Качественный анализ сплавов

Никитина Е И Полумикрохимические методы количественного и качественного анализа сплавов алюминия и магния Автореферат М, 1952 [c.183]

Никитина Е. И. Фотоколориметрическое определение малых количеств магния в жаропрочных сплавах с помощью алюминона (полумикрометод). В сб. Новые методы химического анализа сталей и сплавов. [М.], Оборонгиз, 1952, с. 29—31. 4953 Никитина Е. И. Полумикрохимические методы количественного и качественного анализа сплавов алюминия и магния. Автореферат дисс. на соискание учен, степени кандидата технических наук. [М.], 1952, 12 с. (М-во авиац. пром-сти СССР). 4954 Никитина Е. И. и Глазова А. И. Микрохимический количественный анализ сталей. [М.], 1948, 15 с. (Всес. н.-и. ин-т авиац. м-лов. Инструкция № 201-48). Сост. указаны в конце текста. Без тит. л. 4955 Никитина Е. И. и Сажина Л. А. Колориметрическое микроопределение железа в легких сплавах. Тр. № 73 (М-во авиац. пром-сти СССР [М.], Оборонгиз), 1949, с. 1-2. [c.193]

Рис. 11.2—4. Графический способ качественного анализа сплава по кривой распада.

Качественный анализ сплавов [c.98]

КАЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ СПЛАВОВ [c.99]

Сумма содержания определяемых компонентов при полном анализе должна быть равна 100%. Этот способ проверки правильности часто применяется при полном анализе горных пород, технических силикатов и сплавов. Если сумма не равна 100%, то это указывает либо на ошибку при выполнении анализа, либо на неправильный качественный анализ. Так, например, по содержанию серы (взвешенной в виде сернокислого бария) рассчитывают содержание серного ангидрида в горной породе, между тем как в действительности сера находилась в виде сульфида. В этом случае ошибочно рассчитанная сумма, очевидно, может превышать 100%. К тому же, удовлетворительная близость суммы к 100% не гарантирует еще точности анализа. Например, если при осаждении гидроокиси алюминия в осадок попадут также кальций и магний, то сумма будет равна 100%, несмотря на ошибочность результатов для окислов алюминия, кальция и магния. [c.482]

БЕССТРУЖКОВЫЙ МЕТОД АНАЛИЗА — метод качественного и количественного химического анализа сплавов и стекол без повреждения самого образца. Необходимый для анализа раствор образуется на поверхности образца соответствующим растворителем. Б. м. а. используют для анализа готовых изделий, миниатюрных деталей, покрытий, послойного анализа образцов. Б. м. а. отличается быстротой выполнения, простотой аппаратуры и малым расходом реактивов. Б. м. а. разработал советский ученый Н. А. Тананаев. [c.43]

Когда в руки исследователя попадает неизвестный объект, будь то незнакомый минерал или сплав, кусок горной породы или метеорит, то первое, с чего начинают изучение объекта, — это установление его качественного химического состава. Иногда для характеристики объекта вполне достаточно знание только качественного состава, но обычно качественный анализ предшествует количественному. [c.200]

Эмиссионный качественный анализ применяют для расшифровки состава неизвестных проб сплавов, минералов, горных пород и т. д. В этом случае проводят полный качественный анализ, который предшествует количественному анализу — химическому или спектральному. Качественное открытие определенных элементов производят для маркировки металлов и сплавов, при поиске и оконтуривании месторождений полезных ископаемых и во многих других случаях. [c.223]

Продумайте все условия полного качественного анализа при расшифровке состава совершенно неизвестного цветного- сплава. [c.223]

Большая стабильность источника излучения и слабое влияние состава и структуры пробы позволяют работать по абсолютной интенсивности линий. Не представляет труда также получение эталонов. Все это делает применение рентгено-спектрального анализа для качественного и количественного анализов сплавов руд и других материалов со сложным составом весьма эффективным. [c.347]

Восстановление металлами можно вести как в кислой, так и в щелочной среде. При восстановлении в кислой среде чаще всего применяют цинк, магний, алюминий, железо, в щелочной среде — алюминий (превращается в алюминат-ион ЛЮ,7), цинк (в цинкат-ион 2пО ), амальгаму натрия и сплав Деварда. Восстановление сплавом Деварда быстрее. В качественном анализе металлами восстанавливают сложные анионы, например МпО , с целью перевода их в катионы. Последние вытесняются из растворов другими металлами. Медь можно выделить из раствора встряхиванием со стружкой А1 на поверхности осаждается медь. [c.153]

Пассивирование сплава можно объяснить адсорбцией на его поверхности гидроокиси кобальта. Занимая активные участки поверхности кобальтовой связки, она вызывает резкое падение скорости растворения сплава в целом, поскольку растворение фазы внедрения — карбида вольфрама также тормозится при пассивировании связки. Одновременно в результате адсорбции на поверхности сплава ионов гидроксила образуется катализатор, ускоряющий дальнейшую реакцию растворения кобальта. Повышение скорости ионизации кобальтовой связки устраняет и связанные с ней ограничения в растворении карбида вольфрама, что также приводит к некоторому повышению плотности тока. При этом выделяется кислород. Совокупность этих факторов служит причиной образования наряду с ионизацией кобальта нерастворимого окисла трехвалентного, а возможно и четырехвалентного кобальта. Поэтому с ростом скорости процесса отвод продуктов реакции затрудняется. По мере сдвига потенциала в положительную сторону процесс ионизации сплава начинает конкурировать с образованием на его поверхности пленки, состоящей из продуктов растворения. В некоторый момент эти скорости должны сравняться, затем вторая начинает превалировать. Это в конечном итоге вызывает появление видимой фазовой пленки на поверхности сплава (вторая стадия пассивации). Качественный анализ образующейся при этом пленки показал присутствие в ней кобальта. [c.535]

Сложность написания учебного пособия к лабораторным работам по общей химии определяется тем, что оно должно охватывать работы по общей, неорганической, аналитической (качественный и количественный анализы), физической, органической химии, химии высокомолекулярных соединений, электрохимии и, наконец, работы или опыты, специфичные для конкретных специальностей (открытие металлов, анализ сплавов, анализ воды, технический анализ извести и др.). [c.3]

Бензоатный метод выделения и определения алюминия применен к медным [520, 521, 676, 1015], магниевым [362, 976, 1199] и цинковым [976] сплавам, к титановым концентратам [209], к фосфатным породам [1275]. Бензойная кислота была использована в схеме качественного анализа в присутствии фосфатов [537]. [c.52]

Микро- и полумикроанализ позволяют также в большей степени ознакомить студентов с анализом разнообразных руд, минералов, сплавов и промышленных продуктов и тем самым приблизить учебный курс качественного анализа к практической работе наших производственных лабораторий. При применении макроанализа это сделать было трудно, так как нужно было располагать большим количеством разнообразных материалов известного состава, н поэтому почти всегда студентов знакомили лишь с анализом искусственно приготовленных смесей и растворов. [c.9]

Для того чтобы студент приобрел действительное представление о практическом применении качественного анализа в деятельности заводских или научно-исследовательских лабораторий, в практикум для студентов включается возможно большее число анализов руд, металлов, сплавов, продуктов и полупродуктов заводского производства. [c.170]

Количественный анализ занимается исследованием количественного состава вещества. Если качественный анализ устанавливает, что сплав состоит из свинца и олова, то количественный определяет, сколько в сплаве свинца и сколько олова (обычно в процентах). [c.91]

Настоящая книга является вторым изданием (первое — вышло а издательстве Металлургия в 1977 году под названием Технический анализ в металлургии цветных и редких металлов ). Материал, включенный во второе издание, соответствует разделу Аналитический контроль в производстве цветных и редких металлов программы по предмету Химические и физико-химические методы анализа . При написании книги авторы учитывали, что изучению этого раздела пред шествует изучение курсов Качественный анализ и Количественный анализ . В связи с этим в настоящей книге рассмотрены лишь основы химических п физико-химических методов анализа. Основное внимание уделено особенностям применения каждого из методов в аналитическом контроле производства цветных и редких металлов. Рассмотрен анализ разнообразных объектов руд, концентратов, сплавов, растворов и т. д. Большое внимание уделено способам разложения материалов в сочетании с гравиметрическими, титриметрическими, электрохимическими, фотометрическими, атомно-абсорбционными методами анализа. [c.4]

Кроме классической сероводородной схемы хорошо известны также схемы качественного анализа, основанные на кислотноосновных свойствах катионов металлов и различной растворимости их гидроксидов в зависимости от pH раствора и природы аниона. Определение анионов, в свою очередь, основано на различной растворимости их солей. Различные схемы анализа отличаются друг от друга также способами переведения твердого образца в раствор можно сразу сплавить образец со щелочью и затем проводить последовательное растворение гидроксидов, а можно последовательно выщелачивать (селективно растворять) отдельные группы катионов водой, кислотами и щелочами. [c.453]

Микрокристаллоскопия находит применение главным образом для качественного анализа очень небольших по размерам объектов (включения в металлы и минералы, мельчайшие металлические частицы, пыль, содержимое растительных и животных клеток и т.п.). Применение специфических реакций делает микрокристаллоскопию очень удобным методом анализа минералов, сплавов и других объектов, а также простым способом идентификации органических соединений. Выполнение качественных реакций в этом методе осу-ществ.чяется легко и быстро. [c.171]

При выполнении качественного анализа металлов и сплавов можно использовать и дугу переменного тока (5-10 А), в этом случае одним из электродов служит сам анализируемый образец, а другим — угольный, алюминиевый или медный стержень. [c.399]

Высоковольтная искра (12 кВ, 10 мкФ, 500 мкГ) также пригодна для общего качественного анализа металлов и сплавов, если не требуется определять элементы с содержанием менее 0,01 %. [c.399]

При исследовании вещества неизвестного состава (например, шлака, руды, сплава и т. п.) количественному анализу предшествует качественный, так как выбор метода количественного определения каждой составной части анализируемого вещества зависит от результатов качественного анализа. [c.15]

Часто бывает известен качественный состав анализируемых веществ (кислот, оснований, солей, сплавов и т. п.), а нередко известно и приблизительное содержание в них отдельных компонентов. Поэтому при исследовании известного вещества (например, соды, технической серной кислоты и т. п.) в большинстве случаев не требуется предварительно проводить качественный анализ этого вещества. В таких случаях определяют содержание данного вещества в анализируемом образце или концентрацию его раствора. Обычно определяют только содержание одного или нескольких элементов, не являющихся основными компонентами данной сложной смеси, т. е. определяют примеси, например серу и фосфор в чугуне и стали, благородные металлы в отходах металлургического производства и т. д. [c.15]

Рассмотрим последнюю задачу качественного анализа более подробно. В качестве неизвестного вещества при установлении его состава могут быть кислоты, оксиды, соли (средние, кислые, двойные, смешанные, основные), металлы, сплавы, неметаллы, руды, горные породы и др. При установлении качественного состава перечисленных веществ существует общий подход к проведению качественного химического анализа. Анализ неизвестного вещества проводят в Две стадии 1) предварительные испытания 2) систематический или дробный анализ катионов и анионов. [c.134]

Качественный анализ сталей и других сплавов можно проводить визуально при помош,и простого спектроскопа, обычно используемого в сочетании с дугой постоянного тока. Прибором, предназначенным для этой цели, является стилоскоп. К прибору прилагается серия эталонных диаграмм, на каждой из которых имеется цветная репродукция части спектра железа, воспроизведенная точно в соответствии с увеличением, наблюдаемым в стилоскопе. На этих диаграммах также отчетливо обозначены наиболее надежные линии обычных легирующих элементов. Примеры применения стилоскопа можно найти в статье Эми-ри [6]. [c.97]

Гораздо чаще требуется провести так называемый частичный анализ, цель которого — установить присутствие или отсутствие одного или нескольких компонентов в анализируемой пробе. Например, требуется установить, содержится ли никель в данном сплаве, присутствует ли сера в новом полученном органическом соединении или содержатся ли в воде определенного источника нитраты, которые делают ее непригодной для питья. В тех случаях, когда качественный анализ служит для определения присутствия примесей в каких-то веществах, задача исследования значительно облегчена, поскольку имеются сведения о составе анализируемой пробы, а также примерно известно, какие примеси загрязняют ее. [c.171]

Другие спектрографы. Кварцевый лабораторный спектрограф ИСП-30 настольного типа применяется для качественного анализа металлов, сплавов и руд стеклянный трехпризменный спектрограф ИСП-51 используется для анализа веществ, содержащих элементы с малым числом спектральных линий. Для анализа веществ, содержащих элементы с особо сложными спектрами, используют спектрограф СТЭ-1. Для качественного и количественного анализа металлов, руд, минералов и др. применяют длинна-фокусный спектрограф ДФС-8 (три модификации) с дифракционными решетками и дифракционный спектрограф ДФС-452. [c.181]

Кварцевый лабораторный настольного типа для качественного анализа металлов, сплавов, [c.226]

Спектрографы ИСП-30 и ИСП-28 (модернизированная модель ИСП-22) являются наиболее распространенными в практике заводских лабораторий и научно-исследовательских институтов. Эти приборы являются приборами средней дисперсии, дают высокое качество спектра и широко применяются для качественного и количественного анализа сплавов, руд, минералов. [c.54]

В данной работе предлагается сделать качественный анализ двух образцов сплавов для одного из этих образцов необходимо установить наличие или отсутствие конкретных элементов, указываемых руководителем работы, например присутствие 51, , V, Мп в стали или РЬ, 8п, Mg, Мп в бронзе для другого образца необходимо провести полный качественный анализ (силумин или латунь). [c.251]

Для качественного анализа марганцовых сплавов имеет значение водный сернистый марганец (МпЗ-хНгО), образующийся в виде аморфного осадка розоватого цвета при действии на соли Мп сернистого аммония. Осадок этот при продолжительном стоянии в отсутствие воздуха (быстрее — при кипячении или растирании в ступке) переходит в зеленый Мп5 (т. пл. 1615 °С). Переход ускоряется в присутствии избытка (N114)23. При стоянии на воздухе осадок постепенно буреет вследствие окисления по схеме Мп5 + О2 + 2НзО = Мп (ОН) 4 -f 5. [c.303]

Различия в растворимости сульфидов лежат в основе их определения в качественном анализе. Нерастворимые в воде сульфиды имеют разнообразную яркую окраску ( dS — желтый, ЗЬгЗз — оранжевый, PbS — черный и т. д.), что объясняет их широкое использование в качестве пигментов при производстве красок. Сплавы, полученные в результате прокаливания сульфидов щелочно-земельных металлов с добавками флюса (плавиковый шпат, бура) и следами солей тяжелых металлов, применяют для изготовления светящихся красок. В кожевенной промышленности сульфиды натрия, кальция, бария нужны для обезволашивания шкур, а в медицине ванны с раствором сульфида калия применяют для лечения кожных заболеваний. [c.243]

Применение диафрагмы упрощает процесс расшифровки спектрограмм. Например, можно сфотографировать одной экспозицией через окошки 2, 5, 8 Б трех местах на пластинке спектр анализируемого вещества, а затем через окошки 1, 3, 4, 6, 7, 9 заснять спектры искомых элементов, железа и углегра-фита. Тогда качественный анализ сводится к нахождению в спектре анализируемого вещества характерных линий тех элементов, которые сфотографированы рядом. Намного упрощается расшифровка, если сфотографированы рядом спектры сплава и элемента, составляющие его основу. Линии, которые не повторяются в обоих спектрах,—линии элементов примеси. [c.668]

При качественном анализе цветного сплава было исследовано несколько участков спектра этого сплава. Наиболее интенсивные линии были затем идентифицированы (см. таблицу). Указать, какЬй элемент может составлять основу сплава. [c.172]

Аналитическая химия металлов и сплавов охватывает довольно обширный материал вследствие многообразия сплавов и различного сочетания в них элементов как в качественном, так и в количественном отношении. Современному аналитику, зани-маюшемуся анализом сплавов, приходится сталкиваться с определением почти всех элементов. [c.126]

Качественный анализ феррохрома. В сухую вытяжную камеру (рис. 19, а), расположенную на предметном столике микроскопа, помещают на держателе три капиллярных сосуда и три микро конуса. Зажимают в правом манипуляторе поршневое приспособление с пипеткой. Включают водоструйный насос. Один сосуд наполняют дистиллированной водой, другой — серной кислотой (1 1), третий — конц. HNOg. В один из конусов переносят пипеткой около 10 нл дистиллированной воды. Из зажима правого манипулятора вынимают поршневое приспособление с пипеткой и укрепляют в манипуляторе стеклянное поршневое устройство, в капилляре которого находятся частицы сплава. Подводят поршневое устройство вплотную к конусу с дистиллированной водой и осторожно продвигают нить-поршенек вперед так, чтобы после выхода из кончика капилляра на нити оказался сплав. Погружают поршенек со сплавом в воду в конусе, где сплав должен остаться, затем манипулятором отводят поршневое устройство. Поскольку частицы сплава располагаются на поверхности мениска воды, их собирают в вершине конуса центрифугированием. В зажиме правого манипулятора вновь крепят поршневое приспособление с пипеткой (см. рис. 19, б). Возвращают конус на держатель в камеру и добавляют в него пипеткой, помешивая, 10—15 нл HjSOj (1 1). Через некоторое время растворение на холоду прекращается. В зажиме левого манипулятора крепят микронагреватель, обращают к нему камеру открытой стороной и подогревают раствор в конусе. Когда почти весь сплав растворится, добавляют в конус 5—10 нл конц. HNOg, нагревают до удаления окислов азота. Выключают водоструйный насос. Разбав- [c.123]

К недостаткам качественного спектрального анализа можно отнести его непригодность для обнаружения таких элементов, как азот, кислород, сера, галогены, а также тот факт, что он является деструктивным методом анализа, при котором разрушается анализируемый образец. Кроме того, метод не очень удобен для небольших лабораторий, в которых выполняются единичные анализы, из-за дороговизны аппаратуры. Однако для массовых анализов в тех случаях, когда скорость и высокая чувствительность явля от-. ся основными требованиями, эмиссионный спектральный анализ оказывается иключительно удобным методом качественного исследования. Поэтому он нашел широкое применение в качественном анализе природных объектов (солей, минералов, руд, воды), металлов и сплавов, многих промышленных материалов и продуктов (красителей, лаков, керамических изделий и др.). Без преувеличения можно сказать, что сегодня этот метод наиболее широко используется для качественного элементарного анализа неорганических образцов (подробнее см, в гл, ХП), [c.192]