Дегидратация, циклизация и конденсация

Молибден служит катализатором в процессах окисления, гидрогенизации, дегидрогенизации, изомеризации, полимеризации, циклизации, конденсации, алкилировании, дегидратации и др. [c.295]

ДЕГИДРАТАЦИЯ. ЦИКЛИЗАЦИЯ И КОНДЕНСАЦИЯ [c.301]

Г л. XII. Дегидратация, циклизация и конденсация [c.302]

Пример 1, приведенный в табл. 4.4, как и большинство циклизаций такого типа, требует присутствия слабых оснований, например, карбоната калия. Карбанион, образующийся при депротонировании метиленовой группы, вступает во внутримолекулярную альдольную конденсацию, а дальнейшая дегидратация приводит к образованию производного бензофурана. При синтезе пирролов по Кнорру (пример 2) замыкание цикла происходит при нуклеофильной атаке /3-углеродным атомом енаминного фрагмента по карбонильному атому углерода ацетильной группы. Так же как и в предыдущем случае, дегидратация приводит к ароматическому гетероциклу. Практические аспекты метода синтеза пирролов по Кнорру обсуждаются в гл. 6. [c.89]

Для производства продуктов органического синтеза используются типичные реакции органической химии галогенирование, сульфирование, окисление и восстановление, гидрирование и дегидрирование, гидратация и дегидратация, нитрование, алкилирование, циклизация, изомеризация, конденсация, полимеризация, этерификация и т. п. Промышленность органического синтеза базируется в основном на реакциях синтеза, т. е. получение сложных веществ из простых, но в производствах органического синтеза используются и реакции разложения. Деление процессов органического синтеза и название их по видам реакций оправданы тем, что многие из них идут в кинетической области, т. е. общая скорость процесса и определяется скоростью химической реакции (см. главу IV) и вычисляется по уравнению [c.500]

В органической химии суперфосфорная кислота (и другие полифосфорные кислоты) находит широкое применение для проведения реакций дегидратации, конденсации, циклизации, полимеризации и других в производстве аминов, кетонов, олефинов и т. п. [c.250]

Вариантом синтеза кольца В при циклизации сложных эфиров является ацилоиновая конденсация. Преимущество ее состоит в использовании более легко доступных соединений типа (99) с двухуглеродной боковой цепью у С14. Образующиеся при этом 16-кето-17р-оксисоединения (100) наиболее удобно превращать в целевой 17-кетон (101) путем восстановления комплексными гидридами металлов с последующей дегидратацией хлоргидратом пиридина при этом одновременно деметилируется фенольный гидроксил (схема 12). [c.35]

По мнению Бислиценуса [14], древесина представляет собой главным образом продукт коллоидного адсорбционного синтеза. Тростниковый сахар в камбиальном соке инвертируется, причем глюкоза является материнским веществом целлюлозы, а фруктоза материнским веществом лигнина. Путем реакций энолизации, дегидратации, циклизации, окисления и конденсации фруктоза превращается в ряд соединений, которые образуют урлигнин (предшественник лигнина). Эти соединения затем полимери-зуются с образованием высококоллоидальных цепных молекул, которые частично адсорбцией, частично осал<деннем отлагаются па поверхпости волокна и в межклеточных пространствах. Этот адсорбционный процесс определяет состав лигнина в различных породах древесины. [c.437]

Способы переработки любого вида сырья определяются характером продуктов, которые предполагается получить, а также составом и свойствами исходных углеводородов. Для производства продуктов органического синтеза используются типичные реакции ор-1 анической химии галогеннровзние, сульфирование, окисление и восстановление, гидрирование и дегидрирование, гидратация и дегидратация, нитрование, алкилирование, циклизация, изомеризация, конденсация, полимеризация, этерификация и т. п. [c.162]

Циклизация моноенолов 1,5-дикетонов приводит к образованию циклического полуацеталя, который при дегидратации превращается в эфир диенола (4Н-пиран). Для превращения последнего в катион пирилия необходимо лишь удаление гидрид-иона. 1,5-Дикетоны обычно получают in situ либо конденсацией альдегида с двумя молекулами кетона (ср. с синтезом Ганча, разд. 5.15.1.2), либо взаимодействием кетона с предварительно синтезированным непредельным кетоном ( халконом , если он получен из арилалкилкетона и ароматического альдегида). В последнем случае избыток халкона используется в качестве акцептора гидрид-иона. [c.212]

ЮТСЯ весьма ценными промежуточными продуктами при биосинтезе при-рддных соединений. Обилие гидроксильных групп в молекуле моносаха-рлда создает большие возможности для биосинтетических превраш,ений. Легкая окисляемость спиртовой группы до карбонила позволяет активировать соседние атомы водорода, благодаря чему становится возможной внутримолекулярная конденсация с циклизацией. Далее, дегидратация позволяет ввести в молекулу двойную связь и, таким образом, открывает пу гь к построению ароматических систем. [c.405]

Во всех упомянутых ниже исследованиях, за исключением одного, реагеит получали путем тщательного смешения 1 же Na l с 2 экв Al lr, с последующим нагреванием смеси пламенем горелки до образования прозрачного плава (180—200" ). Если реакцию проводят в пробирке, которую осторожно вращают по мере понижения температуры, плав начинает затвердевать ири 87 - н его можно поддерживать в полужидком состоянии путем нагревания на кипящей водяной бане. Если таким же образом обрабатывать смесь состава 1 1, то часть твердого вещества ие растворится ирп 180—250- жидкая часть начинает кристаллизоваться прн о.хлаждении до 150 II затвердевает ири 130" . Реагеит, полученный в соотношении 1 2, Э( х )ектнвен для реакций дегидратации, конденсации и циклизации при температурах от 90 до 220" . [c.363]

Образование циклогексадиена-1, 3 можно представить как результат конденсаций кротонового й уксусного альдегидов, приводящей к сорби- овому альдегиду, который далее подвергается восстановлению в спирт с последующей его дегидратацией и циклизацией. Возникновение сорби-нового альдегида из уксусного в уславиях процесса С. В. Лебедева было отмечено ранее [22] [c.273]

К. насыщенных иолимеров всегда сопровождается появлением в макромолекулах системы я-сопряженных связей в результате дегидратации (поливиниловый спирт, целлюлоза), дегидрохлорированпя (хлорсодержащие иолимеры винилового ряда), циклизации и дегидрирования (полиакрилонитрил), конденсации и дегидрирования (феноло-альдегидные ре зиты) и др. Воз-пикаюн ,ие в макромолекулах участки с ациклич. пли ароматич. системой сопряженных связей благодаря их специфич. реакционной способности могут оказывать воздействие на кинетику и механизм дальнейшей К. Так, накопление участков сопряжения ири нагревании (200—250 °С) полиакрилонитрила приводит к резкому уменьшению и исчезновению периода индукции, [c.478]

Ключевым полупродуктом в синтезе ценных кубовых красителей, содержащих периленовый скелет, является бензантрон (51, К = Н). Это соединение легко получается из антрахинона путем его обработки чугунной стружкой и глицерином в серной кислоте. На первой стадии антрахинон восстанавливается в ан-трон, а глицерин превращается в акролеин. Затем оба вещества взаимодействуют между собой по механизму конденсации через оксикетон 47 [К = СН (ОН) СН —СНг], который далее претерпевает дегидратацию и циклизацию в бензантрон, или по механизму а,р-присоединения антрона к акролеину с получением промежуточного продукта 47 (К = СНгСНгСНО), который циклизуется, первоначально образуя дигидробензантрон. Сплавление бензантрона со щелочью дает дибензантрон (52, Н = Н) промежуточным продуктом этой реакции является 4,4 -дибенз-антронил. [c.383]

Образуются и многочисленные побочные продукты окись мезитила (СНз)2С = СН—СО—СНз (за счет конденсации ацетона), изопропенилфенол НО—СеН4—С (СНз) = СНг (продукт дегидратации первоначально образующегося гидроксипроизводного), многоядерные фенолы — продукты конденсации и циклизации окиси мезитила и изопропенилфенола с фенолом, изомерами дифенилолпропана и т. д. Основная масса этих веществ является продуктами последовательных превращений, поэтому лучшему выходу дифенилолпропана способствует применение избытка фенола в мольном отношении к ацетону от 3 1 до 10 1. [c.535]

Разложение окиси азота Циклизация гептана Получение кетонов из карбоновых кислот и их смесей Гидрокрекинг минеральных масел Дегидратация спиртов Конверсия спирта в бутадиен Конденсация СеНзСОСНз в стирол [c.378]

Существование упомянутого выще минимума выходов привлекало внимание к соединениям со средними циклами, однако наиболее интересные из них были слишком трудно доступны для изучения, пока в 1947 г. Штолль и независимо от него Прелог не разработали значительно улучшенный метод циклизации. Ключевой реакцией в этом методе является ацилоиновая конденсация, для проведения которой раствор диэфира а,со-дикарбоновой кислоты в кипящем ксилоле очень быстро перемешивают с расплавленным натрием первая стадия реакции аналогична восстановлению кетона в пинакон, а последующее восстановление представляет собой 1,4-присоединение натрия выделяющийся при подкислении ендиол кетонизуется в ацилоин, который может быть восстановлен в кетон действием цинка и соляной кислоты или путем дегидратации и гидpиpoвaнv л а, р-ненасыщенного кетона [c.79]

Бензхризен может быть получен, исходя из углеводорода VII, который образуется при конденсации 4-кето-1,2,3,4-тетрагидрофенан-трена с р-фенилэтилмагнийбромидом с последующей дегидратацией образующегося спирта. Циклизация углеводорода VII под действием [c.270]

XXV). Циклизация лротекает через внутримолекулярную альдольную конденсацию с дегидратацией и передвижением двойной связи в цикле [c.81]

Синтез нродуктов с шестичленным кольцом В представлен на схеме 81. Исходным соединением является диенон (300), получаемый из изобутил-енольного эфира 2-метилциклогександиона-1,3 (299) либо непосредственно по Норману [308, 864], либо через ацетиленовое производное (302) с последующим гидрированием над катализатором Линдлара [865]. Вместо (299) было предложено использовать также соответствующий этиленоль-ный эфир или енолацетат [864]. Реакция диенона (300) с 2-метилциклогек-сандионом-1,3 в присутствии диэтиламина приводит к оксидикетону (304), дегидратация которого дает ВСВ-фрагмент (303) [865—867]. Другим вариантом синтеза является конденсация (300) в присутствии тритона В, позволяющая получить трикетон (301) с выходом 70% циклизация при действии га-толуолсульфокислоты приводит непосредственно к [c.218]

Термин дегидратация в настоявшей главе использован в основном для реакции образования двойных связей путем отщепления воды и в меньшей степени для реакции образования циклических соединений в результате внутримолекулярного отщепления воды. В разделе II будут кратко рассмотрены реакции циклизации. К реакциям дегидратации в широком смысле можно отнести реакции этерификации и ряд процессов, объединяемых под общим названием реакции конденсации. Так, например, образование кумола из бензола и изо1тропилового спирта или образование хино-лина из глицерина и анилина можно рассматривать как процессы дегидратации. [c.301]

Процесс полного гидролиза в нейтральной или щелочной среде (или для алкилхлорсиланов в присутствии спиртов) проходит в основном с преобладанием ступенчатой конденсации, с образованием линейных диалкилполисилоксанов относительно высокого молекулярного веса. Реакции внутримолекулярной дегидратации и полимеризации имеют второстепенное значение. При паяном гидролизе водой без нейтрализации хлористого водорода (гидролиз в кислой среде) в основном происходит образование низкомолекулярных циклических полисилоксанов с примесью высокомолекулярных продуктов полимеризации. При увеличении кислотности среды выход низкомолекулярных продуктов циклизации увеличивается. В присутствии инертного растворителя отдельные молекулы удалены друг от друга, в связи с чем увеличивается вероятность реакции внутримолекулярной дегидратации с образованием мономерного силикона, немедленно поли-меризующегося и дающего в основном смесь циклических продуктов невысокого молекулярного веса. [c.408]

Смотреть страницы где упоминается термин Дегидратация, циклизация и конденсация: [c.551] [c.82] [c.94] [c.608] [c.363] [c.732] [c.292] [c.550] [c.399] [c.617] [c.618] [c.636] [c.191] [c.399] [c.617] [c.636] [c.183] [c.338] [c.96] [c.155] [c.163] [c.252] [c.452]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология