Имины и их производные

Косвенным образом реакция применима и к альдегидам — путем алкилирования иминного производного альдегида [1167]. Синтез этих производных несложен (т. 3, реакция 16-14), а продукт легко гидролизуется до альдегида (т. 3, реакция 16-2). Любая или обе группы К могут быть водородом, поэтому [c.208]

Указанными превращениями число известных внутримолекулярных реакций О- и 0,М-гетероциклизации АПК 1 и их имино-производных 6, вероятно, ограничивается. Сведения об S-циклизациях в литературе отсутствуют. [c.244]

Имин - производное альдегида или кетона, в котором карбонильная группа заменена на группу С=К. Производное альдегида называют альдимином, а производное кетона -кетимином. [c.193]

Первичные амины взаимодействуют с кетонами и альдегидами с образованием иминов. Производные алифатических аминов, как правило, малоустойчивы. Ароматические амины образуют устойчивые имины, известные как основания Шиффа. [c.381]

Первичные амины претерпевают аналогичные процессы конденсации, образуя при этом имины (шиффовы основания). Имины — производные алифатических аминов — изолировать трудно имины, образующиеся из ароматических аминов, изолируются легко, хотя они претерпевают затем полимеризацию и конденсацию. [c.319]

Важная роль, которую играет неподеленная пара электронов азота при реакциях аминов с карбонильными соединениями, приводящих к имино-производным, была рассмотрена в гл. 14. [c.26]

Ацетали, кетали, азины, гидразоны, семикарбазоны, имины размещены в таблице как производные соответствующих карбонильных соединений по функциональной группе и расположены следом за названием альдегида или кетона. [c.10]

Современные металлоизделия характеризуются высокой сложностью и точностью изготовления и включают в себя детали, изготовленные из большинства черных и цветных металлов с неорганическими и органическими покрытиями. Создание ингибитора, пригодного одновременно для защиты всей гаммы используемых в технике металлов, проблематично, но поиск в этом направлении зачастую приводит к появлению ингибиторов с широкой областью защитного действия, примером этого являются производные нитро- и динитробензоатов аминов и иминов, а также ингибиторы класса ИФХАН, разработанные институтом физической химии Академии наук СССР [144]. [c.103]

Коррозионная стойкость металлов и покрытий может быть повышена применением металлов и покрытий, устойчивых против атмосферной коррозии металлических покрытий, которые являются ядами для микроорганизмов (цинк, свинец) или продукты окисления которых являются биоцидами (окислы меди и др.) снижением шероховатости и очисткой поверхности металлов от загрязнений всех видов использованием в растворах, предназначенных для нанесения металлических и конверсионных покрытий, биоцидных веществ (борная кислота и ее соли, полиамины и поли-имины, оксихинолин и его производные и т. п.) и удаление из растворов веществ, которые могут адсорбироваться на поверхности и в порах покрытия и служить питательной средой для микроорганизмов (декстрин, крахмал, столярный клей, сахара, аминокислоты, цианиды и т. п.). [c.89]

Возможный механизм раскрытия цикла 5-замещенных тетразолов под действием электрофильных реагентов предполагает атаку кольцевого атома в положении 2 с последующим отщеплением молекулы азота и образованием. ацилнитрилиминов [313]. Ниже приведены резонансные формулы ацилнитрил-иминов — производных ацилхлоридов, имидохлоридов или сульфонатов и сульфохлоридов [c.64]

Первоначально в результате замыкания цикла образуется имино-производное (рис. 4.12). Дальнейшая миграция протона приводит к более стабильным ароматическим С-амниопроизводным. В том [c.94]

Стадии (а) и (г) аналогичны присоединению аминов К альдегидам и кетонам с образованием оснований Шиффа, тогда как стадия (б) представляет собой непосредственное декарбоксилирование. Стадия (в) соответствует гидролизу иминов до карбонильных соединений и аминов. Основываясь на этой схеме, можно предполагать,что окраска не будет зависеть от характера используемой аминокислоты, поскольку в окрашенной соли пригутствует только аминный азот из аминокислоты. Ни аммиак, ни метиламин не приведут к появлению окраски, так как в этой последовательности превращений требуется стадия восстановления для получения продукта реакции (в). Как СНдМИз, так и МНз могут лишь образовать иминное производное с нингидрином. [c.693]

Как было показано выше, все производные гидразина восстанавливаются на РКЭ с потреблением четырех электронов на молекулу. В буферных растворах гидразоны предварительно протонируются, как правило, на поверхности электрода, а первичным актом электрохимической реакции является необратимый переход электрона, приводящий к разрыву активированной сопряжением и протонированием одинарной связи азот — азот. Восстановление образовавшихся иминов — производных ароматических альдегидов и жирноароматических кетонов— происходит при тех же потенциалах, что и разрыв связи азот — азот, в результате чего на полярограммах наблюдается одна четырехэлектронная волна в случае же производных алифатического и алициклического рядов в кислых средах эти две стадии восстановления проявляются в виде отдельных волн, сливающихся в одну в слабокислых средах. Справедливость изображенного ниже механизма восстановления подтверждена изучением модельных соединений, анализом продуктов препаративного микроэлектролиза и другими методами [c.65]

Для стабилизации молекулярного иона и повыщении летучести аминокислот и пептидов их превращают в амиды или иминные производные. Вместо ацетильных и бензоильных производных целесообразно получать производные длинноцепочечных алканкарбоновых (деканкарбоновой, стеариновой) кислот. Особенно эффективны амиды а, -непредельных и 3-окси-заме-щенных кислот. В последнем случае интерпретация масс-спектра облегчается присутствием ионов, характеризуемых отщеплением воды практически от каждого из фрагментов. Перспектив- [c.244]

Замещаться могут одна или одновременно несколько тозилоксигрупп, и, следовательно, в результате реакции могут образовываться производные как моно- [2—6], так и диаминосахаров [7]. В некоторых случаях [8] реакция с гидразином дает лучшие результаты, чем реакция с азидом натрия или аммиаком. Если в молекуле сахара присутствуют две подходящим образом расположенные тозилоксигруппы, реакция приводит к циклическим иминным производным [9]. В качестве исходных соединений можно также использовать метилсульфони-ловые эфиры сахаров [8, 10]. [c.183]

На первой стадии под действием сильно кислой среды (безводная фосфорная кислота) происходит отщепление иона гидроксила. Образовавшийся положительно заряженный атом азота присоединяет гидридион, отщепляющийся от соседнего атома углерода, а полученный при этом карбокатион V теряет протон и образует имин VI. В присутствии уксусного ангидрида образуется ацетильное производное а-комплекса VII, из которого при изомеризации получается 3,4-диалкилацетанилид. [c.134]

В синтезе азотсодержащих производных очень важны пеизогипсические трансформации азотсодержащих функций различных уровней окис.тения. Так, обычным путем получения аминов является восстановление производных кислот (нитри.тов или амидов) или карбопи, гьных соеди-пепий (иминов), [c.114]

Основные свойства проявляются у органических производных неорганических оснований — наиболее заметно у производных аммиака, гидразина, гидроксоамина, у солей органических кислот и сильных неорганических оснований. Таким образом, к органическим основаниям относятся, с одной стороны, многочисленные амины, имины, гидроксоамины, гидразины, а также азотсодержащие гетероцикличе- [c.76]

Иминный водородный атом амидной связи подвижен и может быть замещен на различные радикалы. На этом основаны многочисленные реакции полиамидов, например реакция оксиэтилирования, которая приводит к получению производных с ценными свойствами. [c.260]

Среди других способов, также позволяющих решать задачу селективности алкилирования кетонов, следует упомянуть методы, основанные на использовании в качестве субстратов некоторых производных кетонов, например иминов, гидразонов или оксимов ]4]. В этих методах региоселективность об- [c.180]

N-Koнцe вoй лизин дает а,е- бис-динитрофенильиое производное лизин, расположенный в середине цепи или на С-конце, дает е-моноди-нитрофенильное производное. Фенольная группа тирозина и имино-группа гистидина также реагируют с динитрофторбензолом, но образующиеся производные расщепляются в условиях кислотного гидролиза пептидной связи. Для определения последовательности аминокислот белок подвергают частичному гидролизу и определяют строение образовавшихся ди- и трипептидов анализом концевых групп. Если в гидролизате охарактеризованы все возможные дипептиды, то последовательность аминокислот в белке может быть однозначно определена без дальнейшего анализа концевых групп. [c.690]

Разработано несколько промышленных путей синтеза цикло-серина. Один из них основан на хлорировании акрилата (91) до дигалогенида (92), в котором региоселективно замещают атом хлора при С-3 на аминооксигруппу [действием О-натриевого производного оксима ацетона (93) с последующим гидролизом имина (94)[. Затем второй атом хлора в промежуточном монохлориде замещают на аминофуппу и полученный таким образом аминоэфир (95) циклизуют в щелочной среде в циклосерин (96) [c.102]

Производное пятичленного гетероцикла, содержащее в цикле четыре атома азота, - 1,5-пентаметилентетразол (коразол, 172) применяют в качестве аналептика ( пробуждающего средства центрального действия) при угнетении сердечно-сосудистой системы и дыхания, а также при отравлениях наркотиками и снотворными. Синтезируют коразол действием избытка азотистоводородной кислоты на циклогексанон в присутствии хлорида цинка или пентаоксида фосфора. Полагают, что вначале образуется иминная форма капролактама, циклоконденсация которой со второй молекулой исходной кислоты приводит к получению сти.мулятора (172) [c.110]

ШИФФОВЫ ОСНОВАНИЯ (азометиновые соединения азометины) RR =NR", где R и R = Н, Alk, Аг R" — Alk, Аг. Соединения с R" = Аг наз. также анилами. Маслообразные или кристаллич. в-ва не раств. в воде, раств. в орг. р-рителях. Простейшие Ш. о. бесцветны, более сложные окрашены и относятся к классу азометиновых красителей. Слабые основания разбавл. к-тами гидролизуются до аминов и альдегидов в щел. среде большинство устойчиво гидрируются до вторичных аминов, присоединяют мн. соед., содержащие подвижный водород (напр., ацетоуксусный и малоновый эфиры, кетоны, имины). Со мн. реагентами образуют гетероциклич. соед. Получ. взаимод. карбонильных соед. с первичными аминами окислит, конденсация производных и-фенилендиамина или и-аминофе-иола с в-вами, содержащими активную СНг-групиу. Примен. для иолуч. вторичных аминов и гетероциклич. соед. для защиты альдегидной группы, напр, ири циклизации терпенов в аналит. химии — для идентификации альдегидов и первичных аминов. Основания названы в честь Г. Шиффа. ШЛЕНКА УГЛЕВОДОРОД, бирадикал. В р-рах существует в термодинамич. равновесии с соответств. ион-радикалами и ассо-циатами. Легко взаимод. [c.689]

Помимо литиевых, борных, цинковых и кремниевых енолятов можно применять эти же производные иминов, гидразонов и оксимов, напрнмер [c.1359]

Данное взаимопревращение нуждается в пиридоксальфосфате — производном витамина группы Ве. Альдегидная группа пиридоксальфосфата требуется, чтобы а) образовать имин с аминокислотой I б) сохранять NHг-группу при превращении аминокислоты I в соответствующую кетокис-лоту I в) дать имин с а-кетокислотой II. Интересно, что по завершении всей сложной последовательности реакций пиридоксальфосфат регенерируется и способен принять участие в следующих взаимопревращениях аминокислот и а-кетокислот, известных под названием переаминирования. Эти процессы катализируются комплексом пиридоксальфосфата с ферментом, хотя в реакциях, представленных ниже, показан только пиридоксальфосфат. [c.30]

Смотреть страницы где упоминается термин Имины и их производные: [c.294] [c.53] [c.85] [c.100] [c.556] [c.191] [c.164] [c.140] [c.267] [c.147] [c.25] [c.7] [c.130] [c.24] [c.360] [c.152] [c.296] [c.386] [c.402] [c.676] [c.198] [c.1277]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология