Активность, единицы определение

Определение амилолитической активности АС. Определение АС основано на зависимости степени гидролиза крахмала от количества единиц активности фермента, взятого для проведения реакции. [c.298]

Повышение активности единицы объема, характеризующей промышленную ценность катализатора, достигается увеличением работающей поверхности. Это может быть обеспечено увеличением внутренней поверхности и созданием оптимальной пористой структуры катализатора, обеспечивающей высокую степень использования его внутренней поверхности. При одновременном протекании нескольких реакций изменение пористой структуры позволяет в определенных пределах регулировать и избирательность действия катализаторов. [c.139]

Опубликовано большое число работ, посвященных изучению влияния различных показателей на эксплуатационные характеристики катализатора. В работах ряда исследователей утверждается, что активность катализаторов какого-то определенного типа в основном определяется их химическим составом и активность единицы поверхности катализаторов постоянна, несмотря на существенную разницу в методах их приготовления и дальнейшей обработки. Обобщение результатов оценки удельной активности алюмосиликатных катализаторов крекинга показывает, что на удельную глубину превращения сырья и селективность процесса большое влияние оказывает и поверхность катализатора. Предлагаются уравнения, позволяющие рассчитать величину удельной и общей активности катализатора, выход отдельных продуктов крекинга и их соотношение в зависимости от поверхности катализатора. [c.96]

Коэффициенты активности сильно разбавленных растворов по существу равны единице, в силу этого условия активность идентична мольной доле Ха. В такого рода случаях при помощи уравнений, перечисленных в этом разделе, непосредственно соотносят мольную фракцию растворенного вещества 1 - Хо с осмотическим давлением, понижением точки замерзания и повышением точки кипения. Если коэффициенты активности поддаются определению каким-то независимым способом, то воздействие состава на эти три свойства можно определить даже для концентрированных растворов. [c.178]

Для определения удельной каталитической активности, или активности единицы поверхности, необходимо замерить всю внутреннюю площадь поверхности и полностью ее использовать в реакции, т. е. вести процесс в кинетической области. В этом случае скорость реакции выражается формулами [c.235]

Активность данного количества катализатора можно повысить при увеличении активности единицы площади поверхности и удельной поверхности катализатора. Из-за трудности определения состава поверхности гораздо меньше известно о факторах, регулирующих активность единицы площади поверхности, чем о влиянии различных методов приготовления на величину удельной поверхности. Твердо установлено, что удельная активность очень чувствительна к методу приготовления, и единственным путем обеспечения воспроизводимости является использование проверенной прописи . Обычно считается, что стандартный метод приготовления из определенного сырья должен давать катализатор с активностью, пропорциональной величине его поверхности. Но эта пропорциональность может быть точной только тогда, когда поверхность строго однородна или характеризуется однородной активностью по всей ее величине и когда она одинаково доступна для реагирующих веществ. Пример такого поведения показан на рис. 24 для окисного хром- [c.161]

Коэффициенты активности. Условие определения численных значений коэффициентов активности обычно заключается в том, что эти величины принимаются равными единице в бесконечно разбавленном в данном растворителе растворе. 1 сожалению, принятое условие не исключает неопределенности, обусловленной изменениями, которые испытывают коэффициенты активности в водной среде при добавлении к воде диоксана, спирта и других органических жидкостей. Если коэффициент активности ч стиц г-го вида в различных растворителях отнесен к стандартному состоянию в воде, то в неводных растворителях с уменьшением концентрации растворенного вещества коэффициент активности будет приближаться к значению, отличному- от единицы. Этот предел является мерой величины, названной эффектом (или влиянием) среды тУг, и может значительно отличаться от единицы. Коэффициент активности в данном растворителе,, отнесенный к стандартному состоянию в воде .уг (или просто у ) может быть записан в виде произведения [c.174]

Наиболее подходящим мерилом каталитического действия следует считать константу скорости реакции (или скорость реакции), отнесенную к единице активной поверхности контакта (удельная каталитическая активность). При определении каталитической активности необходимо, чтобы вся внутренняя поверхность контакта принимала участие в реакции (внутрикинетический режим). [c.122]

Первоначальные работы по подбору катализаторов позволяют выявить катализатор или ряд катализаторов, обладающих хорошей или удовлетворительной активностью и селективностью по отношению к исследуемому процессу. Активность катализатора измеряется количеством исходного вещества, реагирующего в единицу времени на единице поверхности катализатора. Активность катализатора, определенная таким образом, теоретически является самой строгой его характеристикой однако для промышленного процесса принято относить эту величину к единице объема слоя. Пересчет от одной из этих мер активности катализатора к другой может быть легко выполнен, если известны удельная поверхность и насыпной вес катализатора. Более надежной является также принятая в технике величина — активность катализатора, отнесенная к единице его веса. Эту последнюю меру активности, однако, обычно применяют только для процессов с кипящим слоем катализатора из-за неопределенности объема слоя. [c.339]

При экспериментальном определении окислительных потенциалов различных пар приходится учитывать, что величина их зависит не только от силы входящих в состав данной пары окислителя и восстановителя, но и от отношения их концентрации (точнее, активностей). Для получения сравнимых результатов необходимо сделать концентрации одинаковыми, в общем случае равными единице. Получающиеся при этом окислительные потенциалы называются стандартными (нормальными) окислительно-восстановительными потенциалами и обозначаются через °. [c.345]

Определение оптимального химического состава — еще пе окончательное решение задачи создания эффективного промышленного катализатора. Удельная активность, характеризующая активность единицы поверхности катализатора, —величина специфичная для данного химического состава — пе единственный фактор, определяющий производительность катализатора. Большинство катализаторов гетерогенно-каталитических процессов обладают высокоразвитой пористой структурой. Чтобы достичь активной поверхности внутри зерна, реагенты должны продиффундировать в поры катализатора. Поэтому диффузия реагентов и продуктов реакции внутри зерна катализатора является одной из стадий гетерогенно-каталити-ческих реакций. В работах [1, 2] было показано, что скорость гетерогенно-каталитической реакции в общем случае — результат взаимодействия диффузии реагентов внутри зерна катализатора и химической реакции на поверхности катализатора. Величина внутренней поверхности и скорость диффузии реагентов внутри зерна катализатора зависят от строения пористой структуры. Недостаточная скорость диффузии приводит к неполному использованию внутренней поверхности катализатора и, в конце концов, к снижению эффективности катализатора. Очевидно, регулируя пористую структуру, можно создать условия наиболее полного использования внутренней поверхности катализатора и обеспечить максимальную его производительность. [c.153]

Одним из важных вопросов электрохимии и катализа является природа активности электрода-катализатора, причем большое значение часто придается структурным факторам [1—4], Настоящее исследование посвящено влиянию последних на удельную адсорбционную и электрохимическую активность единицы поверхности платиновых катализаторов. В качестве модельных использованы реакции катодного выделения водорода, анодного выделения кислорода, анодного окисления метанола, хемосорбции кислорода, анионов и метанола. Общее количество адсорбированного водорода, определенное с помощью электрохимических измерений, использовали для расчета числа поверхностных, атомов платины (при срг=0 на одном поверхностном атоме платины адсорбируется один атом водорода). Все приведенные в этой работе значения констант скоростей пересчитаны на единицу истинной поверхности или на один поверхностный атом платины. [c.146]

Безусловно, указанное противоречие является только кажущимся и полностью определяется условиями, обычно принимаемыми при рассмотрении коэффициентов активности. Согласно определению, коэффициенты активности /а и /в при бесконечном разбавлении раствора равны единице. Будучи весьма полезными, условия подобного [c.145]

Ход выделения и очистки ферментных белков контролируется чаще всего по двум основным показателям определению активности и определению количества белка в системе. Иными словами, за ходом очистки следят по возрастанию удельной активности материала, которое выражается числом единиц фермента в 1 мг белка. Кроме того, на каждом этапе определяют общую (сум- [c.138]

Стандартным электродным потенциалом называется равновесный потенциал электрода при активности каждого компонента системы равной единице, определенный по отношению к условно принятому за нуль стандартному водородному электроду (парциальное давление водорода 760 мм рт. ст., активность Н-ионов растворе равна единице, что соответствует 1,8 н, серной кислоте [c.188]

Коэффициент активности как безразмерная величина может находиться под знаком логарифма. Но активность или концентрация, как и любая величина, представленная в единицах определенной размерности, не может находиться под знаком логарифма. Поэтому написание формулы для хи иического потенциала на первый взгляд не является корректным. На самом деле химический потенциал— парциальная величина, равная изменению энергии Гиббса при переходе из одного состояния в другое. Следовательно, [c.40]

При определении оптимальных размеров колец учитывалась активность единицы их объема и гидравлическое сопротивление, пересчитанные на рабочие условия. Расход гранулированной массы на 1 г моногидрата был принят 139 кг/сутки, а стоимость электроэнергии, расходуемой на транспортировку газа и преодоление гидравлического сопротивления массы, — 2 кап. за [c.130]

Правая часть уравнения, ЯТ 1п К, определяется для системы рассчитанной по каждому компоненту в единицах активности (при определенной температуре) и эквивалентно изменению стандартной свободной энергии процесса, ДО [c.78]

Поскольку ферментативная активность выражается в международных единицах (МЕ) и 1 МЕ равна такому количеству фермента, которое катализирует превращение 1 мкмоля субстрата за 1 мин в стандартных условиях, скорость счета следует выражать в мкмоль/мин, используя удельную активность субстрата (который будет превращен в продукт предположительно с такой же удельной активностью). При определении удельной активности субстрата путем измерения радиоактивности и концентрации часто допускаются ошибки. Хотя удельная активность применяемого радиоизотопа обычно известна с точностью до 5%, этот препарат редко используется как таковой, чаще он разбавляется большими количествами нерадиоактивной формы, что приводит к соответствующим погрешностям в измерениях радиоактивности и в определении чистоты препарата. Поэтому рекомендуется точно определять удельную радиоактивность субстрата, используемого в экспериментах. Кроме того, может возникнуть необходимость проверки радиохимической чистоты субстрата или его предварительной очистки с целью удаления продуктов распада и других примесей. [c.245]

Процесс адсорбции основан на различной адсорбционной способности отдельных компонентов газа или жидкости. При прохождении адсорбатива через слой адсорбента на его поверхности и в порах поглощаются все компоненты, затем более активные молекулы определенных веществ будут вытеснять менее активные вещества. Так будет продолжаться до тех пор, пока наиболее активное вещество полностью не займет поверхность адсорбента. Адсорбент будет насыщен активным веществом и после этого начинается проскок компонента через адсорбент. Время до появления проскока называется временем защитного действия слоя адсорбента. Количество вещества, поглощаемое единицей массы адсорбента до проскока, определяет динамическую емкость адсорбента. Динамическая активность цеолитов составляет 60... 120 мг/см по парам воды при осушке до точки росы -70°С. [c.195]

Рунге с сотрудниками [78, 79] провели в 1952—1953 гг. обширные исследования по определению наиболее подходящих катализаторов для гидратации пропилена. С этой целью были изучены кислые катализаторы, такие, как серная кислота, нафталинсульфокислота, фосфорная кислота, кислые фосфаты, окись вольфрама без промотора и носителя, а также на различных носителях, например на активированном кислотой монтмориллоните. Показано, что серная кислота не подходит из-за нестойкости, а фосфатные катализаторы отличаются незначительной активностью. Фосфорные кислоты на носителях проявляют при средней крепости кислоты максимальную каталитическую активность, причем наилучшим носителем является крупнопористый силикагель. Выход в единицу времени на единицу объема составил 0,52 кг изопропилового спирта на 100 мл [c.62]

Описанные трудности необходимо учитывать, анализируя каталитические процессы в пористых зернах. Однако при определении оптимальных структур катализаторов для промышленных процессов достаточно применение правильных однородных и упорядоченных разнороднопористых структур. Нарушения и усложнения этих структур приводят к снижению активностей единиц объема катализаторов. Перед теорией приготовления катализаторов возникает задача синтеза катализаторов с правильной пористой структурой. [c.474]

Количественной характеристикой окислительновосстановительной способности веществ, находящихся в растворах (или в контакте с ними), служат электродные, или окислительно-восстановительные, потенциалы. Если пластинку металла поместить в раствор, содержащий ионы этого же металла (например, медную пластинку погрузить в раствор Си504), то на границе металла с раствором электролита возникает разность потенциалов, которая и называется электродным потенциалом. Абсолютное значение электродных потенциалов определить нельзя, поэтому находят потенциалы электродов по отношению к какому-то электроду сравнения. Обычно определяют электродные потенциалы по отношению к так называемому нормальному водородному электроду, потенциал которого условно принят равным нулю. Некоторые значения стандартных электродных потенциалов (при температуре 298 К и активности ионов, равной единице), определенные по отношению к нормальному водородному электроду, приведены в [c.54]

Другой элемент произвольности при рассмотрении активности — это выбор координаты состава. Обычно активность записьшается как произведение координаты состава на коэффициент активности. Поэтому определение коэффициента активности зависит от принятой шкалы состава так же, как и от выбранного стандартного состояния. До сих пор мы использовали в качестве единицы координаты состава только мольную долю [c.169]

Для определения давления насыщенного пара измеряется скорость изотопного обмена между двумя твердыми или жидкими образцами одинакового химического и разного изотопного состава, находящимися в вакууме при постоянной температуре. В результате обмена происходит выравнивание изотопногсЗ состава образцов. Изменение изотопного состава со временем определяется скоростью обмена и является функцией скорости испарения, скорости самодиффузии, времени и активности единицы поверхности образца, с которого происходит испарение. [c.204]

Вторая трудность возникает оттого, что константы равновесия должны быть выражены через активности, а не через концентрации. Поскольку активность и концентрация в очень разбавленных растворах численно равны, то можно избежать этой трудности, поддерживая концентрации всех веществ низкими. Практически это редко можно осуществить. Другой способ обойти эту трудность заключается в определении констант устойчивости серии растворов, каждый из которых содержит различные количества некомплексообразующей соли типа ЫаС104. В этом случае среда в растворе отклоняется от идеальности , главным образом за счет ионов Ыа и СЮ4, и неравенство коэффициентов активности единице большей частью обусловливается этими ионами. Экстраполяцией концентрации соли к нулю находят константу устойчивости в среде с коэффициентом активности, равным единице. [c.149]

Интерес представляет и шарообразная форма катализатора. Установлено, что масса БАВ и масса типа СВД, полученная методом осаждения, хорошо окатывается во вращающихся барабанах. Коэффициент гидравлического сопротивления шарообразной насадки, по данным Н. М. Жаворонкова [4], в 1,5—2 раза меньше кольцеобразной. Как видно из сравнения эффективности различных форм катализатора, гладкие кольца вместе с рифлеными по эффективности стоят на втором месте после полуцилиндров. Так как полукольца обладают все же повышенным гидравлическим сопротивлением по сравнению с гладкими кольцами, а технология их изготовления сложнее, в дальнейшем работы были направлены на определение оптимального размера гладких колец для начальных и конечных стадий контактирования. Кольцеобразная контактная масса, предназначающаяся для загрузки в первые по ходу газа слои, должна изготовляться по возможности в виде тонкостенных колец. Критерием толщины стенок является допустимая механическая прочность колец. Для последних слоев следует применять высокопористую массу с толщиной стенок колец 3—4 мм. Активность единицы объема кольцеобразной массы в зависимости от размеров колец была определена на. проточно-циркуляционной установке для начальных и конечных стадий контактирования при объемных скоростях 500 и 2000 и глубине контактирования 50—90То. [c.190]

Точность определений находится в сильной зависимости от удельной активности (активность единицы объема) исследуемых вод и от времени измерения радиоактивности препаратов. Чем выше удельная активность воды и чем дольше радиометрируется препарат, тем меньше погрешность определения. [c.176]

В последнем случае могут быть разные варианты. Если скорость реакции отнесена к общей поверхности катализатора, это дает информацию об эффективности единицы поверхности катализатора. При разных методах приготовления одного н Т010 же катализатора на поверхности носителя отнесение скорости реакции к общей поверхности укажет на то, какой из методов приводит к наиболее благоприятному распределению активной фазы. Отнесение скорости реакции к поверхности активной фазы, определенной методами специфической хемосорбции, позволит получить уже другую информацию — об эффективности данного нанесенного вещества. [c.31]

Последнее уравнение по условию совершенно правильно выражает величину изотермической работы разбавления или вообще изменения концентрации реального раствора. Оно отличается от уравнения (П1,46) тем, что вместо отношения концентраций под логарифмом находится отношение произведений концентраций на некоторые множители у и уо- Произведение Су = а называется активностью, а у — коэффициентом активности. Поскольку под логарифмом находится отношение активностей а/ао = Су]Соуо, постольку величина активности является неопределенной. Умножение числителя и знаменателя на произвольный множитель не меняет величины дроби и, следовательно, величины работы изменения концентрации. Поэтому, чтобы активность была определенной величиной, необходимо стандартизовать ее. Если положить ао — Соуо = = 1, т. е. за стандартное состояние принять такое, при котором активность вещества в растворе или газовой смеси равна единице, то вместо выражения (П1, 49) можно написать [c.133]

В системах, содержаишх равновесные растворы, наблюдаемая электродвижущая сила, измеренная с помощью, например, потенциометра, определяющаяся молярными или парциальными молярными свободными энергиями веществ, участвующих в равновесии, оказывается (см, гл- VI) связанной определенным образом с их активностями. Наоборот, связь между активностью и концентрациями не может быть установлена термодинамически и должна быть определена хШическим анализом равновесной системы. В некоторых простых случаях можно обойтись без химического анализа и выразить активности непосредственно через концентрации. Множитель, связывающий концентрацию компонента с его активностью, называют. коэфициентом активности . Численное значение коэфициента активности будет зависеть от применяемых единиц концентрации и от выбора стандартного состояния. Для неводных растворов стандартные состояния растворенного вещества и растворителя выбираются обычно так, чтобы в бесконечно разбавленном растворе активность каждого компонента становилась равной его молярной доле, а коэфициент активности — единице. Удобной мерой активности растворителя, создающего над раствором измеримое давление пара, является отношение этого давления к давлению пара чистого растворителя. [c.71]

За единицу активности (по определению организации здравоохранения Лиги наций) принята эстрогенная активность 1 у (0,001 мг) стандартного кристаллического эстрона. Биологическим критерием активности служит появление корнифицированных клеток в вагинальных мазках кастрированной крысы. [c.220]

Изложенный выше способ расчета мгновенного состава и строения сополимеров, образующихся по предконцевой модели, был впервые предложен Прайсом [57]. Им же был указан общий алгоритм аналогичного расчета с помощью цепей Маркова для случая, когда активность полимерного радикала в сополимеризации определяется произвольным числом п концевых звеньев. При этом исходная цепь Маркова п-го порядка с двумя состояниями сводится к цепи Маркова первого порядка с 2" состояниями, каждое из которых отвечает определенной выборочной последовательности С/ . Пронумеровав все эти последовательности, можно, исходя из кинетической схемы типа (9.124), написать матрицу переходов 2 -го порядка, аналогичную (9.134). Каждая строка этой матрицы Q будет содержать только два ненулевых элемента, сумма которых вследствие условия стохастичности Q, равна единице. Определение матричных элементов в общем случае останется тем я е, что н в формуле (9.1. 5), однако число параметров г будет равно 2". После того как матрица Q выписана, но формулам (Д.1У.И), (Д.IV. 12) находится стационарный вектор, каждая компонента которого я, (i — 1,. 2") равна вероятности 288 [c.288]

Этот пример показывает, что если пористая структура неоднородна, то экспериментальные методы, основанные на измерении процессов переноса вещества и процессов проникновения ртути, не позволяют однозначно судить о пористой структуре. Для расчета скорости реакции в пористом зерне имеет значение не только общее количество неоднородностей, но и их взаимное расположение. Поэтому в настоящее время расчет оптимальных пористых структур возможен только для однород-ионористых, равномерно неоднороднопористых и некоторых правильных структур, для которых можно пользоваться понятием эффективного коэффициента диффузии. Однако эти ограничения не затрудняют определения оптимальных пористых структур для промышленных процессов, так как монодисперсная и правильная бидисперсная структуры [13] позволяют создать активные катализаторы. Всякие нарушения и усложнения этих структур приводят К снижению активности единицы объема катализатора. [c.32]

Известно, что структура органических полупроводников характеризуется наличием хорошо проводящих доменов — областей полисопряжения, разделенных диэлектрическими барьерами. Домены являются донорами — акцепторами электрона. Перенос электронов через диэлектрические участки относится к активационному процессу. Для описания поведения ферментов в органических полупроводниках полезно ввести представления об энзомене — структурной единице, включающей активный центр фермента, связанный с группой доменов, способных обмениваться электронами между собой и переносить электроны на активный центр. Определение предельного количества водорода, выделяющегося на один активный центр фермента, показывает, что энзомен включает около 40 доменов (в предположении, что каждый домен способен акцептировать один электрон). [c.79]

Здесь а — безразмерная величина, которая связана с моляльной концентрацией С соотношением а = уС, где 7 — коэффициент активности. По определению стандартным состоянием в этом уравнении является состояние, при котором активность равна единице. Такое состояние рассматривается как состояние некоего гипотетического раствора единичной моляльной концентрации, в котором каждая молекула ведет себя так, как если бы она находилась в бесконечно разбавленном растворе. Таким образом, по определению значение 7 стремится к 1 кг моль когда С стремится к 1 моль кг . При низких концентрациях или для идеального раствора а = С (моль - кг ), так что значение 7 приближается к 1 кг моль и dy/d = О (см. Atkins, 1976, с. 232 — 237 и 311 — 313). [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология