Спирты и фенолы. Меркаптаны

Более регулируемым и относительно свободным от осложнений методом полимеризации эпоксидов является анионная полимеризация. Этот классический тип процессов широко распространен в химии и технологии полиэпоксидов и используется в синтезе полигликолей, полиоксиэтилированных спиртов, фенолов, меркаптанов, аминов и т. п. [c.217]

Механизм реакции а-пирролидона с ацетиленом окончательно не выяснен. Подробнее изучен механизм реакции ацетилена со спиртами, фенолами, меркаптанами. В одной из первых схем, описывающих конденсацию гидроксилсодержащих соединений с ацетиленом, предполагали, что реакция протекает через стадию активированной формы ацетилена [491 [c.17]

Динитрофенильные группы в соответствующих производных сложных эфиров, спиртов, фенолов, меркаптанов, аминов, амидов, альдегидов, кетонов и других веществ определяют путем титрования этих групп в среде ацетона или пиридина 0,1 н. бензольно-метаноловым раствором гидроокиси тетрабутиламмония [568]. [c.172]

Реакции магнийорганических соединений с галоидами, с соединениями, содержащими подвижные атомы водорода (водой, спиртами, фенолами, меркаптанами, аминами, ацетиленом). Комплекс Иоцича. [c.224]

Протоны, образующие связи с кислородом, азотом с серой, находятся в спиртах, фенолах, карбоновых кислотах, енолах, аминах, амидах, меркаптанах и других соединениях. В большинстве случаев такие протоны относятся к так называемым активным атомам водорода. Характер таких активных протонов зависит от силы межмолекулярных взаимодействий и скорости химического обмена. На положение сигналов таких протонов сильно влияет концентрация раствора, его температура и характер растворителя. Поэтому для определения истинных химических сдвигов активных протонов используют растворитель, не образующий водородных связей (например, четыреххлористый углерод), и производят измерения при нескольких концентрациях раствора, после чего экстраполяцией к бесконечному разбавлению раствора определяют величину химического сдвига. Полученное при этом значение 6 соответствует отдельным молекулам, не связанным межмолекулярными водородными связями. [c.133]

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ФОСФОНИТРИЛХЛОРИДОВ СО СПИРТАМИ, ФЕНОЛАМИ И МЕРКАПТАНАМИ [c.24]

При замещении в спиртах, фенолах и в меркаптанах атомов водорода гидроксильной или сульфгидрильной группы углеводородными радикалами образуются производные этих соединений. Из спиртов и фенолов образуются так называемые простые эфиры общей формулы (б), а из меркаптанов тиоэфиры или сульфиды общей формулы (г) [c.156]

Родственные взаимоотношения спиртов или фенолов, меркаптанов и аминов определяются и тем, что все эти соединения могут быть синтетически получены по однородным реакциям. Так, например, спирты и фенолы, меркаптаны и амины могут быть получены из галогенопроизводных при обработке их едкими щелочами, кислыми сульфидами или аммиаком по схеме R—ОН R—С1 R—SH [c.184]

Соотношения и характер исходных реагентов существенно влияют на состав реакционной массы. Так, при реакциях а-оксидов с водой, одноатомными спиртами и аммиаком первая стадия присоединения всегда протекает значительно медленнее второй, но последующие имеют примерно такую же скорость, как вторая. Поэтому образование первого промежуточного продукта невелико и максимальное его образование смещено в сторону низких мольных отношений этиленоксида и реагента (рис. 9.13,а). При взаимодействии а-оксидов с веществами с более сильными кислотными свойствами (карбоновыми кислотами, фенолами, меркаптанами, синильной кислотой) в условиях основного катализа первый промежуточный продукт удается даже получить с выходом, близким к 100 %, и только после полного расходования исходного вещества образуются последующие продукты присоединения а-оксидов (рис. 9.13,6). На селективность процесса оказывает влияние отношение кислотностей первого продукта (К2) и исходного реагента (Kl). При целевом синтезе первых промежуточных продуктов присоединения к реагентам, обладающим значительной кислотностью (кислоты, фенолы), когда / i>/(2, то обязательно необходим [c.515]

Катализ сопряженными основаниями наиболее эффективен для реакций присоединения спиртов, карбоновых кислот, фенолов, меркаптанов, сероводорода и синильной кислоты к а-оксидам [c.143]

ВОДОЙ, СПИРТАМИ, ФЕНОЛАМИ И МЕРКАПТАНАМИ [c.444]

Раскрывая эти трехчленные кольца, эпоксидные соединения легко присоединяются к веществам с активными водородными атомами, например к аминам, кислотам, фенолам, меркаптанам и спиртам. При этом образуется гидроксильная группа, которая может снова взаимодействовать с эпоксидной группой. Подробный обзор механизма реакций эпоксидных соединений опубликован недавно Паркером [1] [c.378]

Продукты взаимодействия сульфохлоридов высокомолекулярных парафинов с фенолами, спиртами, меркаптанами и их производными представляют собой малолетучие масла. Они обладают отличной растворяющей способностью для многих пластмасс и особенно для поливинилхлорида. Благодаря малой упругости пара их можно применять также в качестве пластификаторов. [c.417]

Особенно быстро такой гидролиз протекает при повышевной тем,пературе, например при кипячении с водой. Циа,нурхлорид легко вступает в реа киии с аммиаком и аминами, спиртами,, фенолами, меркаптанам,и и тиофенолами. Обычно эти реакции проводят в присутствии веществ, связывающих хлористый водород. Цианурхлорид находит широкое применение не только для синтеза гербицидов, но и м,ногих других, интересных соединений, в том числе красителей, выс0 комолекулярных веществ и т. д. [c.643]

Химические свойства. Хлорангидриды имидофосфорных кислот реагируют с аммиаком, первичными и вторичными аминами, спиртами, фенолами, меркаптанами, металлорганическими соединения-хМИ и другими нуклеофилами, превращаясь в разнообразные фос- фазосоединения, [c.216]

Rei hstein s реактивы Рейхщтей-на — 1. 3,5-динитробензоилхлорид, дающий со спиртами сложные эфиры с характеристическими точками плавления с а-нафтолом принимает окраску от тёмно-красной до оранжевой 2. хлорангидрид антрахинон- -карбокси кислоты, дающий соединения с характеристическими точками плавления с первичными и вторичными спиртами, енолами, фенолами, меркаптанами, аминами и другими соединениями [c.408]

Простейшими превращениями ортоэфиров можно считать реакции переэтерификации, приводящие к частичной или полной замене алкоксильных или тиоалкильных групп ортоэфира новыми 1К-окси- или К-меркаптогруппа[ми. Рассматриваемые реакции происходят при действии на ортоэфиры спиртов, фенолов, карбоновых кислот, ангидридов карбоновых кислот и меркаптанов и являются типичным примером нуклеофильного замещения при насыщенном атоме С. [c.33]

Синтез простых и сложных виниловых эфиров, вшшл-сульфидов и виниламинов взаимод. ацетилена со спиртами, фенолами, к-тами, меркаптанами и аминами в присут. основных катализаторов (щелочных и щел.-зем. гидроксидов и алкоксидов, NaH, K N и др.) [c.254]

Беккер и Стрэтинг [10, 156] изучали реакции 2-бис- трет-бутилсульфонил)ацетилена со спиртами, меркаптанами и аминами. В случае спиртов и меркаптанов образуются моноаддукты, по-видимому представляющие собой смеси цис- и транс-изо-меров. Для присоединения фенола целесообразно применять фенолят натрия в качестве катализатора. [c.189]

Гликозидирование с введением глкжозильного остатка в молекулы спиртов, фенолов, аминов, меркаптанов, например [c.131]

Эти соединения (табл. 17) получают обработкой оловоорга-нических галогенидов алкоголятами, фенолятами или меркапти-дами натрия, а также взаимодействием оловоорганических гидроокисей, галогенидов, сложных эфиров или окисей со спиртами, фенолами или меркаптанами [34, 39, 43, 53, 98, 143, 168, 169, 196, 207, 480, 484, 496, 497, 504, 506, 530, 543, 546, 689, 692, 696, 697, 744, 746, 760, 777, 873]. Реакция между оловоорганической окисью и спиртом или меркаптаном часто протекает в бензоле или толуоле с удалением воды при помощи азеотропной отгонки. [c.87]

Взаимодействие с хлористым бензоилом или хлористым 3,5-динитробензоилом (открытие спиртов, фенолов, аминов, меркаптанов и тиофенолов). [c.566]

Открытие спиртов, аминов, фенолов, меркаптанов и тиофенолов) [c.574]

Кетен используется в качестве ацетилирующего агента для фенолов, меркаптанов и спиртов, причем реакция протекает в присутствии небольших количеств серной кислоты. [c.384]

Лиикии [131] путем длительного нагревания (до 40 часов при температуре 110°) фосфонитрилхлоридов с металлическими производными спиртов, фенолов, тиофенолов и меркаптанов получил вязкие жидкости с высокой температурой кипения, обладающие термовлагостойкостью и растворимые в бензоле и эфире. [c.25]

В заключение следует упомянуть о термопластичных смолах, полученных Броуном [121] и Лннкиным [131] нри длительном нагревании фосфопитрилхлоридов с металлическими производными спиртов, фенолов, тиофенолов и меркаптанов. [c.78]

Полимеры фосфопитрилхлоридов рекомендуется применять для улучшения свойств смазочных масел, в частности для понижения температуры застывания [157]. В качестве добавок к смазкам применялись также продукты конденсации со спиртами [158], фенолами, меркаптанами и аминами 159—161]. Тример фосфонитрилхлорида уменьшает нзнос подшипников, действуя как химический смазьшаюш,ий агент [162]. [c.80]

Прочие гомо- и сополимеры окиси пропилена. В синтезе сшитых полиуретанов применяют полиоксипропиленполиолы, получаемые присоединением О. п. к многоосновным спиртам (глицерин, сорбит, ксилит, маннит и др.) в присутствии щелочных катализаторов их свойства зависят от степени разветвленности и длины цепи. Аналогичным образом м. б. получены полиоксипропиленовые производные спиртов, фенолов, аминов, меркаптанов и др. соединений с подвижным водородом. Хорошо известны также используемые как поверхностно-активные вещества блоксополимеры О. п. с окисью этилена ( плюроник , тетроник и др.). Их свойства регулируются соотношением длины блоков. Статистич. сополимеры О. п. с тетрагидрофураном, имеющие гидроксильные концевые группы и используемые также в синтезе полиуретанов, получают кислотно-каталитич. путем в присутствии спиртов и гликолей. [c.212]

Для взаимодействия а-окисей с кислородсодержащими соединениями (водой, спиртами, фенолами, карбоновыми кислотами), сероводородом и меркаптанами, а также с синильной кислотой и органическими соединениями со слабыми кислотными свойствами (амидами, сульфамидами и др.) наиболее типичными катализаторами являются основания. Во всех этих случаях добавляемое в реакционную массу основание (в виде NaOH, Nas Os или третичного амина) быстро образует производное исходного реагента (т. е. алкоголят, фенолят, соль кислоты) [c.390]

Получение 4,4 -бис ( , 3,5-триазинил-6-амино) стильбен-2,2 -ди-сульфокислот (табл. IV. 8) осуществляется конденсацией цйанур-хлорида с ДАС и далее с аминами, спиртами, фенолами или меркаптанами в водной или водно-ацетоновой среде в присутствии акцепторов кислоты. Для практики представляет интерес конденсация в одну ступень без выделения промежуточных стадий. В этой связи следует обратить внимание на следующие обстоятельства. [c.349]

Обычным способом получения смешанных эфиров алкилфосфоновых, -тио- и -дитиофосфоновых кислот является реакция соответствующих хлорангидридов со спиртами, фенолами и меркаптанами в присутствии акцепторов хлористого водорода [496—507] [c.572]

Эфиры и другие производные арилфосфоновых и -тиофосфоновых кислот также получаются реакцией хлорангидридов соответствующих кислот со спиртами, фенолами или меркаптанами в присутствии акцепторов хлористого водорода [524—536]. Реакция проходит в условиях, аналогичных описанным выше для соединений алифатического ряда. Необходимые для этой цели хлорангидриды арилфосфоновых и -тиофосфоновых кислот получаются следующим образом. [c.574]

НИИ или при присоединении серы к соответствуюашы эфирам или эфироамидам арилфосфонистой кислоты, последние же образуются при реакции спиртов, фенолов и меркаптанов с арилди-хлорфосфинами в присутствии акцепторов хлористого водорода [c.575]

Синтез. Полные тиолофосфаты получают из диалкил-(арил)-хлорфосфатов и меркаптанов или дихлортиолофосфатов и спиртов (фенолов) [c.175]

Взаимодействием тиохлористого фосфора со спиртами, фенолами и меркаптанами получают эфиры тиофосфорной кислоты, а реакцией треххлористого фосфора с меркаптанами — тиофосфиты. [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология