Получение сероводорода и опыты с ним

При подаче сырья в блок гидроочистки из нескольких источников, обводненности бензина н т. п., сырье в резервуарном парке необходимо хранить либо под давлением инертного или углеводородного газа, либо в резервуарах, оборудованных понтонами или плавающими крышами [238]. Имеются указания, что для предотвращения коксовых отложений используются специальные ингибиторы, дозируемые в поток сырья 12391. В отечественной практике получен положительный опыт использования сероводорода, как ингибитора коксообразования. Дозировка сероводорода 0,005—0,01% по массе на сырье источник сероводорода — водородсодержащий газ из сепаратора высокого давления установок гндроочистки дизельных топлив 1240]. [c.109]

Опыт 210. Получение сероводорода при взаимодействии серы и водорода в момент выделения [c.116]

Опыт 211. Получение сероводорода при нагревании парафина с серой [c.116]

Реактивы и оборудование. Оксид свинца (IV). Прибор для получения сероводорода (см. предыдущий опыт). Керамическая пластинка, Металлическая ложечка. Стеклянная трубка с оттянутым концом. [c.117]

Опыт 3. Получение сероводорода и изучение его свойств [c.128]

Опыт 9. Получение сероводорода и его восстановительные свойства [c.196]

Опыт 1. Получение сероводорода и его свойства [c.36]

Опыт 4. Горение сероводорода. Пробирку для получения сероводорода закрыть пробкой с прямой газоотводной трубкой, с оттянутым концом. Выждать время, когда весь воздух вытеснится из пробирки, поджечь сероводород, Какого цвета пламя При горении серово- дорода выделяется вода и сернистый газ. Образование [c.118]

Опыт 200. Получение сероводорода нагреванием порошка серы с парафином. [c.142]

Получение сероводорода и его свойства (Опыт проводить под тягой ), а) В маленькую колбочку положить несколько кусочков [c.252]

Получение сероводорода и его свойства. (Опыт проводить под тягой ), а) В маленькую колбочку положить несколько кусочков сернистого железа. Закрыть колбу пробкой, снабженной воронкой, доходящей почти до дна колбы, и газоотводной трубкой. Через воронку прилить 4 н. раствора серной кислоты с таким расчетом, чтобы конец воронки был погружен в раствор кислоты. Если реакция идет в колбе слабо, колбу следует немного подогреть. [c.259]

Опыт зксплуатации установки и доочистки отходящих газов процесса получения элементной серы от сероводорода на блочных катализаторах сотовой структуры показывает, что разработанная технология достаточно эффективна и отличается высокой селективностью по отношению к сероводороду. [c.197]

Одной из проблем, связанных с доочисткой отходящих газов, является низкое давление очищаемых газов, не позволяющее применять реакторы с насыпным слоем катализатора без дополнительного оборудования (дымососы, компрессоры кислых газов, и т. п.). Поэтому учеными Института проблем нефтехимпереработки АН РБ разработана технология доочистки отходящих газов процесса Клауса на блочных катализаторах сотовой структуру.. Опыт эксплуатации (с 1993 г.) установки доочистки отходящих газов процесса получения элементарной серы от сероводорода на блочных катализаторах сотовой структуры на АО Ново-Уфимский НПЗ показал, что разработанная технология эффективна и высокоселективна по отношению к сероводороду [24]. [c.239]

Опыт 17. Получение и растворимость сульфидов (ТЯГА ). В пробирки с растворами солей К+, Ге +, 2п +, С(12+, РЬ +, 8Ь +, Сц2+ прибавьте раствор сероводорода. Отметьте, в каких пробирках образуются осадки. [c.55]

Сульфид сурьмы (V) и антимонат аммония. Во вторую часть раствора хлорида сурьмы (V), полученного в предыдущем опыте, пропустите в вытяжном шкафу ток сероводорода. Дайте отстояться образовавшемуся осадку, слейте с него жидкость и добавьте раствор сульфида аммония до его растворения, затем опять долейте разбавленной соляной кислоты (1 1) и вновь наблюдайте образование осадка сульфида сурьмы (V). [c.192]

Опыт И. (В вытяжном шкафу ) Через горячий раствор хлорида олова(И) (в пробирке) пропустить ток сероводорода. Полученный осадок промыть водой (декантацией). Убедиться в нерастворимости сульфида олова(II) в растворе сульфида аммония. Слить раствор сульфида аммония, налить в пробирку немного раствора полисульфида аммония и, слегка нагревая, растворить осадок. Что образуется [c.209]

Для окончательного суждения о проявлении восстановительных или окислительных свойств серы в различных валентных состояниях провести следующий опыт. Поместить в пробирку микрошпатель кристаллов сульфита натрия, прибавить 5—6 капель 2 н. раствора серной кислоты и, после полного растворения кристаллов, пропустить через прозрачный раствор струю сероводорода (прибор для получения НгЗ поместить в вытяжном шкафу) до выпадения серы. Написать уравнение взаимодействия сернистой кислоты, образовавшейся при растворении сульфита натрия в серной кислоте, с сероводородом. [c.99]

Выполнение работы. Опыт проводить под тягой Внести в пробирку 5 капель 6 н. раствора едкого натра и пропустить через него медленный ток сероводорода (см. рис. 32, стр. 30) до полного насыщения (3—5 мин.). К полученному раствору бисульфида натрия прибавить еще 5 капель той же щелочи для получения сульфида натрия. Доказать образование в растворе сульфида натрия, действуя им на раствор соли двухвалентного марганца (см. опыт 3). [c.145]

Выполнение работы. Опыт проводить под тягой Внести г, пробирку 5 капель 6 н. раствора едкого натра и пропустить через него медленный ток сероводорода (см. рис. 32, стр. 41) до полного насыщения (3—5 мин). К полученному раствору би- [c.166]

Получаемая этим методом кислота бывает сильно загрязнена, но пригодна для многих целей, например для производства удобрений. Чистую фосфорную кислоту готовят всегда из фосфора. Для окисления азотной кислотой можно использовать белый или красный фосфор. Концентрация азотной кислоты не должна превышать 32%, так как иначе реакция идет слишком бурно. Когда реакция заканчивается, избыточную азотную кислоту удаляют выпариванием если в фосфоре была примесь мышьяка, раствор снова разбавляют и обрабатывают сероводородом для осаждения мышьяка, затем опять выпаривают и конец операции ведут в платиновой чашке, так как горячая концентрированная фосфорная кислота сильно разъедает фарфор. Если сироп, полученный прй 150°, после охлаждения сам не застывает, то в него вносят затравку в виде кристаллика кислоты. [c.684]

Опыт 13. Получение ЗЬаЗз (тяг а ). В оставшийся от опыта 10 раствор пентахлорида сурьмы пропускают сероводород. Наблюдают образование осадка. Напишите уравнение реакции в молекулярной и ионной формах. [c.133]

Опыт 16. Получение сульфида висмута (П1). В раствор хлорида висмута пропускают сероводород до выпадения осадка сульфида висмута (III). Укажите цвет осадка. Составьте уравнение реакции в ионном виде. [c.134]

Опыт 3. Получение и свойства сероводорода [c.165]

Получение сульфида индия. К 1 мл раствора нитрата индия прибавьте 2—3 мл сероводородной воды или через тот же раствор соли индия пропустите из аппарата Киппа ток сероводорода (опыт проводите в вытяжном шкафу). Выпавший светло-желтый осадок сульфида индия (III) разделите на 3 части. В двух пробирках испытайте растворимость осадка 1п23з в разбавленных уксусной и соляной кислотах. Третью пробирку с сульфидом индия (III) нагрейте и наблюдайте переход светло-желтой окраски соли в оранжевую, что обусловлено частичным превращением желтой модификации 1п28з в красную. [c.240]

Опыт 3. Получение Сероводорода. Сероводород можно получить в любом из приборов для получения водорода взаимодействием сульфида железа с раствором серной кислоты (1 5) или соляной кислоты (1 2). Получите сероводород в пробирке (рис. 68,6). Возьмите 5—6 кусочков сульфида железа величиной с горошину и /а пробирки заполните раствором соляной или серной кислоты. Если сначала реакция идет плохо, то пробирку слегка подогрейте. Сероводород — сильно ядовитый газ. Поэтому все опыты с ним делайте под тягой После опытов с сероводородом содержимое пробирки вылетйтё в склянку для отработанных реактивов (под тягой). [c.118]

С использованием полученных результатов спроектирована опытнопромышленная установка (ОПУ) для утилизации 80 ик /ч кислого газа, содержащего 19% об. сероводорода, для Туймазинскоги ГПЗ [67]. [c.128]

Рассмотрены методы очистки природных газов от сероводородд и сероорга.-ничвских соединений. Обобщен опыт извлечения из газов и нефтей сернистых соединений и получения из них элементарной серы, приведены технологаческие схемы процессов. Изложены теоретические основы окисления сероводорода. Особое внимание уделено охране окружающей яреды и экономической эффективности использования извлекаемых из щ)иродных газов и нефтей сернистых соединений. [c.214]

Обмен кислорода в спиртовых гидроксильных группах на серу с образов меркаптанов часто удается осуществить с хорошими выходами пропусканием паров спирта с сероводородом при 350—380° С над окисью тория. Описаны опя ныв условия получения простых алкилтиолов (от метил-до изоамилмеркапти [328]. Такое замещение возможно и Б более мягких условиях [329]. Например взаимодействии N-оксиыетилшпгеридина, легко получаемого из пиперидина и фор дегида, с сероводородом в результате экзотермической реакции возникает ьтаующий тиол. [c.592]

С точки зрения комплексного подхода к системе сбора, подготовки нефти и переработки газа представляет интерес опыт эксплуатации нефтяного месторождения Рейнбоу-Лейк [41], расположенного на себеро-западе Канады в провинции Альберта. По климатическим условиям этот район Канады очень близок к условиям Западной Сибири. Месторождение расположено в труднодоступном таежном заболоченном месте, на территории которого построен газоперерабатывающий завод. Основное назначение завода — подготовка нефти и переработка нефтяного газа с целью получения обессоленной и обезвоженной стабильной нефти, сухого газа, широкой фракции легких углеводородов и элементарной серы. Связь с заводом осуществляется в основном с помощью авиации. Сбор нефти и газа на месторождении Рейнбоу-Лейк имеет много общего с лучевой системой сбора, описанной выше. Газонефтяная смесь прямо от скважины через замерные установки поступает на завод, где все потоки объединяются в одном коллекторе. Непосредственно на территории завода осуществляют сепарацию нефти в три ступени. Отделение газа в сепараторе первой ступени происходит при давлении 0,75 МПа и температуре 25°С. Нефть после сепаратора подогревают паром в теплообменнике до температуры 75—80°С и направляют сначала в сепаратор второй ступени с давлением 0,25 МПа, а затем в сепаратор третьей ступени с давлением 0,1 МПа. Далее нефть идет иа установку по обезвоживанию и обессоливанию. Доведенную до кондиции нефть перекачивают по нефтепроводу на НПЗ. Нефтяной газ, отделившийся на третьей и второй ступенях сепарации, самостоятельными потоками поступает на разные цилиндры компрессора, дожимается до давления 0,75 МПа и подается на смешение с газом первой ступени. Нефтяной газ месторождения Рейнбоу-Лейк содержит около 5% сероводорода. Поэтому, прежде чем поступать на блок переработки, этот газ подвергается очистке от НгЗ по абсорбционной схеме. Переработку газа осуществляют по схеме низкотемпературной конденсации при давлении 2,7 МПа и температуре — 18°С. Для осушки газа применяют 80%-ный раствор триэтиленгликоля (ТЭГ), который инжектируется в сырьевые теплообменники и в распределительную камеру пропанового холодильника. Точка росы осушенного газа достигает —34°С. Основную часть перерабо- [c.39]

Раствор, содержащий 50 г щелочи (в пересчете на 100%-ную), нейтралиау" ют в полиэтиленовом стакане соляной кислотой до pH 7,0 по универсальной индикаторной бумаге. После охлаждения к раствору добавляют 1 мл раствора соли кадмия, свежеперегнанный раствор аммиака до pH 7,5, 50 мг угольного порошка и все перемешивают. Затем добавляют 1 мл раствора диэтилдитиокарбамината натрия и снова перемешивают. Через 30 мпн в раствор пропускают очищенный сероводород иа аппарата Киппа в течение 10 мин. Чере.э 2 ч полученный осадок отфильтровывают на фильтр синяя лента на воронке Бюхнера, промывают 5 мл сероводородной воды, разбавленной аммиаком до pH 7,5. К сухому остатку прибавляют 2,5 мг хлорида натрия и тщательно перемешивают. Параллельно проводят контрольный опыт. Для этого соляную кислоту в количестве, равном израсходованному на нейтрализацию щелочи, в платиновой чашке упаривают в присутствии 50 мг угольного порошка почти досуха. Затем приливают такое количество воды, какое было добавлено при подготовке пробы, добавляют 1 мл раствора кадмия и нейтрализуют аммиаком до pH 7,5. Затем добавляют 1 мл раствора диэтилдитиокарбамината натрия. Остальные операции те же, что и при подготовке проб. [c.180]

В смеси 7,32 г (33,8 жмоля) ацетамидомалонового эфира и 40 Л1Л абсолютного спирта растворяют 0,51 г (22,2 жг-атома) металлического натрия и прибавля-ют растворенный в 5—10 м.л абсолютного спирта неочищенный этиловый эфир хлоруксус-ной-2-С кислоты, полученный из 22,5 жмоля ацетата-2- натрия (примечание 2). Смесь кипятят с обратным холодильником на водяной бане в течение 4 час. (примечание 3), затем отгоняют растворитель, удаляя последние его следы при давлении 300 мм рт. ст., а оставщуюся часть смещивают с 50 жл концентрированной соляной кислоты и кипятят в течение 72 час. с обратным холодильником. После этого смесь выпаривают досуха на паровой бане и сушат остаток в вакууме. К водному раствору этого остатка прибавляют раствор 7,67 г (молярный избыток 33%) водной хлорной меди (примечание 4), разбавляют полученную смесь до 150 мл и с помощью 1 н. раствора едкого нг ра (97 мл) создают среду с pH 5. Затем смесь выдерживают в холодильном шкафу не менее двух дней. Холодную смесь обрабатывают 4 см целита, отделяют выделившийся осадок фильтрованием через слой целита н отмывают ледяной водой от хлоридов. Осадок диспергируют в 150 мл воды, содержащей 0,5 мл концентрированной соляной кислоты, и насыщают смесь сероводородом, при перемещивании в течение 2,5 час. Полученную смесь нагревают на паровой бане в течение 15 мнн. и фильтруют через слой целита (примечание 5). К фильтрату прибавляют 25 мл концентрированной соляной кислоты и испаряют смесь досуха. Остаток растворяют в 50 Д1У1 6 н. соляной кислоты и опять испаряют досуха. Полученный остаток вновь растворяют в небольшом количестве воды и обесцвечивают активированным углем. Выход 2,19 г (66% в расчете на ацетат-2-С натрия). Молярная [c.273]

К фильтрату добавляют 45 мл насыщенного раствора оксалата аммония и при pH 7 действием аммиака осаждают кальций. Нагревают до кипения, вновь пропускают H2S (через горячий раствор), оставляют для отстаивания на ночь и фильтруют на следующее утро. Азотной кислотой устаиавливают pH 3. Добавляют 2—3 мл брома для окисления железа и марганца. Избыток брома удаляют кипячением. Затем с помощью аммиака опять создают щелочную реакцию раствора (pH 8), непродолжительное время пропускают сероводород и через несколько часов фильтруют. Фильтрат вновь подкисляют азотной кислотой (pH 3), нагревают до кипения и снова фильтруют. Полученный раствор Sr (N03)2 в достаточной степени очищен от примесей тяжелых металлов. [c.997]

Абсорбция. Степень избирательности извлечения сероводорода, достигаемая при любом из рассмотренных процессов, определяется в основном способом контактирования газа и жидкости. Для максимальной избирательности абсорбции сероводорода необход1шы высокие относительные скорости (продолжительность контактирования для газа около 5 сек) и хороший контакт между газом и жидкостью. К сожалению, для точного расчета абсорбера еш,е нет достаточных данных. Одиако в литературе приводятся данные по эксплуатации колонн различных типов, которые можно использовать, как исходные показатели для расчета абсорберов избирательного извлечения сероводорода. Ряд исследователей [12, 19] приводят опытные и эксплуатационные показатели для абсорберов различного типа, частично полученные непосредственно авторами, а частично отражаюш,ие опыт про-мьгшленных установок очистки. [c.78]

Для раздельного определения сероводородной и элементарной серы мы исходили из предположения, что разность между высотой суммарной юлны и высотой волны, полученной после удаления сероводорода, будет пропорциональна концентрации сероводородной серы. Для проверки этого предположения были составлены бензольные растворы, содержащие в самых разнообразных соотношениях сероводородную и элементарную серу. На фоне 0,03 н. Н2504 в метанольно-бензольной смеси (2 3) были сняты дифференциальные полярограммы этих растворов и определена высота суммарного пика. Затем из всех растворов сероводород был удален продувкой азотом и опять сняты полярограммы. [c.307]

Первый опыт перево да производства углекислоты с угля на газ осуществлен в 1956 г. на Краснодарском пивоваренном заводе. Углекислотный цех этого завода до 1956 г. получал уголь разных ма рок, в том числе малосернистого и умеренной зольности угля марки АК только 40%, остальные 60% приходились на долю угля АМ и АРШ с повышенным o дepжaниeм серы, высокой зольностью и значительным количеством мелочи. Полученные от ж игaния угля таких марок дымовые газы содержали до 10% углекислоты и вредные примеси сернистый газ (ЗОг) и сероводород (НгЗ), а тa кжe большое количество золы и сажи. [c.11]

Maj M , т. е. в 5 раз меньше вышеприведенной. Опыт, результаты которого приведены на рис. 3, проводился в следующих условиях электролитом служил 1%-ный раствор Na i, насыщенный сероводородом среда над электролитом — СОг железо было очищено нейтрализованной НС1. Сульфид, полученный под давлением, образует катод более прочный и более активный, что вполне закономерно. [c.318]

Опыт 1. В стеклянную трубку кладут несколько - кусочков серы и с лпух концов закрывают пробками с газоотводными трубками. Одна газоотводная трубка изогнута и конец ее опущен в стакан с водой, вторая соединяется с прибором для получения водорода. (Обязательно проверить водород на чистоту ) Сначала пропускают водород быстро, чтобы вытеснить весь воздух из трубки, через 1 —2 минуты скорость пропускания его уменьшают так, чтобы можно было считать пузырьки в стакане с водой, и серу нагревают до кипения (рис. 7—5). Происходит реакция Н2-Ь5=Н25. Об образовании сероводорода можно судить по запа-Рис. 7—5. Взаимодействие серы с водородом, ху воДЫ В стакане ее [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология