Эффекты синего света

ЭФФЕКТЫ СИНЕГО СВЕТА [c.355]

В 1905 г. Альберт Эйнштейн (1879-1955) привел еще один пример квантования энергии, когда он сумел успешно объяснить фотоэлектрический эффект. Так называется явление выбивания электронов из поверхности металлов под действием света. (Фотоэлектрический эффект используется в фотоэлементах, которыми оборудованы хорошо известные всем автоматы-пропускники в метро, срабатывающие в результате изменения фототока.) Важной особенностью фотоэлектрического эффекта является то, что для каждого металла существует минимальная частота света, ниже которой не происходит испускания электронов независимо от того, насколько велика интенсивность пучка света. Классическая физика была не в состоянии объяснить, почему самые интенсивные пучки красного света не могут выбивать электроны из некоторых металлов, хотя это достигается очень слабыми пучками синего света. [c.338]

В нефлуоресцирующем возбужденном состоянии В, которое получается при поглощении синего или фиолетового света, хлорофилл получает около 67 ккал энергии возбуждения — количество, вероятно, достаточное для осуществления диссоциации при соучастии тепловой энергии. Более низкий выход флуоресценции и более высокий эффект выцветания, наблюдаемые в хлорофильных растворах на синем свету, но сравнению с красным светом, повидимому, свидетельствуют о прямой фотохимической диссоциации эти данные нуждаются, однако, в экспериментальном подтверждении. [c.489]

ДЛИННОВОЛНОВЫЙ пик исчезает одновременно с этим образуется долгоживущий интермедиат, поглощающий при 380 нм.. Возбуждение коротковолновой дихроичной оси синим светом вызывает обратимое уменьшение оптической плотности двух максимумов поглощения с образованием долгоживущих форм. Подобные эффекты были обнаружены для пуринов и пиримидинов [330]. [c.416]

Если облучать хлор,. запаянный в сосуде, синим светом, давление возрастает. Это явление известно как эффект Будде. Как можно качественно объяснить этот эффект (Заметим, что эффект нельзя объяснить наличием доли хлора, присутствующего в виде атомов, поскольку эта доля пренебрежимо мала по сравнению с количеством хлора, находящегося в виде молекул.) [c.541]

Для устранения этиоляции достаточно кратковременного (5 — 10 мин) освещения растений один раз в сутки, что не влияет на образование хлорофилла. Предотвращение этиоляции регулируется фитохромом (красный — дальний красный свет) или системой фитохром — флавопротеин (реакция на дальний красный — синий свет). Наиболее сильный морфогенетический эффект оказывает сине-фиолетовая часть спектра. [c.365]

Для синей и фиолетовой областей спектра задача, таким образом, оказывается разрешенной в детальном виде, а именно в этой-то области спектра эффект рассеяния света имеет особенно большое значение. [c.725]

Как видно, интенсивность рассеяния пропорциональна отношению r /X . Это означает, что при прочих равных условиях более эффективно должен рассеиваться свет с меньшими длинами волны (в видимой области - фиолетовый и синий). Действительно, такой эффект наблюдается при увеличении оптической плотности атмосферы. Сохранились, например, описания необычных по красоте и интенсивности вечерних закатных зорь, наблюдавшихся в Москве долгое время после мощного извержения вулкана Кракатау (о-в Бали) в 1883 г. Красный цвет солнечного света на закате был обусловлен резким снижением интенсивности коротковолновой части видимой области спектра за счет рассеяния на мельчайших частицах вулканического аэрозоля. [c.141]

В коллоидных системах к этому добавляется еще эффект рассеяния света коллоидными частицами, наиболее значительный для лучей г риьигрй л.пинпй нплны. т. е. для синих и фиолетовых лучей. Этот фактор действует значительно слабее, чем избирательное поглощение колебаний с определенной длиной волны, однако влияние его все же заметно проявляется. Вследствие этого в отраженном (точнее говоря, в рассеянном) свете большинство бесцветных коллоидных растворов имеет синеватый оттенок, а в проходящем свете, соответственно, — оранжевый или красноватый, так как проходящий свет частично лишается синих и фиолетовых лучей. Если само вещество дисперсной фазы коллоида окрашено, то коллоидный раствор приобретает интенсивную окраску. Таковы, например, оранжевые золи сернистого мышьяка или темно-коричневые золи гидроокиси железа. При этом в некоторых случаях на цвет раствора оказывает влияние и степень дисперсности. Так, высокодисперсные золи золота окрашены в ярко-красный цвет при уменьшении степени дисперсности цвет их изменяется и становится темно-синим при коагуляции. [c.536]

Ткань, обработанная оптическим отбеливающим веществом, имеет кривую отражения Г, т. е. оптические отбеливатели обеспечивают горизонтальный ход кривой отражения и в то же время, добавляя синий свет флуоресценции, повышают общий процент отражения ткани, т. е. ее яркость. Впервые эффект, получаемый при применении оптического отбеливающего вещества, был обнаружен Паулем Крайсом в 1929 г., когда он пропитал раствором эскулина , добываемого из коры конского каштана, полуотбеленную льняную пряжу. [c.201]

Александритовый эффект связан с необычной ролью, которую играют ионы хрома в кристаллической решетке минерала. Александрит—двупреломляющий минерал, и изменение цвета, которое иногда наблюдается по мере вращения камня, можно понять лучше, если принять во внимание различные спектры поглощения вдоль различных осей кристалла [1]. Этот минерал, как говорилось выше, кристаллизуется в ромбической сингонии, а это значит, что атомы образуют прямоугольную решетку, в которой каждая сторона элементарной ячейки имеет разную длину. Синий свет интенсивно поглощается, когда он проходит сквозь кристалл во всех направлениях, но вдоль так называемой оси а кристалла поглощается только этот свет следовательно, если александрит наблюдать со светом, проходящим в этом направлении, то виден дополнительный цвет, а именно желтый. Вдоль оси Ь существует дополнительная широкая область поглощения, охватывающая красный и желтый диапазоны, так что проходящий, т. е. видимый наблюдателем, свет — зеленый. Желтый свет также поглощается, когда проходит вдоль оси с, так что в этом направлении кристалл пропускает свет с длиной волны, соответствующей как красному, так и зеленому цвету, с частым преобладанием красного. Свет после прохождения через александрит обычно имеет различные длины волн и образуется из пучков лучей, которые пересекают кристалл в различных направлениях относительно осей а, в, [c.124]

К числу технических приемов, позволяющих строить цветные буквенно-цифровые индикаторы на жидких кристаллах, можно отнести растровые системы, управляемую дифракцию и другие, В растровых системах имеется набор электродов в виде полос, против каждого из них помещена полоска светофильтра одного из трех цветов красного, зеленого, синего [34]. При подаче управляющего напряжения на все полосчатые электроды одновременно и при использовании эффекта ДРС свет через ячейку проходить не будет, что соответствует непрозрачному состоянию. При снятии напряжения с электродов, соответствующих, например, полоскам красного светофильтра, через ячейку будет проходить свет, окрашенный данным светофильтром. Подавая напряжение на те или иные электроды, можно эффективно управлять цветом, а при достаточно узких полосках (например таких, как в цветных телевизионных трубках — примерно 300 мкм) не будет иесовпадения изображений разных цвето-в. [c.188]

Надежных чувствительных люминесцентных методов определения фосфора не описано. Отмечено, что цвет флуоресценции раствора фуксина изменяется в присутствии 10 мкг Н3РО4 от лилового до коричнево-зеленого, а синее свечение раствора красителя виктория синяя становится зеленым Фосфоромолибдат аммония в слабощелочном растворе окисляет тиамин (витамин 61) до флуоресцирующего ярким синим светом тиохрома чувствительность этой реакции—6,0025 мкг РО в 1 мл раствора . Подобный эффект наблюдается в присутствии силикомолибдата. Тиамин вводят в анализируемый раствор в виде раствора в изобутил овом спирте, в котором остается образовавшийся тиохром " . Приводится определение фосфидов и фосфатов в карбиде кальция и описываются люминесцентные свойства пятиокиси фосфора и фосфатов [c.343]

Сэйл и Винс (Sale, Vin e, 1960), изучавшие влияние ГК на рост проростков гороха при освещении их КС, ДКС и синим светом в течение от 15 мин. до 16 час. в сутки, также пришли к выводу о независимости действия КС и ГК. В пользу этого заключения они приводят следующие доказательства 1) при одновременной обработке растений ГК и ДКС наблюдается аддитивность их действия, т. е. простое суммирование эффекта каждой обработки 2) действие ГК на карликовый сорт гороха не зависит от длительности освещения в течение дня 3) ГК в высоких дозах частично снимает действие не только КС, но и синего света 4) при совместном действии КС и ГК общая длина растений наибольшая, но длина отдельных междоузлий остается меньшей, чем при обработке ГК в темноте. [c.80]

В коллоидных системах к этому добавляется еще эффект рассеяния света коллоидными частицами, наиболее значительны для лучей с меньшей длиной волны, т. е. для синих и фиолетовых лучей. Этот фактор действует значительно слабее, чем избирательное поглощение колебаний с определенной длиной волны, однако влияние его все же заметно проявляется. Вследствие этого в отраженном (точнее говоря, в рассеянном) свете большинство бесцветных коллоидных растворов имеет синеватый оттенок, а в проходящем свете, соответственно, — оранжевый или красно-иатый, так как проходящий свет частично лишается синих и фиолетовых лучей. Если само вещество коллоида окрашено, то коллоидный раствор приобретает интенсивную окраску. Таковы, [c.434]

Красный свет, который усиливает ростовой эффект ауксина, способствует большему растяжению цинкнедостаточных тканей, чем свет нормальный. Синий свет, обычно тормозящий действие ауксина, имеет в этом смысле сравнительно больший эффект на ткани с недостатком цинка, чем нормальные. Известно, что синий свет увеличивает пероксидазную активность (Рубин, Чернавина, 1956) и одновременно ускоряет распад ауксина. Инактивация ауксина тканями без цинка также ослабляется при освещении красным светом, способствуя тем самым уменьшению повреждающего действия недостатка цинка. Эти наблюдения подтверждают хорошо известный факт увеличения потребности в цинке в условиях длинного дня и времени года с максимальной интенсивностью света. По мнению Скуга, цинк отвечает за поддержание ауксина в активном состоянии и менее необходим для его синтеза. Велика вероятность того, что инактивация ауксина в отсутствие цинка — результат активирования пероксидазы (или аук-синоксидазы). Об увеличении оксидазной активности при недостатке цинка кроме прямых данных свидетельствует также большое скопление таннина в тканях. [c.142]

Кроме того, при переходе Брд д Мц2 под действием желтого света в сухих пленках ориентированных НМ может возникать фотопотенциал до нескольких вольт в результате смещения протона от шиффова основания к первичному акцептору Асп 85. Этот фотоэлектрический сигнал может быстро уменьшаться при освещении синим светом, индуцирующим обратное движение протона и регенерацию М412 к исходному состоянию Брд д как при комнатной, так и при низких температурах. Такой эффект связан с обратимостью перехода Бр из исходного состояния в относительно стабильный интермедиат фотоцикла М412. Имеется возможность увеличения времени жизни данного продукта различными способами путем понижения температуры и степени гидратации, химической модификации, замены ретиналя синтетическими аналогами, а также в результате направленного мутагенеза. Все это и является основой для использования пленок НМ в качестве перспективного материала для записи, хранения и обработки оптической информации. Информация будет записана при воздействии на Бр желтым светом, и может считываться путем регистрации соответствующего электрического сигнала на НМ, т. е. способом, не разрушающим сделанную запись. Стирание этой записи осуществляется при облучении пленок синим светом и возвращении в исходное состояние Бр д. [c.410]

Как уже говорилось в гл. 9, синий свет, поглощаемый, повидимому, флавопротеидом, может вызывать фототропический изгиб цилиндрических органов растения путем индукции латерального переноса ауксина, который приводит к неравномерному росту органа с двух сторон. Синий свет влияет также на множество других процессов и параметров, таких как открывание устьиц и сложенных листьев, движение цитоплазмы в клетках колеоптиля овса, вязкость цитоплазмы в клетках листьев водяного растения ЕШеа, движение хлоропластов у ряски (Ьетпа) и плоскость деления клеток в молодых спорофитах папоротника (рис. 11.20). Во всех этих реакциях соблюдается закон реципрокности, т. е. эффект зависит от общей энергии и произведение интенсивности света на время (14=К) является величиной постоянной. Таким образом, облучение при относительной интенсивности света 100, 10 и 1 даст одинаковый эффект при длительности соответственно 0,01, 0,1 и 1 с. Так как спектры действия для всех этих процессов удивительно сходны, мы можем заключить, что один и тот же пигмент образует один и тот же фотопродукт, способный регулировать различные физиологические процессы. Природа зтого фотопродукта еще не известна, хотя в различных растениях после фотоактивациифла-вина синим светом было обнаружено химическое восстановление определенного цитохрома. В этом процессе могли бы участвовать и промежуточные формы фитохрома. [c.355]

Как уже отмечалось, ВЭР заметно отличается от НЭР по спектрам действия, в которых наряду с фито-хромным максимумом при 720 нм представлен синий максимум при 440 нм. В связи с этим ВЭР иногда называют синей — дальней красной реакционной системой. Наличие синего и дальнего красного максимума в спектрах действия означает, что один и тот же биологический эффект определяется двумя автономными хромофорами, причем только один из них фитохром. Убедительное доказательство этому — существование растений, обладающих ВЭР, но не содержащих фитохрома, как это показано Роллиным для семян В1йеи5 гасИа1а. Синий свет вызывает растяжение гипокотилей салата, ускоряет рост семядолей и цветение ряда растений. Аналогичным образом в спектрах действия синтеза антоцианов в проростках горчицы наряду с ДК-максимумом (720 нм) представлен и синий максимум (449 нм). [c.190]

В противоположность низкоэнергетическим высокоэнергетическим реакциям не свойственна К- и ДК-фото-обратимость. При этом энергия ДК, необходимая для возникновения биологического эффекта, намного превосходит ту, которая требуется для полного перехода Рцо- Рт- Предполагается, что акцептором синего света является каротиноид или металл-флавопротеид, например бутирил-коэнзим-А-дегидрогеназа. О весьма своеобразном участии фитохромной системы в реакциях ВЭР заставляют думать следующие факты. Максимальное подавление роста гипокотилей салата наблюдается при освещении ( = 716 нм), при котором должно (см. выше) устанавливаться стационарное соотношение Реео Р зо = = 97 3. К такому же результату приводит освещение двумя лучами (768 и 658 нм), причем такими интенсивностями света, при которых имитируется это соотношение, хотя каждый из этих лучей в отдельности не эффективен. Таким образом, создается впечатление, что для проявления активности фитохромной системы в ВЭР необходимо постоянное взаимопревращение форм Рш Рт с поддержанием стационарного равновесия на фоне низких концентраций Р730. [c.191]

Само собой разумеется, что, как и схема Борсвика, схема Смита носит гипотетический характер и лишь формально согласует между собой огромное чИсло разнообразных эффектов К- и ДК-света и их взаимоотношений. Ни одна из схем при этом не рассматривает роль синего света в реакциях типа ВЭР. [c.192]

Уже сам факт биологической эффективности синего света указывает на то, что фотобиологические реакции, приводящие к морфогенетическому эффекту, не ограничиваются одной фитохромной системой. [c.192]

Фитохром — фоторецептор, цоглощающий красный и дальний красный свет и принимающий участие в многочисленных явлениях фотоморфогеиеза растений (гл. 8), — по-видимому, ие принимает непосредственного участия в фототропизме. Однако известно, что освещение красным светом (не направленным) влияет иа чувствительность органов растения к направленному синему свету, причем эффект красного света может быть изменен на противоположный при освещении дальним красным. Полученные результаты свидетельствуют о том, что фитохром представляет собой пигмент, который служит посредником эффектов красного света в фототропизме, однако неясно, каким образом фитохром связан с системой фототропизма. [c.270]

Таким образом, иногда высказывались предположения о том,, что у колеоптилей овса, у которых синий свет вначале подавляет рост, освещение односторонним синим светом должно привести к ростовой асимметрии, обусловливающей положительный изгиб (т. е. изгиб по иаправлеиию к источнику света). Однако было трудно понять, что должно произойти после первых 20 мин,, когда временное торможение роста сменяется временным увеличением скорости роста, но не исключено, что временная зависимость в условиях одностороннего освещения другая. Итак участие светоростовой реакции в цепи процессов, ведущих к фо-тотропическому изгибу колеоптилей или других органов высших растений, не было убедительно продемонстрировано. Позднее при обсуждении физиологических аспектов фототропизма у зеленых растений в отличие от фототропизма у этиолированных колеоптилей, являвшихся предметом многочисленных исследований по фототропизму за истекшее столетие, мы вернемся к рассмотрению прямого эффекта света иа растяжение клеток. [c.277]

Других реакциях, но критический процент варьировал в зависимости от типа ткаии. Следовательно, можно считать, что фито-хром представляет собой фоторецептор для высоко иергетиче-ских эффектов и в дальней красной области. Однако имеются данные, что эффекты в синей области спектра действия ВЭР связаны с участием какого-то другого фоторецептора. Так, спектр действия ВЭР в синен области идентичен спектру действия фототропизма как у высших растений, так и у грибов, которые не содержат фитохрома. Опять же у проростков колючего огурца, перенесенных из темноты на синий свет, спустя 30 с происходит снижение скорости растяжения гипокотиля, тогда как при освещении дальним красным лаг-нериод составляет 40 мин. Фоторецептором, обусловливающим ВЭР в синей области, может быть флавин, контролирующий многие фотобиологи-ческие реакции как у низших, так и у высших растений. [c.316]

В регуляции работы устьиц участвуют самые разнообразные факторы например, закрывание устьиц контролируется содержанием СОа в воздухе иа открывание устьиц влияет длина волиы света, синий свет более эффективен в этом отношении,, чем красный, а такие регуляторы роста, как абсцизовая кислота, влияют на степень закрывания устьиц при водном дефиците. Механизмы, которые лежат в основе того или иного эффекта, равио как и роль метаболизма углерода в физиологии устьиц, изучены далеко недостаточно. Не исключено, что у разных видов растений деятельность устьиц контролируется различными факторами. [c.529]

Стимуляция ацетилхолином образования конидий у мицелия гриба Tri hodertna viride, выросшего в темноте, была подобна эффекту, вызываемому синим светом. Эти факты легли в основу диск> ссии о механизме действия света различного качественного состава. Предполагалось, что механизм действия красного света опосредован ацетилхолином. Однако пока этот вопрос еще окончательно не решен. [c.26]

Золи с металлическими частицами очень сильно поглощают свет, что обусловлено генерацией в частицах электрического тока, большая часть энергии которого превращается в теплоту. Установлено, что для золей металлов характерна селективность поглощения, зависящая от дисперсности. С ростом дисперсности максимум поглощения сдвигается в сторону коротких волн. Эффект влияния дисперсности связан с изменением как спектра поглощения, так и спектра рассеяния (фиктивного поглощения). Например, золи золота, радиус частиц которых составляет около 20 нм, поглощают зеленую часть спектра ( 530 им), н поэтому они имеют ярко-красный цвет, прн радиусе же частиц 40—50 нм максимум поглощения приходится на желтую часть спектра ( 590—600 нм) и золь кажется синим. Интересно, что очень высокодисперсный золь золота, поглощая синюю часть спектра ( 440—450 нм), имеет желтую окраску, как и истинный раствор соли, например, хлорида золота АиС1з. Кривые световой абсорбции золей серы по мере увеличения днсиерсности также постепенно передвигаются к кривой абсорбции молек /ляриых растворов серы. Это подтверждает наличие непрерывного перехода некоторых свойств от дисперсных систем к истинным растворам. Подобное изменение окраски в зависимости от дисперсности можно наблюдать у ряда других золей. [c.266]

Для золей металлов все закономерности намного сложнее. Для них отмечается аномалия как в поглощении света, так и в рассеянии. При этом для таких золей характерно значительное поглощение света, что определяет интенсивность их окраски. Для обоих оптических эффектов наблюдаются максимумы, зависящие от длины волны и степени дисперсности золя. Соответственно изменяется и их окраска в белом свете. Так, золи золота с частицами приблизительно сферической формы радиусом 20 нм имеют максимум абсорбции при К = 530 нм, что отвечает абсорбции зеленых лучей. Соответственно они приобретают красную окраску. ЗЪли золота с радиусом 30 нм имеют максимум абсорбции при К — 600 нм. При этом золь приобретает синюю окраску. Приведенные данные находятся в достаточно хорошем согласии с теоретическими расчетами Ми. [c.397]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология