Графитовая окись

Графитовая окись — очень непрочное соединение и даже при слабом нагревании разлагается с выделением кислорода в виде окиси и двуокиси углерода. Следует отметить, что прокаленный нелетучий остаток графитовой окиси состоит в основном из графита. Иными словами, после удаления кислорода восстанавливаются прежние металлические связи, и графит регенерируется. [c.42]

Графитовая окись обладает свойствами слабого основания, с кислотами она дает солеобразные соединения. Получены сульфид и сульфат графита, в этих соединениях атомные слои решетки графита играют роль огромных плоских-катионов. [c.42]

В результате окисления графита металлическая связь между его атомными слоями разрушается, и он превращается в графитовую окись, которая имеет ароматическую структуру, так же как и бензол-карбоновые кпс,лоты. [c.124]

Глава 3 ГРАФИТОВАЯ ОКИСЬ [c.131]

Графитовая окись образуется в результате окисления графита и карбоидов. В зависимости от исходного материала и условий образования она имеет вид бурых, желтовато-зеленых, желтых нли золотистых листочков и комочков. [c.131]

Графитовая окись очень неустойчива. При высушивании она буреет, а нри быстром нагревании до 150—200° разлагается почти со взрывом. Продукты ее разложения состоят из воды, двуокиси и окиси углерода и тонкого черного порошка (частично регенерированный графит). [c.132]

В результате окисления в мягких условиях карбоиды, по крайней мере не слишком богатые углеродом, превращаются в гумусовые вещества. В более жестких условиях они дают графитовую окись, причем ее выход тем больше, чем карбоид богаче углеродом или чем выше была температу-])а его прокаливания. Эти реакции карбоидов устанавливают их отношение к гумусовым веществам и графитовой окиси. [c.135]

Основой для приготовления эталонов служит окись тория, очищенная путем предварительного прокаливания в графитовом тигле в установке для испарения или высокочастотной [c.221]

Определение в цементе. При анализе цементов пробу обычно разбавляют буфером, чтобы предотвратить влияние сопутствующих компонентов. В качестве буфера используют окись меди и графитовый порошок (образец Си С = 1 1 5) [340]. Медь в этом случае выполняет также роль внутреннего стандарта. Кроме того, внутренними стандартами могут служить Ag, Зг, Со, Ве [698]. В последнем случае образец спекают при 1000° С с тетраборатом лития и внутренним стандартом. Образующееся стекло размалывают и распыляют в источнике возбуждения спектра. [c.117]

Анализ чистого металлического бериллия и некоторых его соединений возможен без предварительного химического обогащения и отделения основы. Металл перед анализом переводят в окись термической обработкой его раствора [245, 465]. Для этого металл растворяют в соляной кислоте, раствор выпаривают и прокаливают сухой остаток при 700 С [465]. Если в анализируемом образце предусматривается также определение бора, то металл для перевода в окись прокаливают при 900° С в печи Марса в токе увлажненного О2 в течение 2 час. [465]. Анализируемый образец смешивают с графитовым порошком, карбонатом бария или гидроокисью бария [1252]. Чувствительность определения кальция в бериллии составляет 2-10 % [465]. [c.118]

Определение проводится в вакуумированной системе. Проба попадает в расплавленную платину, находящуюся в графитовом тигле, кислород реагирует с углеродом, в результате чего образуется окись углерода и количественно выделяется водород. В этих условиях также выделяется азот, но не всегда количественно. [c.76]

Но одного угольного порошка не всегда достаточно для устранения влияния состава. В работе [244] показано , что при анализе систем окись кальция — окись магния и окись магния — окись алюминия применением графитового порошка можно практически [c.91]

Универсальным коллектором примесей обычно служит угольный (графитовый) порошок, часто с добавкой хлорида натрия [256]. Некоторые соединения, предложенные в качестве коллекторов, например, сульфат (нитрат) стронция [633] или окись бериллия [327] не получили широкого распространения. В частности, первое — вследствие относительно высоких (худших) по сравнению с угольным порошком относительных пределов обнаружения элементов, второе — из-за токсичности и сложности переведения соединения в стабильную форму. Наиболее употребительным способом возбуждения спектра примесей, сконцентрированных на коллекторе, является сжигание в дуге постоянного тока порошка концентрата, помещенного в канал угольного графитизированного электрода, до полного выгорания пробы. Гораздо реже в этом случае используют метод фракционного испарения из глубоких каналов, в том числе в присутствии носителей. [c.228]

В другом методе фракционной дистилляции [480а] в качестве носителя используется МаР. Для анализа берут 0,5 мг плутония в виде нитратного раствора, который смешивают с 0,8 мг КаР непосредственно в кратере графитового электрода. После выпаривания досуха производят возбуждение в дуге переменного тока. Вследствие небольшого размера анализируемого образца чувствительность метода невелика по сравнению с методом, использующим окись галлия. К достоинствам его следует отнести простоту подготовки образцов и быстроту анализа. [c.380]

Порошок образца (может быть использован стандартный образец № 168 или 168-а) смешивают с порошкообразными окисью железа (ч. д. а.) и спектрально чистым графитом в следующих соотношениях (образец — окись железа — графит) 1 2 3 1 3 4 1 4 5 и 1 5 6. Рекомендуемые весовые соотношения компонентов такие же, как и при изготовлении эталонов для анализа феррониобия. Анализируемые пробы, измельченные до прохождения через сито с сеткой № 0071, разбавляют в соотношении 1 4 5. Смесями заполняют (набивают) графитовые электроды диаметром 6 мм, заточенные специальной фрезой (диаметр отверстия 4 мм, глубина — 2 мм, в центре отверстия —стержень диаметром 1 мм, высотой 2 мм (рис. 6). Кратер заполняется [c.51]

Окись графита ( графитовая кислота ) — соединение коллоидного графита с кислородом. Формула ее непостоянна и колеблется около jO. Связь очень непрочная.— Прим.. ред. [c.77]

В составе горючих ископаемых можно обнаружить несколько на вид однородных и химически резко различных компонентов, к сочетаниям которых можно свести все ископаемые. Это своего рода элементы, из которых составлены все ископаемые. Таких компонентов оказывается всего семь графит, графитовая окись, карбоид, гумусовое вещество, битумное вещество, кероген, антракоид. [c.91]

В природе графитовая окись может образоваться только в результате неполного окисления графитовых и карбоидпых горючих ископаемых в зоне выветривания. Это гинергенное образование. Вследствие малой устойчивости графитовая окись обычно не накопляется в значительных концентрациях и присутствует в окисляющихся горючих ископаемых лишь как второстепенная составная часть или вляется промежуточным образованием на пути к полному окислению. [c.134]

Как установил А. М. Зубов, в условиях термоциклирования и износа чугунных прессформ фарных рассеивателей способ отливки заготовок и размеры графитовых включений оказывают большее влияние на жаростойкость, чем низкое легирование серого чугуна. Повысить жаростойкость серых чугунов можно присадками, способствующими измельчению графитовых включений, такими как 51, N1, Си, или отливкой чугуна в металлическую форму, что обеспечивает прочное врастание образующихся при окислении чугуна окисных пленок в металл и зарастание выходов на поверхность графитовых включений. Условиями, обеспечивающими эти процессы, являются мелкозернистость и плотность чугуна, равномерное распределение виходов графитовых включений вдоль окие-ляемой поверхности, средняя длина графитовых включений у яб- [c.139]

Титрование в неводных растворах также осуществляют, используя и другие системы электродов. Например, в качестве индикаторных электродов применяют хингидронный, водородный, сурьмяный, графитовый, платиновый, ок-сиплатиновый и некоторые другие, а в качестве электродов сравнения — хлорсеребряный и стеклянный. [c.433]

Термич. испарение сухих остатков р-ров-осн. способ введения проб в трубчатые печи. При этом чаше всего пробы испаряют с внутр. пов-сти печи р-р пробы (объемом 5-50 мкл) вводят с помощью микропипетки через дозировочное отверстие в стенке трубки и высушивают при 100 С. Однако пробы испаряются со стенок при непрерывном возрастании т-ры поглощающего слоя, что обусловливает нестабильность результатов. Чтобы обеспечить постоянство т-ры печи в момент испарения, пробу вводят в предварительно нагретую печь, используя угольный электрод (графитовую кювету), графитовый тигель (печь Ву-дриффа), металлич. или графитовый зонд. Пробу можно испарять с платформы (графитового корытца) к-рую устанавливают в центре печи под дозировочным отверстием. В результате значит, отставаиия т-ры платформы от т-ры печи, нагреваемой со скоростью ок. 2000 К/с, испарение происходит при достижении печью практически постоянной т-ры. [c.217]

А.-а.а. применяют для определения ок, 70 элементов (гл. обр. металлов). Не определяют газы и нек-рые др. неметаллы, резонансные линии к-рых лежат в вакуумной области спектра (длина волны меньше 190 нм). С применением графитовой печи невозможно определять НГ, ЫЬ, Та, XV и 2г, образующие с углеродом труднолетучне карбиды. Пределы обнаружения большинства элементов в р-рах прн атомизацни в пламени 1-100 мкг/л, в графитовой печи в 100-1000 раз ниже. Абс. пределы обнаружения в послед- [c.217]

Влажный хлор, выходящий из электролизеров, помимо паров воды и двуокиси углерода содержит также некоторое количество воздуха, поступающего извне через случайные неплотности аппаратуры и трубопроводов, примесь водорода, окись углерода, брызги и туман анолита. Кроме того, хлор может содержать органические продукты четыреххлористый углерод, хлороформ, пента- и гекса-х лорэтан, гексахлорбензол и другие хлорированные углеводороды, образующиеся при разрушении графитовых анодов, а также в результате хлорирования материалов, применяемых для импрегниро-вания анодов и анодных токоподводов или для уплотнения или защиты от коррозии деталей электролизеров. [c.229]

Окись магния, обработанная при 700° ацетиленом для образования графитового слоя, является катализатором для реакции превращения беизола в дифенил при 775° однократный пропуск дает около 10% дифенила. Нафталин с 0,2% по объему водяного пара прн пропуске над катализатором из WO3-I-AI2O3 образует смесь нз рр -днна тнла н ая -динафтила с преобладанием первого. [c.500]

Наиболее распространенный способ сжигания образца при спектральном анализе — сжигание его в кратере одного из электродов. Перед тем как поместить анализируемое вещество в кратер, его обычно смешивают с графитовым порошком для придания ему электропроводности и для равномерности испарения и вводят различные добавки носители, внутренние стандарты и т. д. В некоторых случаях к анализируемой пробе добавляют хлорид серебра 210, 965]. В атмосфере разряда окись кальция переходит в хлорид, обладающий большей скоростью испарения. Иногда пробу в кратере электрода фторируют для повышения точности и чувствительности [109]. Сжигание образца в кратере электрода шйроко используется при анализе чистых металлов бериллия [245], серебра [1175], вольфрама [965], алюминия [184, 246], гафния [210], а также кремния [84, 385, 611]. [c.115]

Для анализа титаномарганцевых сплавов берут большую порцию платины. Пробу (около 30 м.г) и приблизительно 10 мг олова помещают во взвешенную платиновую капсулу. Прогревают графитовый тигель до 1500 °С, испаряют марганец и лишь через 10 мин поднимают температуру тигля до 1900 °С для полного связывания кислорода в окись углерода. С указанной модификацией метод [c.80]

Подготовка пробы и электродов. Приготавливают графитовые стержни диаметром 6,35 мм и длиной 19 мм с узкими углублениями ка одном конце. Наносят на конец стержня каплю смолы Дамарда и переносят 5 мг пробы на смолу. Платиновой проволокой тщательно перемешивают окись и смолу до получения однородной мягкой пасты. Так же приготавливают еще два электрода. Нагревают электроды для схватывания смолы 1 ч в муфельной печи при 130 °С. [c.174]

Лабораторные плавки проводились в печи сопротивления с графитовым тиглем, температура замерялась термопарой ЦНИИЧМ-1. Предварительно было установлено, что до 1700° и выдержке 20 минут окись кальция с углеродом тигля не взаимодействует. Исходными материалами служили известь (ч. д. а.) и промышленный карбид кремния с содержанием Si более 98.0%. Тщательно перемешанные навески извести и карбида кремния загружались в разогретый тигель и выдерживались при температуре 1600—1700° в течение 15 минут, расплавление наступало через 6—8 минут. Наблюдаемый процесс проходил без заметного газовыделения с образованием незначительного количества металла и большого количества жидкоподвижного шлака. Химический и металлографический анализ полученных продуктов показал, что металл [c.255]

Получение цинка. В промышленности цинк восстанавливают из окиси цинка углеродом в вертикальной нагреваемой реторте. Продуктами реакции являются пары цинка и окись углерода. Цинк отделяют в результате конденсации в так называемых конденсаторах-распы-лителяхЖидкий цинк находится в сборнике конденсатора при Пестоянной температуре (в условиях термостатирования). Через стенку конденсатора проходит вал, оканчивающийся графитовым ротором. Ро- [c.342]

Наряду с кристаллитами в частице сажи имеются единичные слои и пе входящий в структуру слоя или кристаллита так наз. неорганизованный углерод (гл. обр. в виде углеводородных цепей, связанных с краевыми атомами кристаллитов и единичных слоев). Неполная валентная насыщенность краевых углеродных атомов обусловливает связь кристаллитов непосредственно друг с другом или через боковые углеводородные цепи. Краевые атомы поверхностного слоя частицы сажи являются активными центрами, в частности центрами окислительных процессов, приводящих к образованию на поверхности частиц различных химич. групп. Нагревание сажи при теми-ре ок. 3000 °С (графитирование) ослабляет связи между кристаллитами, увеличивая их подвижность. При этом мелкие кристаллиты срастаются в более круипьте, повышается стеиень упорядоченности в их расиоложении и уничтожаются поверхностные химич. группы и активные центры. Графитированная сажа ужо не является активным наполнителем и по свойствам приближается к графитовому порошку. [c.177]

В работе [120] применен другой тип разряда, возбужденный в окиси углерода при низком давлении. Затем окись углерода откачивают, и появляется послесвечение, обусловленное главным образом наличием Сг (при высоком давлении). Когда в область послесвечения был введен ацетилен, на стенках появилась пленка, причем ее характеристики в некоторой степени зависели от скорости введения ацетилена. Вообще осадок тяжелый, но легко отделялся от стенок, имел красно-коричневую окраску, когда пленка была тонкой с увеличением толщины пленки окраска становилась черной, эмпирическая формула осадка изменялась от С15Н5О до С20Н4О. Анализ методом дифракции электронов показал, что он состоит из мельчайших кристаллитов графитовой структуры. Похожий материал можно получить, если заменить окись углерода азотом при использовании вместо ацетилена бензола или этилена также можно получить углерод, хотя и в относительно меньшем количестве. [c.296]

Нагрузка составляла 26000А, среднее напряжение на ваннах бьшо 3,36В. Сосуоявие оборудовааия удовлетворительное. Снабжение материалами и енрьеы было без перебоев, за исключением несвоевременной поставки графитовых анодов в 4-ок квартале. [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология