Открытие лигнина

Высокопрочные вулканизаты наполненных бутадиен-нитрильных каучуков например СКН-40, получены при частичной замене сажи фенольной смолой (30—40%) в смеси с эпоксидной в соотношении 1 1 или лигнин-феноло-формальдегидными смолами з . Смеси на основе бутадиен-нитрильного каучука и фенольной смолы применяются также для получения пористых резин с открытыми и закрытыми порами [c.100]

Кристаллизуется из воды с двумя частицами воды. Температура плавления безводного флороглюцина 217°. Применяется в качестве реактива для определения фурфурола, для открытия лигнина в бумаге и пр. Часто встречается в растительных веществах. [c.238]

Флороглюцин применяется в аналитической химии для определения пентоз (стр. 424) определение это основано на том, что фурфурол (стр. 424), образующийся из пентоз при кипячении их с соляной кислотой, дает с флороглюцином нерастворимый осадок, Да.тее, флороглюцин применяется для открытия веществ древесины или лигнина (стр, 547), с которыми он в присутствии соляной кислоты дает вишнево-красное окрашивание. [c.555]

Гидролитическая деструкция лигнина может протекать в твердой фазе и гомогенной среде, после того как фрагменты макромолекулы перешли в раствор. При этом происходит гидролиз о-и р-эфирных связей как в открытой цепи, так и циклических соответственно структурные единицы А, В, 1 и С, О (см. рис. 5.2). [c.220]

Применение радиоактивных изотопов, таких как С или 5 , помогло решить некоторые из проблем химии лигнина. Однако в результате введения радиоактивной двуокиси углерода в растущее растение не приходится ожидать фундаментальных открытий, касающихся структуры лигнина. [c.11]

До настоящего времени идеального метода определения содержания лигнина не удалось найти. Если бы была открыта характерная для лигнина реакция, позволяющая при определенных условиях определять все его типы за непродолжительное время, реакция, прекращающаяся даже при избытке реактива, только в этом случае был бы получен стандартный метод определения содержания лигнина. [c.154]

Название пиррол (красное масло) происходит от старой реакции его открытия, состоящей во введении в пары пиррола сосновой лучины, смоченной соляной кислотой лигнин древесины окрашивается при этом в красный цвет. [c.611]

Этот вывод справедлив для настоящего времени, так как применение новой аппаратуры для разделения продуктов окисления уже привело к открытию среди них таких, которые, хотя и были получены в незначительных количествах, дали некоторое представление о структуре молекулы лигнина. [c.572]

Флороглюцин весьма распространен в природе в виде сложных производных. Применяется в качестве реактива для открытия пентоз, фурфурола, лигнина. [c.395]

Остается открытым вопрос, образуются ли все димерные гваяцильные соединения в процессе разрушения молекулы лигнина или они являются вторичными Конденсированными продуктами ванилиновых производных. [c.608]

Они сделали из этого вывод, что гваяцильная половина лигнина твердых пород древесины состоит из открытого, конденсированного и дифенильного элементов, аналогичных элементам лигнина мягких пород древесины. [c.616]

Пониженный выход ванилина из разрушенной древесины объяснялся Леопольдом следующим образом Грибы воздействуют преимущественно на открытые элементы (см. Леопольд [79]) и, таким образом, разрушенная древесина обогащается фрагментами, не образующими ванилина. Если большинство анормальных фракций лигнина рассматривать как промежуточные продукты полного распада лигнина, то эти фракции должны содержать большее количество открытых элементов, чем их имеется в остатке, и следовательно, будут давать более высокий выход ванилина. Это не исключает возможности, что определенные фракции лигнина, ранее сформировавшиеся в древесине, содержат больше открытых элементов, чем их в среднем имеется. Например, это доказывается более высоким выходом ванилина, получаемым из р-лигносульфоновых кислот (ср. Леопольд [82]). Эти фракции могут высвобождаться под действием грибов и экстрагироваться растворителями. Если бы это было так, то можно было бы ожидать ненормально высокого выхода ванилина из экстрагируемой части лигнина свежей древесины ( природный лигнин ). Однако такой повышенный выход не обнаруживается . [c.679]

Вопрос о характере связей отдельных элементов лигнина пока остается открытым, однако процесс сульфитирования лигнина можно себе схематично представить. [c.414]

Образование формальдегида при нагревании лигнина с сильными минеральными кислотами открыто Фрейденбергом с сотр [59—61] Одновременно в исследованиях превращений модельных соединений обнаружено, что при обработке последних 28%-ной НаЗО с хорошим выходом образуется формальдегид, если в а-и 7-положениях пропановой цепи содержатся гидроксильные группы [c.154]

Хотя большая часть структурных фрагментов лигнина связана эфирными связями, однако разрыв только некоторых из них приводит к деструкции макромолекул К последним относятся а- и р-алкиларильные эфирные в открытой цепи, характерные для димерных фрагментов АиВ [c.322]

Предварительная сушка гранул проводилась в камерной сушилке на стенде Ленинградского гидролизного завода и на открытом воздухе. Средняя влажность подсушенных лигниновых гранул (партия 1,5 т) составила 10,9%. В опыте 6 получен выход угля 33,5% от загруженного абсолютно сухого лигнина и 8,42% отстойной смолы. [c.120]

Открытие лигнинов различного типа в разных клетках одной и той же ткани [71] и доказательство существования фенилаланин-аммонийлиазы (см. схему 6.2) в стенках лигнифицирующихся клеток ксилемы, а не в камбии [234 ] служат дополнительным указанием на внутриклеточное образование предшественников лигнина. Эта гипотеза еще нуждается в объяснении того, каким образом лигнин или его предшественники достигают срединной пластинки и других наружных участков клеточной стенки. [c.112]

В аналитической химии для колор иметрического определения нитритов, для открытия лигнина и углеводов, для идентификаций метиленовых соединений. Технические показатели (по ТУ 6-09-3255—78) [c.180]

При бурешш СКВ. 31 Тульская (Майкопское УБР) переход на малосиликатную лромывочную жидкость был осуществлен через бурильные трубы без долота, спущенные на глубину 1850 м. Забойная температура на этой глубине равна 83 С. Ранее применяемая промывочная жидкость обрабатывалась УЩР и в момент перехода имела pH более 10. Перед вводом силиката натрия в промывочную жидкость с целью связывания свободной щелочи было решено снизить pH примерно до 7 введением гидролизного лигнина производства Кропоткинского гидролизного завода (pH этого лигнина близка к 3). После ввода 0,4% гидролизного лигнина величина pH промывочной жидкости снизилась до 8,5, а условная вязкость — с 120 до 30 с. Следует отметить, что в открытой части ствола скважины находились высококоллоидальные майкопские глины мощностью около 300 м, переход которых в малосиликатную промывочную жидкость способствовал повышению ее вязкости и предельного СНС. Для снижения этих показателей, наряду с нейтрализованным кальцинированной соды окзилом,применяли гидролизный лигнин, pH которого предварительно повышали вводом кальцинированной соды до 7. Было отмечено, что разжижающее действие гидролизного лигнина в этих условиях проявляется не сразу после его ввода, а через 2—3 цикла циркуляции промывочной жидкости. Всего при бурении этой скважины было израсходовано 13 т гидролизного лигнина в расчете на сухое вещество. [c.152]

С-С-связи в боковых цепях арилпропановых димерных структур 1СДШШЦ. Окислительная деструкция лигнина указывала, что поло-1НЯ ароматических ядер структурных единиц 5 и 6 должны быть заны С-С<вязями с пропановыми цепями другой единицы. Кроме Й, оставался открытым вопрос о С-С-связях между боковыми Ими, а о том, что они возможны, говорила а- -у-связь пинорезинола. [c.109]

После открытия в 1927 г. Герцбергом и Гиллером [177] характери еского УФ-поглощения растворов лигнина были получены спектр шого количества его препаратов и модельных соединений, обзс №рых дан в [178, 179]. Наиболее важные результаты этих работ овление ароматической природы выделенных препаратов ли щл и выявление связи между поглощением в области 300-400 нм чием в структуре карбонильных групп или сопряженных с бе №ным кольцом двойных связей. Ланге, получив характеристиче Ь полосы поглощения в УФ-области при микроспектрофотометричо К исследованиях тонких срезов еловой древесины, распространи юд об ароматической природе и на лигнин в древесине. Последующие работы по УФ-спектроскопии лигнина рассмотрены бщены в обзорах [180,181] и монографиях [1,182]. [c.167]

Этот тип связей содержит димерные структуры лигнина В-алкил-арилэфирную в открытой цепи, С-алкил-арилэфирную циклическую и >-алкил-алкилэфирную циклическую. [c.220]

Открытие Кратцля, что лигносульфоновая кислота при нагреве с 24%-ным раствором едкого натра дает ванилин и ацетальдегид, было подтверждено Адлером и Хеггротом [4]. Они нащли также, что сама по себе еловая древесина и растворимый природный еловый лигнин дают те же продукты. [c.463]

Меруэзер [91] сделал интересное открытие эвкалиптовый тиолигнин можно было деметнлировать. Для этого 9 г тиолигнина нагревали с обратным холодильником и 40 г сернистого натрия в 200 мл этиленгликоля в течение 5 ч, причем одновременно удаляли образовавшуюся воду. Подкисление раствора по конго-рот осаждало лигнин, который при дальнейшей очистке разделялся на 5 г продукта, нерастворимого в диоксане— эфире и 1,5 г продукта, растворимого в диоксане — эфире. Состав этих продуктов приведен в табл. 11. [c.497]

При изучении причин обесцвечивания джута Каллоу и Спик-мен [20] исследовали действие воздуха па свету на различные компоненты джутового волокна. Они нашли, что при облучении джута ртутной лампой типа Ханова 5 500 в течение 100 ч на открытом воздухе лигнин терял около 15% метоксилов и становился частично растворимым в воде. [c.575]

Происходит ли. расщепление лигнинной цепи и образование ванилина при окислении лигнина нитробензолом и щелочью I Или ванилин является вторичным продуктом, образовавшимся в результате обратимой реакции Канниццаро после возникновения карбонильной группы у у-углеродного атома Вопросы этн пока остаются открытыми. [c.717]

Согласно Рихтценхайну, эти результаты также показывают, что расщепление открытых или циклических фенольных эфирных связей в молекуле лигнина, КЗ К в свое время и предполагал Фрейденберг (см. Брауне, 1952, стр. 383), не может играть важной роли в сульфитном варочном процессе. В этом случае [c.595]

Однако, возможно, что непрореагировавщий лигнин содержит некоторое количество структурных звеньев, связанных углерод-углеродными связями, так как выход мономерных соединений, найденных Фрейденбергом, был сравнительно низким. Тот факт, что при расщеплении натрием в жидком аммиаке получаются мономерные соединения, вновь подтверждает наличие открытых эфирных связей между лигнинными структурными звеньями. [c.645]

Образование относительно большого количества мономерных соединений, найденных Шорыгиной, показало, что лигнин должен содержать значительное количество открытых (эфирных) связей. Это противоречит концепции Фрейденберга о построении лигнина из бензофурановых структурных звеньев. [c.646]

Отношение ванилина к сиреневому альдегиду было таким же, как и прн получении альдегидов из здоровой древесины. Это побудило Хигучи (в согласии с точкой зрения Леопольда) предположить, что открытые ванилин-сиреневый альдегидобразующие лигнинные структурные звенья подвергаются воздействию гриба одновременно. [c.693]

О. С. Лобахиной и В. Н. Богдановой были обследованы возможности хроматографического варианта реакций, применяемых для открытия сульфаниламидных препаратов в моче и крови собаки. С этой целью были изучены реакции белого стрептоцида, сульфидина, красного стрептоцида в отдельности и в свежей моче и крови собак. В этом направлении были изучены возможности применения различных реакций на сульфаниламиды реакция с аш -кислотой, реакция со щелочным раствором р-нафтола, с 8-оксихинолипом, с нитратом серебра и реакция на лигнин. [c.344]

Как следует из структурных схем димерных фрагментов, эфирные связи лигнина можно отнести к двум основным типам эфирные связи боковой цепи, которые могут быть расположены у С - и Ср-атомов, и связи ароматического кольца — диарильные и метиларильные Эфирные связи боковой цепи в зависимости от структурного фрагмента, в котором они находятся, могут быть подразделены на алкиларильные в открытой цепи, алкиларильные циклические и, наконец, алкилалкильные циклические [c.161]

Эфирные связи у С р-атома содержатся в структурных единицах лигнина типа А и В и представлены только одним типом связи— алкиларильной связью в открытой цепи Поскольку на долю этой связи приходится от 30 до 40% всех связей между мономерами [3, 12, 25, 26], ее разрыв приводит к глубокой ярструкпии макромолекулы и образованию сравнительно низкомолекулярных фрагментов, растворимых как в воде, так и в ряде органических растворителе Поэтому химическое поведение р-эфирной связи служило предметом разносторонних исследований, среди которых важное место заняли реакции алкоголиза и ацидолиза [c.171]

Данные о сульфидировании модельных соединений, содержащих а-алкиларильную эфирную группу в открытой цепи (структурный фрагмент лигнина В), в литературе отсутствуют Однако, так как нуклеофильное замещение а-арилэфирной группировки происходит значительно легче, чем бензильной спиртовой группы (см разделы IV 1 и V 1), то можно полагать, что сульфидирование в кислой среде группировок лигнина типа В должно проходить с большой легкостью [c.224]

АГЛОПОРИТ [от лат. agglo(mera-1пз) — нагроможденный и греч. Пород — выход, пора] — пористый материал, получаемый агломерацией (спеканием) топливных шлаков и золы, шахтных и др. глинистых пород. В качестве добавок применяют антрацит, каменный или бурый уголь, древесные опилки, лигнин, известь и пр. После агломерации глыбы материала дробят и рассеивают на фракции. В СССР произ-во этого материала начато в 1955 (Караганда). А. состоит в основном из пористой стекловидной массы, пронизанной кристаллическими новообразованиями кварца, полевого шпата, фаялита, муллита, магнетита, иногда анортита. Производят А. в виде щебпя и песка. Щебень разделяют на фракции 5—10 10—20 и 20— 40 мм, а песок — па мелкий (до 1,25 мм) и крупный (1,25—5,00 мм). По насыпной объемной массе кг .ч ) в сухом состоянии различают щебень марок 400, 500, 600, 700 и 800, песок — марок 600, 700, 900 и 1100. Плотность А, — 2,45— 2,78 г см . Размер пор от нескольких микрометров до 0,5 мм для закрытых и от 0,5 до 2,0 мм для открытых. Миним. прочность щебня на сжатие (в зависимости от марки) 4 — 12 кгс см , водопоглощение 18—35%, пористость 40—70%, межзеренная [c.23]

Анализ данных, приведенных в главах V, VI и разделах X 2 и X 3, показывает, что при сульфитной варке в кислои среде при pH < 3,0 весьма вероятна гидролитическая фрагментация лигнина, но только за счет бензильных эфирных связей в открытой цепи, на долю которых приходится всего 6% всех связей между фенилпропановыми звеньями лигнина При более высоких значениях pH расщепление эфирных связей происходит вследствие сульфитолиза, т е в результате прямой нуклеофильной атаки сульфит-иона на С - и Ср-атомы боковой цепи [c.323]

Стремительный прогресс химической науки способствовал интенсификации исследований, связанных с познанием строения и реакционной способности лигнина. Сегодня уже видны контуры его первичной структуры и в главном поняты превращения в элект-рофильньгх и нуклеофильных реакциях. Однако эти успехи только часть общей проблемы лигнина, многие вопросы которой все еще остаются открытыми. В частности, неясны роль и место лигнина в жизнедеятельности растений, не раскрыта взаимосвязь с углеводными компонентами клеточной стенки, не определены эффективные пути вовлечения лигнина в промышленную переработку. [c.363]

О. П. Грущников и Н. П. Шорыгина [6], анализируя дискуссию о наличии сложноэфирных и простых эфирных, фенилглико-зидных, ацетальных и углерод-углеродных связей между лигнином и углеводами, отмечают, что предположение о существовании каждого из этих типов лигноуглеводной связи вызывает определенную критику, основанную на исследовании стабильности лигноуглеводных компонентов во время различных физических и химических обработок, и считают, что вопрос о типе лигноуглеводных связей остается открытым. [c.166]

НОВ до сих пор остается открытым, хотя некоторые исследователи неоднократно указывали на их присутствие в лигнинах [303, 304] Возможно, анализ процессов биосинтеза лигнинов в растениях позволит внести некоторую ясность в представление о путях образования сложноэфирных связей Путь биосинтеза лигнина через шикимовую кислоту с образованием мономерных предшественников лигнина - я-кумаровой, феруловой, синаповой кислот и с последующими стадиями энзиматического восстановления этих кислот до соответствующих замещенных спиртов и дегидрогенизационной полимеризации не объясняет наличия сложноэфирных связей между мономерными фрагментами лигнина, хотя и не исключает их образования Работы по ферментативному дегидрированию ряда фенолов, биогенетически родственных лигнину, но не имеющих С=С-сопряженных с ароматическим кольцом связей в боковой цепи, например пропионгваякона, показали, что в результате воздействия пероксидазы и пероксида водорода образуются дегидро-дипропионгваякон (I), трифенильное производное, обладающее орто-, пара-типом связи и пропионатной сложноэфирной группой (II), димерный сложный эфир (111) и тример, содержащий как орто, o/7/яо-бифенильную связь, так и o/7/яо-дифенилэфирную связь (IV) [305, 306](рис 2 7) [c.124]

Для качественного открытия анилина обычно йользуются, как наиболее чувст-витмьными следующими реакциями 1) с белильной известью — появление фиолетового ок )ашивания 2) с лигнином (лигнин окрашивается в ярко-желтый цвет в присутствии анилина и соляной кислоты). [c.280]

Ипатов П. Ф. О применении реактива Нес-слера в ампулах. ЖАХ, 1947, 2, вып. 4, с. 239—241. Резюме на англ. яз. 404S Исаков П. М. Цветные реакции лигнина и использование их в аналитической химии. [Открытие Аи, V, Р1, Ag, 5пИ, Со, РеШ, флороглюцина, анилина, бензидина. Реакция с минеральными кислотами]. ЖПХ, [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология