Температура и продолжительность нагревания

Экспериментально изучено термическое разложение высокомолекулярных н ирных кислот в различных условиях назревания. Установлено, что при одинаковой температуре и продолжительности нагревания жирные кислоты при свободном испарении разлагаются значительно меньше, чем при кипении. [c.43]

На рис. 5.8 показано изменение растворимости препаратов ЛМР ели в диоксане после их нагревания в водной буферном растворе [8]. С увеличением температуры и продолжительности нагревания растворимость препаратов падает, а при 100 "С уже через 2 ч от начала нагревания препарат превращается в продукт, не растворимый в диоксане. [c.216]

Данные о термических превращениях а- и р-пиненов в зависимости от температуры и продолжительности нагревания [c.129]

Наиболее опасной с точки зрения термического воздействия частью ректификационного оборудования является куб-испаритель. Здесь проявляется влияние обоих факторов — и температуры, и продолжительности нагревания. Совершенно очевидно, что для вакуумной ректификации необходимо применение таких испарителей, которые обладали бы миним [c.13]

Все факторы, влияющие на формирование структуры смазок, влияют и на их прочность. К ним относятся тип и концентрация загустителя, химический состав и свойства дисперсионной среды, состав и концентрация ПАВ и, наконец, режим приготовления смазок (температура и продолжительность нагревания, скорость охлаждения и т. п.). [c.287]

Очевидно, относительные потери емкости обеих смол возрастают с повышением температуры и продолжительности нагревания, но во всем исследованном интервале температур смола КУ-2 оказывается значительно устойчивее смолы КУ-1. [c.74]

КУ-2). Эти отношения ие зависят ( т температуры и продолжительности нагревания в воде и водных растворах, но являются функциями природы противоионов и могут служить сравнительной мерой термостойкости солевых форм ионитов в различных средах. [c.70]

В американском патенте [1452] приведен метод получения углерода в полимерной форме, заключающийся в нагревании формованных деталей из купрена при 320—900° в инертной атмосфере (азот или аргон) до тех пор, пока содержание водорода в полимере не составит 0,787—1,20%, а молярное соотношение С Н не достигнет значений 8—10 1 полученный материал имеет удельное объемное сопротивление 10 —10 ом-см, в зависимости от температуры и продолжительности нагревания. [c.268]

При этом надо иметь в виду особенности реакции сульфирования при высоких температурах и продолжительном нагревании сульфогруппа всегда направляется в р-положения. [c.499]

Как уже сказано, выход летучих зависит от температуры и продолжительности нагревания. Поэтому не безразлично, при какой температуре ведут определение летучих и сколько времени топливо нагревают. Для получения сравнимых результатов эти основные условия определения выхода летучих должны очень точно выполняться. [c.54]

Для ряда реакций первого типа химизм ясен и отсюда понятны способы управления протеканием реакций и их избирательность. Для многих цветных реакций двух последующих типов неизвестно даже строение образующихся окрашенных продуктов. Здесь часто применяется нагревание, и результат зависит от температуры и продолжительности нагревания. Ряд старых, давно описанных цветных реакций относится ко второму типу. [c.797]

С момента, когда достигнута максимальная окраска, изменение температуры и продолжительность нагревания не оказывают заметного влияния. [c.907]

При воздействии высоких температур может произойти уменьшение числа поперечных связей и количества ионогенных групп. Эффективность этих процессов зависит не только от температуры и продолжительности нагревания, но также от солевой формы смолы и контактирующего раствора. [c.27]

Сложные полиэфиры претерпевают при нагревании деструкцию, глубина которой зависит от температуры и продолжительности нагревания, присутствия катализаторов, а также от молекулярной массы. Характерным свойством линейных полиэфиров является их способность подвергаться при высоких температурах полному распаду с образованием циклических эфиров. Легкость, с которой полиэфир превращается в циклический сложный эфир, зависит от природы исходных компонентов и характера применяемого катализатора [257, с. 234]. [c.222]

Карамелизация сахаров — сложный процесс, связанный с рядом химических изменений и превращений сахара, происходящих при его нагревании. Продукты карамелизации по своему составу значительно более сложные соединения, чем исходный сахар. Они имеют темную окраску от светло-желтой до темно-коричневой — окраска зависит от температуры и продолжительности нагревания. Условия карамелизации не одинаковы для разных сахаров. Например, сахароза начинает карамелизоваться при 160° С, лактоза—при очень длительном нагревании. Карамелизация лактозы происходит при получении топленого молока. [c.182]

Винипласт имеет в отраженном свете коричневую окраску различной интенсивности. Интенсивность окраски зависит от температуры и продолжительности нагревания винипласта в процессе его изготовления, термостабильности данной партии смолы и от других причин и практически не может быть стандартизована. Поэтому обычно при составлении изделия из нескольких деталей у них наблюдается разница в окраске. [c.13]

Температура и продолжительность нагревания [c.79]

Выход третичных мононитросоединений зависит также от температуры и продолжительности нагревания наилучшие выходы получаются обычно при нагревании не выше 110—120° в течение не более 10—15 часов. [c.139]

Повышение температуры сдвигает равновесие реакции (36) вправо. Поэтому процесс декарбонизации ведут в промышленных условиях при температурах, близких к температуре кипения раствора. Ниже приведена зависимость степени разложения бикарбоната натрия, или степени декарбонизации Ч от температуры и продолжительности нагревания. [c.291]

Следует отметить, что видимые в рукаве пленки гелеобразные включения не всегда присутствуют в исходном материале они могут образоваться также при окислении в процессе шприцевания. Так, в процессе окисления, который заметно ускоряется при нагревании, образуются карбонильные группы. Иногда образование этих групп весьма желательно, так как они улучшают способность пленки к склеиванию и тиснению. Если кислород сшивает цепи макромолекул, то образуются молекулы пространственного строения, которые видны в пленке, как и гелеобразные частицы. При высокой температуре и повышенном содержании кислорода возможна также деструкция молекул цепей. Наличие макромолекул пространственного строения повышает, а деструкция цепей понижает вязкость расплава. В зависимости от температуры и продолжительности нагревания преобладает один из этих процессов. Присоединение кислорода приводит также к увеличению плотности и ухудшению электрических свойств пластмассы. [c.136]

Изучение термогидролитической стабильности анионитов, приготовленных на основе асфальтитов, показало, что потеря емкости анионитов идет параллельно с их дезаминированием. Выяснена зависимость степени потери ионообменной способности различных форм анионитов от температуры и продолжительности нагревания. Показано, что термостабильность сильноосновных асфальтитовых анионитов зависит от энергии гидратации — она снижается с повышением гидратации. В зависимости от природы обменного иона термостойкость анионитов убывает в такой последовательности [c.263]

Соноставлеиие данных по газообразованию с изменением кислотных чисел и содержанием неомыляемых приводит к заключению, что с повышением температуры и продолжительности нагревания увеличивается содержание как жидких, так и газообразных продуктов разложения. [c.26]

Реакции галогенопроизводных с нуклеофилами обычно проводят, дгревая смесь исходных веществ в соответствующем растворителе с юбавленмем в случае необходимости катализатора. Растворитель, температура и продолжительность нагревания определяются не только природой реагирующих веществ, но и свойствами продуктов реакции. Алкоголяты, феноляты, ацетилениды металлов приготавливают непосредственно перед реакцией. [c.99]

Жидкие продукты превращения твердых топлив, образующиеся при первичной рекомбинации свободных радикалов, возникающих при термическом разложении, по структуре во многом подобны исходному материалу и термодинамически нестабильны, Поэтому они претерпевают вторичное термическое превращение, в ходе которого также идет образование твердофазного высокомолекулярного материала, жидких продуктов, состоящих из термически более стабильных веществ, и газа. Вторичные процессы и глубина превращения первичных продуктов, естественно, усиливаются при увеличении температуры и продолжительности нагревания (пребывания в зоне высокил температур). Поэтому практически во всех используемых в настоящее время технологических процессах получают жидкие продукты, образовавщиеся в результате достаточно глубоких вторичных термических превращений. [c.145]

К 2 мл исследуемого раствора прибавляют 4 мл свежеприготовленного реактива (раствор 0,16 г антрона в 100 мл 27,5 н. Н2504) и нагревают. После охлаждения измеряют оптическую плотность раствора при 620—625 нм. Оптимальная температура и продолжительность нагревания даны ниже [139, 145—153] [c.173]

Нитриды ниобия и тантала получаются при нагревании порошковидных металлов в токе азота или аммиака при высоких температурах. В зависимости от температуры и продолжительности нагревания можно получить нитриды с разным содержанием азота. Нитриды получаются также при нагревании пятиокисей в токе азота в присутствии углерода. Рентгенографическое исследование системы N — ЫЬ показало, что растворимость азота в ниобии не превышает 4,8% (ат.) и что в системе образуются два нитрида — ЫЬгЫ и ЫЬЫ. Последний очень устойчив по отношению к различным кислотам, в том числе к царской водке при кипячении в растворе шелочи он разлагается с выделением ЫНз. Важна его способность переходить в сверхпроводящее состояние при 15,6° К. В связи со своими свойствами ЫЬЫ может быть использован в радиотехнике, электронике, автоматике. [c.149]

Величины i при термообработке в 1 азовых средах не являются неизменными от температуры и продолжительности нагревания, но также ( . 1ужат сравнительной мерой термостабильности солевых форм,, свидетельствуя о резко.м сближении термостойкости всех ионных форм по сравнению с аналогичными опытами в воде и водных растворах. Все изученные формы сульфосмол обладают значительно большей устойчивостью к нагреванию в газовых средах, нежели в воде или водных растворах электролитов. [c.72]

От литых фенопластов, предназначаемых для токарной обработки, требуется определенная твердость, что достигается регулированием соотношения фенола и формальдегида, температурой и продолжительностью нагревания смолы. Чем продолжительнее процесс отверждения, тем более твердым получается продукт. Фенопласты для токарной обработки характеризуются состоянием смолы между стадиями В и С. Чем больше процесс отверждения приближается к полному переводу смолы в стадию С, тем более твердым становится фенопласт. Недостаточное отверждение вызывает хрупкость продукта, и чем больше процесс отверждения соответствует образованию смолы в стадии В, тем легче обрабатываегся фенопласт на токарном станке.. Даже при очень тщательно соблюдаемом режиме процесса отверждения наблюдается неоднородность отливок из феноло-формальдегидных смол, обнаруживающаяся при испытании механических свойств образцов. Образцы, взятые из верхнего или нижнего основания блока или стержня, имеют пониженные механические показатели по сравнению с образцами, взятыми из середины. 106 [c.106]

В 99%-НОМ иаопропиловом спирте pH четырех растворов не зависит от температуры и продолжительности нагревания (в буферной среде). [c.51]

Хоторн [148] осуществил присоединение пиридин-борана к алкенам и цикло-алкенам путем нагревания в автоклаве при 100° в течение 14 час. смеси реагентов 1 3 в днглимовом растворе. Эшби [149] проводил реакциюмежду оле-финовыми углеводородами и амин-боранами (триметиламин-, триэтиламин-трибутиламин- или пиридин-бораном) путем нагревания реагентов в, автоклаве при 200° в течение 4 час. в отсутствие растворителя. Минимальная температура и продолжительность нагревания, требуемые для протекания реакции, значительно ниже применяемых в стандартной методике. Так, присоединение триэтиламин-борана к октену-1 происходит на 93% за 5 мин. при 124°. Скорость реакции сильно зависит от температуры. При кипячении смеси гексена-1 с триэтиламин-бораном (начальная температура 70°, конечная 102°) присоединение происходит на 83% за 22 часа. В присутствии эфирата фтористого бора реакция между олефинами и пиридин-бораном ускоряется [104. Очевидно, на первой стадии, определяющей скорость всего процесса, комплекс диссоциирует на амин и боран, а затем последний присоединяется к двойной связи непредельного углеводорода. Присоединение протекает, по-видимому, через стадию образования я-комплекса за счет вакантной орбиты бора с последующей его перегруппировкой в алкил-боран [149] [c.72]

Химические свойства. Термические превращения. Термическое разложение гидразин-борана, сопровождающееся выделением водорода, начинается при температуре, немного превышающей его температуру плавления (6Г). Состав продуктов распада сильно колеблется в зависимости от температуры и продолжительности нагревания. Короткое нагревание при 200° приводит к наиболее воспроизводимым результатам в отношении состава продуктов пиролиза, среди которых обнаружены водород, гидразин и полимер (HjBNH) [48], рекомендуемый в качестве ракетного топлива [180]. [c.76]

Триодиды гафния и циркония получали восстановлением тетраиодидов алюминиевым порошком в запаянной ампуле, которая периодически нагревалась до 350—385° С в течение 12—14 дней [1861. Тетраиодид циркония восстанавливается легче, чем тетраиодид гафния. После очистки сублимацией выделяли продукты восстановления, окрашенные в зеленый или черный цвета. Образование черных видов трииодидов увеличивается с повышением температуры и продолжительности нагревания. Состав и структуры различных по цвету продуктов были идентичны магнитная восприимчивость зеленого вида несколько выше, чем черного. Трииодиды гафния и циркония изоморфны между собой. Теплота образования Hfl . равна —113 ккалЫоль [741. [c.213]