Фторид самария

САМАРИЯ ФТОРИД, см. Редкоземельных элементов фториды. [c.515]

Попов и Кнудсен [694] получали фториды, пропуская над соответствующими окислами РЗЭ трифторид хлора при 25° С они нашли, что для того, чтобы фторирование прошло до конца, необходимо присутствие влаги, причем и в этом случае полностью фторируются не все РЗЭ, а лишь элементы от лантана до самария. Следующие за самарием РЗЭ фторируются в значительно меньшей степени, а последние элементы ряда — тулий, иттербий, лютеций — не фторируются в этих условиях совершенно. [c.267]

Металлотермическим восстановлением безводных хлоридов, бромидов, фторидов редких земель с помощью металлического магния, кальция, натрия, калия, алюминия, бария (церий, празеодим, неодим, самарий, иттербий, гадолиний). Последним методом получаются металлы с более высокой степенью чистоты, ч м электролитическими методами. [c.729]

Стороженко Т. П. Термохимическое исследование фторидов редкоземельных элементов ряда самарий—диспрозий. — Автореф. дис. на соиск. учен, степени канд. хим. наук. Краснодар, 1977. [c.153]

В связи с ограниченным числом реакций для определения индивидуальных РЗЭ можно отметить использование их флуоресценции в перлах буры (исключение составляют гадолиний и самарий) [69], количественное определение церия в перле фторида натрия [14] и европия в смеси хлоридов натрия и стронция [130]. Фотографирование спектров излучения фосфоров на 192 [c.192]

Как указывалось ранее (стр. 14), некоторые неорганические кристаллы, при внедрении в их решетку посторонних элементов— активаторов приобретают способность флуоресцировать. Это явление можно использовать в аналитической практике для определения микроколичеств ионов-активаторов. В табл. 16 приведены известные реакции определения некоторых элементов на основе приготовления кристаллофосфоров. Обращает на себя внимание чрезвычайно высокая чувствительность некоторых методов. Например, уран в количестве 1-10" мкг можно определить с применением кристаллофосфора на основе фторида натрия сурьму в количестве 1 10" мкг—на основе окиси кальция. Высокие чувствительности методов с применением кристаллофосфоров получены при определениях висмута, ртути, марганца, свинца, самария олова, таллия и других элементов. [c.136]

Ход определения самария в двуокиси церия. Смешивают в кварцевой ступке 196 мг сульфата свинца и 4 лг двуокиси церия с 0,4 мл 0,05%-ного водного раствора фторида лития и растирают кварцевым пестиком 2—3 мин. Смесь высушивают под инфракрасной лампой и делят на две части одну из них помещают в корундовый тигель объемом 3 мл, а ко второй добавляют 0,5 мл стандартного раствора, содержащего 1 мкг самария в 1 мл, перемешивают и снова сушат под инфракрасной лампой, после чего переносят во второй тигель. Оба тигля помещают в кварцевый стакан и прокаливают в печи при 850 °С в течение 30 мин. После охлаждения образцы по очереди помещают в ячейку диаметром 2 мм, уплотняют Пуассоном и на спектрографе ИСП-51 с приставкой ФЭП-1 записывают спектр флуоресценции в области 600—550 ммк. Содержание самария в двуокиси церия рассчитывают по формуле [c.318]

Си 327,396 Фториды лантана, церия, празеодима, самария, европия, гадолиния, диспрозия, гольмия, эрбия, тербия, туллия, лютеция, иттербия, иттрия [c.19]

Наиболее четкая картина получается при активации люминофоров примесями, дающими линейчатые спектры, в первую очередь лантаноидами. Как уже указывалось в гл. I, 3, в этом случае оболочки, на которых находятся оптические электроны, т. е. электроны, участвующие в оптических переходах, сильно экранированы внешними заполненными оболочками. Поэтому влияние поля решетки оказывается ослабленным. На рис. 88 представлены спектры поглощения и излучения фторидов щелочноземельных металлов, активированных самарием 8т +[84]. Как видно из этого рисунка, [c.208]

Сравнительно хорошо изучено поведение редких земель в комбинации друг с другом и другими металлами. Интенсивное оранжево-жёлтое свечение марганца в окиси кальция целиком подавляется, например, добавкой 0,2% туллия, европия, дидима, тербия или самария. В излучении остаются при этом только одни линии соответствующих редких земель [203, стр. 170]. В отношении друг друга редкие земли ведут себя также различно. В окиси кальция полосы дидима пропадают, если над ним количественно доминирует тербий, но если преобладает дидим, то, наряду с его линиями, сохраняется и излучение тербия. В том же трегере при активации неодимом спектр последнего полностью подавляется самарием и празеодимом, даже если они присутствуют только в виде следов. Самарий и празеодим взаимно подавляют друг друга, когда один из них количественно преобладает. Во фториде кальция иттрий подавляет спектр тербия, а последний, в свою очередь, доминирует над излучением эрбия [203, стр. 171]. [c.134]

При осаждении из водных растворов выделяются или безводные фториды (например, скандия, празеодима, неодима) или полу-гидраты (например, лантана, церия, самария). О структуре их трифторидов см. 52, 79]. [c.679]

Описан метод определения фторида, основанный на осаждении фторида самария и обратном титровании избытка самария ЭДТА [82]. При определении 1—4 мг фторида в качестве индикатора использовали метилтимоловый синий. В отличие от более простых анионов фосфат и сульфат мешают определению, образуя с самарием комплексные ионы. [c.345]

Сами металлы получаются путем электролиза расплавленных хлоридов или фторидов. Они белого или бледиожелтого цвета и весьма устойчивы иа воздухе. Плотность их колеблется в пределах 6,15 (лантан) и 7,7 (самарий) плотность церия 7,04. Они являются хорошими восстановителями и могут применяться вместо металлического магния. Иттрий ие был лолу-чен в совершенно чистом виде. В нечистом состоянии он представляет собой серый порошок. Ом имеет высокую точку плавления и сгорает в окись. Получают его путем электролиза расплавленного хлорида иттрия и иатрия или путем восстановления металлическим магнием. [c.606]

Гадолиний и иттрий также не удается получить восстановлением хлоридов кальцием, так как при температуре, достаточной для расплавления получаемых металлов, хлорид кальция сильно вспенивается, что делает невозможным отделение металла от шлака. Проблема разрешается заменой хлоридов на фториды. Фториды менее гигроскопичны, а в результате восстановления образуется стабильный фторидный шлак, что обеспечивает полное разделение металла и шлака. Кроме того, применение танталовых тиглей сильно снизило загрязнение металла мате-риало тигля. Методом восстановления фторидов кальцием можно получить все редкоземельные металлы, кроме самария, европия и иттербия. [c.229]

Из соединений элемента № 71 выделяется, пожалуй, лишь его трифторид — как наименее тугоплавкое соединение из всех трифторидов редкоземельных элементов. Во-обще-то температурные характеристики галогенидов редкоземельных элементов изменяются закономерно, но характерно, что при полегчапии аниона минимум температуры плавления все время смея ается вправо по ряду лантаноидов. Самый легкоплавкий иодид —у празеодима, бромид —у самария, хлорид — у тербия и, наконец, фторид — у лютеция. [c.159]

Далее в полученную смесь элементов добавляли плавиковую кислоту. Образующиеся при этом фториды актиноидов начиная с плутония и самарий выпадали в осадок, а уран оставался в растворе. В ходе дальнейших химических процедур было установлено, что хлориды самария и фермия в водно-спиртовых растворах восстанавливаются магнием до двухвалентного состояния и фермий сокри-сталлизуется с самарием в кристаллах ЗтСЬ. Это было первое в мире доказательство существования у фермия еще одной валентности — 2+. Разделить самарий и фер--мий для дальнейших исследований помогли процессы эк> стракции и реэкстракции. В конечном счете иа платиновом диске был осажден фермий с очень небольшим количеством примесей. [c.444]

Самарий(П) оксид, 2340 Самарий(111) оксид, 2342 Самарий(Ш) сульфат, 2343 Самарий(Ш) хлорид, 2344 Свинец 2-гидроксибензоат, 718 Свинец фталат, 359 Селен(1У) оксид, 2350 Селен(И) сульфид, 2351 Селен(У1) фторид, 2349 epa(VI) оксид, 2361 [c.1113]

Выше уже было упомянуто о получении трифторидов этих элементов мокрым методом соединения элементов между лантаном и самарием можно приготовить также реакцией трехфтористого хлора с окисями окиси же последующих редкоземельных элементов устойчивы по отношению к действию, этого реагента . Трехфтористый скандий отличается растворймостью в растворах фторидов щелочных металлов описаны такие соединения, как КзЗсРб и (ЫН4)з5сРб аммонийная соль при обычной [c.91]

Трифториды самария, европия и последующих редкоземельных металлов, полученные сухим методом, изоморфны трехфтористому иттрию. Фториды же более крупных ионов (Ьа +, Се +, Рг +, Ш +) обладают гексагональной структурой тайсонита (ЬаРз), т. е. каждый катион окружен 11 фторид-ионами во фториде лантана пять из них. находятся в вершинах тригональ-ной бипирамиды на расстоянии 2,36А от катиона и шесть — в вершинах треугольной призмы на расстоянии 2,7 А. Трифториды самария и европия, приготовленные мокрым методом, обладают подобной же структурой . Следовательно, происходит грубое разделение в зависимости от размеров катионов (между прочим, трифториды актинидов, все без исключения, обладают структурой трифторида лантана), хотя граница и оказывается нерезкой трифториды церия, празеодима и неодима образуют с трифторидом лантана твердые растворы в любых соотношениях, тогда как трифториды последующих редкоземельных элементов и иттрия растворимы лишь ограниченно, причем растворимость понижается с увеличением разности размеров катионов . [c.93]

Металлы, Наиболее легкие металлы (лантан — гадолиний) получают восстановлением трихлоридов кальцием при 1000°С или более высокой температуре. Для тербия, диспрозия, гольмия, эрбия, тулия, а также иттрия используют фториды, поскольку хлориды слишком летучи. Прометий получают при восстановлении РтРз литием. Европий, самарий и иттербий восстанавливаются кальцием только до дигалогенидов. Эти металлы получают восстановлением их оксидов литием при высокой температуре. [c.528]

Затем образец взвешивали и снова обрабатывали водой. Полученный таким образом препарат фторировался трифторидом хлора. В результате окислы более легких элементов от лантана до самария фторировались обычно полностью. Промежуточные окислы (ЕозОз — ЕгзОз) фторировались лишь частично. Степень фторирования этих окислов изменялась от 80% в случае гадолиния до 12% в случае эрбия. Более тяжелые окислы вообще не фторировались (в случае иттрия реакция протекала примерно на 45%). Авторы работы [105] объяснили это понижением основного характера окисла по мере перехода от лантана к лютецию. Так как фториды редкоземельных элементов нерастворимы в разбавленных кислотах, а их окислы, напротив, растворяются хорошо, можно использовать различную склонность этих окислов к фторированию для разделения редкоземельных элементов. [c.54]

Обычно валентность всех этих элементов в растворе равна трем (церий может быть также четырехвалентмым, самарий и европий — двухвалентными). Их тенденция к гидролизу не велика, хлориды и нитраты трехвалентных лантаноидов и иттрия растворимы, сульфаты плохо растворимы и имеют отрицательный те.мпературный коэффициент растворимости (см. раздел 11.4). При добавлении в раствор фторидов или растворимых оснований осаждаются нерастворимые трифториды или гидроокиси. Сульфиды в растворе не образуются. При дробном осаждении гидроокисей этих элементов происходит их частичное разделение, так как основные свойства элементов уменьшаются с увеличением атомного веса (иттрий является исключением). Редкоземельные элементы образуют в растворе большое число комплексных ионов и соединений, из них особенно прочны комплексы с клешневидными агентами. Это свойство позволило разработать эффективный метод разделения с помощью ионообменных смол, который в значительной степени вытеснил старые методы, основанные на дробном осаждении или дробной кристаллизации двойных солей. Ионы редкоземельных элементов сорбируются катионообменной смолой и элюируются раствора- [c.94]

Описан метод определения самария в двуокиси церия на основе кристаллофосфора из сульфата свинца . Кристаллофосфор, приготовленный из сульфата свинца, активированного самарием, флуоресцирует красным цветом. Церий является соакти-ватором и увеличивает интенсивность флуоресценции кристаллофосфора. Оптимальная концентрация двуокиси церия 2%, температура прокаливания—850 °С в течение 30 мин. В качестве плавня применяют фторид лития. Максимум спектра флуоресценции кристаллофосфора лежит при 575 ммк. Чувствительность определения равна 0,05 мкг самария на 100 мг кристаллофосфора. Большинство лантанидов уменьшают интенсивность флуоресценции кристаллофосфора, поэтому определение самария в анализируемых объектах следует выполнять методом добавок. [c.318]

Рнс. 88. Спектры поглощения при 20° С (а) и изл> ения при —196° С (б) монокристаллов фторидов щелочноземе.чь-ных металлов, активированных самарием [84] [c.209]

Выбор схемы разделения РЗМ определяется характером сырья, заданной чистотой продуктов, их ассортиментом, местными условиями. Самая общая схема выглядит так сначала производят вскрытие минерального сырья. Для этого его обрабатывают кислотами, сплавляют с щелочью либо хлорируют затем отделяют всю сумму РЗМ от сопутствующих элементов, производят групповое разделение РЗМ обработкой суммарного раствора сульфатом натрия в осадок переходит цериевая группа в виде двойных сульфатов церия, лантана, празеодима, неодима, самария, европия и гадолиния. В растворе остается иттриевая группа в составе солей иттрия, тербия, диспрозия, гольмия, эрбия, тулия, иттербия и лютеция. Далее отделяют главные элементы в смесях РЗМ перий и лантан из цериевой группы и иттрий из ит-триевой, разделяют остаточные концентраты на индивидуальные РЗМ и получают РЗМ в металлическом состоянии. Для этого соединения переводят во фторид, или хлорид, или окись и восстанавливают электролитически в расплаве либо с помощью другого металла (металлотермия). Наиболее чистый продукт дает сплавление с кальцием образуется редкоземельный металл, а в шлак переходит соль или окись кальция. Последующим пере-плавлением и дистилляцией металла в вакууме удаляют избыточный кальций и другие примеси. [c.141]

Металлы получают электролизом расплавленных безводных хлоридов, а также восстановлением хлоридов или фторидов металлическими литием или кальцием в молибденовых или танталовых тиглях. Металлы хрупки, имеют цвет от желтоватого до темносерого, все имеют высокое сродство к кислороду и быстро окисляются при соприкосновении с влажным воздухом. Металлы цериевой группы имеют следующие температуры плавления церий 804°, лантан 920°, празеодим 935°, неодим 1024° и самарий 1052°. Удельные веса этих металлов соответственно равны 6,8 6,15 6,8 7,0 и 7,7. Едва ли имеются надежные данные для металлов тербиевой и иттриевой групп иттрий, диспрозий, гольмий и эрбий плавятся около 1500°, тулий — около 1600°, лютеций — при 1700° и иттербий--при 824°. [c.134]

Л. Л. Феофилов, А. А. Кап.гянский. Спектры двухвалентных ионов редких земель в кристаллах щелочноземельных фторидов. I. Самарий.— Оптика и спектроскопия, 1962, 12, 493—500. [c.245]

С целью выбора ярко люминесцирующих кристаллофосфоров, активированных гадолинием, европием и самарием при их концентрации 10 — 10 %, были сопоставлены литературные и некоторые наши данные [47— 52], а также результаты предварительного исследования ряда соединений (окислов, фторидов, воль( )раматов и ванадатов щелочноземельных эле- [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология