Химизм крекинг-процесса

ГЛАВА X ТЕРМИЧЕСКИЙ КРЕКИНГ 92. Химизм крекинг-процесса [c.224]

Химизм крекинг-процесса сложен. Углеводороды, входящие в состав исходного сырья, участвуют в различных последовательно и параллельно протекающих реакциях расщепления, дегидрирования и гидрирования, полимеризации, конденсации, циклизации, дезалкилирования. В результате сложного химического процесса, включающего и разложение, н синтез, происходят качественные и количественные изменения крекируемого сырья. [c.245]

Применительно к каталитическому кр( кингу необходимо рассматривать не только химизм протекания процесса, но и сопровождающие его физико-химические явления. Постадийно процесс каталитического крекинга может быть представлен следующим образом [c.153]

Охватывает процессы термического разложения углеводородов, современные теории крекинга, химизм крекинга нефтепродуктов, основные факторы крекинг-процесса, химический состав, продуктов крекирования и методы их анализа. [c.2]

Химизм этого процесса очень сложен и, вероятно, для каждого вида сырья индивидуален. В целом же в присутствии указанного катализатора по карбоний-ионному механизму происходят расщепление (крекинг) парафиновых и олефиновых углеводородов, деалкилирование цикланов (с отрывом или крекингом алкильных групп) и целый ряд вторичных превращений фрагментов перечисленных первичных реакций (изомеризация, перенос водорода, диспропорционирование олефинов, конденсация ароматических колец и др.). В результате этих реакций в условиях дефицита водорода (водород извне не подводится) и вывода из процесса некоторого количества углерода (в виде кокса на катализаторе) получаются продукты, химический состав которых придает им ценные товарные свойства. [c.447]

Химизм и основные факторы термического крекинг-процесса 129 [c.129]

Химизм крекинга весьма сложен, так как зависит от состава исходного сырья и условий процесса — температуры, давления, времени. [c.69]

Химизм крекинг-процесса [c.424]

Детально химизм крекинга освещен в соответствующих специальных руководствах и монографиях 2. Здесь будут очень кратко рассмотрены лишь некоторые положения процесса крекинга. [c.11]

Что же касается газообразных олефинов, то изучение химизма крекинга их имеет не только теоретическое-, но и огромное практическое значение. В настоящее время в большом масштабе осуществляется промышленная полимери.чация газообразных олефинов с получением высокооктановых бензинов. Этот процесс начинает осуществляться в заводском масштабе и у нас в Союзе. Поэтому в дальнейшем изложении мы несколько подробнее остановимся на химизме и технологии крекинга газообразных олефинов. [c.113]

В большинстве случаев схема процесса неизвестна, и основные черты химизма крекинга выявлены путем изучения распределения продуктов и их химического состава. [c.87]

Применение новых процессов риформинга под давлением водорода позволило, в практике США, быстро решить проблему получения дешевых высокооктановых топлив на базе низкооктановых бензинов и лигроинов прямой гонки. В этом направлении каталитический риформинг имеет несравненные преимущества перед процессом каталитического крекинга. В связи с этим большое значение имеет изучение реакций и сравнительно низкомолекулярных индивидуальных углеводородов (состава Се— s) в условиях риформинга, так как знание механизма реакций, знание различных параметров реакционной способности углеводородов всевозможных структурных форм представляет интерес не только для теоретического обоснования каталитического риформинга бензино-лигроино-вых фракций, но и для понимания химизма каталитических процессов более высокомолекулярного сырья. Особый интерес представляет оценка термодинамических возможностей изомеризации, а также опытная проверка и экстраполяция, в сторону более высокомолекулярных углеводородов, термодинамических данных для индивидуальных углеводородов, приводимых в известных работах Россини, Питцера и ряда других исследователей. [c.8]

Применительно к каталитическому крекингу необходимо рассматривать не только химизм целевого процесса, но и сопровождающие его физико-химические явления. В зависимости от режима процесса, качества сырья и степени дисперсности катализатора роль диффузионных и адсорбционных процессов может быть больше или меньше. [c.52]

В области каталитического крекинга имеется немало достижений. В этом процессе используются огромные количества промышленных катализаторов и производится наибольшее количество продуктов. Он явился средством создания гибкой, богатой и наиболее отвечающей нашим традициям промышленности. Он стимулировал написание наибольшего количества статей по кинетике, распределению продуктов, составу катализаторов и другим подобным вопросам, по сравнению с другими промышленными процессами. Поэтому не удивительно, что многое известно о катализаторах крекинга. Более удивительным является то, что подлинная картина химизма этого процесса создается только сейчас, в настоящее время. Вкратце она состоит в следующем. [c.134]

Каталитический крекинг чаще всего осуществляется в паровой фазе, при температуре 450—500° С и давлении 6—10 н/см . Химизм этого процесса отличается от химизма термического крекинга. В каталитическом крекинге большое значение имеют адсорбционные процессы, предшествующие расщеплению углеводородов. [c.73]

Однако исследования по изомеризации олефинов сыграли большую роль в уточнении химизма этих процессов и процессов каталитического крекинга, сопровождающегося реакциями изомеризации. [c.133]

За последние несколько лет появились новые взгляды о возможности использования гидрогенизационных методов в нефтепереработке и предложены многочисленные процессы гидрогенизационной обработки нефтепродуктов. В следующих разделах этой главы рассматриваются достижения последнего времени в области изучения химизма этих процессов, применяемых катализаторов и технологического оформления. Кратко рассмотрены важнейшие результаты гидрогенизационной обработки, дополнительные источники водорода и возможности применения процессов, разработанных для облагораживания ка1 сырой нефти, так и различных нефтяных фракций. Эти процессы, частично уже осуществленные в промышленном масштабе, основываются на применении водорода для улучшения качества различных нефтяных фракций или промежуточных нефтезаводских потоков, в том числе газа, прямогонного и крекинг-бензинов, лигроинов, средних дистиллятов, газойлей — сырья для каталитического крекинга, смазочных масел, парафинов, нефтяных остатков и кокса. [c.120]

Роль бутадиена и его гомологов как промежуточных продуктов ири образовании ароматических углеводородов в процессе крекинга и пиролиза олефинов в настоящее время получила широкое признание. Тем но менее детали химизма этого процесса до сих пор не могут считаться полностью установленными. Наиболее вероятным представляется следующий путь этого С.ЛОЖНОГО процесса [41]. [c.451]

Громадное практическое значение этого новейшего вида каталитического крекинга несомненно оно явствует уже из того, что, давая бензин высокого качества, нашедший широкое нрименение в виде основного комнонента авиатоплива, каталитич-еский крекинг с алюмосиликатами позволяет снизить на 40—50% расход высокооктановых синтетических добавок типа изооктана, применяемых для получения стооктанового бензина. Новое строительство крекинг-установок, в основном, ориентируется в на-стояш,ее время на различные разновидности именно этого процесса. Понятно поэтому, что дальнейшее, углубленное изучение химизма крекинга с алюмосиликатами, наряду с усовершенствованием и возможным упро-ш ением его технологии, является ныне одной из наиболее актуальных задач в области нереработки нефти. [c.501]

Химизм окисления углеводородов различных рядов кислородом воздуха в паровой фазе остается пока почти не изученным. Можно лишь предполагать, что поскольку в обоих указанных случаях наряду с продуктами обычного термического распада углеводородов (т. е. крекинга) наблюдается образование также продуктов их окислительного распада, химизм обоих процессов, несмотря на различие их температурных условий, один и тот же. [c.266]

Химизм и основные условия термического крекинг-процесса. Термический крекинг связан с реакциями разложения и конденсации, совершающимися при высоких температурах. Разложение обычно происходит с поглощением тепла, а конденсация — с его выделением. Разложение при "крекинге играет ведущую роль, поэтому суммарный процесс идет с поглощением гепла. При установившемся режиме теплота крекинг-процесса равна приблизительно 200 ккая на килограмм образующихся газа и бензина. [c.242]

Химизм крекинга ароматических углеводородов. Ароматические углеводороды наиболее термически устойчивы. Поэтому они накапливаются в жидких продуктах крекинга и тем в больших количествах, чем выше температура процесса. При пиролизе ароматические углеводороды являются главной составной частью так называемой смолы пиролиза. [c.173]

Авторами первых исследований термического распада углеводородов бы.тш еще Бертло [17], Торпе и Юнг [18], нозднее Габер [19]. В новейшее время изучением физико-химических основ процесса занимались Лесли и Потгоф [20], особенно же Саханов и Тиличеев [21], исследования ко-торых должны быть положены в основу наших современных представлений о" химизме крекинг-процесса в жидкой фазе. Теоретические основы других форм крекинга изучены пока недостаточно, так что в последующем изложении мы будем останавливаться по преимуществу на крекинге в жидкой фазе. [c.420]

Как известно, нефти и обычно применяемые для крекинга нефтепродукты почти или вовсе не содержат непредельных углеводородов. Эти углеводороды, однако, образуются при крекинге сырья предельного характера и, оставаясь в сфере действия основных факторов крекинг-процесса, вследствие своей высокой реакционной способности вступают в разнообразнейшие реакции распада и уплотнения как друг с другом, так и с другими молекулами (ароматика). Таким образом, этиленовые углеводороды принимают самое деятельное участие в образовании крекииг-продуктов. Ближайшее изучепие их поведения в условиях крекинга на индивидуальных углеводородах этого ряда должно представлять поэтому выдаюш ийся интерес с точки зрения уяснения химизма крекинг-процесса. [c.448]

Химизм, крекинг-процесса сложен. Углеводороды, входящие в состав сырья, участвуют в различных последовательно и параллельно протекающих реакциях расщепления, дегидрирования и гидрирования, полимеризации, конденсации, циклизации, дезалкилиро-вання. В результате сложного процесса, включающего и разложение и синтез, происходят качественные и количественные изменения крекируемого сырья. Однако в превращениях отдельных групп углеводородов можно установить некоторые закономерности. Парафиновые углеводороды при высоких температурах в основном подвергаются реакции расщепления с разрывом связи между углеродными атомами. В результате расщепления- и одновременно происходящего перемещения атомов водорода образуются новые молекулы предельных и непредельных углеводородов с более низкой молекулярной массой, а также происходит выделение водорода [c.216]

Изомеризация олефинов обещала играть довольно существенную роль п деле улучшения октановых чисел бензинов, получаемых из синтез-газа, однако производство бензина из синтез-газа не приобрело особого значения, а широкое распространение в последние годы установок каталитического крекинга снизило интерес промышленности к изомеризации олефинов. При каталитическом крекинге изомеризация происходит при нормальном режиме процесса [27], а октановое число бензина термического крекинга при каталитической изомеризации улучшается весьма мало — на 3—4 единицы. При разработке этих и других промышленных процессов была выполнена большая научная работа хотя в настоящее время каталитический крекинг можот служить источником изобутилена и давать ого даже в большем количестве, чем этого требует производство полимеров изобутилена и бутилового каучука, тем не менее выполненная за последнее время работа по изомеризации парафинов и олефинов многое дала для уточнения нашего представления об основах химизма этих процессов. [c.103]

Как известно, катализаторами называются вещества, которые, будучи введены в сферу той или иной реакции, либо ускоряют, либо замедляют ее течение. Катализаторы первого рода называются положительными, катализаторы второго рода — отрицательными. Промышленное примепо-иие в процессе деструктивного крекинга до сих пор получили два катализатора хлористый алюминий и алюмосиликаты. Их нрименение в крекинг-процессе и химизм их действия на нефтепродукты будут рассмотрены ниже. [c.488]

Действие высоких температур. Под влиянием высоких температур или в присутствии катализаторов, например, безводного А1С1, или алюмосиликатов, молекулы углеводородов расщепляются на ряд более простых продуктов. Этот процесс, подучивший в технике название крекинга, широко применяется при переработке нефти. С химизмом крекинга можно познакомиться на примере расщепления при нагревании бутана СН,—СН,—СН,—СН,, из которого могут образоваться следующие продукты [c.51]

Химизм крекинга зависит от состава крекируемого сырья и условий его осуществления. Начальная стадия крекинга является преимущественно реакцией распада исходных молейул. Но далее возникает ряд вторичных процессов — конденсация, изомеризация. циклизация. Образующиеся продукты крекинга могут повторно расщепляться. Обобщая, можно сказать, что при крекинге совершаются различные реакции, порой противоположного характера. [c.242]

Процесс изомеризации олефинов не получил промышленного развития, так как октановое число бензина при этом процессе повышается всего на 3—4. Широко используемые в промышленности низшие изоолефины — изобутилен и изоамилен — получают не изомеризацией, а термическим и каталитическим крекингом нефтяного сырья. Однако исследования изомеризации олефинов сыграли большую роль в уточнении химизма этого процесса, а также каталитического крекинга, сопровож-даюшегося реакциями изомеризации. [c.40]

Работами русских химиков — Гус т а в с о н а (1881 г.), Зелинского и американца М а к-А ф ф и было установлено, что при нагреве нефти и ее дестиллатов с 5—10% хлористого алюминия (А1С1з) до температуры 260—280° С происходит расщепление исходного сырья с образованием газообразных и легких углеводородов бензинового типа. На основе работ Мак-Аффи в США в 1915 г. удалось осуществить процесс крекинга с хлористым алюминием в крупном промышленном масштабе. Образующийся в результате этого процесса крекинг-бензин состоит из низших парафинов, нафтенов и ароматических углеводородов непредельных углеводородов этот бензин не содержит. Химизм крекинга с хлористым алюминием и роль хлористого алюминия при этом еще сравнительно мало изучены однако известно, что процессы, протекающие при этом, не ограничиваются только реакциями расщепления, так как наряду с ними отмечено наличие процессов изомеризации, циклизации и уплотнения. [c.636]