Атомный вес исправления

Точно так же периодическая система дала толчок к исправлению атомных масс некоторых элементов. Например, цезию раньше приписывали атомную массу 123,4. Менделеев же, располагая элементы в таблицу, нашел, что по своим свойствам цезий должен стоять в главной подгруппе первой группы под рубидием и потому будет иметь атомную массу около 130. Современные определения показывают, что атомная масса цезия равна 132,9054. [c.77]

Система элементов позволила Д. И. Менделееву сделать основные выводы из нее 1) у элементов, расположенных по возрастанию атомных масс, проявляется периодичность свойств, т. е. атомная масса определяет свойства элемента 2) элементы с малыми атомными массами типические, они наиболее распространены в природе, свойства их выражены резко 3) можно ожидать открытия еще многих неизвестных элементов 4) можно ожидать исправления атомных масс элементов. На основании этих выводов был сформулирован периодический закон свойства простых тел, а также формы и свойства соединений элементов находятся в периодической зависимости от величины атомных масс (весов) элементов. [c.27]

Основой систематики свойств элементов у Менделеева, как и у большинства его предшественников, была атомная масса. Однако, несмотря на единство в выборе аргумента, Менделеев превзошел своих предшественников в том, что он критически подошел к выбору значений атомных масс в тех случаях, когда имелось несколько несовпадающих значений, определенных разными авторами. Более того, как мы знаем, опираясь на периодический закон, Менделеев предсказал атомные массы для неизвестных элементов и уверенно исправил некоторые известные значения масс. О значительности этих исправлений можно судить по следующей таблице, приведенной самим Менделеевым в восьмом издании Основ химии [c.230]

Табличные формы периодической системы элементов были широко использованы Менделеевым для исправления высших степеней окисления и атомных масс (12 элементов из 63 известных химических элементов), а также для предсказания еще неоткрытых элементов и их свойств. Не прошло и двух десятилетий, как были открыты галлий, скандий и германий. При этом оказалось, что свойства вновь открытых элементов с поразительной точностью совпали с предсказанными Д. И. Менделеевым. [c.60]

Закон Дюлонга и Пти не имел всеобщего значения и оказался неприменимым к сложным атомам. Тем не менее он привлек всеобщее внимание химиков. Я. Берцелиус оценил его как достижение теоретической химии и внес на основе закона соответствующие исправления в свои таблицы атомных масс. Таким образом, закон Дюлонга и Пти оказался важным для разработки химической атомистики. [c.93]

Периодический закон послужил основой для исправления атомных масс элементов. У 20 элементов Д. И. Менделеевым были исправлены атомные массы, после чего эти элементы заняли свои места в периодической системе. Вместе с исправлением атомных масс была уточнена валентность ряда элементов. Бериллий, например, считался трехвалентным, а его атомная масса — равной 13,5. Но в периодической системе для него было место только над магнием, а значит, он должен быть двухвалентным и иметь атомную массу, равную 9, а его оксид должен иметь формулу ВеО. [c.71]

Периодический закон послужил основой для исправления атомных масс элементов. У 20 элементов Д. И. Менделеевым были исправлены атомные массы, после чего эти элементы заняли свои места в периодической системе. [c.59]

Во втором издании исправлены замеченные ошибки, уточнены многие атомные характеристики, редакция некоторых положений, а также данные по физико-химическим свойствам простых веществ, внесены необходимые исправления в номенклатуру. В параграфы Применение 12—30 глав включены сведения о биологической роли всех элементов. [c.4]

Периодический закон был принят сразу же после того, как его предложил Менделеев, что объясняется правильностью его предсказаний, основанных на использовании периодического закона позже эти предсказания были подтверждены опытными данными. В 1871 г. Менделеев изменил положение семнадцати элементов в периодической таблице, которые были расположены в соответствии с принятыми тогда для них атомными массами в результате такой перестановки было достигнуто лучшее соответствие между свойствами этих и других элементов. Он указал, что необходимость внесения таких изменений обусловлена наличием небольших ошибок в принятых ранее значениях атомных масс некоторых элементов и больших ошибок в случае ряда других элементов, соединениям которых приписывали неправильные формулы. Дальнейшие экспериментальные работы подтвердили правильность сделанных Менделеевым исправлений. [c.102]

При подготовке к печати тринадцатого издания За< дач и упражнений по общей химии текст книги, как обычно перед каждым новым ее изданием, был заново просмотрен, причем замеченные ошибки были исправлены, а имеющиеся в тексте цифровые данные заново проверены и уточнены. При просмотре книги в нее внесены исправления, вызванные решением Международного союза чистой и прикладной химии (ШРАС) о переходе на новую шкалу атомных весов (относительных атомных масс), в основу которой положен изотоп углерода с массой атома, равной двенадцати. [c.6]

ИСПРАВЛЕНИЕ АТОМНЫХ МАСС [c.230]

Атомная масса до исправления 75,4 120 118 52 [c.230]

Помимо выявившейся необходимости исправления атомных масс элементов, уточнения формул окислов и валентностей элементов в соединениях, периодический закон направил дальнейшие работы химиков и физиков нз изучение строения атомов, установление причин периодичности и физического смысла закона. [c.334]

Исправление атомных масс 230 [c.515]

Более современный способ коррекции фонового поглощения основан на эффекте Зеемана. Источник излучения или атомизатор помещают между полюсами сильного электромагнита. При наложении магнитного поля линии испускания и поглощения свободных атомов смещаются, а положения полос поглощения фона остаются практически без изменения. Если поле достаточно сильное, то смещение велико в этом случае можно считать, что при длине волны излучения лампы с полым катодом свободные атомы практически не поглощают. Измеренный в этих условиях сигнал представляет собой чистую оптическую плотность фона. В отсутствие поля измеренная оптическая плотность представляет собой сумму плотностей фона и атомного пара. Периодически включая и выключая магнитное поле (т. е. используя прием, аналогичный модуляции источника света) и измеряя при этом величины сигналов, можно затем найти исправленное значение оптической плотности атомного пара по разности. Зеемановская коррекция позволяет скомпенсировать поглощение фона до 1—2 единиц оптической плотности. [c.246]

Для введения диамагнитных поправок (и по другим причинам) удобно пользоваться восприимчивостями на 1 г-моль или на 1 г-атом, равными соответственно %моль = Х-Молекулярный вес и Хатом = X-Атомный вес. В табл. 65 приведены молекулярные и атомные восприимчивости для наиболее обычных лигандов — групп и атомов. Метод использования этих величин для поправок будет описан ниже. Восприимчивость, исправленная путем введения поправки на наличие диамагнитных компонентов, обозначается штрихом в верхнем индексе Хатом [c.373]

Таким образом, теперь перед нами стоят следующие две задачи. Во-первых, из сравнения величин К 1 и К1 для немногих (одного-двух) представителей данного класса углеводородов найти исправленные (теперь уже полуэмпирические) значения параметров потенциалов (14) и (15), удовлетворяющих опытным значениям К. Во-вторых, убедиться в том, что найденные с помощью выбранных нами реперных молекул (или молекулы) Ф можно перенести на адсорбцию на ГТС любых других углеводородов данного класса. Отсюда видно, что основанные на таком подходе расчеты становятся полуэмпирическими, но зато они оказываются достаточно точными для того, чтобы установить, как мы увидим, влияние валентного состояния атомов в молекулах на межмолекулярное взаимодействие и рассчитать термодинамические характеристики адсорбции на ГТС сложных молекул, содержащих атомы в разных валентных состояниях. Кроме того, уточненные таким полуэмпирическим методом атом-атомные потенциалы межмолекулярного взаимодействия позволяют решать обратную молекулярно-статистическую задачу — [c.193]

С помощью этих данных и исправленных по новому атомному весу водорода величин теплот горения углеводородов, приведенных в табл. 43, Р о с с и н и [40] и Э в е л л [9] рассчитали в 1940 г. несколько более точные значения теплот образования, которые мы приводим в 8 столбце табл. 44. Для нормальных углеводородов с числом атомов углерода п > 5 теплота образования выражается уравнением [c.168]

Другой проблемой, но уже негативного характера, с которой столкнулся завод в эти же годы, был массовый выход из строя новых электролизеров на алюминиевых заводах в результате разрушения при эксплуатации катодных блоков, поставленных МЭЗом. Тяжелый разговор, состоявшийся в кабинете А.И. Микояна, в результате которого главный инженер завода В.Г. Белоусов заболел, а директор П.С. Зайцев был понижен в должности, описан Е.Ф. Чалых. Мне через десятилетия, уже в семидесятые годы, довелось услышать рассказ министра среднего машиностроения Е.П. Славского. Ефим Павлович в первые годы после войны был заместителем министра цветной металлургии, куриров ш алюминиевую и электродную отрасли, но уже был решен вопрос о его переводе в создаваемую тогда атомную промышленность. Вместе с П.Ф. Ломако он был приглашен на заседание Политбюро, которое вел Л.П. Берия, присутствовал и А.И. Микоян. Ожидали они вызова на рассмотрение их вопроса с тяжелым сердцем, однако все обошлось ими были представлены мероприятия по исправлению положения. Сам Л.П. Берия предложил А.И. Микояну согласиться с предложенными ими мероприятиями, на что тот ответил утвердительно. Видимо, сыграло роль и новое назначение Е.П. Славского и то, что Л.П. Берия занимался в это время вместе с П.Ф. Ломако и Е.П. Славским строительством будущего завода № 523. [c.34]

Лриводимые далее задачи (№ 5-36—5-39) посвящены исправлениям атомных масс элементов на основании периодического закона. Разыскивая местоположение в периодической системе того или другого элемента, имейте в виду, что атомные массы в то время были определены приближенно. Задачи этого (и следующего) раздела будут решены правильно, если а) принятая для элемента атомная масса соответствует занятому элементом в таблице месту и химическому характеру элемента (металл нли неметалл) б) принятая для элемента валентность соответствует номеру группы, в которую элемент попадает. [c.37]

НИЯ значений Л", для адсорбции на ГТС опорной молекулы данного класса соединений, рассчитанных из свойств адсорбата и адсорбента, взятых в отдельности [т. е. из соответствующих величин а и X, введенных в приближенную квантово-механическую формулу (9.39), и величин г о, введенных в сумму (9.40)], с экспериментальными значениями К. Это делает расчеты значений К для адсорбции на ГТС других молекул данного класса иолуэмпирическими, но зато позволяет подойти количественно к выяснению вопроса о возможности переноса исправленных так атом-атомных потенциалов ср на другие соединения того же класса, а также к установке влияния на межмолекулярное взаимодействие изменения электронной конфигурации атомов молекулы адсорбата при переходе от одного класса адсорбатов к другому. Исправленные так полуэмпирические атом-атомные потенциалы межмолекулярного взаимодействия ф уже можно рассматривать как удобный инструмент для количественного изучения влияния структуры молекул адсорбата на их адсорбционные (хроматографические) свойства. [c.171]

Для отдельных поворотных изомеров К имеет наибольшее зна- чеЕие для вытянутых транс-форм молекул, особенно при низких температурах, а наименьшее—для изомеров с наиболее свернутыми молекулами. Статистические средние значения для адсорбции н-бутана, н-пентана и н-гексана близки к соответствующим опытным значениям, полученным из газохроматографнческих измерений удерживаемых объемов Уад на графитированной термической саже. Это говорит о возможности переноса исправленных с помощью 1пк, опытных данных для этана и пропана атом-атомных потенциалов (9.42) и [c.173]

При обсуждении рис. 11.7 было отмечено, что расчет АГп ,с,1 для адсорбции циклопропана на основе исправленного с использованием экспериментальных данных по адсорбции этана потенциала Фс( р=) г дал резко заниженные результаты. По-видимому, это объясняется тем, что из-за очень сильного напряжения цикла электронная конфигурация атомов углерода в молекуле циклопропана близка к Действительно, даже для адсорбции циклопропана на ГТС расчет К с помощью атом-атомного потенциала Тс<1рп - С(гтс> дал немного заниженные результаты (см. рис. 9.5), в то время как расчет с помощью потенциала -. ссгтс) дал значения /(ьпрактически совпадающие с газохроматографическими измерениями. При такой конфигурации атомов углерода и связей в цикле молекула циклопропана должна обладать постоянными электрическими моментами. Если эти моменты аппроксимировать суммарным точечным квадрупольным моментом, локализованным в центре- цикло-пропанового кольца, то для Ф можно воспользоваться уравнением [c.220]

Для журнала Немецкого химического общества В. Ю. Рихтер написал большой реферат, в котором сообщил о том, что Д. И. Менделеев предсказал некоторые еще неизвестные элементы (экабор, экаалюминий и экасилиций), а также исправил атомную массу урана на 240 (120), тория — на 232 (116), церия — на 138 (92), индия — на 113 (75,6). Эти сведения появились на страницах Beri hte в декабре 1870 г. В июне 1871 г. Д. И. Менделеев закончил итоговую статью Периодическая законность химических элементов Немецкий физико-химик Виктор Мейер, ознакомившись с ней, писал Мы обязаны ей (периодической системе), прежде всего проницательности Дмитрия Менделеева... Смелость мысли и прозорливость Менделеева будет во все времена вызывать восхищение В этой статье он подробно описал свойства предсказанных им элементов, поместил исправленные атомные массы малоизученных элементов и дал формулировку периодического закона Закон периодичности,— писал Д. И. Менделеев,— можно формулировать следующим образом свойства элементов, а потому и свойства образуемых ими простых и сложных тел стоят в периодической зависимости от их атомного веса [c.267]

Сам Л. Мейер признавал в 1870 г., что было бы поспешно изменять доныне принятые атомные веса на основании столь непрочного исходного пункта. Вообще, в настоящее время на подобного рода аргументы нельзя ни слитком полагаться, ни ожидать от них столь же определенного решения вопроса, как от определения теплоемкости или плотности пара Через десять лет Л. Мейер вновь пишет Мне не хватило смелости на так далеко идущие предположения, которые убежденно высказал Менделеев . Эти слова были произнесены Л. Мейером в 1880 г. в статье К истории периодической атомистики , в которой он признал, что все следующие положения 1) при расположении элементов в порядке восходяпщх атомных масс наблюдается периодическое изменение свойств элементов 2) величина атомных масс определяет свойства элементов 3) атомные массы некоторых элементов требуют исправления 4) должны существовать некоторые еще не открытые элементы,— были опубликованы Д. И. Менделеевым до него и вообще впервые. [c.280]

В таблице приведены международные атомные веса 1957 г., исправленные в 1960 г. Комиссией по атомным весам при Международном союзе по чистой и прикладной химии (JUPA ). [c.6]

Обретение биологией универсального атомно-молекулярного фундамента живого, если судить по конечным результатам, пока не оказало заметного влияния на состояние многих важнейших для человека областей медицины. По-прежнему не найдены радикальные средства лечения многочисленных форм рака и заболеваний сердечно-сосудистой системы. Нет качественных сдвигов в фармакологии. Действия подавляющего большинства современных лекарств слабоизбирательны, отягощены многочисленными нежелательными побочными эффектами и, как правило, направлены не столько на ликвидацию причин заболеваний, сколько на устранение их следствий, более легко наблюдаемых внешних патологических проявлений болезненных симптомов. Любой фармакологический справочник может свидетельствовать о том, что среди великого множества предлагаемых лекарств практически отсутствуют препараты, наделенные абсолютной специфичностью, т.е. оказывающие благотворное воздействие с точностью, присущей, например, многим ферментам, гормонам и рецепторам. Вот уже около 15 лет медики и биологи многих стран пытаются, пока без видимого успеха, найти защиту от вируса иммунодефицита человека или хотя бы приостановить распространение этой чумы XX в. Если и можно говорить о наметившейся тенденции к улучшению, то она связана прежде всего с профилактикой заболевания, а не с его излечением. В чем же причина существенного разрыва между современным уровнем развития биологии и относительно скромным прогрессом научной медицины Почему наши знания о протекающих в организме человека процессах жизнедеятельности оказываются столь неадекватными нашим возможностям в исправлении этих же процессов при отклонении от нормы Почему между двумя близкородственными областями знаний (биологией и медициной) так неэффективно [c.544]

Все это удалось выяснить лишь в 20-х годах текущего столетия. Между тем Д. И. Менделеев на полвека раньше, не располагая никакими данными о сложности атохмов, а тем более об их строении, благодаря своей гениальной интуиции в вопросах химии и правильному (хотя и бессознательному) применению ди-г пектического метода, открыл периодический закон с основными его усложнениями и правильно разместил химические элементы по их природной последовательности при этом он смело пошел на исправление неверных атомных весов некоторых элементов-. [c.82]

Оргел [ИЗ] рассмотрел некоторые свойства ионов переходных металлов на основе теории молекулярных орбиталей и теории поля лигандов. Мы ограничимся, главным образом, применением теории поля лигандов для определения энергии удаления двухвалентных ионов из водного раствора. Понижение энергии комплекса, обусловленное влиянием поля лигандов, определяется симметрией и напряженностью поля (т. е. природой лигандов и их расположением), а также числом и состоянием -электронов. Теория предсказывает, что поле лигандов не должно оказывать влияния на свойства комплекса, если -подуровни заняты полностью или если они заполнены ровно наполовину. Эти два случая реализуются соответственно для ионов 2н и Мн +. В нервом приближении понижение энергии за счет поля лигандов пропорционально (V —5), где V — число неспаренных -электронов. Приняв в рассмотрение некоторые осложняющие факторы, в особенности для иона Сн " , Оргел дал оценки понижения энергии для ряда ионов в квакомплексах. Если вычесть эти поправки из наблюдаемых значений энергии удаления ионов из водного раствора, то получаются исправленные значения, которые возрастают с ростом атомного номера. Если, далее, вычесть из суммы двух первых ионизационных потенциалов иона Си + энергию, необходимую для того, чтобы перевести электрон с -орбитали на 5-орбиталь, то максимум на кривой зависимости ионизационных потенциалов от атомного номера также исчезает. В связи с этим полагают, что наблюдаемые отклонения в зависимости энергий удаления ионов из раствора связаны с влиянием ноля лигандов. Соответствующая поправка может достигать 5% от общей теплоты удаления иона из раствора. [c.194]

Тело, которое взвешивается в воздухе, теряет в своем весе столько, сколько весит вытесненный им воздух. Поэтому два тела, уравновешивающие друг друга при взвешивании, имеют один и тот же вес только в том случае, если объемы их равны или если взвешивание происходит в безвоздушном пространстве. Потерю веса при взвешивании в воздухе надо учитывать в работах, требующих высочайшей точности, например при определении атомных весов различных элементов или при сравнении методов установки титра кислот. Взвешивание небольших осадков (0,5 0 и меньше), получаемых в обычных анализах, не требует введения поправки. Например, исправленная масса 0,5 г А12О3, взвешенной с латунными разновесками в воздухе при нормальных условиях, равна 0,50008 г разность между этими величинами явно не выходит за пределы вероятной точности определения. Значения таких поправок на взвешивание в воздухе различных веществ приведены в табл. 3. [c.37]

Упомянутые здесь методы определения структуры до сих пор ие привели к особенно точным значениям электронной плотности, длин связей и валентных углов. Дело в том, что картина распределения электронной плотности показывает ложные подробности 1из-за обрыва ряда Фурье. Если структурные амплитуды F hkl) измерялись с помощью излучения с длиной волны X, то семейства плоскостей с dряда Фурье оказываются исключенными члены с межплоскостным расстоянием, меньщим, чем Х/2. Влияние этого обстоятельства на картину распределения электронной плотности вполне аналогично влиянию ограниченной разрешающей силы на образование изобра-)жения в микроскопе атомы видны в окружении дифракционных колец поочередно положительной и отрицательной электронной плотности, которые маскируют все подробности и смещают соседние максимумы. Один из методов исправления заключается в том, что рассчитывается не электронная плотность, а разность между последней и теоретической плотностью, получаемой суперпозицией плотностей изолированных атомо В в таких положениях, при которых эта разность минимальна. В качестве теоретических в индивидуальных атомах принимаются плотности, получаемые при приближенном рещении волнового уравнения. Поэтому разность плотностей можно использовать для уточнения атомных координат путем устранения ошибок, связанных с ограниченностью ряда окончательная картина должна обнаружить любые детали, не включенные в теоретическое распределение (например, атомы водорода). Другой метод увеличения точности, который можно более легко запрограммировать для вычислительных машин, заключается в систематической вариации атомных координат так, чтобы была минимальной величина типа [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология