Ионообменные порошки

Опыт 1. Ионообменная хроматография. Приготовьте две адсорбционные колонки. Для этого возьмите стеклянные трубочки длиной 70—80 мм и диаметром 5—6 мм или пробирки с отверстием у дна. Отдельными порциями при легком постукивании насыпьте сперва в одну, а затем в другую пробирку порошок адсорбента, указанного преподавателем, на высоту примерно пробирки. Получившиеся адсорбционные столбики прикройте ватными тампонами. Затем из растворов 15%-ной концентрации приготовьте две [c.294]

Вофатит Р является продуктом конденсации фенола, формальдегида и сульфита натрия, который сульфируют концентрированной серной кислотой. В продажу Вофатит Р обычно поступает в виДе натриевой соли. Так как ионообменные смолы проявляют каталитические свойства исключительно в кислотной форме, приготовление катализатора заключается собственно в переводе соли в свободную кислоту., Вофатит Р по сравнению с другими ионообменными смолами проявляет большую активность и более устойчив по отношению к механическим факторам, не крошится и не подвергается истиранию в порошок. Активность теряет медленно и может, следо-, вательно, быть применен 10—20 раз. Установленное [c.853]

При подобной обработке сульфитный щелок, высушенный распылением, дал серый порошок, нерастворимый в воде и органических растворителях. Получаемый продукт может оказаться пригодным для использования в качестве ионообменной смолы. [c.636]

Выделение арабиногалактана из водных экстрактов и очистка от сопутствующих компонентов - это самостоятельная и довольно сложная задача. Как правило, арабиногалактану сопутствуют водорастворимые экстрактивные вещества и, прежде всего, фенолы. В одних случаях очистку арабиногалактана предлагают осуществлять за счет сорбции примесей на твердых носителях, в качестве которых можно использовать оксиды магния и алюминия [29], активированный уголь [31], ионообменные смолы [35]. В других -примеси рекомендуют разрушать диоксидом хлора [31], озоном [35], электрохимическим путем [36]. Нами разработан способ очистки арабиногалактана, предусматривающий использование флокулянта и коагулянта, который позволяет получить арабиногалактан высокой степени чистоты [28]. Для очистки от сопутствующих фенольных примесей эффективной является их сорбция на полиамидном сорбенте. Полученный таким образом продукт не содержит фенольных примесей и низкомолекулярной фракции сахаров. Он представляет собой белоснежный аморфный порошок с зольностью 0.2%, содержанием уроновых кислот 1.4% и соотношением остатков галактозы и арабинозы 5.6 1 [22]. Очистку арабиногалактана на полиамидном сорбенте осуществляют как в стационарном, так и в турбулентном режиме [26]. Концентрировать арабиногалактан и одновременно удалять низкомолекулярные фракции можно методом ультрафильтрации [27, 37]. [c.333]

Для приготовления пластин для ТСХ к ионообменной целлюлозе добавляют связующее — гипс или порошок микрокристаллической целлюлозы (I 4 по массе). Активировать слой, если это нужно, рекомендуют при 50 °С, в течение 40 мин. [c.166]

Чистоту всех применяемых реактивов предварительно проверяют, выпаривая определенный их объем с 50 мг угольного порошка, содержащего 5% 1п. Высушенный порошок подвергают спектральному анализу. Дополнительная очистка реактивов осушествляется двукратной перегонкой в кварцевом приборе со скоростью 40 мл час. Воду подвергают очистке на ионообменной колонке со смешанным слоем со скоростью 60 л час. [c.205]

Светло-желтый кристаллический порошок. Т. пл. 154—155 . В воде нерастворим ограниченно растворим в спирте. Стабилизатор полиолефинов антиоксидант для резин применяется также в производстве эпоксидных, фенольных и ионообменных смол. [c.154]

Окситетрациклин — амфотерное соединение, легко образующее соли с кислотами и основаниями. Это светло-желтый с зеленоватым оттенком кристаллический порошок, без запаха, гигроскопичный. Окситетрациклин — основание, плохо растворяется в воде, но легко растворяется в разведенных кислотах. Готовый препарат должен содержать не более 7,5% влаги и 0,5% золы. Теоретическая активность безводного основания окситетрациклина— 1000 лг/сг/лгг. Практически препарат должен содержать не менее 900 мкг/мг (в пересчете на сухое вещество). Окситетрациклин получают из нативного раствора ионообменным способом, основанным на способности окситетрациклина избирательно сорбироваться на ионообменных смолах. [c.101]

Умер Григорий Семенович внезапно. Несмотря на свои 70 лет, он продолжал бессменно работать в Менделеевском институте и Институте пластических масс. Как рассказал нам А. Б. Даванков, в то время в Менделеевском институте гостила группа чехословацких химиков, специалистов по ионообменным смолам. 29 октября 1957 г. Г. С. Петров, А. Б. Даванков и чехословацкие ученые встретились утром в Менделеевском институте, где завершили знакомство с работами, проводившимися на кафедре технологии пластмасс. Затем они отправились на экскурсию в Институт пластических масс, где также велись широкие исследования в области ионообменных смол. Гости и хозяева собрались в конференц-зале на импровизированное совещание. Григорию Семеновичу предложили председательствовать на нем, но он отказался, сославшись на плохое самочувствие. После совещания чехословацкие специалисты осматривали лаборатории, а Григорий Семенович отправился домой. Поликсения Витальевна лежала больная гриппом. Мне тоже что-то нездоровится ,-—сказал ей Григорий Семенович. Жена посоветовала ему вызвать врача, но он отказался, пошутив, что вообще никогда не болеет. Взял с тумбочки какой-то порошок, запил его водой и сел в кресло. Дочь дала ему Записки о Шерлоке Холмсе , он просмотрел несколько страниц и быстро задремал. Когда кто-то из родных тронул его за руку, она была уже холодной. [c.99]

Анионитовую диафрагму изготовляют из ионообменной смолы измельчением ее в порошок и добавлением какого-либо пластичного неэлектропроводного материала с приданием этой массе формы тонкого листа. Помещенная в электрической ванне анионитовая диафрагма делит ее на две камеры — анодную и катодную и действует как своеобразный анионный фильтр, пропуская через себя из катодной камеры в анодную ионы, обладающие отрицательным зарядом (анионы). Достоинством анионитовых диафрагм является то, что они не требуют регенерации (очистки). Изготовление ионитовых диафрагм освоено нашими заводами, данные по ним приведены в специальной литературе [17]. [c.255]

Для использования ионообменных материалов в намывных фильтрах необходимо, чтобы они были получены в мелкодисперсном состоянии [104]. Промышленность выпускает технический сульфокатиони-товый ионообменный порошок КУ-2П, получаемый измельчением катионита КУ-2 в Н-форме. Порошок КУ-2П применяется для изготовления катализатора КУ-2ФПП, используемого в органическом синтезе. В ближайшее время в промышленности будут выпускаться ионообменные порошки ПКУ-2-8-чМа, ПКФ-1, ПАН-31 и др., получаемые измельчением ионитов в чистой форме. Порошки получают и поставляют потребителю во влажном состоянии анионито-вый и катионитовын порошки предварительно смешивают в емкости с высокоскоростной мешалкой. [c.63]

Недавно две фирмы выпустили на рынок ионообменный порошок для хроматографии в тонком слое. Рандерат [73] использовал продукт фирмы Serva-Entwi klungslabor . Пока нет данных об их особых свойствах ионообменников серии MN и об их применении для фракционирования продуктов расш епления нуклеиновых кислот. [c.447]

Аппараты / — сборник раствора глюкозы 2 — сборник раствора глюкозы с катализатором 5 —расходный сборник 4 —насос высокого давления 5—реактор первой ступени 6—реактор второй ступени 7 — сепаратор высокого давления 8—влагоотделитель 9—сборник сорбита с катализатором /i — фильтр-пресс //-сборник концентрированного сорбита /2 —сборник промывок сорбита /J — ионообменный фильтр К 14—ионообменный фильтр А> /5 — выпарной аппарат 70%-ного сорбита 16 — конденсатор /7 — холодильник /в — сборник 70%-ного сорбита /9 — роторный выпарной аппарат 98%-ного сорбита 20 — сборник сорбита 2/— противни-кристаллизаторы 22 —стол для дробления сорбита 2J —дробилка 24 — члеватор 25 — сито 26 — подогреватели 27 — холодильник 2A — центробежные насосы. Потоки / — глюкоза // —ни1(ель Ренея ///--водород /V—раствор сорбита на склад V — порошок сорбита в упаковку VI —мр V//— коидеисат V/// —эодв- [c.168]

Полученные продукты — формолиты используются самостоятельно, например, в составе шихты для получения адсорбентов, а также в качестве нового источника сырья для последующих химических превращений, например, для получения ионитов. При проведении поликонденсации в присутствии Na l, которая впоследствии удаляется промывкой, ползшей новый макропористый материал, имеющий удельную поверхность 40 м г и механическую прочность — 95-97 %. Кроме этого из формолита можно получать пеноматериал, для чего после окончания реакции к формолиту добавляют алюминиевый порошок. За счет оставшейся в формолите серной кислоты происходит вспенивание с образованием пеноматериала плотностью 0,2-0,5 г/см , который затем отверждается при 100 °С в течение 10 ч. Для получения ионообмен- [c.83]

Ацетилен Уксусный гид Продукты тации альде- гидра- u lg 80— 90° С. Конверсия 8—23%, выход 86—90% [690] u l—NH4 I—Си-порошок, в воде, в присутствии а-тиоуксусной кислоты (I), 65° С. Выход 65,1—98,5% (в зависимости от содержания I) [691] Си+ или Си +, на ионообменных смолах в воде, 20—100° С [688] [c.534]

Чистоту всех применяемых реактивов предварительно проверяют, выпаривая определенный их объем с 50 мг угольного порошка, содержащего 5% 1п. Высушенный угольный порошок подвергают спектральному анализу. Дополнительпую очистку реактивов осуществляют двукратной перегонкой в кварцевом приборе со скоростью 40 мл1час. Воду подвергают очистке иа ионообменной колонке со смешанным слоем со скоростью 60 л1час. Перед проведением анализа всю необходимую посуду, вымытую обычным способом, помещают на 15—20 мин. в горячий 0,5%-ный раствор комплексона III, после чего тщательно споласкивают вначале дистиллированной, а затем деионизованной водой. [c.194]

Для получения рениевого порошка перренат аммония восстанавливают водородом в трубчатых печах при 800° С. Этот порошок превращают затем в компактный металл — в основном методами порошковой металлургии, реже зонной плавкой и плавкой в электроннолучевых печах. В последние десятилетия разработаны новые способы гидрометаллургической переработки ренийсодержащих концентратов. Эти способы более перспективны, прежде всего потому, что нет тех огромных потерь рения, которые неизбежны в пирометаллургии. Рений извлекают из концентратов различными растворами — в зависимости от состава концентрата, а из этих растворов — жидкими экстрагентами или в ионообменных колоннах. [c.157]

В качестве сорбентов для колоночной хроматографии флавоной-Дов используют магнезол [4, 46, 52], силикагель и кремневую кис-, лоту [39, 53, 54], порошок целлюлозы [4, 55, 56], ионообменные смолы [57, 51], гольевой порошок [58] и полиамиды [46, 59, 60]. Полиамидные сорбенты (капрон) для разделения гликозидов активируют кислотой, а для разделения агликонов — щелочью [61]. Применение комбинаций таких разновидностей капронового сорбента позволяет иногда разделить флавоноидные гликозиды, различающиеся не только количеством фенольных оксигрупп, но и характером сахарного заместителя в моногликозидах [62]. [c.12]

Для разделения фенолов путем хроматографии на колонке используют ряд адсорбентов. Ионообменные смолы обычно применяют для поглощения кислых или основных компонентов, содержащихся в моче или в водных экстрактах растений. Фенолы и фенолокислоты поглощаются катионообменнымк смолами (Н+-форма), а аминофенолы — анионообменными смолами или слабокислыми катионообменными смолами. Их можно элюировать из этих колонок с помощью соответствующих кислот или оснований. Некоторые вещества на этих смолах либо совсем не разделяются, либо разделяются с трудом. При выделении аминофенолов, таких, как адреналин, часто используют окись алюминия. Для флавоноидов и других фенолов лучше применять магнесоль (синтетический гидратированный кислый силикат магния), силикагель, порошок целлюлозы, полиамид и карбоксиметилцеллюлозу [10]. При использовании колонок с магнесолем проявляют и элюируют сначала влажным этилацетатом, затем водой и, наконец, 95%-ным спиртом. Колонки с силикагелем, приготовленные с фосфорной кислотой, элюируют смесями бутанола и разбавленной уксусной кислоты, иногда содержащими бензол или хлороформ, либо смесью ацетона с бензолом (1 3) [11]. В колонках с порошком целлюлозы можно использовать все проявители, используемые в бумажной хроматографии (см. табл. 1). Колонки с полиамидом и карбоксиметилцеллюлозой проявляются и элюируются сначала водой, затем водным раствором спирта. [c.37]

Исходным материалом для синтеза ионообменных целлюлоз является сульфитная древесная целлюлоза, более реакционноспособная, чем хлопковая. Петрова и Маркович [10] сравнили получение ионитов из различных сортов отечественных целлюлоз. Они рекомендуют целлюлозный порошок, ползгченный действием 1 н. раствором соляной кислоты в течение полутора часов при 100° С на сульфитную целлюлозу первого сорта для вискозной промышленности. Одинаково пригодными оказались целлюлозы Святогорского и Приозерского комбинатов. Гинод-ман [21] получал иониты из целлюлозного порошка Архангельского комбината. [c.209]

Для тонкослойной хроматографии используется большой ассортимент пористых материалов, которые могут выполнять роль сорбентов (адсорбционная, ионообменная хроматография) или пористых твердых носителей для неподвижной жидкой фазы (распределительная хроматография). Основными видами пористых материалов, применяемыми в тонкослойной хроматографии, являются силикагель, окись алюминия, кизельгур, порошкообразная целлюлоза и целлюлозные ионообменники. В меньшей степени используются ионообменные смолы, полиамидные порошки, сефадексы, полиэтиленовый порошок, гидроксилаппатит, силикат магния, сульфат кальция, смеси гидроокиси кальция с силикагелем (6 1 и 4 1), флоризил (смесь силикагеля и магнезии). [c.285]

Метилендимочевина МНг — СО — НН — СНз — МН — СО — ННг представляет собой бесцветный кристаллический порошок, растворимый в воде. Физические свойства метилендимочевины следующие молекулярная масса 132, температура плавления 218° С, растворимость в воде 1,3 г/100 г воды. Метилендимочевина является первым членом гомологического ряда метиленмочевин. Последние могут быть использованы в качестве ионообменных веществ, мочевино-формальдегидных удобрений. В промышленности можно получить дешевую метиленмочевину при очистке сточных вод от формальдегида. [c.116]

Адхикари и Бисвас [140] проводили титрование в водноорганических смесях с мембранными электродами, изготовленными из ионообменных смол амберлит IRA 401, амберлит IR 45, амберлит IRA 400 и дауэкс 1x8. Приготавливали мембраны следуюшим образом. Порошок ионообменника (размер частиц 200 меш) смешивали с порошком [c.46]

Более эффективны и дешевы появившиеся в недавнее время различные бипористые, композиционные ионообменные материалы, содержащие мелкодисперсный порошок ионита и инертное связующее прессованные ионообменные порошки, дисперсии ионитов, иммобилизованные в полимерных гелях [373]. В материалах подобного типа пространство, не занятое частицами ионита и связующим материалом или гелем, образует систему транспортных пор, заполненных растворителем, по которым более или менее свободно диффундируют ионы практически любого размера. Трехмерная структура создает диффузионное сопротивление только в микрогранулах ионита, однако это сопротивление оказывается малым из-за небольшого размера (1—100 мкм) микрогранул. [c.305]

Сероватый или бесцветный кристаллический порошок. Т. пл. 156—157° (техн. продукт 150—152°) т. кип. 220° (4 мм рт. ст.) плотн. 1,25. Раств. в воде 0,04% хорошо растворяется в спирте нерастворим в маслах. Порог восприятия запаха 50 мг/л, привкуса 0,25 мг/л (горько-вяжущий). Используется в производстве эпоксидных, фенольных и ионообменных смол антиоксидант для резин термостабилизатор ПВХ. [c.121]

Получение нитродезоксиманнита. Суспензию из 22 г D-арабинозы в 25 мл абсолютного метанола помещают в трехгорлую колбу с мешалкой и добавляют к ней при перемешивании 9 г нитрометана. Затем постепенно приливают из капельной воронки заранее приготовленный раствор, содержащий 4,4 г натрия в 175 мл метанола. Смесь пepeмeшивaют 5 ч при комнатной температуре. Выпавшие натриевые производные энантиоморфных нитросоединений (примечание 1) отфильтровывают и быстро промывают на фильтре хорошо охлажденным метанолом, затем эфиром и петролейным эфиром. Влажный порошок растворяют в 175 мл холодной воды, пропускают через ионообменную колонку, заполненную 500 г амберлита (JR—100—AG) в Н-форме (примечание 2) и промывают водой. Элюат упаривают при пониженном давлении и к оставшемуся сиропу добавляют 3 мл абсолютного спирта. Смесь кристаллических продуктов и непрореагировавшей D-арабинозы отфильтровывают, промывают небольшим количеством охлажденного спирта и высушивают на воздухе. Выход 14 г. [c.61]

Для примера рассмотрим получение гетерогенной катионитной мембраны в лабораторных условиях [83]. Высушенный на воздухе порошок смолы типа амберлит Щ-120 в водородной форме, проходящий через стандартное сито США 325 меш, брикетируется под давлением 350 кг1см . Для этой цели применяется гидравлический пресс Буэлер 1315 , если желательно получить круглые мембраны диаметром до 5 см. Брикет затем помещают в химический стакан, находящийся в стеклянной трубке, из которой выкачивается воздух. Верхняя часть этой трубки закрьЦвает-ся резиновой пробкой, через которую проходит воронка, наполняемая жидким селектроном 5001, содержащим перекись ме-тилэтилкетона в качестве катализатора и 0,05% нафтената кобальта в качестве ускорителя. Из трубки выкачивается воздух, и жидкая пластическая смесь медленно капает в химический стакан, 1в котором находится брикетированная ионообменная смола, до тех пор, пока брикет полностью не пропитается. Давление доводится до атмосферного, в результате чего жидкая пластическая масса превращается в брикет. Связующее вещество затем затвердевает под влиянием катализатора и ускорителя. Химический стакан разбивают и избыток селектрона удаляют с краев и с поверхности брикета с помощью шлифовального круга. [c.126]

Этот способ, пожалуй, наиболее распространен. Применяе.мое связующее должно содержать возможно меньше нелетучих веществ, но создавать достаточную эластичность и прочность пленки. Содержание в нем смол должно быть доведено до м-инн-мума. Выбор пигмента определяется цветом и требуемой степенью непрозрачности наносимого покрытия. Очень часто матовость усиливается за счет непрозрачности путем введения прозрачных или полупрозрачных пигментов. Эти пигменты, кроме того, весьма маслоемки. Для изготовления черных матовых красок могут быть применены ламповая сажа, иногда с добавкой коллоидной глины, асбеста или каолина, и газовые сажи. В прозрачные матовые лаки вводят инфузорную землю (кремнезем), глинозем, гидроокись алюминия, каолин, коллоидную глину, карбонаты цинка, магния и кальция, мраморный порошок и асбест. Бентонит (коллоидная глина) является эффективным матирующим веществом, свойства которого можно улучшить путем превращения его в аминобентонит. Для превращения используют ионообменную способность бентонита [c.552]

Для приготовления суспензий слабо- и среднеосновных анионитов (АН-2Ф, ЭДЭ-ЮП), анионитов типа четвертичных аммониевых оснований (АМ, АМП), анионитов на основе производных винилпиридинов (ВП-1 и др.) можно использовать широко доступные алкилсульфаты (додецил-сульфат, порошок Новость ), алкилсульфокарбоксильные соединения, алкил- и диалкилфосфаты и, в частности, ди-2-этилгексилфосфорную кислоту. Как и в случае катионитов, введение гидрофобизирующей добавки в количестве, достаточном для образования стойких суспензий в керосине, нейтрализует всего 0,1—0,2 мг-эквЫ ионита, что составляет 4—5% от общей ионообменной емкости и поэтому мало сказывается на сорбционных свойствах ионита. [c.245]

Нами были изучены оксихроматограммы, т. е. хроматограммы на колонках, содержащих только окислитель. В качестве носителей изучались различные вещества безводная окись алюминия, хроматографирующая окись алюминия, окись алюминия в анионной форме, стеклянный порошок и др. Из окислителей были исследованы висмутат натрия, двуокись свинца, иодат и перйодат калия, бихромат калия, персульфат натрия. Было изучено также образование хроматограмм и на некоторых ионообменных смолах — анионитах ММГ-1, АН-1, НО, АСД-4, АВ-17, АН-20. Разделение веществ изучалось на примере катионов Мп " , Сг " , Со " и анионов 1 , Вг", СГ, [c.253]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология