Кристаллизация в гидротермальных растворах

Для температурной области кристаллизации 300—400 °С отмечается обратная температурная зависимость коэффициента захвата примеси структурного алюминия от скорости роста. При более высоких температурах, вероятно, вследствие увеличения растворимости шихтового кварца и соответственно увеличения содержания алюминия в гидротермальном растворе с одновременным уменьшением концентрации коллоидальных комплексов интенсивность захвата алюминия в структурные позиции кристаллической решетки кварца возрастает. Кристаллы с заданной интенсивностью радиационной дымчатой окраски могут быть выращены на затравках, параллельных плоскости отрицательного ромбоэдра, при температурах 350—370 °С со скоростью 0,4— 0,6 мм/сут из растворов гидроокиси и карбоната натрия. Для проявления потенциальных центров окраски достаточно облучения от источника Со дозами порядка 1—3-10 . Для выращивания морионов необходимо вводить примесь алюминия в исходный шихтовый материал. [c.181]

Гели кристаллизуются в закрытых гидротермальных системах, обычно при температурах от комнатной до 175 °С. В некоторых случаях используются и более высокие температуры, до 300 "С. Давление обычно соответствует давлению насыщенных паров воды при данной температуре. Длительность кристаллизации изменяется от нескольких часов до нескольких дней. Полученные алюмосиликатные гели сильно различаются по внешнему виду это могут быть плотные полупрозрачные вещества, непрозрачные желатинообразные осадки и гетерогенные смеси аморфных твердых тел, диспергированных в водном растворе. Щелочные металлы образуют растворимые гидроокиси, алюминаты и силикаты и поэтому весьма удобны при приготовлении гомогенных смесей [И, 14]. [c.262]

Для синтеза хризотила применялись исходные материалы, которые являлись источниками 5102 и МдО. Это были растворы, гели, нерастворимые при обычных условиях кристаллические оксиды и аморфные вещества. Исследовались различные факторы, влияющие на кристаллизацию хризотила температура, давление, продолжительность опыта, присутствие в гидротермальных растворах, различных ионов. Проведенные работы позволили сделать следующие выводы 1) воспроизводимость опытов была плохой, [c.114]

Некоторые вещества могут образовывать твердые растворы весьма легко, например при их совместной кристаллизации из растворов. Однако чаще всего, например в силикатных системах, для. образования твердых растворов требуется значительная энергии активации, поэтому их возникновение связано с различными термическими процессами (нагреванием до высокой температуры, плав-лением с последующей кристаллизацией, гидротермальными процессами). [c.69]

Особый метод кристаллизации из растворов — это гидротермальный синтез, применяемый для веществ, у которых растворимость при комнатной температуре и нормальном давлении мала, а при повышении давления и температуры она резко повышается. Принцип метода заключается в непрерывном переносе растворенного вещества конвекционными потоками, которые образуются в растворе из-за наличия градиента температуры. Гидротермальный метод особенно широко применяется для выращивания синтетического кварца (рис. 353). Кварц выращивают из щелочных растворов при 400° С в автоклавах под давлением до 10 Па. Б нижней части автоклава [c.378]

Наибольшее распространение получили методы выращивания монокристаллов ферритов из растворов в расплавах и гидротермальный метод. Из растворов выращено множество монокристаллов ферритов как простых, так и сложных (многокомпонентных) составов. К гидротермальной же кристаллизации, как правило, прибегают тогда, когда при нормальном давлении не удается получить ферриты с требуемым замещением (катионным составом). В других же случаях малые скорости роста, трудности контроля процесса кристаллизации и сложность используемого оборудования, свойственные гидротермальному методу, делают предпочтительным метод кристаллизации из раствора в расплаве. [c.128]

Кристаллизация в гидротермальных растворах [c.47]

Путем перекристаллизации поликристаллического или аморфного материала из гидротермальных растворов кристаллы выращивают двумя методами. Первый —метод температурного градиента, в котором один конец контейнера, где находится поликристаллический материал, поддерживается при несколько более высокой температуре, чем другой конец. Разница в растворимости при двух выбранных температурах и обусловливает кристаллизацию. При выращивании кристаллов по второму методу весь контейнер находится при одной температуре кристаллизация вызывается различием свободной энергии большого кристалла и остальной среды из очень мелких кристаллических или аморфных материалов [199—200]. Оба метода использовали для выращивания кристаллов кварца [199—200]. Условия кристаллизации и соответствующая аппаратура описаны в работе [201]. [c.47]

Рассматриваются три различных пути формирования рудных месторождений из магматических расплавов. Одни месторождения образуются путем кристаллизации рудных минералов из магматического расплава при его охлаждении. Образование других месторождений, пневматолитовых, связывают с действием летучих соединений магмы. Третий тип месторождений, так называемый гидротермальный, формируется путем переноса соединений металлов горячими водными растворами. [c.140]

Цеолиты — гидратированные алюмосиликаты, образовавшиеся в гидротермальных условиях. Термин гидротермальный используется в широком смысле и включает кристаллизацию цеолитов из водных систем, содержаш,их необходимые химические компоненты. Впервые синтез силикатов в гидротермальных условиях был осуществлен Шафотле в 1845 г. Нагревая в автоклаве в воде гель кремнезема, он получил кварц. В 1862 г. был описан синтез левинита нагреванием водных растворов силиката калия и алюмината натрия в стеклянных трубках при 170 °С. В 1882 г. Шул-тен [1] опубликовал синтез анальцима . В последуюш,ие годы появились сообш,ения о синтезе еще нескольких цеолитов однако только в очень немногих работах приведены данные, необходимые для идентификации синтезированных соединений. [c.257]

Бесцветные спутанно-волокнистые массы или кристаллы в виде планок, удлиненных параллельно оси Ь, и волокон Пср= 1,535. ДТА (—) 700—750°С (дегидратация) ( + ) 750—SOO (кристаллизация продуктов дегидратации). Потеря массы (по статическому методу) в пределах температуры 40—500°С. Конечный продукт обжига при 800°С — волластонит и кристобалит. По некоторым данным теряет воду обычно при 200 С. Плотность 2,24 г/см . Растворяется в НС1 с выделением студенистого кремнезема. В природе встречается в виде белых волокнистых масс. В синтетическом виде не получен. Предполагается, что синтез можно осуществить в гидротермальных условиях только при сравнительно низких температурах (несколько выше, а возможно и ниже 100°С). [c.302]

При синтезе магнезиорихтерита из суспензий характер кристаллизации амфибола зависит от совокупности всех условий гидротермального синтеза температуры, давления, соотнощения компонентов в исходной щихте, концентрации гидротермальных растворов, соотнощения твердого и жидкого компонентов (табл. 33). Установлено, что при низких температурах (300—400 °С) кристаллизуются коротковолокнистые агрегаты, при температурах 400— 500 °С образуются длинные эластичные волокна, при температурах выще 500 °С кристаллизуются толстые волокна и иглы. Отмеченная закономерность наблюдается только при составе исходной смеси, соответствующем стехиометрическому соотнощению компонентов в амфиболе, и давлении 50—70 МПа. Отклонение от стехиометрического соотнощения исходных компонентов в смеси в сторону увеличения содержания 5102 (до 10%) приводит к кристаллизации более толстых и длинных волокон. При увеличении содержания 6102 выще 10 % образуются игольчатые кристаллы. Повыщение давления от 20 до 150 МПа при прочих равных условиях синтеза способствует кристаллизации более тонких и длинных волокон. [c.111]

Угол угасания относительно удлинения может достигать 40°. X. образуется из низкотемнературных гидротермальных растворов, а такя е в результате процессов выветривания, диагенеза и эпигенеза. Часть X. образуется из опаловых скелетов организмов, но большинство — в процессе несовершенной кристаллизации кремнекислых гелей. В осадочных породах (известняках, мергелях) X. распространен в виде кремней. Получают его воздействием раствора карбоната натрия на обсидиан при т-ре 320—360° С нагреванием кварцевого стекла в воде нри т-ре 400° С нагреванием воды из [c.681]

Росс и Керр детально изучили основы кристаллографии глинистых минералов и в первую очередь минералов каолиновой группы. В противоположность прежним исследователям, которые, применяя неправильную методику, открыли много новых минералов, Росс и Керр ограничили группу каолиновых минералов тремя отличными друг от друга кристаллическими типами каолинитом, накритом и диккитом, имеющими одну и ту же химическую формулу АЬОз гЗЮг гНгО. Кривые дегидратации этих минералов резко отличаются главным образам температурами скачкообразного эффекта дегидратации (см. В. II, 1 и ииже). Для каолинита эти температуры лежат в яределах от 400 до450°С, для диккита — от 510 до 575°С, для накрита — выше 600°С. Их порошковые рентгенограммы также отличаются характерными оообевностями следовательно, кристаллические структуры отличаются в деталях, несмотря на их ясно выраженное близкое родство. По условиям образования каолинит представляет собой типичный продукт кристаллизации при сравнительно низких температурах. Диккит образуется при повышенных температурах в умеренно горячих гидротермальных растворах т. е. в условиях парагенезиса с сульфидными рудами. Накрит представляет собой кристаллическую фазу с типично высокотемпературными условиями образования, встречающуюся в гидротермальных или пневматолитовых месторождениях. Поэтому следует выделять [c.71]

Особенно важно изолировать новообразованные кристаллические фазы при их кристаллизации от действия гидротермальных растворов. С этой целью Кёнигабергер и Мюллер сконструировали специальную стальную бомбу с фильтрующим устройством. Оно состоит из платиновой трубки с решетчатым дном, которая точно подогнана к другой трубке. Так как в надкритических условиях плотности жидкости и газового раствора лишь слабо различаются, фильтрация очень замедленна. Для улучшения фильтрации указанные авторы применили платино-иридиевую трубку с мелким ситом на ее конце. Содержимое трубки отделяется от раствора путем переворачивания печи вместе с бомбой кверху дном для этого вся печь смонтирована на вращающемся штативе. После фильтрования бомба медленно охлаждается, чтобы в трубке с ситом хорошо прошла кристаллизация, в то время как осадок уже не находится в непосредственном контакте с жидкой фазой. Начиная с 360°С охлаждение протекает довольно быстро и за все время охлаждения разложения веществ, стабильных при температуре выше 360°С, не происходит. В большинстве случаев образуется не более 50—100 мг [c.599]

Гидротермальные месторождения и их первичные ореолы образуются следующими основными способами 1) путем реакций между гидротермальным раствором и вмещающими породами, 2) путем кристаллизации в результате изменения термодинамических условий дшграцни рудообразующего раствора, 3) путелг химических реакций между компонентами гидротермальных растворов с оГфнзованием нерастворимых соединений. [c.156]

Синтез СВК цеолитов. В последние 10—15 лет большое внимание было обращено на разработку методов синтеза и изучение свойств СВК цеолитов. Прекрасный обзор по СВК цеолитам опубликован X. М. Миначевым и Д. А. Кондратьевым [8]. Общим методом получения СВКцеолитовявляется гидротермальная кристаллизация силикатных растворов в присутствии органических оснований, хотя они могут быть получены и другим путем. Цеолиты нового поколения являются хорошими катализаторами многих нефтехимических процессов. Особое значение имеет реакция превращения метанола в высокооктановый бензин. [c.217]

Условия кристаллизации некоторых ферритов из гидротермальных растворов представлены в табл. 4.1. Из приведенных данных следует, что кристаллизация ферритов происходит при температурах намного ниже температуры их плавления. И хотя кристаллы, выращенные гидротермальным методом, например УзРе2012, и содержат некоторые примеси (Н+, ОН и др.), они, как правило, характеризуются совершеиной структурой, практически не содержат Ре + и имеют низкую плотность дислокаций. Кроме того, из-за малых перепадов температуры на фронте кристаллизации возникающие в них термические напряжения незначительны. Таким образом, качество кристаллов, выращен ных методом гидротермальной кристаллизации, весьма высокое. [c.147]

Расширить область применимости кристаллизации из растворов можно за счет использования высоких давлений, позволяющих существенно увеличить интервал существования жидкой фазы (гидротермальный метод). Кроме того, многие твердые неорганические вещества обладают заметной растворимостью в сверхкритических растворителях. Например, крупные (массой около нескольких килограммов) кристаллы кварца для оптических целей могут быть выращены из сверхкритического 1 М водного раствора NaOH при давлении около 1700 атм и температуре 400 °С в зоне растворения поликристаллического диоксида кремния и при температуре 360 °С в зоне кристаллизации монокристалла кварца. [c.241]

Доказательством магмонодобной природы жильной массы наряду со взвешенными ксенолитами являются признаки определенной последовательности кристаллизации полосчатых или рябчиковых текстур. Сначала кристаллизуются слои одного состава, затем слои другого состава с пересечением ими более раппих слоев. Этот факт противоречит постепенному отложению слоев из разбавленного гидротермального раствора, когда последовательность роста слоев идет от зальбандов жил, а в данном случае последовательность может идти от контактов ранних более высокотемпературных слоев. [c.150]

По другим данным альбит имеет основные дифракционные максимумы с (I, А 4,11 (6) 3,21 (10) 2,95 (6) 2,554 (4), 2,311 (4) 1,887 (5), а также 3,20 3,78 6,39. Бесцветные таблитчатые кристаллы с совершенной спайностью по (001) и ясной по (010) под углом 88° полисинтетические двойники Па=1,539, Пт=1,532, Пр = = 1,529 (-Ь) 2У = 75-—83°. ДТА (—) 1118°С (плавление). Плотность 2,605 г/см . Твердость 6—6,5. 7 пл=1П8°С. Может быть синтезирован гидротермальным путем из геля состава ЫагО-АЬОз- пБЮз при 410°С и pH 10. Кристаллизацией из расплава получается с трудом и обязательно в присутствии минерализаторов (вольфра-мат натрия, магнетит и т. д.). Природный минерал. Конечный член плагиоклазовой серии твердых растворов. Найден в материале свода стекловаренных печей. [c.203]

Пр= lf528. ДТА (—) 600—700°С (дегидратация) ( + ) 800—850°С (кристаллизация продукта дегидратации). Потеря массы (по статическому методу) в интервале температур 20—300 и 700—800°С. Конечный проду <т разложения a- S. Плотность 2,47 2,35 г/см . Твердость 4. Растворяется в НС1 с выделением студенистого кремнезема. Получается при гидротермальной обработке гелей, стекол и смесей извести с кремнеземом соответствующего состава при температуре от 200 до >300°С и давлении от соответствующего насыщенному пару до нескольких сот МПа. Получен из геля состава S2H3 при 300—400°С, а также из СаО и кремнекислоты с отношением СаО/5 Ог при 220°С за 112 суток. Может быть получен обработкой гиролита при 210—265°С и давлении 137,2 МПа, Встречается в природе в виде спутанно-волокнистых масс. [c.309]

Третий метод, широко используемый для исследования свойств синтетических кристаллических цеолитов, состоит в медленной гидротермальной кристаллизации при высоких температурах из растворов кремнезема, окиси алюминия и щелочи. Рассмотрим получение искусственных алюмосиликатов, имеющих общую формулу ЫааО А120з-/г3102, где /1 = 1 — 12. Продажный алюминат натрия ( А1Г1ос ) растворяют [c.16]

Цеолит типа клиноптилолита синтезирован Амисом [33], изучавшим кристаллизацию гелей, полученных из смесей гидроокиси лития, гидроокиси алюминия и силикагеля. Кристаллизация проводилась в течение 35 дней в гидротермальных условиях нри температуре 250—300 °С и обш,ем давлении 44—81 атм. Поскольку на образование цеолитовой фазы расходуется литий, введенный в виде гидроокиси лития, за скоростью реакции можно следить по изменению pH раствора. Конечный pH равнялся 7,5, образовавшийся при этом цеолит был получен в достаточно чистом виде. Изучение порошковых рентгенограмм этого цеолита (табл. 4.26) показало хорошее структурное соответствие клиноптилолиту. Типичный клиноптилолит обогаш,ен натрием, но не содержит лития, поэтому то, что синтезированный Амисом цеолит закристаллизовался в литиевой форме, являлось неожиданным. Хотяонисан-ный Баррером цеолит Li-H не отличается но химическому составу от онисанного выше цеолита, согласно данным рентгеноструктурного а11ализа, оп имеет структуру иную, чем клиноптилолит. [c.271]

Баррер и Маршалл [88] исследовали гидротермальный синтез стронциевых цеолитов из гидратированных гелей общ,его состава 8гО А120д-и8102, в которых п изменялось от 1 до 9. Гели были получены из перекристаллизованной 8г(ОН)2-ЗНзО, свежеосаж-денной А1(0Н)з п коллоидного золя 8102. Согласно рентгеноструктурным данным, все полученные цеолиты, по-видимому, структурно родственны природным цеолитам (табл. 4.15). Полученные цеолиты включают новые синтетические типы феррьерита (8г-В) и югаваралита (Sг-Q). Остальные синтетические цеолиты (8г-С, 8г-Р, 8г-1, 8г-М и 8г-К) сходны со структурами, синтезированными в других системах. Помимо рентгеноструктурного анализа, проведены ДТА и ДТГ стронциевых цеолитов, а цеолитный характер образцов 8г-Р и 8г-В подтвержден и данными адсорбционных исследований. Однако ни один из цеолитов, содержащих 8г, не был подвергнут химическому анализу с целью определения его состава. После завершения кристаллизации щелочность холодных маточных растворов была не слишком большой pH 7 или несколько больше. На рис. 4.1.3 представлена реакционная диаграмма, связывающая содержание 8102 в геле с температурой образования стронциевых цеолитов. [c.310]

Синтетические цеолиты кристаллизуются и из реакционноспособных аморфных веществ, отличающихся от алюмосиликатных гелей. В работе [110] сообщается о кристаллизации гидросодалита и цеолита при обработке измельченного вулканического стекла растворами NaOH—Na l. Полученный цеолит, согласно рентгенографическим данным, по-видимому, является цеолитом X, однако в чистом виде его выделить не удалось. Эллис [44] сумел превратить вулканические стекла в морденит в природной гидротермальной системе. Такого рода кристаллизация, проходящая в лабораторных условиях за короткое время, аналогична образованию цеолитов в процессе диагенеза отложений вулканической природы. [c.324]

Исследования по кристаллизации кварца начали проводиться в середине прошлого столетия. Впервые искусственный кварц из растворов был получен К. Шауфхеутлем в 1845 г. в виде микроскопических кристаллов, сформированных поверхностями гексагональной призмы и двух ромбоэдров. В последующие годы кристаллы кварца были синтезированы в гидротермальных системах. Однако все эти работы ставили минералогические задачи и завершались получением кристаллов микроскопических размеров. Исключением явились эксперименты (1909 г.), проведенные Дж. Специа, которому удалось впервые осуществить выращивание кварца на затравку. В опытах длительностью до 5 месяцев из растворов силиката натрия с добавкой хлорида натрия им были получены кристаллы размером по тройной оси до 2 см. [c.4]

Смотреть страницы где упоминается термин Кристаллизация в гидротермальных растворах: [c.211] [c.210] [c.283] [c.310] [c.319] [c.434] [c.627] [c.27] [c.115] [c.105] [c.165] [c.173] [c.244] [c.299] [c.300] [c.116] [c.132] [c.124] [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология