Титрометрия

Каждая окислительная колонна снабжена титрометром для определения кислотного числа окисляемого парафина и автоматическим регулятором уровня окисляемой смеси. [c.28]

Рентгеновский дифрактометр с нагревом Термометрический титрометр [c.5]

При титровании многокомпонентных растворов многоосновной кислоты и многокислотного основания на интегральных кривых получается соответственно несколько перегибов, а на дифференциальных кривых— пиков. В некоторых потенциометрах — титрометрах имеются самопишущие устройства для записи кривых потенциометрического титрования. [c.169]

В титрометрах промышленного типа, применяемых для титрования в потоке, автоматизированы все операции отбор пробы, добавление растворителя и реагентов, перемешивание, фиксирование результатов титрования, удаление анализируемого раствора из ячейки и промывание ее. [c.78]

Известны прямые и косвенные окислительно-восстановительные методы. Первые из них имеют значение прежде всего при определении органических веществ. По сравнению с индикацией конечной точки титрования по собственной окраске одного из участвующих в реакции веществ или с использованием окрашенных индикаторов все большее признание находят прямые измерения потенциалов. Это обусловлено простотой потенциометрического измерения окислительно-восстановительных потенциалов, а также наличием в распоряжении аналитиков автоматических титрометров. [c.81]

Объемное, проводимое вручную титрование находящейся в растворе кислоты состоит из следующих стадий дозировка пробы, добавление вспомогательных реагентов и раствора титранта и расчет результатов титрования. Пробу анализируемого раствора кислоты отбирают пипеткой, например, из бутыли, помещают в сосуд для титрования и после добавления при необходимости вспомогательных реагентов или разбавления раствора титруют до достижения точки эквивалентности. В заключение рассчитывают результаты титрования, вводя определенные поправочные коэффициенты (например, поправку на титр), и результаты анализа после проверки передают заказчику. Отбор анализируемого раствора пипеткой — управляемый процесс аналитик сам отбирает пробу пипеткой, устанавливает мениск жидкости на уровне метки и переносит пробу в сосуд для титрования. Внедрение техники в этот ручной процесс связано со значительными трудностями. Необходимы большие затраты технических средств, чтобы при достаточной надежности обеспечить хорошую воспроизводимость результатов анализа. В связи с этим дозировочные устройства для описанного выше процесса применяют только в титрометрах промышленного типа. При работе дозирующего устройства проба раствора, заполняющая дозирующий сосуд, смывается промывной жидкостью или током воздуха в аналитическую ячейку. Отбор анализируемого раствора в дозатор и смывание его в ячейку осуществляется переключением (чаще всего пневматическим) двух трехходовых кранов. Переключение кранов регулируется по времени. [c.429]

Возможность применения титрометров непосредственно для титрования или для снятия интегральной или диф ренциальной кривой титрования обусловливает универсальность их применения в лабораторной практике. Расчет результатов анализа осущест- [c.429]

А. а. сложных смесей переменного состава в лаборатории проводят с помощью хроматографов, масс-спектрометров, полярографов, титрометров, спектрофотометров и др. Дос- [c.27]

Титрометр Обратное титрование Объем титрующего раствора [c.180]

Метод позволяет определять эпоксигруппы в продуктах, содержащих амины или легко гидролизующиеся группы. Применение разбавленных растворов позволяет получить осадок хлорида серебра в виде устойчивой мути. Кривая титрования записывается автоматически на титрометре Титр . [c.98]

Титрометр Титр или подобный. [c.98]

При использовании таких титрометров для контроля в потоке требуется создание сложных и громоздких схем с элементами программирования. [c.189]

Титрометр является непрерывно действующим и предназначается для титрования в потоке прозрачных растворов в присут-< ствии различных индикаторов. Для непрерывной регистрации результатов титрования применяется несколько измененная схема фотоэлектрического колориметра. [c.189]

Блок-схема фотоэлектрического титрометра [c.191]

Принципиальная схема фотоэлектрического титрометра представлена на рис.З. [c.191]

Фотоэлектрический титрометр для непрерывного титрования прозрачных растворов в присутствии различных индикаторов [c.294]

Двойной прецизионный титрометр Шелл или соответствующий рН-метр. [c.35]

К первой группе относятся потенциометрический метод (изменение окислительно-восстановительного потенциала раствора электролита, омывающего один из электродов ячейки, обусловленное реакцией с участием определяемого компонента газовой смеси и зависящее от его концентрации мерой концентрации является изменение э. д. с. ячейки), амперо метрический метод (в деполяризационном его варианте используется зависимость силы диффузионного тока, возникающего в поляризованной ячейке под деполяризующим действием определяемого компонента, от концентрации этого компонента газовой смеси) и кулонометрический метод (тот же амперометрический метод, но осуществляемый в услопиях количественного проведения электрохимической реакции перевода определяемого вещества газовой смеси в другую форму или другое соединение мерой концентрации является количество израсходованного на реакцию электричества или, при непрерывном стабилизированном подводе контролируемой газовой смеси, ток во внешней цепи ячейки). Кулонометрические ЭХ-газоанализаторы обычно выпускаются как автоматические титрометры непрерывного действия с так называемой электрохимической компенсацией. Мерой концентрации определяемого компонента газовой смеси служит в этих приборах ток электролиза, выделяющий из раствора электролита (в котором растворяется определяемый газ) титрант в сте-хиометрических количествах, что обеспечивается электрометрическим измерением точки эквивалентности и автоматическим управлением током электролиза. [c.612]

ЭХ-методы широко применяются прежде всего для определения кислорода в различных, часто сложных газовых смесях, причем гальванический и частично кулонометрический методы используются для измерения субмикро- и микроконцентраций, Этими методами определяется и кислород, растворенный в воде, бстальные методы применяются для измерения малых, средних и больших (До 100 объемн.%) концентраций. Для определения микро- и малых концентраций сернистых и сероорганических соедииений применяются кулонометрические автоматические титрометры. ЭХ-методы применяют также для определения микроконцентраций паров воды. Их используют и для определения других газов и паров, в частности горючих, по остатку кислорода после сжигания. ЭХ-методы, особенно гальванический и деполяризационный, являются ограниченно избирательными. [c.612]

Настоящий автоматический анализатор ионов — бумажный хроматографический титрометр разработан в Советском Союзе. Он имеет скромный вид узкой (несколько миллиметров) полоски фильтровальной бумаги, равномерно импрегнированной тем или иным осадителем ионов, например карбаминатом свинца — для осаждения ряда катионов или нитратом серебра — для осаждения анионов. Количество импрегната, приходящееся на единицу площади поверхности полоски (титр бумаги), известно. Анализ раствора производится впитыванием его в полоску до первой метки, а затем впитыванием растворителя (обычно воды) до второй метки, более удаленной от впитывающего конца полоски, чем первая метка. Разделение смеси ионов, например хлора, брома, иода, происходит со скоростью впитывания, причем высота зоны каждого иона обратно пропорциональна титру бумаги. Результаты анализа считываются со шкалы, заранее нанесенной на полоску в соответствии с титром бумаги. Анализ при помощи этого анализатора — минутное дело, доступное всем, а не только химикам. Он может быть легко изготовлен в любой лаборатории. [c.15]

Для фотометрических объемно-аналитических определений применяется фотоэлектрический титрометр ФЭТ-УНИИЗ. В отличие от спектрофотометрического титрования в фотометрическом титровании применяется полихроматический свет (источник — лампа накаливания), В качестве приемника световой энергии используется фотосопротивление ФС-К1, Регистрацию фототока осуществляют микроамперметром. Для проведения титрования стакаи емкостью 150—200 Л1л с анализируемым раствором помещают в гнездо тнтрометра, выводят стрелку микроамперметра на правый край шкалы (90—100 делений), включают мотор мешалки и приступают к титрованию, отмечая показания микроамперметра нослс прибавления каждо " порции расгвора. По получеины.ч данным строят кр шую титрования Ti координатах ось ординат - показания гальванометра, ось абсцисс — объем стандартного раствора. [c.268]

Запись изменения потенциала в процессе титрования упрощается при так называемом методе титрования до заданного потенциала. При этом включают в цепь навстречу индикаторному электроду противоэлектрод или соответствующий противопотенциал . Разность потенциалов между ним и индикаторным электродом все больше уменьшается в процессе титрования, пока в эквивалентной точке не превратится в нуль. В качестве про-тивоэлектрода служит электрод, построенный из такого же рабочего электрода и оттитрованного исследуемого раствора. При встречном включении э.д.с. необходимо точно знать значение электродного потенциала в точке эквивалентности. Известная величина потенциала электрода в точке эквивалентности и постоянство потенциалов электродов являются условиями для автоматического потенциометрического титрования, при котором значение потенциала в точке эквивалентности необходимо установить заранее, чтобы титрование автоматически прекратилось при этом значении потенциала. Универсальное применение находят приборы, в которых величина изменения потенциала, происходящего при добавлении титранта (АЕ/АУ), используется для управления (так называемые дифференциальные титрометры) 132]. Их можно сконструировать так, чтобы по достижении максимума изменения потенциала, т. е. конечной точки титрования, дальнейшее добавление титранта автоматически было прекращено. Преимуществом этих титро-метров является возможность применения в них системы электродов, элект- [c.122]

Кулонометрическое определение кислот можно проводить непрерывно в потоке продукта и периодически в отдельной пробе. Следует более подробно остановиться на рассмотрении метода кулонометрического титрования с периодическим отбором анализируемой пробы по сравнению с упомянутым выше титрометром с периодическим отбором пробы анализируемого вещества и потенциометрической индикацией конца титрования. Если определяемое вещество неэлектроактивно, генерацию титранта можно осуществить непосредственно в испытуемом растворе. Однако чаще применяют внешнее генерирование титранта. В этом случае нейтральный раствор соли, например 5%-ный раствор сульфата натрия, пропускают через две стеклянные трубки с впаянными диафрагмами. Трубки соединяют солевым мостиком. При приложении соответствующего напряжения к электродам, находящимся в трубках с диафрагмами, в катодной камере образуются ОН-ионы в количестве, эквивалентном количеству электричества, прошедшего через раствор (по закону Фарадея). В результате из катодной камеры через диафрагму вытекает раствор соли известной концентрации, служащий титрантом. [c.430]

Описан также потенциометрический вариант алкалиметри-ческого титрования [815] с использованием автоматического титрометра. [c.119]

В описанном в даннох статье титрометре периодичность процесса титрования исключена. Титрование проводят в секционной кювете особой конструкции. [c.189]

При использовании варианта анализа, предложенного Дю-було, Монж-Хедд и Фондаре , определение содержания активного кислорода в окисленных жирах ириводит к более высоким значениям, чем по методу Ли. По этому методу растворенная в хлороформе навеска окисленного вещества нагревалась в течение 5 мин при 70—75°С с бензойной кислотой, растворенной в смеси этанола с хлороформом, и раствором иодистого калия с тиофлуоресцеином. Выделяющийся при этом свободный иод количественно расходовался на реакцию с индикатором, а иолу-чавщийся краситель затем определялся фотометрически по поглощению при 585 ммк. Для анализа гидроперекисей и диацилперекисей по недавно опубликованному методу образующийся иод непрерывно титруется стандартным раствором тиосульфата с помощью автоматического потенциометрического титрометра. Этот метод позволяет таким образом устранить присутствие свободного иода до окончания реакции. [c.430]

Титрометр Dow Re ordomati , модель К-3-247, снабженный насосом. Стек лянный электрод (Бекман, № 4990—80) и каломельный электрод с рубашкой (Бекман, № 1170—71) предварительно перед титрованием вымачивают в уксусном ангидриде в течение 12 ч Для уменьшения контактных жидкостных потенциалов и обеспечения воспроизводимости результатов анализа водяной мостик в каломельной ячейке был заменен 0,1 М раствором перхлората лития в уксусном ангидриде. Хлорид лития для этой цели непригоден из-за малой растворимости в уксусном ангидриде. [c.149]