Получение солей мочевины с кислотами

Опыт 145. Получение соли мочевины с щавелевой кислотой [c.113]

Применяется как искусственное удобрение, для получения солей синильной кислоты, мочевины, гуанидина и его производных, как составная часть порошков для закалки металлов. [c.235]

Большие количества аммиака расходуются для получения азотной кислоты, азотсодержащих солей, мочевины, соды по аммиачному методу. На легком сжижении и последующем испарении с поглощением теплоты основано его применение в холодильном деле. Жидкий аммиак и его водные растворы применяют как жидкие удобрения. [c.109]

Большие количества аммиака расходуются для получения азотной кислоты, азотосодержащих солей, мочевины, соды по аммиачному методу. На легком сжижении и последующем испарении с поглощением теплоты основано его применение в холодильном деле. [c.229]

Добавьте к полученному концентрированному раствору мочевины 2 капли концентрированной азотной кислоты (4) и встряхните. В зависимости от концентрации мочевины сразу или через несколько секунд начинается выделение хорошо выраженных кристаллов азотнокислой соли мочевины, которая относительно трудно растворима (по сравнению с мочевиной). Посмотрите кристаллы под микроскопом и зарисуйте в рабочую тетрадь их характерную форму шестиугольных табличек (рис. 40). Сохраните кристаллы азотнокислой мочевины в пробирке для опыта 84. [c.144]

В качестве склеивающего вещества мочевино-формальдегидные смолы применяют либо в виде сухого порошка, растворимого в воде, либо в виде сиропообразного раствора. Обычно жидкие смолы для отверждения требуют нагрева твердые же смолы содержат твердый ускоритель, делающий возможным отверждение склейки на холоду. Можно и в жидкие клеевые смолы перед самым применением вводить кислые соли или кислоты (например молочную) и добиться таким образом отверждения склейки иа холоду. Клеевые смолы применяют для склейки деревянных дет. лей, а также фарфора, металла и т. д. Эти смолы представляют интерес для получения фанеры путем склейки шпона без горячего прессования, однако водостойкость таких фанер уступает материалам, полученным при горячем прессовании. [c.536]

Применение. Физические и химические свойства аммиака обусловили его широкое применение. Большие количества аммиака расходуются для получения азотной кислоты, азотсодержащих солей, мочевины, соды по аммиачному методу. На легком сжижении и последующем испарении с поглощением теплоты основано его применение в холодильном деле, идкий аммиак и его водные растворы применяют как жидкие удобрения. [c.226]

Мочевая кислота. Тонкорастертую смесь 4 г 4,5-диаминоурацила и 4 г мочевины нагревают в течение 1 ч на масляной бане при 160°. Смесь вначале разжижается, а затем снова затвердевает. Твердое вещество растворяют в 0,5 н. КОН, раствор фильтруют и осторожно подкисляют концентрированной соляной кислотой. Выпавший продукт отфильтровывают и растворяют в 0,5 н. растворе пиперидина. Полученный раствор обрабатывают избытком хлористого аммония и выдерживают в течение суток при 2°. Образовавшуюся аммонийную соль мочевой кислоты отделяют и нагревают с 2 н. НС1 при 70°. Затем все еще загрязненный продукт растворяют в концентрированной серной кислоте, фильтруют через стеклянный фильтр и к фильтрату (осторожно ) добавляют воду для осаждения. В заключение вещество перекристаллизовывают из большого количества кипящей воды. [c.305]

Мочевиноформальдегидные клеи получили большее распространение благодаря низким ценам. Однако их свойства несколько хуже. Оптимальное соотношение мочевины и формальдегида при получении клеевых смол составляет 1 1,65. Мочевиноформальдегидные клеи, как правило, двухкомпонентные они содержат смолу и отвердитель (жидкий или порошок), который активируется водой, содержащейся в клее. Отвердителем чаще всего служат аммониевые соли сильных кислот. Срок хранения при 20 °С — от 1 до 3 мес., порошка — почти год. Жизнеспособность клея в зависимости от содержания катализатора и температуры среды составляет до 48 ч. [c.110]

Применение. Большие количества аммиака расходуются для получения азотной кислоты, азотосодержащих солей, мочевины, со- [c.188]

Более доступны соли циановой кислоты — ц и а н а т ы. Цианат калия КОСЫ получают в промышленности из цианида калия посредством окисления бихроматом калия. Это же вещество является исходным для получения и других цйанатов. Цианат аммония, как уже было указано ранее, играет важную роль в синтезе мочевины по Велеру. [c.291]

ЦИАНАТЫ — соли циановой кислоты HO N. Ц. щелочных и щелочноземельных металлов растворимы в воде. Ц. калия и натрия — кристаллические вещества, реагируют с минеральными кислотами, образуя циановую кислоту. Ц. применяют в органической химии для получения мочевины и ее производных, для изготовления защитных покрытий на металлах. Ц. менее токсичны, чем цианиды. [c.283]

Растворяют 32 ч. натрия в 600 частях абсолютного спирта. По охлаждении прибавляют 100 ч. диэтилмалонового эфира и затем в этой смеси растворяют при легком нагревании 40 ч. измельченной мочевины. Спустя некоторое время начинается выделение натриевой соли диэтилбарбитуровой кислот. Смесь рекомендуется нагревать в втоклаве от 4—5 часов при 105 —10s°. По окончании реакции ее охлаждают до комнатной темш ратуры, быстро отсасывают (при долгом стоянии выделяется небольшое количество аморфного осадка, мешаю, щего фильтрации и промыванию), промывают спиртом и. хорошо отжимают. Полученную натриевую соль диэтилбарбитуровой кислоты растворяют в воде и разлагают крепкой соляной кислотой. При этом сейчас же выпадает диэтилбарбитуровая кислота, которая после одной или двукратной перекристаллизации из горячей воды, представляет чистый препарат, если исходные материалы, нужные для получения веронала, были чистыми. При нагревании в течение нескольких часов спиртового маточного раствора на водяной бане в колбе с обратным холодильником, можно получить еще некоторое количество натрйевой соли из нее можно выделить веронал вышеуказанным способом. [c.167]

Фенилацетамид был получен в результате целого ряда реакций из цианистого бензила и воды при 250—260° из цианистого бензила, воды и окиси кадмия при 240° из цианистого бензила и серной кислоты насыщением раствора цианистого бензила в ацетоне кислым сернистым калием из цианистого бензила и перекиси натрия электролитическим восстатювлением цианистого бензила в раст творе едкого натра ° из этилового эфира фенилуксусной кислоты при действии на него спиртового или водного аммиака из фенилуксусной кислоты и уксуснокислого аммония или мочевины из диазоацетофенона и аммиачного раствора серебра из хлористоводородного иминоэфира фенилуксусной кнслоты и воды из ацетофенона и многосернистого аммония при 215° из бензойной кислоты нагреванием аммонийной соли фенилуксусной кислоты . [c.501]

Аллантоин может быть получен окислением мочевой кислоты перманганатом калия перекисью свинца красной кровяной солью 3, кислородом перекисью марганца озоном перекисью водорода и при электролитическом окислении мочевокислого лития Он получается также при нагревании мочевины с глиокси-ловой кислотой или с любой другой двузамещенной уксусной кислотой, например, дихлоруксусной i . [c.25]

Тиомочевииа. Получение. При плавлении роданистого аммония он частично перегруппировывается в тиомочевину . Таким образом эта перегруппировка аналогична перегруппировке циановокислого аммония в мочевину. На той же перегруппировке основан метод почти количественного ее получения из сероуглерода и углекислого аммония при 160°. При этом сначала при 100—110° образуется аммонийная соль дитиокарбаминовой кислоты, при 120—130° происходит отщепление HjS с образованием роданистого аммония, а при 160° образуется тиомочевииа [c.628]

В растворе соляной кислоты фолиевая кислота может восстанавливаться цинковой пылью. Освобождающаяся аминокислота (I) диазотируется нитритом натрия, полученная соль диазония <П) сочетается с Ы-(1-нафтил)-этилендиамином дигидрохлоридом (П1) в присутствии сульфамата аммония (NH2SO2ONH4) или мочевины (NHa- O NHa). Образуется фиолетовая окраска раствора, интенсивность которой пропорциональна концентрации и может служить для целей количественного определения. [c.200]

Для полипропилена вследствие высокой температуры его переработки и повышенной склонности к окислению из-за наличия третичных атомов углерода необходимо создание новых, более эффективных антиоксидантов. Другой проблемой в области полиолефинов, полученных с помощью катализаторов типа Циглера-Натта, является их стабилизация против разрушающего действия следов катализатора. В ряде патентов, появившихся в последнее время, описано применение для этих целей продуктов взаимодействия р, р -тиопропионовой кислоты с алкил-фенолами, органических фосфитов с тио-бис-алкилбензолами, а также щелочноземельных солей жирных кислот, эпоксидированных масел и смол, органических производных свинца, замещенных мочевины и т. д. [c.283]

Митташ и Рамштеттер считают, что для получения литых прозрачных смол на 1 моль мочевины нужно брать не менее 2,4 моля формальдегида. Конденсация проходит в кислой среде в присутствии буферных солей, как например, кислого щавелевокислого калия, однонатриевой и двунатриевой соли ортофосфорной кислоты, лимоннонатриевой соли и лимонной, кислоты, поддерживающих pH в пределах 4—7. Удаление воды происходит при нагревании под вакуумом при температуре ниже 50°, отверждение же смолы — при 60—80°. [c.230]

Представляет также интерес патент Эйзенмана и Кухен-буха, в котором описано получение смолы из тиодиметилол-мочевины и диметилолмочевины при нагревании суспензии указанных выше кристаллических продуктов в присутствии кислой натриевой соли щавелевой кислоты. В патенте отмечаются высокие электроизоляционные свойства смолы. [c.243]

Пруст был типичным представителем аналитического периода . Его исследования были посвящены количественному анализу солей олова, меди, железа, никеля, сурьмы, кобальта, серебра и золота (1799 —1806). Результаты, полученные Прустом, значительно расширили сведения об этих металлах и их солях. Он изучил также металлические соли органических кислот (например, ацетат меди) и посвятил несколько исследований вопросам органической химии. Он исследова. , в частности, медовый сахар и установил его отличие от тростникового сахара изучал соединения синильной кислоты, сыр, а также различные продукты животных opia-низмов. Так, известны его работы о мочевине и моче, ферментах, клейковине и др. [c.434]

При описанном выше способе работы нужно всегда считаться с более или менее сильной деструкцией полиамида. Поэтому полученные таким образом продукты взаимодействия не всегда и не во всех отношениях удовлетворяют требованиям практики. Применение буферных растворов, например третичных аминов или щ.елочных солей слабых кислот, значительно заш,ищает полиамиды от деструкции . Для связывания формальдегида, всегда присутствуюш,его в большом избытке, можно добавить к реакционной смеси смолообразующ,ие веш,ества, например мочевину, тиомочевину, меламнн, отчасти также фенол, которые легко реагируют с формальдегидом . Свойства К-алкоксиметилполиамидов можно изменить путем взаимодействия с веш,ествами, содержащими несколько гидроксильных групп (нитроцеллюлоза, ацетилцеллюлоза и т. п. ). [c.187]

Аналогичным является метод, при котором мочевино- или тиомочевино-формальдегидные продукты конденсации или соответствующие метилольные производные вступают во взаимодействие с продуктами, содержащими кроме свободных групп ОН еще одну реакционную группу (пример зтилецхлор-гидрин). Полученные продукты конденсации можно обработать щелочными солями жирных кислот, причем в молекулу вступает остаток жирной кислоты. При этом получают лаковые смолы, совместимые с нитроцеллюлозой". [c.314]

Исходным моментом для органического синтеза явилось получение цианистых соединений, превращения которых имели большое значение на первых этапах его развития. В 1783 г. Шееле получил цианистый калий и из него синильную кислоту при нагревании до красного каления хлористого аммония со смесью угля или графита с поташом [47, стр. 234]. В 1791 г. Л. Клуэ приготовил цианид аммония, пропуская газообразный аммиак над докрасна нагретым углем [48]. Вёлер в 1822—1823 гг. получил соли циановой кислоты окислением солей синильной кислоты [49], а в 1824 г. гидролизом циана в водном растворе аммиака — оксалат аммония (щавелевую кислоту) [50] и мочевину, которую в то время не идентифицировал [13]. [c.27]

В 1848—1851 гг. А. Вюрц нагреванием солей циановой кислоты с моно- и диалкиламинами получил алкилмочевины, т. е. осуществил реакцию, аналогичную синтезу мочевины Вёлера [80]. Ш. Шансель в 1849 г. приготовил бензофенон нагреванием бензоата кальция [11, стр. 331]. Вильямсон в 1851 г. [62] разработал общий метод получения кетонов перегонкой солей органических кислот. [c.31]

Скорость отверждения герметиков повышается при использовании о-толуидина, хлоридов и хлоратов олова и цинка, мочевины, тиомочевнны, меламина, метилолмочевины, солей ал-килтиокарбаминовых кислот, солей алифатических кислот с числом углеродных атомов не более пяти [128]. Активаторами являются карбоксилаты металлов I и II групп таблицы Менделеева или цинковые соли карбоновых кислот Се — Сю- Такие активаторы применяют вместе с пластификаторами типа простых полигликолевых эфиров, например с этоксилированными нонилфенолами. При использовании карбоксилатов в качестве активаторов вулканизацию полисульфидных олигомеров проводят диоксидом марганца, причем активатор, пластификатор и часть наполнителя смешивают в высокоскоростных аппаратах с получением вулканиз ощей пасты [129]. [c.52]

Аммиак выпускается как в виде жидкого 100%-ного NHg, так и в виде аммиачной воды (водные растворы NHg). Оба эти продукта применяются в промышленности, а также в сельском хозяйстве (в качестве жидких, азотных удобрений). При взаимодействии аммиака с двуокисью углерода получается карбамид (мочевина), являющийся высококонцентрированным удобрением и употребляемый также в качестве эффективной добавки к кормам жвачных животных. Значительные количества карбамида используются в производстве полимеров для пластических масс, синтетических клеев и др. Азотная кислота тоже находит весьма широкое применение. Для производства азотных удобрений, являющихся солями азотной кислоты (аммиачная, кальциевая, калиевая, натриевая селитры), применяется преимущественно разбавленная азотная кислота. При получении нитратов ее нейтрализуют аммиаком или другими щелочами (сода, известь, едкий натр и др.). Для нитрования различных органических веществ применяется главны.м образом концентрированная HNO3 с добавкой небольшого количества серной кислоты. При нитровании бензола, антрацена, нафталина получают соответственно нитробензол, нитроантрацен, нитронафталин, являющиеся полупро- [c.9]

Для получения веронала диэтиловый эфир малоновой кислоты конденсируют с мочевиной в присутствии этоксида натрия. Образующуюся при этом натриевую соль диэтилбарбитуровой кислоты (мединал) обрабатывают хлороводородной кислотой [c.56]