной до 1 мк из ПДДЭ и К2СГ2О7, экспонировали светом в области 350—530 нм проявляли смесью дихлорэтана и Ы-метилпирролидона процеС( имидизации проводили в режиме ступенчатого подъема темпера туры от 200 до 400 °С. Механизм образования негативного рельефг [c.192]

    Зайцев, Вахрушев и др. [38, 146] предложили косвенный метод полярогр афического определения бутин-2-диол а-1,4, имеюш его широкое применение в качестве исходного сырья для получения поливинилпирролидона, N-метилпирролидона, полиуреатов и др. Этот продукт образуется при взаимодействии формальдегида с ацетиленом в присутствии ацетиленида меди как в водных растворах, так и в других растворителях. Полярографическому определению подвергают продукт предварительного бромирования бутандиола при помощи реактива Кауфмана. Образующиеся производные некоторых растворителей (например, N-метилпирролидона) не мешают определению. В качестве фона применяют 0,1 М NaOH, содержащий 0,06 моль сульфата натрия и 60% метанола. На этом фоне наблюдается одна четкая волна бромпроизводного бутиндиола с Ех/2 = —1,2 В, предельный ток которой линейно зависит от концентрации бутиндиола. Ошибка определения 7% (отн.). [c.154]

    Синтез полиамидов является типичным примером ступенчатой полимеризации. Первая стадия реакции заключается во взаимодействии бисангидрида с ароматическим диамином, которое протекает очень быстро при 20—40 °С в сильнополярных растворителях (диметилформамиде, диметилацетамиде, Ы-метилпирролидоне). Образующийся сильновязкий раствор полимерной аминокислоты наливают тонким слоем и нагревают до 150—250 °С растворитель улетучивается, а при выделении воды происходит циклизация  [c.221]

    Сравнение свойств пимарицина и теннецетина показало, что они идентичны (Divekar е. а., 1961). Пимарицин представляет собой бесцветные кристаллы, разлагающиеся примерно при 200° (Struyk е. а., 1958). УФ-спектр характеризуется максимумами при 290, 303 и 318 нм (E i7m соответственно 710, 1100, 1020) в метаноле, [а]в +180° (с 0,5 в диметилсуль-фоксиде). Антибиотик растворяется в метилпирролидоне (12%), диметилформамиде (5%), формамиде (2%), в пропилен- и диэтиленгликоле, трудно — в воде (0,01%) и метаноле (0,2%), не растворяется в высших спиртах, эфирах, углеводородах, кетонах, диоксане и циклогексаноле. В кристаллическом состоянии пимарицин весьма устойчив. Его водные растворы разрушаются под действием света. При добавлении антиоксидантов (например, аскорбиновой кислоты) устойчивость растворов повышается. [c.18]

    Номограмма для определения теплопроводности водных растворов этиленгликоля в интервале 10—107 °С приведена в Приложении, стр. 367 [15]. Теплопроводность бинарных смесей этиленгликоль — моноэтаноламии и этиленгликоль — метилпирролидон исследована в работе [17]. [c.48]

    Недавно для избирательной очистки природных газов от сероводорода предложен [591 процесс пуризол, при котором в качестве избирательного поглотителя применяется N-метилпирролидон. В противоположность широко применяемым процессам ишдкостной очистки, при которых растворение кислых компонентов газа определялось химическим взаимодействием с поглотительным раствором, новый процесс основывается исключительно на физической абсорбции извлекаемого компонента. [c.385]

    Рафинатный раствор // сверху экстрактора нагревается и от него отделяется растворитель (фенол, фурфурол или N-метилпирролидон), возвращаемый после обезвоживания в экстрактор. Очищенное масло V с повышенным индексом вязкости направляется на депарафинизацию. Экстракт VI после отгона растворителя - концентрат смол и тяжелой ароматики -используют для приготовления битумов, получения кокса или как компонент тяжелого металлургического топлива. [c.204]

    Как показали расчеты, при абсорбции СО2 под давлением 21-28 ат использование растворов моноэтаноламива и поташа является эковомичныи, однако, при высоких давлениях более аффективным является использование Л -метилпирролидона. Аналогично для указанной цели может быть использован и пропиленкарбонат [16]. Применяемая при этом изотермическая регенерация растворителя дает значительную экономию за счет стоимости теплообменной аппаратуры, а также больших количеств пара, который можбт быть использован для привода компрессора, сжинающего водород. [c.29]


Смотреть страницы где упоминается термин метилпирролидона растворов: [c.240]    [c.110]    [c.276]    [c.118]    [c.302]    [c.92]    [c.169]    [c.46]    [c.205]    [c.609]    [c.475]    [c.191]    [c.263]   
Справочник азотчика Том 1 (1967) -- [ c.0 ]

Справочник азотчика Издание 2 (1986) -- [ c.0 ]

Справочник азотчика Т 1 (1967) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

метилпирролидона метилпирролидоне



© 2025 chem21.info Реклама на сайте