Иодометрическое определение фенола

Иодометрическое определение фенола [c.253]

Примером может служить иодометрическое определение фенола. При этом анализе фенол окисляют иодом. Реакция протекает по уравнению [c.263]

Для анализа фенола и 2-нафтола в промышленности используют метод иодометрического титрования. Определение фенола основано на его способности бромироваться в водном растворе, количественно образуя трибромфенол [c.153]

Поздеева А. Г. и Стромберг А. Г. Амперометрическое титрование тиофена. Зав. лаб., 1952, 18, № 6, с. 683—684. 7946 Покровская Л. А. Иодометрический метод определения фенолов в каменноугольных маслах и фенолятах. Зав. лаб., 1946, [c.300]

Иодометрический метод определения фенола основан на обработке фенола избытком иода в щелочной среде. При этом реакция [c.229]

Иодометрический метод определения фенола основан на взаимодействии фенола с иодом в щелочной среде (pH не выше 8 или 9). Не вошедший в реакцию иод оттитровывают раствором тиосульфата натрия. [c.253]

Л. А. Покровская, Иодометрический метод определения фенолов в каменноугольных маслах и фенолятах. Зав. лаб., 12, № 4—5, 430 (1946). А. П. Терентьев, Л. А. Щетинина, Определение анилина в йри-сутствии нитроанилинов, АКП. 4, 359 (1934). [c.239]

Определение фенола производят обратным титрованием. Оставшуюся часть брома, не вступившую в реакцию, титруют иодометрически. [c.148]

Определение фенолов и крезолов. Фенолы и крезолы в сточных водах цветной металлургии встречаются обычно в малых концентрациях только как флотореагенты и определяются методами, предложенными для летучих фенолов. Большие количества фенолов и крезолов (больше 30 мг л) определяют иодометрическим методом, который состоит в бромировании фенолов бромид-бромат-ной смесью в кислой среде после предварительной отгонки их с водяным паром. После того как смесь простоит в течение 30 мин., к ней добавляют иодид калия и по количеству выделившегося иода вычисляют количество брома, вступившего в реакцию с фенолом. [c.279]

Разработан микрометод определения фенола в присутствии восстанавливающих агентов. Этот метод основан на потреблении молекулой фенола четырех атомов брома, как показано в уравнении (34). Образец, содержащий фенол, бромируют бромной водой и после удаления избытка брома реакционную смесь титруют иодометрически. [c.413]

Присутствие воды является обязательным, так как реакция протекает с промежуточным образованием бромноватистой кислоты [117]. Количественное бромометрическое и иодометрическое определение, основанное на этой реакции, изложено при описании отдельных фенолов. [c.96]

Иодометрическое определение проводят при концентрации фенола в сточной воде не ниже 30 мг л с предварительной обработкой воды по методу Креза. [c.105]

По разности между взятым количеством брома (в виде бромид бромата) и избыточным (определенным иодометрически) определи ют количество брома, израсходованное на бромирование до трн-бромфенола, а отсюда вычисляют и количество фенола, содержа щееся в анализируемом соединении. [c.360]

По разности между взЯтым количеством брома (в виде бромид-бромата) и избыточным (определенным иодометрически) определяют количество брома, израсходованное на бромирование до три-бромфенола, а отсюда вычисляют и количество фенола, содержащееся в анализируемом соединении... [c.360]

Для количественного определения 2-вгор-бутил-4,6-динитро-фенола могут быть использованы те же методы, что и для анализа 2-метил-4,6-динитрофенола [219, 221, 225]. Так, для его определения можно применять иодометрический, колориметрический и весовой методы. Хорошие результаты дает применение колориметрического метода в комбинации с хроматографическим [237]. Для определения содержания 2-втор-бутил-4,6-ди-нитрофенола навеску препарата растворяют в воде, подкисляют минеральной кислотой до кислой реакции и экстрагируют н-гексаном гексановый экстракт разбавляют до содержания [c.104]

Определение содержания алкоксильных групп в этерифицирован-ных феноло-формальдегидных, мочевино-формальдегидных и меламино-формальдегидных полимерах. Метод основан на способности алкоксильных групп вступать в реакцию с иодисто-водородной кислотой, образуя иодистый алкил, который поглощается раствором брома в ледяной уксусной кислоте, содержащей уксуснокислый калий. В результате реакции образуется иодистый бром, окисляющийся в йодноватую кислоту. Эту кислоту определяют иодометрически, а избыток не вступившего в реакцию брома восстанавливают муравьиной кислотой до бромистого водорода и нейтрализуют уксуснокислым натрием. [c.199]

Избыток цианида калия может быть определен иодометрически. К раствору прибавляют бром, который в кислой среде дает с цианидом калия бромциан. Избыток брома связывают, добавив фенол или сульфат гидразина [56, 57], и добавляют иодид калия, который реагирует с бромцианом, выделяя свободный иод. Последний титруют тиосульфатом. [c.183]

Бромометрию часто применяют в органическом и фармацевтическом анализе. Бромометрическое определение фенолов предложено в 1876 г. В. Коппешааром. Бромометрическое определение обычно заканчивают иодометрическим определением с применением в качестве индикатора раствора крахмала. Мышьяк (III) бромом количественно окисляется до мышьяка (V), сурьма (III) —до сурьмы (V), железо (II) — до железа (III). Сернистая кислота, тиосульфат натрия и сероводород окисляются бромом до серной кислоты и ее солей. [c.415]

Для иодирования прибавляют избыток иода, который затем оттитровывают тиосульфатом натрия (см. анализ Г-соли и др.). Иодометрическое определение Р-нафтола, фенола. Г-соли и соли Шеффера предложено вести потенциометрически. Точность анализа в этом случае значительно выше длится он меньшее время. [c.299]

Бромометрия имеет большое применение в органическом и фармацевтическом анализе. Бромометрическое определение фенолов предложено в 1876 г. В. Коппешааром. Бромометрическое определение обычно заканчивают иодометрическим определением с применением в качестве индикатора раствора крахмала. Мышьяк (III) [c.535]

Кроме иодометрических методов, для определения.особенно небольших количеств применяют колориметрические методы. Bax разработал колориметрический метод определения фенола на основе цветной реакции с реактивом Миллона в присутствии концентрированной азотной кислоты. Другой простой колориметрический метод определения фенола, а также о- и лг-крезола заключается в сочетании с диазотированным п-нитроанили ом с образованием соединений красного цвета. [c.367]

Иодометрический метод определения фенола основан на окислении фенола иодом в щелочной среде. При этом реакция протекает с образованием трииодфенола по уравнению [c.197]

Метод [173] определения гидрохинона в присутствии других фенолов основан на окислении 10-процентным раствором хлорида железа (111) до бен-зохинона и иодометрическом определении последнего (см. стр. 129). Известные трудности представляет выделение образовавшегося бепзохииона из реакционной смеси при удалении эфира из эфирного раствора теряется, согласно Виланду, от 20 до 25% хинона. Поэтому было предложено [173] извлекать бензохинон хлороформом или бензолом и титровать непосредственно в этом л<е растворе, добавив 10-процентный раствор иодистого калия и серную кислоту. [c.112]

При определении гидроксильных групп чаще всего применяют ацилирование с помощью уксусного, фталевого или пиромеллитового ангидрида, избыток к-рого оттитровывают. Можно использовать хлораигидриды к-т. Гидроксигруппы в фенолах обычно титруют р-рами оснований в неводной феде. Фенолы легко бромируются и сочетаются с солями диазония, поэтому фенолы оттитровывают р-рами B12 или солей диазония либо приливают к исследуемому р-ру бромид-броматную смесь, избыток к-рой устанавливают иодометрически (см. также Фалина реакция). [c.402]

Описано много способов определения органических веществ (фенолов, ароматических аминов, аминокислот и др.), основанных на их окислении М-бромсуициними-дом с. последующим. иодометрическим титрованием избытка окислителя [263]. [c.131]

Дей и Таггерт о изучали количественное бромирование фенола, анилина и их производных, используя броматно-бромидную смесь с избыточным содержанием бромата, с последующим иодометрическим обратным титрованием. Кольтгоф и Белчер приводят методики проведения подобных определений. [c.472]

Если концентрация фенолов в сточной воде превышает 3 мг/л, определение может быть проведено иодометрическим методом, который состоит в бромировании фенолов прибавляемым в избытке бромом и определении избытка брома иодометрическим титрованием. При добавлении брома в избытке к воде, содержащей фенол, последний бромируется с образованием трибромфенолброма [c.223]

Принцип метода. Метод основан на oтrQHкe фенола с водяным паром и последующем определении его с помощью бромнд-бромат-ного раствора. Избыток брома определяют иодометрическим титрованием. [c.52]

Резорцин (т. пл. 110°, т. кип. 281°) получается щелочным плавлением динатриевой соли бензол-л-дисульфокислоты. Плавление ведут в течение 8 часов при 320—330° с 5—6 молями едкого натра в условиях, исключающих доступ влаги. Продукт плавки растворяют в воде и отфильтровывают сульфит натрия. После подкисления фильтрата его кипятят для удаления двуокиси серы. Затем экстрагируют хорошо растворимый резорцин эфиром или амиловым спиртом в экстракторе непрерывного типа. После отгонки растворителя резорцин перегоняют в вакууме. Общий выход, считая на исходный бензол, около 80%. Характерной реакцией на резорцин служит образование флуоресцеина при нагревании с фталевым ангидридом и серной кислотой. Резорцин, подобно фенолу, образует трииодпроизводное и может быть количественно определен иодометрическим титрованием. [c.139]

Прямое бромометрическое титрование обычно применяют для анализа аминосоединений. Данный способ непригоден для анализа медленно бромирующихся соединений. В этом случае для достижения полноты бромирования применяют метод обратного бромометрического титрования к анализируемому веществу прибавляют определенное количество рабочего раствора бромид-бромата заведомо в избытке по сравнению с тем количеством, которое нужно для бромирования. Через некоторое время определяют количество брома, не вступившего в реакцию, и по нему вычисляют количество раствора бромид-бромата, израсходованное на титрование. Избыток брома определяют иодометрическим методом. Для этого к анализируемому раствору добавляют раствор иодида калия, который в кислой среде количественно реагирует с избытком брома. При этом выделяется иод в количестве, эквивалентном избыточному брому, и его титруют раствором тиосульфата. Этот способ обычно применяют для анализа фенолов. [c.169]

Аналитический контроль здесь разнообразен, поскольку производные бензола представлены соединениями с различныл1и функциональными группами. Часто для определения одного и того же вещества применяется несколько методов анализа. Например, фенолы могут быть определены броматометрИ(чески, иодометрически, методом азосочетания, некоторые из них — нит-розированием. Наличие по разноценности ряда методов облегчает решение аналитических задач, позволяет непосредственно определять содержание одного и того же компонента в смеси с другими в различных условиях анализа. [c.129]

В водоемах санитарно-бытового пользования ПДК, летучих фенолов - 0,05, нелетучих - 0,14 мг/л. К, группе летучих фенолов, перегоняющихся с водяным паром, относятся простейшие фенолы, такие как фенол, о—, м- и п.-крезолы, ксиле-нолы и некоторые другие. При содержании фенолов более Ю мг/л определение проводится иодометрическим методом, в основе которого лежит реакция бромирования фенола. Непрореагировавший бром взаимодействует с иодистым калием, и выделившийся иод оттитровьшается тиосульфатом. Для устранения влижия примесей фенолы отгон5пот с водяным паром в кислой среде. Для концентрирования фенолов в дистилляте используется экстракция смесью хлороформа и изоами-лового спирта. [c.35]

Коппини и Грасси описали иодометрический метод определения полиэтиленгликолей. Объемное определение оксиэтилированных веществ с помощью фенола дало хорошие результаты. Метод имеет практическое значение . [c.388]

Резорцин определяют бромометрическим (бромид-броматным) или иодометрическим методом. Е. Ростовп.евой и М. М. Шемякиным разработан метод определения резорцина нитрозированием, позволяющий определять резорцин в присутствии фенола . [c.311]