Удельные веса водных растворов серной кислоты

V. Удельные веса водных растворов серной кислоты [c.115]

Удельный вес водных растворов серной кислоты [c.342]

По механической прочности образцы магнезиального цемента, приготовленные из смеси девяти весовых частей каустического доломита и одной весовой части опилок, затворенных на водном растворе серной кислоты с удельным весом 1,12 до густоты 30—36 по пестику Тетмайера, имеют следующий предел прочности при растяжении для возраста 3 суток —10 7 суток —16 28 суток — 25 кг см . [c.66]

Поправки к удельному весу водных растворов серной кислоты в интервале 15—25 [c.241]

По прочности образцы цемента, приготовленные из трех весовых частей кальцинированного каустического магнезита и одной части опилок с частицами менее 3 мм затворением на водном растворе серной кислоты с удельным весом 1,12 до густоты 30—36 по [c.65]

Еще Д. И. Менделеев писал в 1887 г. в своем классическом исследовании водных растворов серной кислоты [56, т. III, с. 671 ] в связи с анализом зависимости удельного веса от концентрации .. . изучение производных ds/dp вызвано не только пользой их знания для практического применения, но и важными задачами всего нашего исследования, потому что дифференциальная форма, в какой здесь представляется зависимость удельного веса от состава, сама по себе обещает дать нечто большее, чем изучение самих удельных весов или объемов, или удельных объемов как интегральных функций, в которых скрывается зависимость, могущая выступить в дифференциальной форме с ясность ю. (Разрядка наша. — Авт.). [c.189]

Богатый озоном кислород (от 18 до 25%Оз) можно получить на платиновом аноде при электролизе холодных водных растворов серной кислоты удельного веса 1,1 при плотности тока 50— 60 а/сж . Озон образуется также в небольших количествах при многих химических процессах, являясь при этом спутником главных продуктов реакции. Так, например, хорошо известно, что озон возникает при медленном низкотемпературном окислении фосфора на воздухе. При очень высоких температурах кислород может превращаться в озон без помощи электрического разряда или света, путем одного лишь нагревания. Действительно, опыт говорит о том, что при повышении температуры некоторая, правда очень небольшая, доля молекулярного двухатомного кислорода действительно переходит в озон. Максимальное количество озона, получаемое путем одного лишь нагревания, отвечает температуре 3500° К и равно всего лишь 2-10 % (объемных) по отношению к взятому для реакции кислороду. При еще более высоких температурах содержание озона в кислороде начинает падать, так как выше 3500° К и озон и двухатомный кислород распадаются на свободные атомы кислорода. [c.69]

Приготовление электролита ведут в такой последовательности смешивают ортофосфорную и серную кислоты и прибавляют к ним водный раствор лимонной кислоты. Если удельный вес полученного электролита ниже требуемого, раствор прогревают при температуре 90—95° С. [c.151]

Упомянутая гл. 3 составила гл. 3 Исследования водных растворов по удельному весу (см, т. III, стр, 101, Растворы серной кислоты ). [c.597]

В 1865—1867 годах Д. И. Менделеевым были опубликованы выдающиеся исследования водных растворов спирта и серной кислоты. Д. И. Менделеев нашел, что на кривых, описывающих зависимость удельного веса этих растворов от состава, имеются изломы (рис. 45а). Это значит, что первая производная удельного веса по составу, выражающая собой наклон касательной к полученным кривым, претерпевает несколько разрывов (рис. 456). Точки, отвечающие этим разрывам, Д. И. Менделеев назвал особыми и считал, что их появление доказывает существование определенных соединений растворенного вещества с водой. [c.187]

В таблице, помещенной в конце книги, приведены удельные веса и градусы Боме для водных растворов серной кислоты различной концентрации при температуре 15°. Из таблицы видно,, что с разбавлением 100%-ной серной кислоты водой до концентраций 97,35% Нз804 удельный вес ее повышается (с 1,8384 до 1,8415), при дальнейшем разбавлении удельный вес постепенно понижается. [c.14]

Электролит готовят смешиванием ортофосфорной и серной кислот, после чего осторожно добавляют водный раствор лимонной кислоты. В случае, если удельный вес электролита меньше требуемого, излишек воды испаряется при 90—95°. [c.130]

После суточного отстоя жидкость отсасывают в воронке Бюхнера для отделения от выпавших асфальтенов, карбенов и карбоидов, фильтр промывают бензином и фильтрат для удаления смолистых веществ взбалтывают три раза в делительной воронке со смесью, состоящей из одной части концентрированной серной кислоты (удельного веса 1,84) и одной части олеума, берк на каждую обработку по 30 мл смеси. Кислый фильтрат промывают 50%-ным водно-спиртовым раствором едкой щелочи с фенолфталеином. Затем отгоняют растворитель, а осадок высушивают до постоянного веса в сушильном шкафу при 110° и взвешивают. [c.373]

Остаток в чашечке смывают в пробирку при помощи нитрующей смеси (20"/о раствор сухого нитрата аммония в серной кислоте удельного веса не менее 1,84). После стояния в течение двух часов нитрующую смесь выливают в пятикратное количество воды. Полученную жидкость нейтрализуют водным аммиаком и извлекают эфиром. Эфирную вытяжку испаряют при комнатной температуре. Остаток растворяют в 5—10 см ацетона и добавляют 3 — 5 капель 5"/о раствора едкого натра появляется фиолетовое окрашивание, при малых количествах нитробензола — спустя некоторое время (10 — 20 минут). [c.52]

В куб ректификационной колонки загружали раствор низкомолекулярных кислот, спирт, катализатор — серную кислоту с удельным весом 1,82 и нагревали до кипения. Метиловые эфиры отбирали при температуре 32—70°, а этиловые — при температуре 53—90°. В случае этерификации производственных растворов НМК при температуре 90—98° отбирали продукт, расслаивающийся на водный и жировой слой. При отборе продуктов температура в кубе постепенно повышалась до 102—105°. [c.131]

Использовались фазы следующего состава водная фаза — искусственно приготовленный раствор с удельным весом 1,15 г см , содержащий 1,01 г л четырехвалентного урана, 30 г/л серной кислоты, 97 г/л фосфорной кислоты. [c.366]

Калия йодид — бесцветные или белые кристаллы, сыреющие во влажном воздухе, солено-горького вкуса, растворимы в 0,75 части воды, в 12 частях спирта и 2,5 частях глицерина. Воздух, влага и свет способствуют выделению свободного йода (пожелтение). Растворы щелочной реакции на бромтимоловый синий и нейтральной на фенолфталеин. Хлорная и бромная вода, хромовая, концентрированная серная кислоты, ультразвук, а также нитриты в кислой среде выделяют из водных растворов калия йодида свободный йод, окрашивающий жидкость в бурый цвет и дающий с раствором крахмала синее окрашивание. Разбавленные кислоты в водных растворах не изменяют калия йодид. Нитрат серебра из водных растворов калия йодида осаждает светло-желтые кристаллы йодида серебра, не растворимые в растворе аммиака. При высокой температуре калия йодид летуч. Температура кипения 1330°, удельный вес = 3,123. [c.191]

Маршан[174], пытаясь выделить из реакционной смеси спирт— серная кислота чистую этилсерную кислоту, получил жидкость с удельным весом 1,316 при 17°. Бариевая соль этилсерной кислоты обрабатывалась теоретическим количеством серной кислоты в водном растворе, и фильтрат упаривался над хлористым кальцием. Повидимому, этот продукт содержал небольшое количество воды. [c.33]

Для доказательства роли химических явлений при образовании растворов Д. И. Менделеев использовал изучение зависимости между составом и удельным весом водных растворов этилового спирта, серной кислоты, ВаС12 и др. При этом он исходил из предположения, что если при отсутствии химических превращений соблюдается аддитивность свойств и график состав — свойство представляет сплошную прямую линию, то химическое взаимодействие между компонентами раствора должно приводить к появлению точек изломов или разрывов сплошности этой линии. [c.189]

К доб. 31 (см. № 28, стр. 744 в основном томе). Монография написана в июле—сентябре 1884 г. печаталась в течение 1884—1885 гг. в Вестнике промыш пенности, в его приложениях (1884 г., сентябрь, стр. 33—48 октябрь, стр. 17—32 1885 г., февраль, стр. 33—48 март, стр. 49—65 май, стр. 65—80 сентябрь, стр. 81—112), затем она вышла отдельным изданием. В Списке моих сочинений о ней сказано Статья не кончена, потому что журнал лопнул. В № 148 (1887), в сущности, есть та же тема, но более научного вида. Это задумано было очень хорошо . (Архив, т. I, стр. 97). Сличая данную работу с Исследованием водных растворов по удельному весу (доб. 41, чему в т. 1 Архива соответствует № 148) легко обнаружить почти полное их совпадение. Первые две главы в доб. 41 озаглавлены так же, как и обе главы в данной монографии, где гл. 1 датирована июлем 1884 г., а гл. 2 — сентябрем 1884 г. 5 декабря 1885 г. на заседании Отделения химии Русского физико-химического общества Менделеев сообщил О выводах своего исследования над удельными весами растворов серной кислоты (т. IV, стр. 385), Реферат этого сообщения заканчивался так Изложение сопровождалось демонстрациею упоминаемых в нем кривых, которые будут помещены в 3-й главе исследования Менделеева Зависимость удельного веса растворов от состава и температуры . Две главы этого сочинения уже напечатаны (Вестник промышленности, 1884 и 1885 гг.) (т. IV, стр. 388). [c.597]

Перекись водорода поступает в продажу в виде 3-процентного водного раствора, поэтому перед титрованием ее необходимо разбавить водой. Удельный вес перекиси водорода почти равен 1, поэтому для анализа ее можно отмерить. 1 мл продажной Н2О2 сливают в мерную колбу на 100 мл, доливают воду до метки и перемешивают. Отбирают пипеткой 20 мл полученного раствора, переносят в колбу, добавляют около 3 мл разбавленной (1 4) серной кислоты и титруют раствором перманганата до розового окрашивания. [c.242]

Удельный вес и содержание N5804 в водных растворах серной кислоты [c.240]

По схеме, показанной на рис. 19, собрать установку, состоящую из амперметра для постоянного тока (Л), электролизера Б), медного кулонометра (5), двух четырех аольтовых аккумуляторов и реостата Г). В электролизер на- гить водный раствор серной кислоты (10% удельный вес [c.63]

В СахКНИИ было проведено также выделение азотсодержащих оснований из нефти Эхабинского месторождения. Проба нефти была отобрана на выкиде скважины 220 в сводовой части пласта XIX. Нефть имела удельный вес 0,8621, содержание смол по сернокислотному методу 14% и азота по Къельдалю 0,25%-Физико-химическую характеристику этой нефти можно видеть в табл. 73 (см. стр. 144). Для извлечения оснований Ю кг нефти обработаны 25%-ным водно-спиртовым раствором серной кислоты. При этом получили 167,5 г (1,67% на нефть) смолистых веществ основного характера. [c.171]

Реактивы этиловый спирт-ректификат, 0,5 н. соляная кислота, 0,5 п. щелочь, 20%-ный раствор серной кислоты, 1 н. солянокислый гидрокспламин, насыщенный водный раствор -наф-тола, серная кислота (удельный вес 1,84), метилоранж. [c.89]

Химический способ очистки. Химической очисткой или травлением называется обработка металлической поверхности водными растворами кислот (серная, соляная, фосфорная и др.). Наиболее целесообразно применять для травления серную или фосфорную кислоты. Раствор серной кислоты должен иметь концентрацию от 10 до 25% в зависимости от толщины слоя ржавчины и окалины. Легче иодвергается травлению металл, на поверхности которого ржавчины больше, чем окалнны. Во избежание бурной реакции п разбрызгивания раствора во время разбавления крепкой серной кислоты водой необходимо серную кислоту лить в воду, а не наоборот. Процентное содержание кислоты в растворе можно проверить по его удельному весу, который определяется ареометром. Зная удельный вес раствора, можно по специальной таблице проверить его концентрацию. Например, раствор серной кислоты с удельным весом 1,139 соответствует 20°/о-ному раствору. Травление дает лучшие результаты, если раствор кислоты подогреть до температуры 30—50°С. [c.116]

Кроме метода Гербера в лабораторной практике при отсутствии центрофуги пользуются методом Готлиба и Розе, видоизмененным Бонцинским, основанным на извлечении жира из щелочного или кислого раствора казеина смесью петролейного и серного эфиров без центрофугирования. Определение осуществляется следующим образом 2 г казеина, размолотого в порошок, растворяют при нагревании на водяной бане в 10 см соляной кислоты, удельного веса 1,125, и выливают в специальный мерный цилиндр с притертой пробкой и выпускным краном, расположенным близ средины высоты цилиндра, или в бюретку емкостью в 1С0 см . Колбу, в которой растворялся казеин, споласкивают смесью из 10 см соляной кислоты, удельного веса 1,125, 10 см воды и 10 см винного спирта и второю смесью из 25 см петролейного и 25 см серного эфира. Обе смеси после последовательного споласкивания ими колбы выливают в тот же мерный сосуд или бюретку, в которые был вылит казеиновый раствор. Содержимое мерного сосуда хорошо взбалтывают в течение нескольких минут и, закупорив, оставляют в покое до полного разделения эфирного и водного слоев. После разделения эфирный слой измеряют и из него пипеткой отбирают аликвотную часть и переносят во взвешенную на аналитических весах колбу. Пипетку споласкивают смесью тех же эфиров и их приливают к перенесенной в колбу эфирной части. Остаток эфирного слоя в мерном цилиндре измеряют и из разности между общим эфирным слоем, измеренным после разделения слоев, и остаточным определяют, какая часть эфирного слоя употреблена для анализа. [c.104]

Азотная кислота смешивается с водой во всех пропорциях. Слабые водные растворы ее при перегонке дают сперва более слабые растворы, потом при температуре 120,5" С перегоняется кислота удельного веса 1,414 с содержанием в 68 / NO3H и 32% воды. Приблизительно этой же концентрации кислота получается при перегонке селитры с серной кислотой 60 Боме. [c.59]

Терпентинное масло кипит при 155° удельный вес его=-= 0.86 в воде не растворимо с безводным спиртом смешивается во всех пропорциях, а с водным — мало. Раствор-30 /о скипидара в 70 объемах 90° спирта называется камфи-ном. Последний употреблялся прежде для освещения. Что. касается до реакций терпентинного масла, то они весьма сложны и запутаны. Это зависит от того, что само терпентинное масло легко изменяется в своих свойствах. Если скипидар смешать с серною кислотою и оставить на некоторое время, то после перегонки он изменяет свои свойства.. В первой части получается теребен, имеющий довольно приятный запах удельный вес его = 0.8, температура кипения 160° во второй части — колофен, густая жидкость, кипящая около 310°, обладающая дихроизмом-, удельный вес=0.9.. [c.377]

Эта материальная и моральная поддержка позволила молодому изобретателю приступить в лаборатории Высшего технического училища под руководством профессора С. П. Лангового к углубленному исследованию процесса образования сульфокислот при сернокислотной очистке нефти. Следовало ответить на вопросы, из какой нефти и при каких условиях можно извлечь максимальное количество сульфокислот, что представляют из себя эти кислоты с химической точки зрения. Об этих работах Григорий Семенович много лет спустя писал Исследование сульфокислот началось с обработки серной кислотой, содержащей 20—23% серного ангидрида 50з, солярового дистиллята бакинской нефти. Образовывавшиеся сульфокислоты были извлечены 35— 50%-ным водным спиртом. Затем в вытяжку добавили серную кислоту удельного веса 1,84, и смесь разделилась на два слоя. Масляный слой и был нужным продуктом. По внешнему виду он представлял собой густую, бурую, сильно флуоресцирующую жидкость, которая смешивалась с водой во всех отношениях и при взбалтывании пенилась подобно мыльным растворам. Это была смесь сульфокислот, воды, сптфта, минеральных масел, серной [c.24]

Сульфат-молибденовая жидкость. Готовят смешиванием равных объемов 10%-ного водного раствора молибденовокиспого аммония и крепкой серной кислоты (удельного веса 1,84). Появление голубой окраски нежелательно. Реактив хранят плотно закрытым. В таком виде он годен в течение неопределенно долгого времени. [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология