Теплота реакции крекинг-процесса

Как уже было указано выше, термический крекинг является преимущественно эндотермическим процессом. Реакции, происходящие в зоне крекинга, представляют собой комбинацию реакций разложения и конденсации. Поскольку преобладают реакции разложения, сопровождающиеся поглощением тепла, то они перекрывают экзотермический эффект реакции конденсации. Теплота крекинг-процесса при стандартных режимах составляет около 200 ккал на килограмм образованного газа и бензина. Теплота реакции может быть определена достаточно точно на основании следующего уравнения [c.41]

ТЕПЛОТА РЕАКЦИИ КРЕКИНГ-ПРОЦЕССА [c.473]

Одной из характеристик крекинг-процесса, весьма важных особенно-для тепловых расчетов крекинг-аппаратуры, является теплота реакций крекинг-процесса. Эту величину можно определить различными способами [54]. [c.473]

Теплота реакции крекинг-процесса может быть найдена также путем тепловых подсчетов. В основу последних должно быть положено уже приведенное выше термохимическое соотношение [c.473]

На установке каталитического крекинга с подвижным слоем катализатора перерабатывают 60 ООО кг/ч нефтяной фракции 249—489 °С плотностью d o =0,873. Определить температуру выхода продуктов крекинга из реактора, если известно катализатор входит в реактор с температурой 550°С допустимое отложение кокса на отработанном катализаторе = сырье поступает в реактор в паровой фазе с температурой 480 С удельные теплоемкости катализатора и паров продуктов крекинга соответственно Скат=1,04 и Спр = 3,05 кДж/(кг-К) в процессе крекинга образуется (в % масс.) 4,4 сухого газа, 7,2 бутан-бутиленовой фракции, 34,6 дебутанизированного бензина, 48,6 каталитического газойля, 5,2 кокса удельная теплоемкость кокса Ск= = 1,25 кДж/(кг-К) теплота реакции крекинга ( р=209 кДж/кг сырья. [c.172]

Следует отметить, что изменение теплоты реакции с изменением глубины процесса говорит об упрощенном выборе схемы. Действительно, для описания каталитического крекинга используются более сложные схемы, например двухстадийная [7] [c.109]

Недостаток метода заключается в том, что вследствие больших значений теплот сгорания, выражающихся четырех- и пятизначными цифрами, небольшая относительная ошибка в их определении вызывает значительную ошибку в абсолютных единицах и, следовательно, ошибку в величине теплоты реакции, порядок цифр которой гораздо меньше. Ошибка может оказаться весьма значительной, если величины отклонения при определении теплот сгорания сырья и какого-нибудь из продуктов крекинга окажутся с разными знаками (если, например, эти отклонения примерно одинаковы по величине, ко разные по знаку, ошибка в определении теплового эффекта процесса будет вдвое больше). Если взамен экспериментальных определений теплот сгорания пользоваться эмпирическими формулами, то подсчеты по уравнению Гесса абсолютно ненадежны. Более точные результаты можно получить при использовании в уравнении. Гесса вместо теплот сгорания теплот образования сырья и продук- [c.53]

При крекинге технического сырья осуществляется разрыв связей С—С в различных группах углеводородов. Для сложного сырья также можно вывести соотношение для расчета д р по известному групповому составу. Однако в большинстве случаев, особенно для тяжелого сырья каталитического крекинга, групповой состав неизвестен, и соотношение, использующее его, становится бессмысленным. Заметим, что, каким бы ни было сырье крекинга, изменение соотношения олефинов и парафинов или нормальных и изоуглеводородов в продуктах сказывается на теплоте реакции в соответствии с последним уравнением. Поэтому его целесообразно использовать для сырья любого состава, чтобы учесть изменения в теплоте процесса, вызванные изменением количества и качества продуктов из-за применения иного катализатора или режима. Произвольный состав сырья приведет лишь к тому, что величина 78,5, характеризующая распад парафинов, должна быть заменена определяемой экспериментально эффективной величиной X, так что [c.112]

Следует отметить, что изменение теплоты реакции с изменением глубины процесса говорит о неправильном выборе числа стадий схемы процесса. Действительно, хорошо известно, что для описания каталитического крекинга используются более сложные-схемы, например двухстадийная [10, 461 [c.367]

Если данные об изменении в ходе процесса химических компонентов отсутствуют, но известны количества полученных технических фракций, используется технологическая группировка. При этом возникают некоторые затруднения с использованием данных о теплотах реакций индивидуальных веществ. Например, крекинг газойля можно рассматривать, используя данные [c.136]

Число С-атомов в продукте п и сырье П1 различно. Дополним рассмотренную выше схему стадией, которая приводит от углеводорода с числом С-атомов п к углеводороду с числом С-атомов, равным п. Формулирование стехиометрического уравнения этой стадии не вызывает затруднений, если известны продукты разложения, получающиеся в реальном процессе. Так, если в оксидате есть олефины (Ол), можно ввести в схему реакцию крекинга К1Н—нКН+Ол, теплота которой АНк. Заметим, что вводимая стадия может быть гипотетической, но в ней должны участвовать реально образующиеся продукты. [c.171]

Так же как и при термическом крекинге, теплота реакции каталитического крекинга расценивается как итоговый тепловой эффект совокупности протекающих реакций разложения и уплотнения. Поскольку при различной глубине процесса относительная роль [c.170]

Разработанные методы оценки теплот образования некоторых углеводородных молекул, радикалов и их галогензамещенных позволили автору работ [242] на основании (16.2)—(16.4) перейти к количественным оценкам скорости различных радикальных реакций, входящих в кинетическую схему крекинг-процесса. [c.154]

Недостаток метода заключается в том, что вследствие больших значений теплоты сгорания (пятизначные числа) небольшая относительная ошибка в ее определении вызывает значительную ошибку в абсолютных единицах и, следовательно, ошибку в теплоте реакции, порядок цифр которой гораздо меньше. Ошибка может оказаться весьма значительной, если отклонения при определении теплот сгорания сырья и какого-нибудь из продуктов крекинга окажутся с разными знаками (если, например, эти отклонения примерно одинаковы по величине, но разные по знаку, ошибка в определении теплового эффекта процесса будет вдвое больше). [c.20]

Теплота реакции зависит от структуры исходных соединений и потому колеблется в небольших пределах. На ход реакций дегидрирования влияют состав и активность катализатора, температура, давление, продолжительность процесса и наличие примесей в исходных веществах. Выход дивинила ограничивается не только условиями термодинамического равновесия, но и протекающими одновременно реакциями крекинга углеводородов. На рис. 82 показана зависимость равновесия реакции дегидрирования н-бутана от температуры и давления. В соответствии с принципом Ле-Шателье увеличению выхода дивинила способствуют пониженное давление и применение более высоких температур. Зависимость константы равновесия реакции дегидрирования -бутана в бутилен от температуры выражается уравне- [c.198]

Для небольших глубин расщепления теплота реакции, отнесенная к бензину (и газу), выше, чем при последующем углублении процесса, что объясняется образованием больших количеств промежуточных более тяжелых продуктов в начале крекинга. При промышленных глубинах превращения превалируют реакции расщепления, вследствие чего процесс идет с поглощением тепла. Дальнейшее углубление расщепления влечет уменьшение теплоты реакции из-за перехода промежуточных продуктов в легкий дестиллат и возрастания 31]ачения реакции полимеризации. [c.379]

Экзотермические процессы. Активация может явиться результатом экзотермической реакции, если теплота реакции переходит во внутреннюю энергию продуктов. Примером этого может быть атомный крекинг [7, 8] [c.63]

Теплоты реакций каталитического крекинга в значительной степени зависят от сырья и условий проведения процесса. Обычно реакции крекинга эндотермичны, однако в случае интенсивного перераспределения водорода, как, например, при переработке ненасыщенного бензина в насыщенный продукт, возможно выделение избыточного тепла. Для типичной реакции крекинга к-декана [c.400]

Отличительной чертой ВТХ является то, что теплоту реак ции хлорирования можно использовать для испарения и дистилляции ДХЭ из смеси реагентов. По существу реактор хлорирования служит испарителем перегонной колонны. Поскольку теплота реакции приблизительно в щесть раз выще теплоты испарения ДХЭ, ее можно использовать для дистилляции ДХЭ, как полученного при оксихлорировании, так и непревращенного в крекинг-печах. Таким образом, ВТХ снижает энергетические затраты на получение ВХ. Процесс ведут в реакторах с направляющими перегородками или без перегородок ( Юнион карбайд ), а также в циркуляционных реакторах с газовым транс-портом ( Штауффер ). [c.257]

Процесс висбрекинга протекает с поглощением тепла теплоты эндотермических реакций неглубокой формы термического крекинга разных образцов сырья на 1 кг бензина с концом кипения 225 °С приведены ниже [6] [c.24]

Как видно из рис. 118, поглощение тепла растет с увеличением глубины превращения до -- 50%. Дальнейшее возрастание глубины превращения приводит к резкому снижению эндотермичности, которая может достигать нулевого значения. Кривая рис. 118 представляет собой суммарный эффект процесса. Фактически суммарная теплота процесса зависит от состава сырья и конкретных условий протекания процесса. Большинство индивидуальных реакций крекинга эндотермичны. Прп интенсивном перераспределении водорода наблюдаются и экзотермическпе тепловые эффекты. Этим и обусловлен экстремальный характер кривой рис.118. [c.230]

Химизм и основные условия термического крекинг-процесса. Термический крекинг связан с реакциями разложения и конденсации, совершающимися при высоких температурах. Разложение обычно происходит с поглощением тепла, а конденсация — с его выделением. Разложение при "крекинге играет ведущую роль, поэтому суммарный процесс идет с поглощением гепла. При установившемся режиме теплота крекинг-процесса равна приблизительно 200 ккая на килограмм образующихся газа и бензина. [c.242]

Исходя из этих данных, можно подсчитать теплоту реакции гидрирования в процессе гидростабилизации бензином, крекинга нефти и некоторых других продуктов, где в основном имеет место [c.289]

Высшая теплота сгорания крекинг-газов, уходящих из аппарата 6, достигает 4800 ккал/м , что по расчету соответствует термическому к. п. д. до 90%. Высокий термический к. п. д. процесса крекинга в аппарате с погружной горелкой достигается вследствие того, что закалочное охлаждение нефтью, находящейся в аппарате, позволяет использовать часть тепла, выделяющегося при частичном сгорании жидкого топлива, для получения реакции крекинга углеводородов до этилена и олефинов. Остальное физическое тепло нефтяной фракции, выводимой из реактора, используется в котле-утилизаторе для получения пара, расходуемого на последующих ступенях получения и очистки ацетилена. На каждую тонну переработанной нефти вырабатывают около 1 т пара низкого давленная (10 кгс/см ). [c.251]

Теплота реакции крекинга. Реакции крекинга эндотермичны, т. е. протекают с поглощением тепла. Поэтому при крекинге тепло затрачивается не только на нагрев сырья до температуры процесса, но и на реакции крекинга. Теплота реакции обычно рассчитывается на 1 кг образовавшегося крекинг-бензина или на 1 кг бензина вместе с газом. В среднем она составляет при однократном крекинге при крекинге тяжелого мазута с образованием 10—15% крекинг-дестиллата 280—300 ккал на 1 кг бензина и газа, при крекинге солярового дестиллата с выходом 20—25% 260—300 ккал при крекинге крекинг-флепмы с выходом 20—25% 280—370 ккал. [c.147]

Тенло, кроме затрачиваемого на подогрев и испарение сырья, расходуется также иа осуществление самого (собственно) процесса крекинга. Крекинг нефтяного сырья, проводимый с не-чрезмерноп глубиной, протекает с поглощением тепла, называемым теплотой эндотермической реакции крекинга. Считая на 1 кг сырьн, теплота реакции каталитического крекинга равна 40— 65 ккал. [c.11]

Чрезмерное повышение температуры приводит к быстрому закок-совыванию змеевиков и коротким циклам работы установки. Процесс легкого термического крекинга гудронов эндотермичен. В зависимости от глубины превращения сырья теплота реакции равна от 28 до 58 ккал1кг исходного сырья при образовании 5—10% бензина [123]. [c.55]

В используемой для проектирования литературр, касающейся теплоты крекинг-процесса, по-видимому, существует некоторая путаница. Это является следствием того, что некоторые данные о теплотах крекинга получены в условиях процесса, а не в стандартных условиях. Если определять теплоту крекинга по тепловому балансу, в котором исходные величины берутся при некоторой стандартной температуре (0 15,5° или 21,1° С), то теплота реакции, получаемая в виде разности между этими данными с учетом всех потерь, и является теплотой реакции при этих стандартных температурах. Эта величина обычно определяется с помощью стандартных теплот сгорания. [c.41]

Кратность циркуляции катализатора определяет время пребывания катализатора в зоне реакции. В процессе крекинга катализатор является одновременно теплоносителем, поскольку он поступает в зону реакции нагретым ири его регенерации н таким образом он вносит теплоту, необходимую для нагрева сырья до температуры крекинга и компенсации протекающих эндотермичес- [c.68]

Примеры производственных процессов и контактных аппаратов КС. Каталитический крекинг [1, 6, 7, 14—17]. Основное назначение процесса — получение высокоактивного бензина из нефтяных фракций, кипящих выше 200°С. Сырьем установок каталитического крекинга является в основном вакуумный газойль прямой перегонки нефти, выкипающий в пределах 300— 500°С. В условиях каталитического крекинга при атмосферном давлении и 400—550°С парафиновые углеводороды расщепляются с образованием более низкомолекулярных соединений, а также метана, углерода и водорода. Основная масса реакций эндотер-мична. Однако вследствие особенностей химизма процесса возможно выделение теплоты (реакции перераспределения водорода, изомеризации, полимеризации). Катализаторами крекинга являются алюмосиликаты. Коксообразование — характерная особенность процесса крекинга. Увеличение содержания углерода с 1 до 4 % ведет к понижению активности катализатора и, следовательно, выхода продуктов с 80% до 40%. Применение КС для проведения процесса крекинга позволяет просто решить задачи регенерации катализатора, который непрерывно циркулирует ме- [c.266]

Так как реакция крекинга эпдотермична, то ироведенне части процесса в реакционной камере с использованием в ней теплоты нагрева продукта для углубления реакции должно снизить расход топлива и тепловую нагрузку пагревательно-реакциопной печи и, кроме того, уменьшить затрату воды для охлаждения продуктов крекинга. [c.100]

При этом затрато тепла сопровождаются при крекинге только реакции расщепления, реакции же укрупнения молекул (напрпмер, полимеризация), напротив, протекают с выделением тепла. Так как процесс крекинга обычно идет преимущественно с образованием продуктов распада, то суммарный тепловой эффект термического крекинга отрицателен. Из сказанного ясно, что теплота реакции крекиига зависит от условий процесса и в первую очередь от глубины разложения и качества сырья. [c.143]

Исходя ИЗ этих данных, можно подсчитать теплоту реакции гидрирования в процессе гидростабилизации бензинов крекинга нефти и некоторых других продуктов, где в основном имеет место только присоединение водорода к алкенам. Подсчет этот может быть произведе при знании йодного числа продукта до и после гидрирования. Однако такой подсчет все же имеет условный характер, так как бензины наряду с алкенами содержат ароматические углеводороды, которые также могут частично гидрироваться. Более точной эта величина может быть получена на основе данных группового состава продукта до и после гидрирования. [c.272]

Процесс гидрогенизации представляет собой в первом приближении сумму процессов гидрирования и крекинга. Тепло реакции гидрогенизации слагается из теплот двух этих процессов. При л<идкс фазной гидрогенизации твердого сырья сюда добавляется еще его теплота растворения. Определение этих составляю-П1ИХ в большинстве случаев практически неосуществимо, особенно для жидкой фазы. Поэтому приходится ограничиваться определением суммарного теплового эффекта реакции. Для того чтобы подсчитать эту величину, составляют тепловой и материальный [c.381]

Процесс гидрогенизации представляет собой в первом приближении сумму процессов гидрирования и крекинга. Тепло реакции гидрогенизации слагается из теплот двух этих процессов. При жидкофазной гидрогенизации твердого сырья сюда добав- [c.391]

Как уже отмечено ранее, некоторые процессы представляют собой сочетание химических реакций, имеющих разные знаки теплового эффекта, и поэтому конечный тепловой эффект зависит от глубины процесса. В качестве примера на рис. XX111-1 приведены данные по величине теплового эффекта Q реакции каталитического крекинга в зависимости от глубины превращения л для фракции дизельного топлива. Из графика следует, что теплота реакции первоначально увеличивается с увеличением глубины превращения, а затем уменьшается максимальное значение соответствует глубине превращения 55 %. [c.540]

Сырье и товарная продукция. Сырьем установок алкилирования изобутана, как правило, является бутан-бутиленовая фракция (ББФ), вырабатываемая на газофракционирующих установках из газов каталитического крекинга, термического крекинга и коксования. В составе этой фракции содержатся как непредельные углеводороды — бутилены, так и изобутан. Желательно, чтобы на каждый 1 % бутилена в сырье приходилось 1,2 % изобутана. Если это соотнощение не выдерживается, следует подавать изо-бутан со стороны. В ББФ oдepлiaт я также бутан и углеводороды Сз и С5. Алканы, кроме изобутаиа, в реакцию алкилирования не вступают, но ухудшают условия проведения процесса, поскольку занимают объем в реакционной зоне и снижают содержание изобутана. Присутствие в сырье пропилена приводит к увеличению потребности в холоде в связи с более высоким значением теплоты реакции алкилирования пропилена, снижению октанового числа алкилата, увеличению расхода серной кислоты. Наличие амиленов также нежелательно, поскольку из них образуются малоценные побочные продукты. [c.271]