Получение гелия из воздуха

Опыт 11. Получение геля кремниевых кислот. Опыт проводят в нескольких пробирках с разбавленным и отстоявшимся раствором силикатного клея или аналогичного раствора, полученного растворением в воде силиката натрия. В одну из них добавляют соляную кислоту, в другую — уксусную, а в третью — пропускают оксид углерода (IV) или продувают выдыхаемый воздух. Во всех случаях выпадает гель кремниевых кислот. [c.161]

Опыт 2. Полученный гель кремниевой кислоты тщательно промывают на фильтре водой и оставляют на несколько дней сушиться на воздухе. На следующем уроке кремниевую кислоту бросают в. воду и отмечают ее нерастворимость в воде. Опускают в стакан лакмусовую бумажку она не меняется. [c.238]

Гелий также находит применение при получении искусственного воздуха для медицинских целей. Так как растворимость гелия в крови значительно меньше, чем азота, то работа с искусственным воздухом , где азот заменен гелием, дает возможность проводить водолазные и другие работы, ведущиеся при повышенном давлении, без ущерба для здоровья человека. [c.162]

Аргон, полученный из воздуха, первоначально считали химически чистым веществом. Однако при более тщательном исследовании в нем обнаружили гелий, а затем еще три инертных газа (неон, криптон и ксенон). Наконец, удалось открыть и шестой инертный газ — радон, находящийся в воздухе в чрезвычайно малых количествах. [c.543]

Источниками получения гелия в настоящее время являются природные газы и воздух. В некоторых газах его содержится до 7—16%. Остальные благородные газы получают главным образом фракционной перегонкой воздуха. В первой, наиболее легкокипящей фракции содержатся Не, Ме, N2, во второй — N2, Аг, О2. Дополнительная разгонка третьей фракции позволяет выделить тяжелые газы — Кг и Хе. Разделение благородных газов осуществляют также многократной адсорбцией на активированном угле и других адсорбентах. [c.390]

Благодаря легкости и химической инертности гелий используют вместо водорода для наполнения аэростатов, а также для получения искусственного воздуха (употребляемого водолазами), в котором гелий заменяет азот. [c.404]

Производство гелия в США осуществляется на 12 заводах. Объем производства — около 135 млн. м в год. Потребление гелия в 1980 г. — 35 млн. м , в 1999 г. прогноз — 60 млн. м [17]. Согласно долгосрочной правительственной программе весь избыток получаемого на заводах гелия закачивается в специальные подземные хранилища с тем, чтобы в будущем, когда запасы гелиеносных природных и нефтяных газов истощатся, этот гелий можно было использовать. Такие мероприятия оправданы, так как получение гелия из воздуха — единственного альтернативного сырьевого источника —во много раз дороже [18]. В связи с этим при обсуждении в Конгрессе США гелиевого закона в 1980 г. были внесены предложения об увеличении государственных запасов гелия с 1,1 млрд. м в 1980 г. до 2,4 млрд. м к концу 1990-х годов [17]. [c.12]

Гелий — нейтральный газ, не горючий и легче воздуха. Его использовали для наполнения дирижаблей и аэростатов. А самый простой и наиболее дешевый способ получения гелия — это извлечение его из природного газа. [c.41]

Этот метод широко применяется для разделения газовых смесей, содержащих легколетучие компоненты — воздуха, коксового газа, получения гелия из природных газов, получения водорода. Одна из важнейших задач низкотемпературной дестилляции — получение этилена из газов нефтепереработки и пиролиза этана. [c.181]

Если общее содержание инертных газов в воздухе около процента, то почти 90% от этого количества падает на аргон содержание неона, гелия, криптона и ксенона определяется тысячными, десятитысячными и стотысячными долями процента в 1 л воздуха — 9,3 л аргона, 18 мл неона, 5 мл гелия, 1 мл криптона, 0,8 мл ксенона, радона — миллионные доли процента (6-10 1 ). Однако отдельные участки атмосферы (например, в США у Ниагарского водопада, в СССР в районах Поволжья и др.) и некоторые минеральные источники обогащены инертными газами (в частности, гелием) и могут служить сырьевой базой для их получения. Из воздуха их выделяют путем сжижения и последующего испарения. [c.407]

Это одноатомный газ без цвета и запаха, второй по легкости после водорода, химически не деятельный, негорючий. При 0° и 760 мм ртутного столба 1 л гелия весит 0,178 г. В воздухе содержится 0,0004 oб,i% гелия, т. е. 1 м на 250 ООО м воздуха. Промышленное получение гелия организовано на базе природных газовых источников, в которых он обнаружен в сравнительно доступных для извлечения количествах. [c.15]

Была сделана попытка упростить эту обычную последующую обработку полиэтиленового геля. С этой целью часть корпуса шприц-машины— одночервячный участок—охлаждали водой, чтобы гель образовывался в машине. В этом случае соотношение полиэтилена к толуолу бралось равным 1 0,7. Так как путь, проходимый раствором при охлаждении, был очень коротким и охлаждение наступало слишком быстро, то получали слишком крупный порошок. Вследствие высокой вязкости высококонцентрированного геля производительность шприц-машины уменьшалась. Для получения тонкокристаллической дисперсии в нагретый до 50 °С питающий червяк вводили горячий раствор полиэтилена в толуоле в соотношении 1 2 шприц-машина при этом охлаждалась водой. После удаления растворителя при температуре ниже температуры растворения полученный гель состоял из частиц размером менее 70 мк. В настоящее время проводятся опыты по подаче в шприц-машину воздуха вместе с нагретым раствором полиэтилена для получения продутого геля, который можно было бы одновременно с разделением на фракции высушить в воздушном сепараторе. [c.220]

Гелий для промышленных целей получают не из воздуха, а из природных газов некоторых месторождений, где он содержится в значительно больших количествах—до 0,2—0,3%, а в отдельных случаях—до 1,8—2%. Поэтому получение гелия из природных газов экономически более выгодно. Только на очень крупных воздухоразделительных установках, производительностью 0—70 тыс. кислорода, гелий целесообразно извлекать из [c.22]

В работе [113] проведено обобщение анализа Спэрроу и др. [82] на случай вертикальной поверхности. Рассматривались системы гелий — воздух и водород — воздух с учетом переменности теплофизических свойств, а также эффектов Дюфура и Соре. Полученные результаты во многом аналогичны описанным выше. Вновь было установлено, что эффект Соре приводит к существенному изменению теплового потока, а результаты измерения характеристик теплообмена для рассматриваемых систем можно достаточно точно скоррелировать, применяя разность температур Tq—Та- [c.401]

Гелий для промышленных целей получают обычно не из воздуха, а из природного газа некоторых месторождений, в которых содержится до 0,2—0,3, а в отдельных случаях — до 1,8—2% гелия. Поэтому получение гелия из природных газов экономически более выгодно. Только на очень крупных воздухоразделительных установках, производительностью 35 тыс. м ч кислорода целесообразно извлекать гелий из неоно-гелиевой смеси, отбор которой на такой установке может достигать 1,5—1,9 лг /ч. [c.23]

До конца XIX века полагали, что воздух состоит только из кислорода и азота. Но в 1894 г, английский физик Дж. Рэлей установил, что плотность азота, полученного из воздуха (1,2572 г/л), несколько больше, чем плотность азота, полученного из его соединений (1,2505 г/л). Профессор химии У. Рамзай предположил, что разница в плотности вызвана присутствием в атмосферном азоте примеси какого-то более тяжелого газа. Связывая азот с раскаленным магнием (Рамзай) или вызывая действием электрического разряда его соединение с кислородом (Рэлей), оба ученых выделили из атмосферного азота небольшие количества химически инертного газа. Так был открыт неизвестный до того времени элемент, названный аргоном. Вслед за аргоном были выделены гелий, неон, криптон и ксенон, содержащиеся в воздухе в ничтожных количествах. Последний элемент подгруппы — радон — был открыт при изучении радиоактивных превращений. [c.660]

Гелий для промышленных целей получают не из воздуха, а из природных газов некоторых месторождений, где он содержится в значительно больших количествах—до 0,2—0,3%, а в отдельных случаях—до 1,8—2%. Поэтому получение гелия из природных газов экономически более выгодно. Только на очень крупных воздухоразделительных установках, производительностью 60—70 тыс. м 1ч кислорода, гелий целесообразно извлекать из неоно-гелиевой смеси, отбор которой на таких установках может достигать 3,5—3,8 м /ч. [c.22]

В зависимости от природы взятого вещества набухание, растворение, застудневание и высушивание могут быть с одним и тем же образцом выполнены многократно или только один раз. Так, если прибавить к разбавленному раствору силиката натрия (N325103 л5102) соляную кислоту, то образуется гель коллоидной кремневой кислоты вся масса раствора превращается в совершенно бесцветный и прозрачный гель. Если же высушивать полученный гель, то объем его изменяется мало, так как выделяющаяся вода заменяется воздухом. [c.225]

Гелий достаточно широко расиростраиеи в природе. Ои один из основных элементов космоса, содержится в атмосферном воздухе, морской воде и отдельных минералах. Промышленными источниками получения гелия являются природный и попутиый нефтяной газы. [c.191]

Многие традиционные технологии пищевой промышленности основаны на изменении структуры белков, что позволяет получать продукты разной текстуры. Наиболее известными примерами являются клейковина, а также казенны. Так, при хлебопечении замешивание теста из муки с водой и солью изменяет структуру клейковины и вызывает образование упругой и растяжимой белковой сети, в которую заключены крахмальные зерна. От реологических характеристик этой белковой сети зависят важнейшие свойства теста, а также конечное качество хлеба. Среди участвующих здесь молекулярных механизмов важную роль, по всей видимости, играют окисление за счет кислорода воздуха сульфгидрильных групп клейковины и перекомбинация дисульфидных мостиков. В процессе сыродельного производства молоко претерпевает изменения и переходит из жидкого в твердое состояние. Это преобразование связано с дестабилизацией мицелл казеина под действием сычужного фермента химозина или молочнокислого брожения. В этом случае происходит образование белкового геля, свойства которого тесно связанные с условиями получения геля, предопределяют правильный ход процесса созревания и конечное качество сыра. [c.528]

Открытие элементов нулевой группы. Тщательные и весьма точные опыты, предпринятые Рэлеем и Рамзаем, столкнувшимися с проблемой различия в плотностях азота, полученного из. воздуха после удаления кислорода, и азота, полученного разложением азотсодержащих соединений (в первом случае плотность оказалась выше на 0,1%), привели к открытию 5 редких газов, что знаменовало собой выдающийся успех классической экспериментальной химии. К моменту открытия аргона, 8Аг (1894 г.) и гелия 2Не (1895 г.) не было точно известно, какое место они должны занять в периодической системе. Однако Рамзай решил, что оба эти элемента принадлежат к одному семейству, и для Не определил место в таблице Менделеева между Н и зЫ, а для Аг (который в то время обозначали символом А) —между 1 С1 и эК. В 1896 г. были предсказаны свойства трех еще не обнаруженных газов, относящихся к тому же семейству, и в течение мая — июля 1898 г. были открыты криптон збКг, неон юЫе и ксенон 54Хе, принадлежность которых к так называемой нулевой группе была доказана исследованием их свойств. Действительно, было бы неестественным такое расположение элементов в периодической таблице, когда непосредственно за галогенами следовали бы щелочные металлы, диаметрально отличающиеся от них по свойствам включение между ними нулевой группы оказалось посновапным и придало периодической системе законченный [c.29]

В утку для гидрирования емкостью 500 мл загружают 200 мл спирта, полученное нитрозосоединение и около 5 г свежеприготовленного скелетного никелевого катализатора тк устанавливают на встряхивающую машину и вытесняют аргоном или гелием воздух Затем в систему пpoп кaют водород и вытесняют инерт-ныи газ Расход водорода на продувку около 3—5 г Закрыв кран утки, замеряют водород в цилиндре (газометре) и включают встряхивающую машину Поглощение водорода начинается тотчас Восстановление считают оконченным, если прекратится поглощение водорода [c.61]

Существуют и другие способы извлечения гелия из гелионосных природных газов, например диффузионный, основанный на высокой проницаемости гелия через мембраны из тефлона. Гелий можно получить также на установках разделения воздуха. Однако его содержание в воздухе мало (0,000524%). Другим источником гелия могут служить монацитовые пески, содержащие 1 см гелия в 1 г руды [3, 7]. Однако все эти источники не могут рассматриваться как промышленные способы получения гелия. [c.32]

Медь хорошо прокатывается, тянется, штампуется, но плохо обрабатывается резанием из-за большой вязкости. Детали, изготовлепные-из меди, соединяются сваркой, пайкой твердыми и мягкими припоями, клепкой. Медь достаточно устойчива к ш елочам и широко пспопь-зуется для изготовления аппаратов в пищевой и спиртовой промышленности, ректификационных кубов, колонн, теплообменников. Медь необходима для изготовления аппаратов, работающих в установках глубокого холода, при температурах —180- --250° С. В этих условиях теплопроводность и прочность меди резко возрастают, что делает ее незаменимым материалом в установках получения жидкого воздуха, кислорода, азота, гелия и других газов, разделяемых методом низкотемпературной ректификации. [c.23]

Метеорологические радиозондовые и шаропилотные ооолочки изготовляют из хлоропренового латекса, в к-рый вводят 25 мае. ч. дибутилеебацината. Гель латексной смеси, полученный ионным отложением на ребристых формах, подвергают уплотнению в воде, снимают с формы, раздувают в 2—4 раза сжатым воздухом и сушат в раздутом состоянии 1,5—2 ч при постепенном повышении темп-ры от 30 до 45 °С. Затем воздух из внутренней части оболочки эвакуируют, опудривают оболочку тальком и вулканизуют при 120 °С в сложенном состоянии. Операции, связанные с получением геля, автоматизированы. Раздувку, сушку и вакуумирова-ние оболочки осуществляют также автоматически на пульсирующем конвейере при этом контролируют напряжение, возникающее при раздувке, т. к. его постоянство обеспечивает получение оболочек со стабильными свойствами (табл. 1). [c.21]

Долгое время считали, что азот и кислород являются единственными составными частями воздуха. Однако в 1892 г. ученые столкнулись с непонятным в то время явлением вес 1 л азота, полученного из воздуха, отличается от веса 1 л азота, полученного разложением азотистых веществ в первом случае вес составил 1,2565 г, а во втором—1,2507 г. Это обстоятельство заставляло признать, что азот, получаемый из воздуха, не является химически чистым веществом и что к нему примешан какой-то другой газ (один или несколько), удельно бопее тяжелый, чем азот. Специальные исследования привели к открхлтию наличия в воздухе целой группы газов, очень схожих между собой. Все они оказались химически неактивными, поэтому их назвали ин ер тными. В группу инертных газов входят гелий, аргон и др. (эти газы более подробно рассмотрены в 4). [c.62]

Постоянными спутниками гелия являются другие газы нулевой группы, а также азот, в ко,пичественном отношении занимающий первое место среди негорючих газов. Отде.пение от гелия всех сопутствующих газов и его количественное определение осуществляются путем последовательного поглощения газов соответствующими реагентами для горючих газов— после их сожжения, для негорючих (азот и пр.) — обработкой кокосовым углем при температуре жидкого воздуха. Лишь один гелий при этом не поглощается и может быть определен по остатку. Техническое получение гелия из естественного газа достигается с помощью специальных холодильных машин, основанных па тех ж е принципах, как машины для нгидкого воздуха. Так как гелий является наиболее трудно сншжаемым газом (температура кипения его —268°), то, превращая в жидкое состояние последовательно все находящиеся в смеси с гелием газы, отделяя их и постепенно обогащая, таким образом, остаток гелием, можно получить последний желаемой чистоты, вплоть до 100%-ной. [c.129]

Одна из основных проблем при таком измерении состоит в том, что различные вещества десорбируются с порошка сорбента по-разному. В результате радиоактивность в различных зонах, взятых с одной хроматограммы, измеряется с разной эффективностью. Кроме того, степень десорбции разных веществ точно неизвестна, и поэтому введение каких-либо поправок затруднительно. Однако мы уже кратко упоминали о возможных путях решения этой проблемы. Так, в раствор сцинтиллятора можно добавлять воду, чтобы ускорить десорбцию водорастворимых соединений. Если адсорбентом служит силикагель, вода дезактивирует его, что тоже способствует десорбции. Несколько лучших результатов можно добиться при добавлении воды (1 мл) к порошку силикагеля до того, как в сосуд будет влит сцинтиллятор на основе тритона Х-100 (15 мл). При такой последовательности обработки достигается более полная десорбция соединений. Могут применяться и гелеобразующие агенты, например кабосил (тонко измельченный кремнезем), который добавляется в раствор сцинтиллятора в соотношении 1 1 по объему, и образующийся тиксотропный гель дает однородную суспензию частиц адсорбента. При использовании препаратов типа кабосил желательно сначала приготовить необходимое количество смеси препарата со сцинтиллятором, а уже потом полученный гель разлить по сосудам с порошком адсорбента. Энергичным встряхиванием сосудов добиваются равномерного распределения адсорбента в объеме геля. Все пузырьки воздуха долж- [c.117]

С промышленной точки зрения разделение неоно-гелиевой смесн представляет интерес только для получения неона. Получение геЛия из воздуха слишком доро.го и сложно и не может иметь промышленного значения. Основным сырьем для получения гелия являются природные гелионосные газы, из которых его м.0 Ж Но получить в больших количествах и по дешевой цене. Получать гелий из неоно-гелиевой смеси можно лишь в отдельных случаях и только для лабораторных целей. [c.323]

Источником для промышленного получения большей части редких газов является атмосферный воздух. Основным источником получения гелия служат природные гелийсодержащие газы. [c.240]

Процессы сжижения и последующего разделения газов приобре-тают все большее значение в промышленности. Производство кислорода, азота и аргона из воздуха с помощью низкотемпературных методов осуществляется давно и хорошо освоено, но будущие возможности для увеличения применения кислорода и обогащенного кислородом воздуха настолько велики, что желание получить более дешевые и более надежные методы разделения стимулируют непрерывную активность в этой области. Получение водорода низкотемпературными методами из водяного газа и газа коксовых печей хорошо известно за границей, но лишь в ограниченной степени практикуется в Америке. Значительным достижением в этой области является получение гелия из природных газов. Очень недавним усовершенствованием является сжижение и хранение природного газа для удовлетворения увеличивающейся в нем потребности зимой. Из этих немногих примеров очевидно, что область низких температур имеет такое техническое значение, что заслуживает большего места, чем мы можем посвятить ей в этой книге. Мы ограничимся только кратким ознакомлением с этой интересной областью. [c.524]

Исходный алюмосиликатный гидрогель обычно готовили следующим образом водную пасту осажденного дисперсного кремнезема размешивали до гомогенизации с заданным количеством раствора алюмината калия (или смешанного алюмината калия и натрия) и затем выдерживали для созревания при комнзтной температуре 16—20 ч. Полученный гель нагревали в герметически закрытых сосудах (стеклянных или стальных) при 95— 97 °С в течение 100—160 ч. Образовавшийся осадок цеолита отделяли от маточного растворз, отмывали нз фильтре до pH промывной воды 10—10,5 и высушивали на воздухе. В некоторых случаях в качестве носителя кремнезема применялся аэросил. [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология