Реактивы для химического анализа

Анализ смесей альдегидов и кетонов. Разработан ряд химических методов определения альдегидов в присутствии кетонов и методы анализа некоторых карбонильных соединений в смесях. Однако ни один из них не является общим методом определения одного карбонильного соединения в присутствии другого. Смесь альдегида с кетоном можно анализировать, определяя сначала общее содержание карбонильных соединений по реакции с гидроксиламином [5], затем — только альдегид бисульфитным [6] или аргентометрическим [7, 8] методами, содержание кетона находят по разности. Для анализа смесей формальдегида и пропионового альдегида использовали димедон и цианид [9]. Для обнаружения формальдегида в присутствии высших альдегидов Дениже [10] применял модифицированный реактив Шиффа. Смеси формальдегида с фурфуролом и формальдегида с ацетоном анализировали с помощью стандартного реактива Шиффа [11]. Для определения формальдегида в присутствии высших [c.628]

РЕАКТИВЫ ХИМИЧЕСКИЕ — (реагенты химические) — химические препараты высокой или относительно высокой чистоты, предназначенные для анализа, научно-исследовательских работ, лабораторной практики. Реактивами называют также растворы нескольких веществ специального назначения. Например, реактив Несслера для определения аммиака и др. По степени чистоты и назначению реактивы делятся на следующие особой чистоты, химически чистые — X. ч. чистые для анализа — ч. д. а. чистые — ч. очищенные — очищ. технические продукты, расфасованные в небольшую тару — техн. . Кроме этого, реактивы еще подразделяют на группы в зависимости от их состава и назначения неорганические и органические, реактивы, меченные радиоактивными изотопами, комплексоны, фик-саналы, рН-индикаторы и др. При хранении, перевозке, расфасовке и использовании ядовитых, взрывчатых, огнеопасных и т. д. реактивов необходимо соблюдать специальные меры безопасности. [c.211]

Насыщенный водный раствор Ba(OH)j по аналогии с водным раствором гидроокиси кальция называют баритовой водой. Баритовая вода имеет большое значение в химическом анализе, в частности как реактив на ионы SO - и СОз --. [c.328]

Электролитический сплав железа с углеродом. Большой практический и теоретический интерес представляют исследования условий образования сплавов электролитического железа с углеродом. В качестве органического компонента, способствующего образованию на катоде железоуглеродистых покрытий, была взята лимонная кислота. Этот реактив удобнее сахаро-глицеринового электролита. Количество углерода в осадке зависит от количества лимонной кислоты в электролите, как показал химический анализ осадка на углерод. [c.80]

Показатели Реактив химически чистый (ГОСТ 4203—65) Технический жидкий (проект ГОСТ) Импортный плавленый (примерный анализ) [c.24]

Аналитическая химия является той отраслью науки, которая занимается открытием и количественным определением химических элементов и их соединений. Методы выполнения количественных химических анализов могут быть объединены в две основные группы. В весовом анализе искомая составная часть обычно осаждается добавлением избытка реактива и в конце анализа взвешивается. В объемном анализе реактив добавляется не в избытке, а в количестве, химически эквивалентном содержанию определяемого вещества в растворе. Так, кислоту титруют добавлением раствора щелочи известной концентрации, пока вся кислота не будет нейтрализована. По объему израсходованного раствора щелочи можно вычислить количество кислоты, присутствовавшей в растворе. [c.9]

Качественным называется химический анализ, с помощью которого определяют наличие элементов,, входящих в состав анализируемого вещества. Существует много методов качественного анализа. Наиболее распространенным является мокрый способ анализа. Сущность этого метода состоит в том, что определение состава веществ проводят из их растворов. При этом к раствору анализируемого вещества добавляют другой раствор — реактив. Между этими двумя растворами происходит характерная химическая реакция выпадение осадка, исчезновение осадка, выделение газов, изменение цвета и т. д. Мокрый способ анализа неорганических соединений связан главным образом с водными растворами солей, кислот и щелочей, обладающими рядом особенностей по сравнению с чистой водой. [c.22]

Анализируемые соединения были приготовлены за несколько лет до анализа, и поэтому результаты химических анализов не соответствовали в точности их предполагаемому составу. Хотя на основании результатов анализов и нельзя сделать окончательных выводов, имеются основания предположить, что реактив Фишера окажется весьма полезным средством при систематическом изучении комплексных соединений, содержащих воду или гидроксильные группы. [c.390]

На основании анализа физико-химических особенностей процесса, а также его аппаратурного оформления можно выделить три основных источника развития аварийных ситуаций увеличение скорости подпитки бромистого этила уменьшение или полное прекращение подачи охлаждающего рассола в обратный холодильник, а также попадание в реакционный объем воды, с которой реактив Гриньяра реагирует очень бурно. В качестве защитных воздействий, способствующих уменьшению скорости реакции и увеличению теплоотвода из реакционного объема могут быть применены отсечка подпитки бромистым этилом прекращение перемешивания подача в рубашку реактора аварийного охладителя сброс избыточной части паров эфира. С учетом этих данных проводилось физическое моделирование процесса на лабораторной установке. [c.202]

Карбид кальция легко доступен и дешев, он имеет высокую реакционную способность, и с ним относительно просто работать, т. е. как реактив для определения воды он обладает необходимыми свойствами. Методы анализа с его использованием основаны на физических и химических способах измерения ацетилена. [c.60]

В понятие химические реактивы включаются многочисленные химические соединения, с которыми имеют дело в аналитической лаборатории кислоты, щелочи, аммиак, перекись водорода и другие общеупотребительные соединения. Более важны специальные неорганические и органические реактивы, причем органические приобрели большее значение. Если реактив используется как активное начало в химико-аналитической реакции (осадитель, реактив, дающий окрашенный или экстрагируемый комплекс с определенным металлом), его часто называют реагентом. Этот термин, например, утвердился в тех областях аналитической химии, которые имеют дело с органическими реактивами для фотометрического анализа. Однако, когда говорят о производстве, о продаже или наличии реактивов в широком масштабе, используют термин реактив . Уместно оказать я получил на складе много новых реактивов , но он изучает теорию действия органических реагентов и т. п. Различие это появилось относительно недавно и, кажется, только в русском языке. [c.167]

Для растворения и химической обработки чистых веществ применяют в основном те реактивы, которые хорошо очищаются дистилляцией (возгонкой), и исключают из употребления большинство неорганических солей. Очистку прочих реактивов следует проводить тем методом, который используют для выделения примесей при анализе. В ряде случаев чистый реактив проще получить на месте (насыщением воды газом, растворением металла в кислоте), нежели очищать готовый продукт. [c.330]

Салициловый альдегид 16 м.г перегнанного салицилового альдегида (химически чистый для анализа) разводят абсолютным спиртом до 250 мл. Рекомендуется готовить этот реактив свежим каждый день. [c.284]

Кристаллы дибромида двухвалентного кобальта предварительно подсушивают в ступке в течение нескольких часов при 105 1 С и измельчают для облегчения дальнейшей сушки. Хранят измельченный дибромид кобальта в сушильном шкафу при 105 °С. Реактив для анализа содержит 150 мг безводного oBtj на 20 мл сухого хлороформа. Готовый реактив хранят в атмосфере сухого воздуха. Истинное содержание СоВгз проверяют через каждые несколько дней, высушивая аликвотную пробу при 105 °С в течение нескольких часов и взвешивая остаток. Обычно продажный химически чистый хлороформ является достаточно обезвоженным. Стандартный влажный хлороформ готовят таким образом, чтобы он содержал воду в количестве 5 мг/мл. Химически чистый четырехлористый углерод сушат дополнительно, добавляя к нему избыток безводного oBtj. [c.190]

К классу II относится большое число органических реагентов, находящих широкое применение в химическом анализе. Примерами могут служить 1-нитрозо-2-нафтол — реактив на Со , диметилглиоксим и 1,2-циклогександиондиоксим (ниок-сим) — реактивы на NF, оксин и дифеиилтиокарбазон (дити-зон) —реактивы на ионы тяжелых металлов. [c.277]

После просмотра реферативных журналов следует обратиться к библиографическим справочным изданиям (см. разд. III). Советские аналитические работы за 1941—1952 гг. представлены в указателе Аналитическая химия . Литература на русском языке за 1941—1952 гг. (см. разд. III, п. 2). В названном указателе за № 4536 значится работа Л. М. Куль б е р г, А. Г. Ковалев, Дитиокарбаминовокислый аммоний как аналитический реактив. По индексу Анализ руд указана обширная литература. Некоторые работы следует просмотреть для ознакомления с методами разложения этих руд в химическом анализе. [c.75]

Комплексные соединения играют большую роль в химическом анализе для обнаружения и разделения химических элементов. Так, для открытия ионов Ре + служит раствор комплексной соли К4[Ре(СЫ)б], реактив на ионы Ре + — раствор Kз[Fe( N)6], реактив на ионы К+ — раствор Naзi o(N02)6] и т. д. Очень часто образо- [c.60]

Известно, что точность силикатного анализа, как и точность всякого другого химического анализа, зависит от ряда факторов, в том числе от чистоты применяемых реактивов. Бесполезно искать малые количества хлорида, сульфата, фосфора, бария, стронция, никеля, хрома, ванадия и т. п., если они содержатся в реактивах это даже хуже, чем бесполезно, так как результаты введут в заблуждение ряд работников. В некоторых случаях по техническим или экономическим причинам невозможно полностью очищать реактивы от нежелательных примесей. Так, карбонат кальция, применяемый при определении щелочных металлов, всегда содержит примеси натрия и калия. Даже в карбонате кальция с квалифи-л кацией ч. д. а. содержание щелочных металлов заметно. В таких случаях приходится производить определение содержания соот- ветствующих примесей в реактивах, проводя так называемый глухой опыт . Бели глухой опыт покажет слишком высокое со- держание примеси, то реактив следует признать непригодным. Во всех случаях, когда необходим глухой опыт, это будет указываться особо. В настоящее время выпускаются реактивы ч. д. а. с гарантией их соответствия определенному стандарту и с указанием на этикетке предельного содержания примесей это является существенной помощью тем не менее гарантированные реактивы не следует принимать на веру. [c.17]

В 1839 г. Ю. Ф. Фрицше при действии азотной кислоты на индиго [41 получил также нитрофенол, хотя выяснилось это лишь после работы Гсфмана в 1850 г. Изучая действие азотной кислоты на фенол, Ю. Ф. Фрицше показал образование двух изомерных веществ — орто- и пара-продуктов [6]. Это исследование было использовано зарубежными химиками при изучении строения бензола и направляющего действия заместителей в ароматических соединениях, а такн в фармацевтической нромышлен-ности для изготовления фенацетина и других веществ. В 1857 г. Ю. Ф. Фрицше открыл способность пикриновой кислоты давать молекулярные соединения с ароматическими углеводородами [71. Исследование этой замечательной реакции самим Фрицше ознаменовалось открытием нового, ещ более чувствительного реактива [81 на ароматические углеводороды — -динитроантрахинона, или 2,7-динитроантрахинона ( реактив Фрицше ). Изучение иолинитросоединений как реактивов не только на ароматические углеводороды приобретало все большее и большее значение в трудах зарубежных и отечественных химиков. В России это направление получило развитие в обширном цикле исследований Н. И. Ефремова [9, 10], посвященных физико-химическому анализу систем из нитросоединений, углеводородов и других органических веществ. [c.222]

Чистота реактивов. - При проведении анализов должны применяться химически чистые реактивы. Если нет особых указаний, то предполагается, что все реактивы должны соответствовать требованиям спецификаций Комитета по аналитическим реактивам Американского химического общества, где можно получить все необходимые материалы.Применение реактива других марок допускается в том случае, если предварительно было установлено, что данный реактив имеет достаточно вьюокую степень чистоты и что его применение не приведет к снижению точности анализа. [c.25]

Энергия химической связи между ионами металлов и анионами ЯСОО или НО часто довольно мала. В то же время для применения в анализе желательно, чтобы реактив связывал определяемый ион возможно более сильно. Образующиеся химические соединения или комплексные группы должны быть устойчивы если образуется осадок, желательно, чтобы он был возможно менее растворим. [c.99]

В зависимости от количества имеющейся пробы работают в химической]посуде различной емкости в макро-, полумикро- и микропробирках, с микротиглями и микростаканчиками, с часовыми стеклами, а также в стеклянных капиллярах. В последнем случае пробу и реактив смешивают в капилляре на центрифуге, а результат реакции наблюдают под микроскопом. Для проведения такого анализа достаточно несколько микролитров (мкл) раствора пробы (ультрамикроанализ). Осуществление аналитических реакций в одной капле исследуемого раствора делает возможным качественный микроанализ, называемый капельным анализом. [c.53]

КУЛОНОМЕТРИЯ, электрохимический метод исследования и анализа, основанный на измерении кол-ва электричества Q, прошедшего через. электролизер при электрохим. окислении или восстановлении в-ва. Согласно Фарадея закону, Q связано с кoл-вo f электрохимически превращаемого в-ва Р ур-нием Р = 0 /96500, где А — электрохим. эквивалент этого в-ва. Различают прямую К., когда в электродной р-ции участвует только определяемое в-во, к-рое электрохимически активно до конца электролиза, и косвенную К., или кулонометрич. титрование (К. т.), при к-рой, независимо от электрохим. активности определяемого в-ва, в электролизер вводят электрохимически активный вспомогат. реактив, продукт превращения к-рого (кулонометрич. титрант) химически взаимодействует с определяемым в-вом. При определении к-т и оснований вспомогат. реактив не вводят, т. к. соответствующие титранты (ОН иН + ) образуются при электролизе воды в присут. инертных электролитов, обеспечивающих электрич. проводимость р-ра. [c.292]

ФИЗЙЧЕСКИЕ МЁТОДЫ АНАЛИЗА, основаны на измерении эффекта, вызванного взаимод. с в-вом излучения - потока квантов или частиц. Из чение ифает примерно ту же роль, что играет реактив в химических методах анализа. Измеряемый физ. эффект представляет собой сигнал. В результате неск. или мн. измерений величины сигнала и их статистич. обработки по.г чают аналит. сигнал. Он связан с концентрацией или массой определяемых компонентов. [c.94]

Лапшакова И.В., Зенцов В.Н., Рахманкулов Д.Л. Анализ предложений и проектов по улучшению водоснабжения г.Уфы в XIX веке // Современные проблемы истории естествознания в области химии, химической технологии и нефтяного дела Материалы III Междунар. науч. конф. История науки и техники-2003 . Т. 2.- Уфа изд-во Реактив , 2003.- С. 160-167. [c.25]

Мовсум-заде М.Э. Анализ хозяйственных потоков нефтехимических предприятий в переходной экономике. //Химические реактивы, реагенты и процессы малотоннажной химии Тез. докл. одиннадцатой Всероссийской конференции по химическим реактивам. РЕАКТИВ-98 .- Уфа.- 1998.- С. 109. [c.46]

Мовсум-заде М.Э. Современный подход анализа слабых и сильных сторон предприятий нефтехимического комплекса. //Химические реактивы, реагенты и продукты малотоннажной химии Тезисы докладов XII Международной конференции РЕАКТИВ-99 . - Уфа.- 1999.- С. 165-166. [c.47]

Фосет и Расмуссен [609] очищали продажный реактив физическими и химическими методами. Они последовательно промывали тиофен разбавленной соляной кислотой, едким натром и дистиллированной водой, после чего сушили над хлористым кальцием. Около 2 л очищенного тиофена подвергали фракционированной перегонке при атмосферном давлении и флегмовом числе 50 1 на колонке высотой 235 см, заполненной спиралями из нержавеющей стали (диаметром 2,4 мм). Первую и последнюю четверти всего количества дистиллата отбрасывали. В результате масс-спектроскопического анализа было показано, что в полученном продукте содержится 0,37 мол. % бензола. Дистиллат шесть раз подвергали кристаллизации очищенный тиофен обезгаживали и запаивали в ампУлы из стекла пирекс. Часть тиофена, отброшенного при дробной кристаллизации, обрабатывали хлористой ртУтью (1) в растворе ацетата натрия в этиловом спирте. Полученное твердое вещество кипятили с обратным холодильником с разбавленной соляной кислотой и зкстрагировали тиофен из охлажденной жидкости пентаном. Пентановый раствор сушили над хлористым кальцием и подвергали фракционированной перегонке на колонке с 28 тарелками. Температура замерзания составляла —38,5°. [c.440]

В качественном анализе наиболее часто применяют реакции, сопровождающиеся образованием осадков. Как известно, осадок появляется в тех случаях, когда при химическом взаимодействии образуется труднорастворимое в воде вещество. Если, например, к раствору Ba lg прибавить разбавленную Н28О4, то образуется белый кристаллический осадок Ва804, не растворимый в едких щелочах и кислотах. Поэтому серная кислота — реактив на соли бария. [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология