Таблица 1г. То же, для промежутка от 50,5 до

Промежуток (а, Ь) между пределами интеграла разделяете на п равных частей, вычисляются значения интегрируемой функции у в точках деления. Результаты записываются в виде таблицы. [c.108]

В момент выделения иода раствор окрашивается в синий цвет. Через какой промежуток времени появляется синее окрашивание в каждом растворе Результаты опыта запишите в таблицу [c.72]

Рассчитайте а) концентрации, помеченные в таблице вопросительным знаком б) среднюю скорость реакции за данный промежуток времени. [c.286]

Если кнопка выключателя прибора поставлена в положение Включено , то синхронный двигатель будет все время работать и через редуктор приводить во вращение барабан, имеющий шесть пазов, в каждом из которых можно закрепить по одному пальцу. При помощи включающих и выключающих пальцев, установленных в двух соседних пазах, через определенные промежутки времени производится поочередное переключение быстродействующих выключателей, что. в свою очередь, вызывает мгновенное переключение контактов электрических цепей. Прибор может быть использован для регулирования трех электрических цепей. Установка времени одного оборота барабана или времени одного цикла производится путем поворота нижней шкалы на соответствующее деление по таблице установки времени, находящейся на внутренней стороне крышки прибора. Продолжительность одного цикла может регулироваться в очень широких пределах (практически от 4 до 1488 мин.). Под временем цикла подразумевается промежуток времени между повторными включениями насоса станции. Обозначение прибора при заказе производится по следующим данным [c.147]

Данные опытов должны быть сведены в таблицу и оформлены в виде графиков зависимости массы выгоревшей серы от времени обжига при постоянной температуре или при различных температурах обжига за одинаковый промежуток времени [c.25]

Для проведения работы в установке (рис. 5) склянку 9 заменяют на трехходовой кран 9а или вставляют этот кран между печью 8 и склянкой 9. К крану 9а присоединяют трехходовой кран 10а с двумя поглотительными склянками 11а и 12а, которые заполнены 100 мл 0,05 моль/л раствора иода каждая. Устанавливая трехходовой кран 9а в положение (Н), отключают печь 11 и абсорберы от установки и проводят определение содержания серы в серном колчедане, как описано в работе 9. Определив массу выгоревшей серы и зафиксировав время, в течение которого происходил обжиг серного колчедана, переключают кран 9а в положение ( ), отключая поглотительные склянки Па и 12а и подключая к схеме печь 11 и абсорберы 15, 16. Далее берут такую же навеску серного колчедана, наполняют газометр 1 воздухом и проводят работу по первому варианту в течение ранее зафиксированного времени. Зная массу серы, выгорающей за определенный промежуток времени, и, определив массу образующейся серной кислоты титрованием (вариант 1), рассчитывают выход серной кислоты. Результаты опытов оформляют в виде таблицы [c.29]

Отношение Кобр/к характеризует степень полимеризации мономера. Увеличение значения этого соотношения означает, что одно и то же количество инициатора дает больше полимера за данный промежуток времени. В табл. 15.2 представлены эти соотношения для нескольких наиболее часто используемых мономеров. В таблице [c.230]

Чистящее средство в виде порошка рассыпают по поверхности ковра и через определенный промежуток времени удаляют остатки средства с впитанной в него грязью. Здесь применяются те же ПАВ, что и в жидких составах. Обычно, состав порошкового чистящего средства для ковровых покрытий содержит 0,5-4% ПАВ, 7-14% растворителя, 15-60% вещества-носителя, которое и насыщается ПАВ, растворителем, ароматизаторами и водой [5]. В таблицах 2.26-2.28 предложены типовые составы пенных и распылительно-экстракционных типов чистящих средств. [c.90]

Опыт показывает, что состав смеси тем сильнее отличается от начального, чем больше жидкости сгорает за данный промежуток времени. Это видно из табл. 2.5, в которой содержатся результаты опытов со смесями этиловый спирт и толуол, этиловый спирт и вода, этиловый спирт и изоамиловый спирт. В первой колонке таблицы указан второй компонент смеси, во второй — в. д. 0 второго компонента в исходной смеси, выраженная в % в третьей — начальная высота /го слоя жидкости в горелке, >ш в четвертой — диаметр горелки й, мм. [c.73]

Объемы растворов отмерить возможно точнее и слить их попарно. Заметить время. Через какой промежуток времени появляется муть Результаты записать в таблицу. [c.56]

Аналитическая таблица для визуальных методов анализа сталей Возбуждение дуга переменного тока, сила тока 4—5 А, электродный промежуток 2—3 мм (изменения см. в примечаниях) [c.443]

Большинство металлов может выделяться на электроде с заметной скоростью при обычных температурах со сравнительно малыми перенапряжениями, но это не так для железа, кобальта и никеля. Минимальные катодные потенциалы, которые необходимы для того, чтобы произошло видимое выделение этих металлов за сравнительно небольшой промежуток времени [14], представлены в табл. 81. Во всех приведенных в таблице [c.611]

Из данных таблицы явствует, что процесс окисление нафтено-изопарафиновой фракции, направленный на получение смеси нафтеновых и жирных кислот, необходимо вести в течение 12 ч. Указанная продолжительность реакции также приемлема и для получения технических оксикислот, поскольку за этот промежуток времени оксикислоты образуются в тех же количествах, что и смесь нафтеновых и жирных кислот. [c.78]

В табл. 7 дано лишь процентное распределение по возрастам, так как именно оно необходимо для всех сравнений. Числа даны для десятилетних периодов возраста, так как пятилетний промежуток еще не достаточен во многих случаях для грубого сглаживания неизбежных погрешностей переписей. Так, например, в бразильской переписи 1900 г. дано число лиц в возрасте от 55 до 60 лет равным 262 тысячам, а для высшего возраста — выше 60 лет, но ниже 65 лет, — 293 тысячам, что должно приписать неизбежным ошибкам в показании возраста. Многие округляют свои года, говоря о 60 годах, когда их возраст менее, например 5972 лет, но не имеют нужды прибавлять или убавлять года, а чаще всего, вследствие поспешности или срочности переписей, вписывают года лишь приближенные. При десятилетних данных о возрастах расчет среднего возраста (М) требует небольшой поправки (надо убавить около 74 года от вывода по средним годам, что в таблице и вделано), но все числа получают наибольшую наглядность. Замечу далее, что число детей моложе 1 года и число стариков старше 100 лет во многих переписях не только особо указывается, но и тщательно разбирается, даже для детей по месяцам, что представляет свой глубокий интерес, но для наших целей приведение цифр, сюда относящихся, только напрасно усложнило бы таблицы. Для нас данные России особо важны, но известно, что довольно полная перепись 1897 г. была у нас, в сущности, первою и ее подробные данные (например о распределении по возрастам) до сих пор известны лишь для 17 губерний и областей и острова Сахалина и для двух столиц. Первые относятся к Архангельской, Астраханской, Виленской, Витебской, Владимирской, Вологодской, Воронежской, Калужской, Нижегородской, Олонецкой, Псковской и Уфимской губерниям и к областям Карской, Черноморской, Амурской и Приморской и к острову Сахалину. Во всех 1шх в 1897 г. жило около 18.27 млн жителей. Присоединяя данные для С.-Петербурга (1.24 млн жителей) и для Москвы (1.02), получается ряд данных о возрастах всего только для 20.5 млн жителей России, тогда как (без Финляндии) в 1897 г. [c.304]

Из приведенных в таблице данных можно видеть существенные изменения свойств ночвы за сравнительно короткий промежуток времени. В течение же тысячелетней культуры орошаемого земле- [c.74]

Если (29,18), (29,21—22) выполняются, то действительные части корней отрицательны, а из первой основной теоремы следует тогда, что остальные корни таблицы (28,2) также отрицательны. Следовательно, процесс является затухающим. Через достаточно большой промежуток времени концентрация любого активного продукта сделается равной нулю. Если совокупность условий (29,18) — (29,21—22) не выполняется, процесс носит взрывной характер. [c.143]

Полученные соотношения (27,11) дают даже для двух типов активных частиц сравнительно сложный характер зависимости их концентрационных полей от времени. Посмотрим, однако, какого типа концентрационные поля установятся через достаточно большой промежуток времени. Для решения этого вопроса мы должны найти наибольшие из всех корней таблицы (28,2). Пусть ф (л , гг, Хр — полная система характеристических функций уравнения [c.143]

Из таблиц спектральных линий выписывают интенсивные линии хлора и брома, расположенные в видимой области спектра. Аналитическими линиями хлора являются 4896, 4819 и 4810 А, брома — 4816, 4776 и 4785 А. Шкалу стилоскопа устанавливают в области 4800—4700 А. В электрододержатель помещают электрод из латуни с большим содержанием цинка и угольный электрод межэлектродный промежуток 2,0—2,5 мм. [c.175]

Частичное разделение. На основания данных, представленных в таблице, можно сделать заключение о различии в характере извлечения аминокислот при обработке колонны кислотами разной силы. В каждом случае промывание бодее слабой кислотой продолжалось до тех пор, пока аликвотная часть вытекающего раствора не давала отрицательной реакции е фосфорновольфрамовой кислотой [24, 27]. Было отмечено, что если промежуток времени между адсорбцией и извлечением равен 24 час. или больше, то можно добиться лучшего разделения с помощью кислот различной силы. [c.308]

Эта формула составлена из предположения, что поры, диафрагмы представляют собой совершенно прямые канальцы в действительности же они являются извилистыми, и их общая длина равна не измеренной толщине диафрагмы, а кажущейся (виртуальной) толщине ее [14]. Поэтому количество электролита, продиффундировавшего в действительности через диафрагму за данный промежуток времени, меньше вычисленного отношение этих количеств даст нам величину а, которая и введена в формулу (59). Все необходимые для расчета по формуле (59) величины определяются из опыта, кроме коэфициента диффузии О, значение которого можно найти в справочных таблицах. [c.34]

Исходные данные и результаты записывают в таблицы, аналогичные табл, 21.2 и 21.3. Объем выделившегося кислорода при нормальных условиях Уо рассчитывают, как указано в работе 21. Выходы по току кислорода (средний от начала опыта) ВТдр = У( 1[яёо2) и данный промежуток времени ВТ = = У ( 1 я Дб 1 0 II 0 объемы кислорода при нормальных условиях д и д — количество прошедшего электричества от начала опыта и за данный промежуток времени соответственно — электрохимический эквивалент кислорода, равный 22400/(4-26,8) = 209,5 мV(A-ч). Строят график зависимости ВТ от д. Определение изменений массы образца во время электролиза проводят, как указано ниже, но пористость не измеряют. Расчеты выходов по току для двух других анодных процессов, описываемых уравнениями (13.1) и (13.3), см, ниже. [c.87]

Реакция 2502 + Оа 250з достигла состояния равновесия. За единицу времени в реагирующей смеси вновь возникает, предположим, 1 млрд. молекул оксида серы (VI). Сколько за этот же промежуток времени расходуется молекул оксида серы (IV) и молекул кислорода Сколько распадется молекул оксида серы (VI) Сколько образуется молекул оксида серы (IV) и молекул кислорода Заполните таблицу [c.74]

Наиболее иоздиее по времени указание Менделеева по проблеме РЗЭ мы находим в примечании к периодической таблице в восьмом (последнем прижизненном) издании Основ химии , тщательно отредактированном самим автором. Менделеев дает следующую итоговую оценку проблемы РЗЭ Между Ge=140 и Та=183 недостает целого большого периода, ио ряд редких элементов (изучение их не полно) например, Рг=141, Nd=144, Sm=150, Eu = 152, Gd = 160, Но=165 Ег=166, Tu=I71 и Yb=173 представляет, по современным сведениям вес атома, как раз восполняющий этот промежуток, потому в указан ном месте периодическая система элементов представляет собой сво го рода разрыв, требующий новых изысканий [18, с. 367]. [c.90]

Кроме запроса данных по результатам текущих испытаний, технолог может запросить информацию о резиновых смесях, изготовленных за определённый промежуток времени, на одной или более линиях смешения. Результаты испытаний могут быть представлены по порядку номеров заправок или во временной последовательности их испытаний в виде гистограммы или цифровых таблиц в обоих случаях приводятся нормы контроля. Пользуясь этими данными, моясно сделать анализ среднего значения контролируемого параметра и среднеквадратичного отклонения. [c.486]

Чтобы найти по таблице поправку на недоокисление, берут разность между вторым и первым отсчетами и точно фиксируют промежуток времени между отсчетами. Для больше надежности результата эту операцию можно с одной и той же пробой газа проделать дважды сделать отсчет с поправкой на недоокисление сначала через Ю мин., а затем еще раз через 5 мин. Если условия, при [c.203]

Обработка р ев у л ьт ат ов. Вычерчивают графики интенсивности литания рыб при разных концентрациях (.на оси абсцисс— дни, а на оси ординат — количество съеденного корма в процентах от среднего веса рыб за промежуток времени 15 дней, т. е. среднесуточный рацион). Составляют таблицу, в которой указывают концентрации вещества п время (0—15, 15—30 и 30—45 дней). В графах временно записывают (за промежуток времени 16 дней) количество съеденного карма, прирост веса, кормовой коэффициент (отношение в граммах количество съеденного корма к приросту). В последней графе (после 45 дней) записывают в процентах количество сухого веса, органичеокого вещества и золы. Оценка темп роста по длине и накопление органических веществ — свидетельствует об относительном физиологическом благополучии организма кормовой коэффициент, интенсивность питания, потребление кисло рода и весовой рост указывают на гармоничность или нарушение в обменных процессах организма. Прослеживая изменения этих показателей через каждые 15 дней, отмечают тенденцию регуляторных процессов. На основании этих данных удается прогноэировать, будут ли обменные процессы нормализованы или же они еще больше будут нарушены. Находят те концентрации, при которых рост в длину и накопление органического вещества не снижаются ниже на 25 и 40% по сравнению с контролем. Если накопление органического вещества снижается до 10%, то этот организм при данной (Концентрации вещества не смог нормализовать свой обмен веществ в продолжение 45 дней и, по-видимому, обречен на гибель. При снижении на 26% токсичность проявляется в задержке роста, что может в дальнейшем иметь двоякое последсттвие [c.54]

В табл. 11.36 представлены результаты дезактивации загрязненной и 1 хлопчатобумажной ткани водой и растворами, содержащими комплексообразующее вещество ЭДТА и поверхностноактивное вещество — додецилбензилсульфонат натрия [80]. Из таблицы следует, что вода практически непригодна для дезактивации хлопчатобумажной одежды от изотопов стронция, а ПАВ и комплексообразующие вещества дают большую эффективность, если используются совместно. Из табл. 11,36 также видно, что коэффициент дезактивации з еньшается, если после загрязнения ткани прошло какое-то время, и это уменьшение эффективности обработки тем больше, чем длительнее промежуток времени после акта загрязнения. [c.215]

Включают тумблер пуск на пересчетном приборе и, медленно вращая по часовой стрелке регулятор напряжения на высоковольт-нол- выпрямР1теле, постепенно поднимают напряжение на трубке до тех пор, пока неоновые лампочки не начнут регистрировать импульсы. Отмеченное напряжение начало счета (потенциал зажигания) обычно выше истинного, так как напряжение в приборе растет медленнее, чем показания вольтметра. Поэтол у необходимо медленно снизить напряжение до такого уровня, при котором неоновые лампочки перестанут зажигаться, и выждать не менее 1 мин, пока установится постояннее напряжение. Затем записывают показание вольтметра и производят измерение препарата в течение 2 мин. Порядок выполнения измерений такой л<е, как при проверке правильности работы пересчетного прибора. Одновременно включают тумблер пуск и секундомер и одновременно выключают их через определенный промежуток времени. Умножают показание электромеханического счетчика импульсов на кратность пересчета и прибавляют к полученному произведению сумму чисел возле горящих неоновых лампочек. Перед началом каждого измерения нажимают кнопку сброс и устанавливают шкалы электромеханического счетчика на нуль. Повысив напряжение на 50 в и снова выждав 1—3 мин, производят повторное измерение. Так поступают до тех пор, пока вслед за линейным участком не начнется более крутой подъем характеристики, т. е. скорость счета возрастет по крайней мере на 20— 30% при увеличении напряжения на 50 в. Во избежание порчи счетчика дальнейшие измерения следует прекратить и сразу уменьшить напряжение. Результаты измерений сводят в таблицу (форма 2). Строят график, откладывая по оси ординат соответствующие скорости счета. Для каждой экспериментальной точки по формуле (27—И) рассчитывают абсолютное статистическое отклонение отдельного измерения величину 2А/наносят на график в виде вертикального отрезка. Через полученные отрезки проводят плавную кривую. По формуле (2—П) рассчитывают наклон плато. Проверку рабочего напряжения следует повторять не реже чем раз в две недели. [c.250]

Спектры фотографируют при следующих условиях. Ширина щели спектрографа 0,010 мм, сила тока дуги 8 а, межэлектродный промежуток 2 мм, время экспозиции 10 сек. Спектр каждой пробы и эталонного раствора фотографируют по 3 раза на пластинках СП-2 (область 2200— 3100А) и СП-1 (область 3100—3500А). Условия обработки фотопластинок—стандартные. Фотометрирование проводят на микрофотометре МФ-2. Используемые аналитические линии приведены в таблице. [c.435]

Такая же закономерность наблюдается и в отношении роста растений. В первую половину вегетации в большинстве вариантов опыта обработанные диганлоиды имели высоту меньше контрольной. В фазе бутонизации растепия из обработанных глазков не только догнали контроль по высоте, по во многих вариантах опыта проявился эффект стимуляции роста. К концу вегетацпи угнетающий эффект мутаген1гой обработки па рост растений значительно снизился в диапазоне изученных доз. Во многих случаях изменилась пе только величина, но и направленность эффекта действия мутагена. На низких дозах первоначальное угнетение роста сменилось затем стимуляцией (рис. 2). По литературным данным, сдвиг стимуляции на более поздний период онтогенеза наблюдается нри действии фактора слабой интенсивности [9]. Усиление эффекта стимуляции к концу вегетации подтверждается и более высоким, чем в контроле, коэффициентом роста опытных растений, который показывает, во сколько раз увеличилась высота растений за определенный промежуток времени, т. е. с начала бутонизации до момента уборки [10]. Интенсивность роста растений, выросших из обработанных глазков, на низких дозах оказывается выше, чем в контроле (таблица). [c.258]

Опыты проводились при следующих, условиях ойислы железа и кварц смешивались с угольным порошком, как указано в таблице электроды угольные, верхний (катод) диаметром 4 мм, нижний (анод) размером 3 Х4 мм ток постоянный силой 10 А, межэлектродный промежуток 4 мм система освещения щели спектрографа — трех-линзовая . [c.86]

Затем определяется время проведения обхода в минутах от начала каждого часа. Для этого из того же столбца (или любого другого) таблицы выписывают двузначные числа, не превышандие 59. Кроме того, необходимо учесть среднюю продолжительность наиболее часто встречающихся простоев. Например, при средней продолжительности простоев в 10 мин промежуток времени между началом двух следующих друг за другом обходов должен быть не менее 10 мин. При соблвдении этого условия время начала обхода будет следующим (в ч, мин) [c.117]

Как и импульсно-динамический, импульсно-импульсный метод может быть использован для исследования адсорбции многокомпонентных смесей. На рис. 4 приведена импульсноимпульсная вытеснительная хроматограмма смеси изопропанола, пентанола-2 и З-метилбутанола-1, адсорбированных на окиси алюминия при 100 °С. Вытеснителем служила вода, которая не регистрировалась пламенно-ионизационным детектором. Вытеснение смесей с различным количественным соотношением компонентов производилось через 12 мин., т. е. спустя четырехкратный промежуток времени после элюирования последнего компонента. В таблице приведены концентрации компонентов в исходной смеси и в десорбате. [c.75]

Все это вместе взятое затрудняет количественную оценку явления. Приведённые в таблице 22 значения имеют поэтому ориентировочный характер. Они скорее определяют порядок, в пределах которого укладывается послесвечение отдельных групп катодолюминофоров. За химической формулой соединения следует форма закона, по которому протекает основной этап затухания. В следующей графе дан промежуток времени спадания яркости свечения до 1—3% её величины в момент возбуждения. В последней графе за литературной ссылкой приведены дополнительные даннь е об условиях измерения и величина констант затухания. При ссылке на работу Стрэнджа и Гендерсона [280] указаны константы быстрого (а) и медленного (р) этапов и их процентное соотношение измерения авторов были проведены при, плотности тока 5 хА/см . [c.220]

Положение эле.мента в таблице определяет его свойства, и так как периодический закон ...выражает функцию непрерывную... как закон чисто хи.мический, исходящий из понятия атомов и частиц, соединяющихся в кратных отно-lueHHHX разрывно (а не сплошно) и кратно..., а потому в каждом периоде содержится лишь определённое число членов , то, зная, через какой промежуток повторяются свойства элементов, можно сказать, и.меются ли ещё неоткрытые элементы, стоящие. между ними. Зная, например, что атомный вес кальция 40 и что он образует окись СаО, а атомный вес титана 48 и образуемый и.м окисел и.меет формулу TiOa,. Менделеев и.мел все основания предположить, что между кальцием и титаном существует промежуточный элемент с атомным весом 45, которому соответствует окись типа Х2О3. И Менделеев в своей таблице оставляет место для этого ешё не открытого элемента. [c.75]

Опыты эти с полной несомненностью показывают, что гипотеза Гоппе-Зейлера не соответствует фактам. Но каковы продукты окисления водорода, вызвавшие окисление индиго Бросив взгляд на вышеприведенную таблицу, мы находим, что для изменения цвета индигового раствора в промежуток времени от 5 до 20 мин. и окисления индиго в 30 мин.— 1 ч. 10 м. нужно употребить растворы перекиси водорода, содержащие 0.6725— 0.3362 г в 1 л максимум же, который Гоппе-Зейлер когда-либо получил, взбалтывая на воздухе водородистый палладий с водою, не превышал 0,006 г па 1 л. Я сам нашел несколько более перекиси водорода, а именно 0.012—0.018 г на 1 л. Но данш эти количества очень далеки от 0.3362— [c.255]

Распределение падения напряжения и плотности тока по длине дуги показано на рис. 1.5. Типичные характеристики некоторых дуг приведены в таблице. Заметим, что разрядный промежуток дуги, так же как и в тлеюш,ем разряде, можно разделить на три зоны. Падение напряжения в приэлектродных областях дуги не превышает 20 в, что значительно ниже, чем в тлеющем разряде, тогда как [c.17]

Нам удалось наблюдать разное действие различных форм активного водорода, сорбированного скелетным никелевым, катализатором, при исследовании реакции перемещения двойной связи в гексене-1, в условиях его неполного гидрирования в растворе этилового спирта при комнатной температуре. Известно, что реакция перемещения двойных связей в олефинах в присутствии катализаторов гидрирования идет только при наличии водорода для выяснения роли разных форм водорода мы провели опыты с гексеном-1 в следующих условиях а) с подачей извне всего ко личества водорода, способного присоединиться к гексену за время опыта, б) с подачей различных недостаточных количеств за тот же промежуток времени и в) без подачи водорода извне. В каждом опыте брались новые навески катализатора. Опыты 1—11 проводились с одним образцом катализатора, опыты 12—16 — с другим, менее активным. Катализаты анализировались методом газо-жидкостной хроматографии и кроме исходного гексена-1 содержали к-гексан и смесь цис-ж тронс-гексенов-2. Условия проведения опытов и результаты их приведены в таблице. [c.632]

Существенным признаком того, в какой последовательности вносились и переносились элементы, служил также расчет атомного веса неизвестного элемента х, который должен был бы, по мысли Д. И., прийтись на свободное место в ряду углерода. Слева внизу у Д. И. (вне таблицы) занесен в виде столбца следующий ряд элементов С 31 Т1 а 2г Зп. Этот ряд свидетельствует о том, что к моменту его составления Т1 и 7г находились в ряду углерода, иначе говоря, что был такой момент в создании системы, когда оба элемента (Т1 и гг) были уже вписаны в таблицу, но не были еще вычеркнуты из ряда С. Вместе с тем мы можем заключить, что приведенный ряд, содержавший неизвестный элемент х, был составлен после того, как был написан нижний список безместных элементов, так как 1т должен был сначала попасть в нижний список, затем — в промежуток между столбцами около Зп и только после этого выписан в одном ряду с х. [c.55]

Далее важное заключение следует из того факта, что к моменту занесения циркония в таблицу элемент Т1, втиснутый после 31 в промежуток между 3 и 4-м столбцами, не был еще вычеркнут отсюда Д. И. Поскольку здесь присутствует Хт, который значится и в нижнем спиысе безместных элементов, тогда как титана в этом списке нет, можно сделать вывод, что к моменту составления нижнего списка Т1 уже нашел какое-то место в системе, а именно в ряду С, а 2т еще не нашел. Следовательно, Хт должен был быть вписан в таблицу позже, чем Тк [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология