АМИНЫ И АМИДЫ Алифатические амины

Первичные алифатические амины Вторичные алифатические амины Третичные алифатические амины Алифатические диамины Циклические амины Ароматические амины Амиды [c.35]

В том случае, когда нитрилы жирных кислот и амиды не стремятся получить в виде товарных продуктов, а необходимо вырабатывать непосредственно алифатические амины, процесс получения аминов из жирных кислот можно осуществить в одну стадию. В ГИПХ разработан одностадийный способ производства аминов из синтетических жирных кислот, ири котором выход аминов составляет 90—92%. [c.115]

Амиды алифатических кислот, как правило, не восстанавливаются, однако замена водорода при азоте метильными и фенильными группами облегчает восстановление [68]. Амиды ароматических кислот восстанавливаются легко и поглощают практически теоретическое количество водорода, необходимое для восстановления до амина. [c.138]

Химические сдвиги протонов ЫН-группы могут изменяться в зависимости от природы растворителя, концентрации и природы исследуемого соединения, вследствие участия их в процессах межмолекулярного обмена, при образовании водородных связей и по этим причинам не имеют строго фиксированных значений химических сдвигов. Однако обычно сигналы алифатических аминов наблюдаются в сильном поле (2—4 м. д.). В то же время, если ЫН-группа связана с зр -гибридизованным атомом углерода (например, в амидах, пирроле и т. п.), то сигналы оказываются в слабопольной части спектра (>5 м. д.). [c.134]

При определении углеродного скелета молекулы методом хроматографии от молекулы отщепляют функциональные группы и насыщают ее кратные связи. Подобный метод, описанный в недавно вышедшем обзоре [23], применяли в анализах большого числа различных соединений кислот, спиртов, альдегидов, ангидридов, простых и сложных эфиров, эпоксисоединений, кетонов, аминов, амидов, алифатических и ароматических углеводородов, нитрилов, сульфидов, галогенидов, олефинов и соединений других типов. Область применения этого метода очень широка и потому он обсуждается именно в этом общем разделе, а не в главах, посвященных анализам отдельных функциональных групп. Сам по себе этот метод дает качественные результаты, но его можно использовать и в количественных определениях. Однако основным применением этого метода является определение структуры, для которого часто необходимы количественные анализы функциональных групп. В определении химической структуры молекул важен метод, основанный на индексах удерживания углеродного [c.433]

В качестве поверхностно-активных препаратов для резиновых и латексных изделий могут быть использованы катионоактивные ве-щ,ества, алифатические амины, амиды, соли четвертичных аммониевых соединений, а также анионоактивные и неионогенные вещества. [c.20]

Значение АППН основания определяют по разности между потенциалом средней точки этого основания и ППН 1, 3-дифенилгуанидина. Значение АППН кислоты определяют по разности между ее ППН и ППН бензойной кислоты. Используя справочные данные, можно вычислить приблизительные значения АППН для ряда монофункциональных аминов, амидов, алифатических, м- и -ароматических карбоновых кислот и оксиароматических соединений в различных растворителях. [c.334]

ГИПОГАЛОГЕНИТНАЯ РЕАКЦИЯ ГОФМАНА. Амиды алифатических и ароматических карбоновых кислот реагируют со щелочными растворами иода, брома или хлора, давая первичные амины. Эта так называемая гипо-галогенитиая реакция Гофмана позволяет не только синтезировать первичные амины, но и укорачивать углеродную цепь иа один атом. [c.213]

Аммиак,—Алифатические амины.—Ароматические амины.— Амиды.—Азотсодержащие гетероциклические основания [c.48]

Применение этой реакции, по-видимому, ограничивается алифатическими аминами, а из амидов — диметилформамидом. [c.398]

Недавно несколько третичных аминов ряда стероидов были окислены хромовым ангидридом в пиридине в Ы-формильные производные с высоким выходом [2) (пример 6.5), а вторичные алифатические амины — в соответствующие амиды с низким выходом [31 [c.407]

При обсуждении реакций соединений, содержащих амино-группу, ароматические амины, алифатические амины, в том числе насыщенные гетероциклические соединения, амиды и четвертичные аммониевые соли, удобнее рассматривать по отдельности. Амины и амиды могут окисляться на аноде начальной стадией окисления является отщепление электрона от неподеленной электронной пары атома азота или от системы, с которой эти электроны сопряжены. Соответственно, четвертичные соединения, протонированные амины и амиды, а также соли, имеющие четыре связи углерод — азот, не окисляются. Некоторые ароматические амины активны в кислых растворах, поскольку они являются очень слабыми основаниями. Амины и амиды обычно не восстанавливаются, если они не содержат обширных. тт-электроннйх систем, способных принимать электроны. Однако четвертичные соединения обычно восстанавливаются при этом либо образуются нейтральные радикалы, либо происходит восстановление протонов до водорода. [c.242]

Первичные нормальные алифатические амины Се—С20 в смеси с растворимыми в топливе сульфонатами или нафтенатами алюминия или со сложными эфирами используются в качестве добавок к нефтепродуктам (керосину, котельному топливу), представляющим собой смесь продуктов каталитического крекинга, термического крекинга и прямой гонки [англ. пат. 731219]. С целью уменьшения осадкообразования в топливах, выкипающих выше 150°С и содержащих около 10% крекинг-дистиллята, к ним добавляли первичные алифатические амины Се—Сао с аминогруппой у третичного углеродного атома RR2 NH2 (где К = алкил С5 и выше, К = алкил С1—Сз) [англ. пат. 745238]. Для предотвращения осадкообразования в дистиллятном топливе, выкипающем в интервале 40—400°С, при хранении рекомендуется добавлять к нему первичные или вторичные амины С4—Сзо в смеси с неполными амидами итаконовой кислоты или их солями [пат. США 3046102], а также с солями моноамида фталевой кислоты [пат США 3095286]. [c.259]

Аммиак,—Алифатические амины.—Ароматические амины,-Амиды.—Азотсодержащие гетероциклические основания [c.48]

Вицинальные динитрилы (1.55), производные как алифатических, так и ароматических и гетероциклических соединений, легко взаимодействуют с различными нуклеофильными, электрофильными, а иногда радикальными реагентами. Так, динитрил янтарной кислоты (1.55, Н-Н) циклизуется под действием кислот [129, 130], оснований (жидкого аммиака, аминов, амида натрия) [131], гидропероксидов [132] или восстановителей (литийалюминийгидрида) [133 в соответствующие [c.19]

Нитрометан является худшей средой по сравнению с водой для дифференциации смесей монофункциональных аминов и гетероциклических аминов, аминоспиртов или диаминов. Последние 3 типа аминов (см. рис. 4, кривая 3) являются по отношению к монофункциональным аминам более сильными основаниями в нитрометане, чем в воде. Поэтому для разделения смеси гетероциклических аминов и монофункциональных алифатических аминов необходимо большее различие между значениями р/<"а(Н20). Требуемое различие между потенциалами полунейтрализации в 260 мв соответствует разности между рЛГа(Н20), равной 4,4. В воде аналогичная степень разрешения будет получена при разнице между р/Га(Н20), равной только 4,0. Подобно этому нитрометан является худшей средой в сравнении с водой для разделения амидов и аминов. Однако определение последних в воде менее целесообразно, так как амиды являются слишком слабыми осиованиями и, кроме того, при этом получаются плохо определяемые или вовсе не определяемые конечные точки. [c.22]

Ветсель, Роберсон и Крелль [1] анализировали смеси анилина и Ы-этиланилина с содержанием до 99% каждого из этих соединений, используя обертонную и комбинационную полосы поглощения, обусловленные колебаниями связи N — Н, при 1,49 и 1,97 мкм соответственно. Величина стандартного отклонения для полученных результатов не превышала 1%. Они рекомендовали применять этот метод и для анализа других смесей первичных и вторичных ароматических аминов. Ломан и Нортеман [2] расширили область применения этого метода, включив в нее алифатические амины, и анализировали первичные амины, используя характерную для них комбинированную полосу поглощения при 2,023 мкм. Вторичные амины определяли по их первой обертонной полосе поглощения при 1,538 мкм, обусловленной валентными колебаниями связи N—Н. Получаемое в этом анализе значение поглощения корректировали с учетом поглощения первичных аминов при той же длине волны. Амиды, нитрилы, спирты и сложные эфиры с концентрациями до 10% в смеси аминов не мешали анализу аминов. Для третичных аминов заметного поглощения в этих областях спектра не наблюдалось. [c.264]

Попытки окислить алифатические амины трифторнадуксус-ной кислотой привели к образованию солей аминов с трифторуксусной кислотой. Растворы трифторнадуксусной кислоты всегда содержат значительные количества трифторуксусной кислоты поскольку это достаточно сильная кислота, которая действительно может протонизировать все количество амина, окисления не происходит. Если в систему в качестве буфера ввести углекислый натрий, то можно осуществить реакцию между алифатическим амином и трифторнадуксусной кислотой, однако продуктом такой реакции является М-алкилтрифторацет-амид [42]. [c.133]

МКМ соответственно. Величина стандартного отклонения для полученных результатов не превышала 1%. Они рекомендовали применять этот метод и для анализа других смесей первичных и вторичных ароматических аминов. Ломан и Нортеман [2] расширили область применения этого метода, включив в нее алифатические амины, и анализировали первичные амины, используя характерную для них комбинированную полосу поглощения при 2,023 мкм. Вторичные амины определяли по их первой обертонной полосе поглощения при 1,538 мкм, обусловленной валентными колебаниями связи N—Н. Получаемое в этом анализе значение поглощения корректировали с учетом поглощения первичных аминов при той же длине волны. Амиды, нитрилы, спирты и сложные эфиры с концентрациями до 10% в смеси аминов не мешали анализу аминов. Для третичных аминов заметного поглощения в этих областях спектра не наблюдалось. [c.264]

Эффективными антиокислителями оказались также беззольные присадки, синтезированные реакциями производных диалкиларил-дитиофосфорных кислот с аминами и амидами (первичные и вторичные низшие алифатические амины, а-метилстеариламин, окта-дециламин, гуанидин, диамид себациновой кислоты) [21, с. 34) [c.50]

I. К каким классам органических соединений относится фена-кон а. Амин первичный б. Амин вторячный в. Амин третичный г. Амид д. Хлорид ароматического ряда е. Хлорид алифатического рдда [c.252]

Под действием азотной кислоты [410], N2O5 [411] или N02 [412] амины и амиды подвергаются -нитрованию, а под действием солей диазония ароматические амины можно превратить в триазены. Первичные алифатические амины также можно превратить в триазены, если действовать на них солями диазония, содержащими электроноакцепторные группы [413]. Реакции С-нитрозирования обсуждаются на примерах П-3 и 12-8. [c.482]

Простейшие алифатические амины (метиламин, диметиламин, диэтиламин) имеют некоторое применение при получении лекарственных веществ, ускорителей вулканизации каучука и др. Важнейшим из аминов алифатического ряда является гексаметилен-днамин H2N—(СНг)б—NH2— исходное вещество для синтеза нейлона. Его получают в промышленности гидрированием амида или нитрила адипиновой кислоты [c.326]

Дезаминирование первичных аминов азотистой кислотой сопровождается выделением азота, количество которого можно определить по объему на этом основан метод Ван-Сляйка для количественного определения соединений, содержащих первичную амино- группу (алифатических и ароматических аминов, аминокислот, незамещенных амидов). [c.232]

Группа 1П. Вещества, на свойства которых оказывают влияние и полярные и неполярные остатки низшие алифатические спирты, ннзшне алифатические альдегиды и кетоны, низшие алифатические нитрилы, амиды кислот -и оксимы, низшие циклические простые эфиры (тетрагидрофуран, диоксан), низшие и средние карбоновые кислоты, окси- и кетокислоты, дикарбоновые кислоты, многоатомные фенолы, алифатические амины, пиридин и его гомологи, аминофенолы. [c.296]

Для замещения атома галогена аминогруппой применяют два метода. Более старый из них состоит в действии на галогензамещенное соединение амидом натрия или калия в жидком аммиаке [35] при этом выходы для ряда алифатических аминов составляют от 30 до 80%. Описанный метод применяют для получения соединений ряда пиридина и дибензотиазина [36, 37]. [c.507]

Реакция Гофмана применима для получения аминов из амидов алифатических, ароматических, арилалифатическнх и гетероциклических кислот. Для ее проведения обычно растворяют амид в очень небольшом избытке холодного водного раствора гипобромнта (или гипохлорита) н полученный раствор подвергают быстрому нагреванию (сопровождаюш,емуся перегонкой с паром, если образующийся амин летуч) [2]. В некоторых случаях хорошие результаты дает видоизменение (см. стр. 271), заключающееся в проведении реакции в спиртовом растворе (обычно в метиловом спирте) с последующим гидролизом образующегося при этом уретана [c.255]

Предлагаемый способ представляет собой видоизменение метода Брауна, Кервонка и Андерсона [4] (см. синтез бензил-амина-а-С ). Для улучшения выхода алифатического амина молярные соотношения амида, брома и гидроокиси бария изменяют до соотношения 1 1,1 3. [c.576]

Для определения алифатических аминов Хонг и Коннорс [4] обрабатывали эти амины коричным ангидридом, затем хлороформом экстрагировали образующийся амид и измеряли поглощение полученного раствора в УФ-области спектра. Уравнение соответствующей реакции имеет вид [c.267]

Полинг и Кори установили методом рентгеноструктурного анализа модельных низкомолекулярных соединений, например амидов К—СО—ЫНг,что пептидная (амидная) связь имеет специфическое строение, показанное на рис. 2.1 [4]. Четыре атома —СО—ЫН — расположены в одной плоскости. Длина связи N—С, равная 1,32 А, значительно меньше длины этой связи в алифатических аминах, где она составляет 1,47 А. Это означает сопряжение связей N—0 и С = 0, перекрывание их элек- [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология